Medikal na dalubhasa ng artikulo

Pediatrician

Mga bagong publikasyon

Ang maagang paggamit ng antibiotic ay nakakagambala sa pag-unlad ng immune sa mga sanggol
Ang paggamot sa kanser sa prostate bilang inirerekomenda ay nakakatulong sa karamihan ng mga lalaki na makaligtas sa sakit
Natuklasan ng mga siyentipiko na ang pang-araw-araw na ehersisyo ay nakakatulong sa iyong pagtulog nang mas mahusay
Ang mga biomarker ng Alzheimer sa utak ay maaaring matukoy nang maaga sa gitnang edad
Mga bagong rekomendasyon ng WHO: injectable lenacapavir para sa pag-iwas sa HIV
Ang bagong pagsusuri sa dugo ay hinuhulaan ang panganib ng MS mga taon bago lumitaw ang mga sintomas
Ang pag-inom ng gamot sa presyon ng dugo bago matulog ay nakakatulong na mas mahusay na makontrol ang presyon ng dugo sa araw at gabi
Natuklasan ng mga siyentipiko kung bakit tayo nag-aabot ng pagkain para sa espirituwal na kaginhawaan

Duodenase, enteropeptidase (enterokinase) kakulangan

Alexey Kryvenko , Medikal na editor
Huling nasuri: 05.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Inilarawan ang congenital enterokinase deficiency, gayundin ang transient enzyme deficiency sa mga sobrang premature na sanggol. Bilang resulta ng kakulangan sa enterokinase, ang conversion ng trypsinogen sa trypsin ay nagambala, na nagreresulta sa pagkasira ng protina sa maliit na bituka. Sa duodenal pathology, ang kakulangan ng duodenase ay posible rin, na humahantong sa kakulangan sa peptidase.

Sa kakulangan ng congenital enterokinase, ang mga sintomas ng sakit ay nabanggit mula sa kapanganakan. Ang bata ay may madalas na maluwag na dumi, mga palatandaan ng pagtaas ng kakulangan sa protina. Sa makabuluhang hypoproteinemia, nangyayari ang edema syndrome, at bubuo ang hypotrophy.

ICD-10 code

K90.4. Malabsorption dahil sa intolerance, hindi inuri sa ibang lugar.

Mga diagnostic

Ang diagnosis ay batay sa pagpapasiya ng aktibidad ng duodenase at enteropeptidase sa biopsy ng maliit na bituka mucosa, mga nilalaman ng duodenal (sa mucosal swabs). Ang differential diagnosis ay isinasagawa kasama ng iba pang matubig na pagtatae; ang klinikal na larawan ng kakulangan sa trypsinogen ay halos kapareho sa kakulangan sa enterokinase.

Paggamot

Sa kaso ng edematous syndrome na nauugnay sa kakulangan sa protina, ipinahiwatig ang parenteral na pangangasiwa ng albumin. Ang nilalaman ng protina sa diyeta ay nadagdagan sa sabay-sabay na pangangasiwa ng mga paghahanda ng enzyme. Ang paggamit ng mga paghahanda ng enzyme na naglalaman ng mga protease (Mezim-forte, Creon) ay sapilitan.

Pagtataya

Sa napapanahong pagsusuri at pagwawasto, ang pagbabala ay kanais-nais.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ]