Ayon sa internasyonal na pag-uuri na may bisa hanggang noong nakaraang taon, ang nagpapakilala o pangalawang epilepsy, na sanhi ng pinsala sa mga istruktura ng utak, idiopathic, pangunahin (isang independyente, siguro namamana na sakit) at cryptogenic epilepsy ay nakikilala.
Ipinakita ng modernong pananaliksik na ang polytherapy na may ilang mga gamot sa maliliit na dosis ay hindi nabigyang-katwiran ang sarili nito. Ang gamot ay pinili nang mahigpit alinsunod sa uri ng epilepsy at ang uri ng epileptic seizure.
Ang medikal na ulat na ito ay hindi panghuling pagsusuri; ang mga sintomas ay maaaring magbago sa edad at mabuo sa isang kilalang anyo, o maaari silang bumalik.
Nang hindi isinasaalang-alang ang mga pathogenetic na kadahilanan, marami ang patuloy na tinatawag itong neuritis, at ang ICD-10, batay sa anatomical at topographic na mga tampok ng sakit, ay inuri ito bilang isang mononeuropathies ng upper extremities na may code na G56.0-G56.1.
Ito ay hindi isang sakit, ngunit isang buong kumplikado ng pathological at physiologically hindi sapat na mga reaksyon ng utak sa iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran. Ang tao ay nakakaranas ng kakulangan sa ginhawa.
Posible ang maraming pagbabago nito, pati na rin ang mga pagbabago sa pagganap. Ang mga myelin fibers at axial cylinder ay napapailalim din sa pagbabago. Ito ay isang seryosong problema na patuloy na kinakaharap ng modernong neurolohiya.
Ito ay isang uri ng sakit sa utak na kilala mula pa noong sinaunang panahon, na nagpapakita ng sarili sa mga partikular na pag-atake ng convulsive na tinatawag na epileptic seizure.
Kabilang sa maraming uri ng epilepsy - isang talamak na karamdaman ng central nervous system na may paroxysmal na pagpapakita ng mga sintomas - ang temporal na epilepsy ay namumukod-tangi, kung saan ang mga epileptogenic zone o mga lugar ng lokal na attachment ng epileptic na aktibidad ay matatagpuan sa temporal na lobes ng utak.
