Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Fuchs syndrome
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga dystrophic na proseso sa iris at ciliary body ay bihira. Isa sa mga sakit na ito ay Fuchs dystrophy, o Fuchs heterochromic syndrome. Ito ay kadalasang nangyayari sa isang mata at kabilang ang tatlong mga sapilitang sintomas - ang protina precipitates sa kornea, isang pagbabago sa kulay ng IRI at clouding ng lens. Habang lumalaki ang proseso, sumali ang iba pang mga sintomas - anisocoria (iba't ibang mga lapad ng mag-aaral) at pangalawang glawkoma. Ang mga kaibigan at kamag-anak ng pasyente ang unang nagpapakita ng mga palatandaan ng sakit: napansin nila ang pagkakaiba sa kulay ng iris ng kanan at kaliwang mata, pagkatapos ay bigyang pansin ang iba't ibang lapad ng mga mag-aaral. Ang isang pasyente na may edad na 20-40 taon ay nagrereklamo ng nabawas na visual acuity kapag may mga opacities lens.
Mga sintomas ng Fuchs syndrome
Ang lahat ng mga sintomas ng Fuchs syndrome ay sanhi ng progresibong pagkasayang ng stroma ng iris at ciliary body. Ang manipis na panlabas na layer ng iris ay nagiging mas magaan, at ang lacunae ay mas malawak kaysa sa double eye. Sa pamamagitan ng mga ito ay nagsisimula upang lumiwanag pigment sheet ng iris. Sa pamamagitan ng yugtong ito ng sakit, ang mata na naapektuhan ay nagiging mas matingkad kaysa sa isang malusog. Ang dystrophic na proseso sa mga proseso ng ciliary body ay humantong sa isang pagbabago sa mga pader ng capillaries at ang kalidad ng mga ginawa likido. Sa kahalumigmigan ng nauunang silid, lumilitaw ang isang protina, pag-aayos sa mga maliliit na natuklap sa ibabaw ng kornea. Ang pag-ulan ng mga precipitates ay maaaring mawala sa loob ng isang panahon, at pagkatapos ay muling lumitaw. Sa kabila ng matagal na pag-iral ng sintomas ng ulan sa loob ng ilang taon, ang posterior synechia ay hindi nabuo sa Fuchs syndrome. Ang mga pagbabago sa komposisyon ng intraocular fluid ay humahantong sa pag-ulap ng lens. Ang pangalawang glaucoma ay bubuo.
Dati, ang Fuchs syndrome ay itinuturing na pamamaga ng iris at ciliary body dahil sa pagkakaroon ng precipitates - isa sa mga pangunahing sintomas ng cyclitis. Gayunpaman, sa inilarawan sa klinikal na larawan ng sakit, apat sa limang pangkalahatang klinikal na palatandaan ng pamamaga, na kilala mula noong mga panahon ng Celsus at Galen, ay wala: hyperemia, edema, sakit, lagnat, tanging ang ikalimang sintomas ay Dysfunction.
Sa kasalukuyan, ang Fuchs syndrome ay itinuturing na isang neurovegetative na patolohiya na dulot ng isang paglabag sa pagpapanatili sa antas ng spinal cord at cervical sympathetic nerve, na nagpapakita ng sarili nito bilang isang dysfunction ng ciliary body at iris.
[3],
Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?
Paggamot ng Fuchs syndrome
Ang paggamot ng Fuchs syndrome ay naglalayong mapabuti ang mga proseso sa tropiko; ito ay hindi epektibo. Kapag ang mga opacities sa lens ay humantong sa isang pagbawas sa visual acuity, isakatuparan ang pagtanggal ng mga kumplikadong cataracts. Sa pag-unlad ng pangalawang glawkoma, ang paggamot ng kirurin ay ipinahiwatig din.