Flavoside

Ang Flavoside ay may direktang antiviral at antioxidant na epekto. Pinoprotektahan at pinatatag ng gamot ang lokal na aktibidad ng immune ng mga mauhog na lamad ng itaas na respiratory tract, pinapataas ang mga halaga ng lactoferrin at excretory immunoglobulin A.

Ang mga flavonoid na nilalaman ng gamot ay maaaring sugpuin ang pagtitiklop ng RNA at DNA ng mga sumusunod na virus: bulutong-tubig, karaniwang herpes ng uri 1-2, EBV, at bukod dito, papillomavirus at CMV.

Mga pahiwatig Flavoside

Ginagamit ito para sa mga nasabing sakit:

• mga impeksyong nauugnay sa herpes simplex (uri 1-2), pati na rin neonatal herpes;
• uri ng herpes 3 (herpes zoster);
• nakakahawang anyo ng mononucleosis , na bubuo dahil sa EBV (aktibo o talamak na yugto);
• lumilitaw ang mga sugat sa ilalim ng impluwensya ng CMV;
• bulutong-tubig ;
• sa kombinasyon ng therapy para sa HIV o AIDS, at bilang karagdagan, para sa mga uri ng hepatitis B at C;
• pag-iwas at paggamot ng mga uri ng trangkaso A o B, at bilang karagdagan sa ARVI at mga pandemik na kalat.

Paglabas ng form

Ang paglabas ng gamot ay natanto sa anyo ng isang syrup, sa loob ng mga bote ng baso na may kapasidad na 60, 100 o 200 ML; sa loob ng isang pakete ng 1 tulad ng isang bote at isang sukat na tasa.

Pharmacodynamics

Bumubuo ang aktibidad na antiviral kapag bumagal ang mga tukoy na enzyme ng virus: thymidine kinase na may reverse transcriptase, pati na rin ang DNA polymerase.

Ang prinsipyo ng direktang anti-influenza na epekto ng mga gamot ay nauugnay sa kakayahang pabagalin ang pagkilos ng neuraminidase at pagbubuklod ng RNA, at, bilang karagdagan, upang mahimok ang pagbubuklod ng panloob na interferon.

Ang pagkakalantad sa Flavoside ay humahantong sa pagbuo ng pagbubuklod na nauugnay sa dosis ng panloob na α- pati na rin ang γ-interferons sa normal, mga aktibong pisikal na halaga, at kasabay nito ay nagdaragdag ng hindi tiyak na paglaban laban sa mga impeksyon sa bakterya at viral. Ang pangmatagalang pang-araw-araw na paggamit ay hindi humahantong sa paglitaw ng repraktibo ng kaligtasan sa sakit: walang pagpigil sa aktibidad ng α- at γ-interferons, nabanggit ang pagpapapanatag ng aktibidad na immune. Salamat dito, ang pangmatagalang paggamot ay maaaring isagawa para sa talamak at paulit-ulit na mga impeksyon.

Kapag kinuha nang isang beses nang pasalita, ang interferon ay aktibong nagbubuklod sa loob ng isang panahon ng 6 na araw, na may pinakamataas na halagang sinusunod sa ika-2 araw.

Ang epekto ng antioxidant ng mga gamot ay bubuo kapag ang akumulasyon ng mga elemento ng lipid peroxidation ay maiiwasan at ang kurso ng mga libreng radikal na proseso ay bumagal. Bilang isang resulta, ang katayuan ng cellular antioxidant ay napatubo at ang pagkalason ay humina, na makakatulong na umangkop sa mga negatibong panlabas na kadahilanan at pinapabilis ang paggaling ng katawan pagkatapos ng impeksyon.

Ang gamot ay isang modulator ng apoptosis, na nagpapalakas sa aktibidad ng apoptosis-inducing ligament; nakakatulong ito upang mapabilis ang paglabas ng mga cell na nahawahan ng virus, at pinipigilan ang pagbuo ng mga malalang pathologies sa panahon ng latent na impeksyon sa viral.

Dosing at pangangasiwa

Kinakailangan na ilapat ang syrup ng humigit-kumulang 20-30 minuto bago kumain; ang bote ng syrup ay dapat munang alugin, at pagkatapos ay sukatin ang kinakailangang bahagi sa isang pagsukat ng baso.

Ang karaniwang therapeutic regimen para sa impeksyon ng herpes, mga uri ng hepatitis B, C, pati na rin ang bulutong-tubig, HIV at AIDS.

Sa loob ng 1 buwan, kailangan mong gamitin ang pang-araw-araw na dosis, na nahahati sa 2 mga application:

• para sa mga taong wala pang 1 taong gulang - 1 ML;
• isang bata na 1-2 taong gulang - 2 ML;
• isang bata na 2-4 taong gulang - sa loob ng 1-3 araw ng paggamot, 3 ml, at pagkatapos (mula sa ika-4 na araw) - 6 ml;
• pangkat ng edad 4-6 taon - sa loob ng 1-3 araw, 6 ML, at pagkatapos ay 8 ML;
• edad 6-9 taon - sa loob ng 1-3 araw, tumagal ng 8 ML, at pagkatapos ay 10 ML;
• mga bata na 9-12 taong gulang - 10 ML sa loob ng 1-3 araw, at pagkatapos ay 12 ML;
• mga kabataan at matatanda - 10 ML bawat isa sa panahon na 1-3 araw, at sa paglaon 16 ml.

Sa kaso ng isang nakakahawang anyo ng mononucleosis, CMV at herpes zoster.

Ang laki ng paghahatid ay sumusunod sa karaniwang pamumuhay ng paggamot, at ang tagal ng therapy ay pinalawig sa 3 buwan. Sa parehong oras, matapos makumpleto ang pangunahing siklo, isinasagawa ang suportang paggamot (2-4 buwan), na may paggamit ng kalahati ng pang-araw-araw na dosis, na kinuha mula sa ika-4 na araw ng karaniwang therapy.

Sa panahon ng pinagsamang paggamot para sa HIV, AIDS at hepatitis B at C.

Ang laki ng dosis ay tumutugma sa karaniwang pamamaraan, at ang tagal ay nadagdagan sa 4-6 na buwan.

Kapag tinatrato at pinipigilan ang pag-unlad ng mga pandemik na galaw, mga uri ng trangkaso A, B, pati na rin ang ARVI.

Para sa pag-iwas, ang gamot ay natupok sa loob ng 0.5-1.5 buwan (lalo na sa panahon ng isang epidemya o may matinding karamdaman).

Ang paggamot ay tumatagal ng 0.5 buwan, ngunit sa mga komplikasyon ng pinagmulan ng bakterya, maaari itong dagdagan hanggang sa 1 buwan.

Ang pang-araw-araw na dosis ay tumutugma sa mga nakasaad sa karaniwang pamumuhay; na may pag-iwas, gumamit ng kalahating bahagi ng 1 oras bawat araw.

• Application para sa mga bata

Pinapayagan ang Flavoside na magamit sa mga pediatrics mula nang ipanganak dahil itinuturing itong ligtas para sa mga bata.

Gamitin Flavoside sa panahon ng pagbubuntis

Kapag nagsasagawa ng mga preclinical test, walang pag-unlad ng carcinogenic, embryotoxic, teratogenic o mutagenic effects. Ngunit kinakailangan upang magreseta ng gamot na may hepatitis B o pagbubuntis nang maingat.

Contraindications

Ang pangunahing mga kontraindiksyon:

• mga palatandaan ng matinding hindi pagpaparaan sa mga elemento ng gamot;
• paglala ng mga sugat sa ulcerative sa gastrointestinal tract;
• mga sakit ng uri ng autoimmune.

Mga side effect Flavoside

Kabilang sa mga sintomas sa gilid:

• pagkagambala ng gastrointestinal tract sa anyo ng pagduwal, sakit ng epigastric, pagtatae at pagsusuka (na may pagbuo ng mga palatandaan ng dyspepsia, ang syrup ay dapat na natupok pagkatapos ng 90-120 minuto pagkatapos kumain);
• posibleng isang pansamantalang pagtaas ng temperatura hanggang sa 38 ° C sa panahon ng ika-10 hanggang 10 araw ng paggamot;
• sa paggamot ng viral hepatitis sa mga pasyente na may matinding cytolysis syndrome, maaaring may pagtaas sa aktibidad ng aminotransferase o, mas madalas, ang mga halagang bilirubin;
• aktibong yugto ng talamak na gastroduodenitis o pag-unlad ng GERD;
• sakit ng ulo;
• bihira, may mga palatandaan ng allergy sa anyo ng isang erythematous pantal.

Labis na labis na dosis

Mayroong posibilidad na mas malubhang sintomas ng panig, lalo na ang mga nauugnay sa pagpapaandar ng gastrointestinal tract.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Sa panahon ng paggamot ng mga viral, bacterial o viral-fungal pathology, ang Flavoside ay dapat isama sa mga antimycotics at antibiotics.

Mga kondisyon ng imbakan

Dapat itago ang Flavoside sa isang lugar na protektado mula sa sikat ng araw. Bawal mag-freeze ng syrup. Mga tagapagpahiwatig ng temperatura - hindi mas mataas sa + 25 ° С.

Shelf life

Maaaring magamit ang Flavoside sa loob ng isang 24 na buwan na termino mula sa petsa ng paggawa ng therapeutic. Ang buhay ng istante ng bote pagkatapos ng pagbubukas ay isang maximum na 1 buwan.

Mga Analog

Ang mga analog ng gamot ay ang mga sangkap na Arbidol, Amizon, Imustat na may Arbivir, Altabor at Arpeflu na may Virelakir, pati na rin Sovaldi at Grateziano.

Mga pagsusuri

Nakatanggap ang Flavoside ng maraming positibong pagsusuri. Ang mataas na kahusayan, kalidad ng gamot at kadalian ng paggamit ay nabanggit.

Kabilang sa mga kawalan ng gamot, mayroong isang mahabang tagal ng therapy, ang pagkakaroon ng mga E-elemento sa komposisyon nito, pati na rin ang isang mataas na gastos.