^

Kalusugan

A
A
A

Chondroid syringa: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Chondroid siringoma (syn. Mucinous gidradenoma tinaguriang mixed tumor ng balat) ay nangyayari nakararami sa mga tao, maaaring ma-obserbahan sa iba't-ibang mga lugar ng katawan, ngunit karamihan sa mga madalas na sa anit, mukha at leeg. Ang tumor maliit na buhol sa anyo ng mga maliliit na sukat na matatagpuan sa alinman sa dermis, o umaabot nang bahagya sa itaas ng ibabaw ng balat, ibabaw nito ay makinis na, paminsan-minsan na may isang translucent wall, minsan ulcerated. Kapag palpation, ang tumor ay may isang mahigpit na nababanat pagkakapare-pareho. Ang pag-unlad ay mabagal, maaaring tumagal ng maraming taon. Ito ay kahawig ng isang cystic basal cell.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Patomorphology ng chondroid syringomy

Ang histological na istraktura ng tumor ay medyo magkakaibang, ngunit sa lahat ng mga kaso ang epithelial component at ang paglaganap ng nag-uugnay na tissue na may mga sintomas ng myxomatosis ay nangyayari, madalas na may pagbuo ng mga bahagi ng chondroid. Ang ratio ng epithelial at connective tissue components ay magkakaiba. Ang WF Lever at G. Schaumburg-Lever (1983) ay nakilala ang dalawang uri ng histolohikal na bahagi ng epithelial na bahagi: pantubo at cystic. Ang tumor ng uri ng pantubo ay binubuo ng maraming makitid na lubid na may mga sorpresa na nakahiga sa hyaline-mucinous stroma. Ang lumens ng tubular na mga istraktura ay may linya na may dalawang layers ng epithelial cells: ang ilan sa mga ito ay nasa lumen, may isang prismatic na hugis, ang iba (sa paligid) ay flat. Sa mucoid stroma, sa karagdagan, matatagpuan ang solong o conglomerate na lumalaganap na flat na mga selula. Sa karamihan ng mga kaso, ang lumens ng tubular na istraktura ay naglalaman ng isang amorphous eosinophilic Schick-positive diastase-resistant substance.

Ang uri ng kanser sa cystic ay kadalasang binubuo ng maliliit na cavities ng cystic, pati na rin ang mga maliliit na grupo at mga hibla ng mga epithelial cell. Ang kanilang lumen ay sakop lamang ng isang layer ng flat epithelial cells, kung saan ang proliferates sa anyo ng "tails" iwan ang stroma. Ang stroma ng tumor ay basophilic, naglalaman ng mucoid substances. Ang fibroblasts at mga indibidwal na epithelial cells sa loob nito ay may liwanag na halo, na kahawig ng mga selulang kartilago. Kapag nagniningning sa toluidine blue, nakikita ang metachromasia, lumalaban sa hyaluronidase, na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng chondroitin sulfates sa tumor.

Histogenesis ng chondroid syringoma

Sa tulong ng elektron mikroskopya ekrinnaya pagkita ng kaibhan ng tumor na ito ay pinatunayan. Internal cell pantubo istraktura makahawig ang istraktura ng dark at light cells trailer kagawaran ekkrinnyh glandula, at panlabas na flat cell - myoepithelial, dahil naglalaman ang mga ito ng malaking halaga ng mga filament at palawigin loob chondroid matrix nagawa sa pamamagitan ng mga ito.

Ang kaugalian na diagnosis ay batay sa presensya sa tumor na ito ng adenoid at epithelial strands, pati na rin ang chondroid cells sa mucinous stroma. Ang halo-halong pamamaga ng mga glandula ng salivary ay may isang morpolohikal na pagkakatulad sa chondroid syringoma, ngunit ang kanilang histogenesis ay iba.

Anong bumabagabag sa iyo?

Ano ang kailangang suriin?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.