Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Fuchs syndrome
Huling nasuri: 07.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang mga dystrophic na proseso sa iris at ciliary body ay bihirang bumuo. Ang isa sa mga naturang sakit ay ang Fuchs dystrophy, o heterochromic Fuchs syndrome. Karaniwan itong nangyayari sa isang mata at may kasamang tatlong mandatoryong sintomas - namuo ang protina sa kornea, pagbabago sa kulay ng iris, at pag-ulap ng lens. Habang umuunlad ang proseso, nagsasama ang iba pang mga sintomas - anisocoria (iba't ibang lapad ng mga mag-aaral) at pangalawang glaucoma. Ang mga kaibigan at kamag-anak ng pasyente ang unang nakatuklas ng mga palatandaan ng sakit: napansin nila ang pagkakaiba sa kulay ng iris ng kanan at kaliwang mata, pagkatapos ay binibigyang pansin ang iba't ibang lapad ng mga mag-aaral. Ang pasyente mismo, na may edad na 20-40, ay nagreklamo ng pagbaba ng visual acuity kapag nangyayari ang pag-ulap ng lens.
Mga sintomas ng Fuchs syndrome
Ang lahat ng mga sintomas ng Fuchs syndrome ay sanhi ng progresibong pagkasayang ng iris stroma at ciliary body. Ang manipis na panlabas na layer ng iris ay nagiging mas magaan, at ang lacunae ay mas malawak kaysa sa kapwa mata. Ang pigment sheet ng iris ay nagsisimulang lumiwanag sa kanila. Sa yugtong ito ng sakit, ang apektadong mata ay mas maitim na kaysa sa malusog. Ang dystrophic na proseso sa mga proseso ng ciliary body ay humahantong sa mga pagbabago sa mga pader ng capillary at ang kalidad ng likido na ginawa. Lumilitaw ang protina sa kahalumigmigan ng anterior chamber, na naninirahan sa maliliit na mga natuklap sa likod na ibabaw ng kornea. Ang mga pantal na pantal ay maaaring mawala sa loob ng ilang panahon, at pagkatapos ay muling lumitaw. Sa kabila ng pangmatagalan, ilang taong pag-iral ng sintomas ng pag-ulan, ang posterior synechiae ay hindi bumubuo sa Fuchs syndrome. Ang mga pagbabago sa komposisyon ng intraocular fluid ay humantong sa pag-ulap ng lens. Nagkakaroon ng pangalawang glaucoma.
Noong nakaraan, ang Fuchs syndrome ay itinuturing na pamamaga ng iris at ciliary body dahil sa pagkakaroon ng mga precipitates - isa sa mga pangunahing sintomas ng cyclitis. Gayunpaman, sa inilarawan na klinikal na larawan ng sakit, apat sa limang pangkalahatang klinikal na mga palatandaan ng pamamaga na kilala mula noong panahon ni Celsus at Galen ay wala: hyperemia, edema, sakit, pagtaas ng temperatura ng katawan, tanging ang ikalimang sintomas ay naroroon - dysfunction.
Sa kasalukuyan, ang Fuchs syndrome ay itinuturing na isang neurovegetative pathology na sanhi ng isang paglabag sa innervation sa antas ng spinal cord at cervical sympathetic nerve, na nagpapakita ng sarili bilang dysfunction ng ciliary body at iris.
[ 3 ]
Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?
Paggamot ng Fuchs syndrome
Ang paggamot ng Fuchs syndrome ay naglalayong mapabuti ang mga proseso ng trophic; ito ay hindi epektibo. Kapag ang mga opacities sa lens ay humantong sa pagbawas sa visual acuity, ang mga kumplikadong katarata ay tinanggal. Ang kirurhiko paggamot ay ipinahiwatig din sa pagbuo ng pangalawang glaucoma.