Levolet

Ang Levolet ay isang gamot na may malawak na hanay ng mga bactericidal at antimicrobial effect.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Mga pahiwatig Levoleta

Ginagamit ito upang maalis ang mga pathology ng nagpapasiklab o nakakahawang pinagmulan:

• tuberkulosis;
• prostatitis ng pinagmulan ng bakterya;
• mga nakakahawang proseso na nakakaapekto sa respiratory tract, bato at urogenital system (hal., pyelonephritis );
• Mga impeksyon sa intra-tiyan na lugar;
• pamamaga ng baga o sinusitis;
• mga sugat sa balat ng isang nakakahawang kalikasan.

Paglabas ng form

Ang gamot ay inilabas sa mga tablet na 0.25 o 0.5 g, 10 piraso sa loob ng isang blister pack. Mayroong 1 tulad na paltos sa isang pack.

Ang mga tablet na 0.75 g ay ginawa din, 5 o 10 piraso sa loob ng isang paltos na plato. Mayroong 1 ganoong plato sa isang kahon.

[ 5 ], [ 6 ]

Pharmacodynamics

Ang therapeutic compound na nakapaloob sa gamot ay isang topoisomerase 2 (DNA gyrase) blocker, pati na rin ang topoisomerase 4. Ito ay nag-aambag sa pagkagambala sa proseso ng supercoiling, na nag-trigger ng pagbubuklod at "cross-linking" ng mga break na nangyayari sa DNA. Bilang resulta, ang mga pagbabagong morphological ay nagsisimula sa loob ng mga pader ng cell, cytoplasm at mga lamad.

Ang gamot ay aktibo laban sa anaerobes (Bacteroides fragilis at Veillonella), gram-positive (staphylococci at diphtheria corynebacterium) at gram-negative (Morgan's bacterium at Escherichia coli) aerobes, pati na rin ang pathogenic bacteria na may sensitivity, moderate sensitivity at resistensya.

Pharmacokinetics

Pagsipsip.

Pagkatapos ng oral administration, ang gamot ay nasisipsip ng halos ganap at mabilis. Ang mga pinakamataas na halaga ng plasma ay nabanggit pagkatapos ng 1 oras pagkatapos gamitin. Ang antas ng bioavailability ay halos 100%.

Ang elementong levofloxacin ay may mga linear na pharmacokinetic na parameter sa loob ng hanay ng dosis na 50-600 mg. Ang paggamit ng pagkain ay may maliit na epekto sa pagsipsip ng gamot.

Mga proseso ng pamamahagi.

Humigit-kumulang 30-40% ng gamot ay na-synthesize sa protina ng serum ng dugo. Ang akumulasyon ng Levofloxacin kapag kumukuha ng 0.5 g ng gamot isang beses sa isang araw ay hindi makabuluhan sa klinika at samakatuwid ay maaaring balewalain. Ipinapalagay na ang menor de edad na akumulasyon ay maaaring maobserbahan kapag kumukuha ng 0.5 g ng gamot dalawang beses sa isang araw. Ang mga matatag na halaga ng pamamahagi ay sinusunod pagkatapos ng 3 araw.

Mga proseso ng pamamahagi sa loob ng mga likido at tisyu.

Ang pinakamataas na halaga ng gamot sa loob ng bronchial mucosa at bronchial epithelial secretion pagkatapos ng oral administration ng 0.5 g ng substance ay 8.3 at 10.8 mcg/ml, ayon sa pagkakabanggit.

Sa tissue ng baga pagkatapos ng oral administration ng 0.5 g ng gamot, ang peak value ay tungkol sa 11.3 μg/ml. Ito ay tumatagal ng 4-6 na oras upang maabot ito. Ang mga halaga ng sangkap sa baga ay palaging mas mataas kaysa sa plasma ng dugo.

Sa loob ng blister fluid, ang pinakamataas na antas ng sangkap (paggamit ng 0.5 g ng gamot isang beses o dalawang beses sa isang araw) ay 4 at 6.7 μg/ml, ayon sa pagkakabanggit.

Ang gamot ay hindi tumagos nang maayos sa cerebrospinal fluid.

Sa prostate tissue, ang average na antas ng gamot (pagkatapos ng pagkuha ng 0.5 g ng gamot isang beses sa isang araw sa loob ng 3 araw) ay 8.7; 8.2, at 2 mcg/g pagkatapos ng 2, 6, at 24 na oras, ayon sa pagkakabanggit. Ang average na proporsyon ng sangkap sa prostate/blood plasma ay 1.84.

Ang average na halaga ng sangkap sa ihi pagkatapos ng 8-12 oras pagkatapos ng isang solong dosis ng 0.15 o 0.3 g ng gamot ay 44, 91, at 200 mcg/ml, ayon sa pagkakabanggit.

Mga proseso ng metabolic.

Ang metabolismo ng gamot ay lubhang hindi gaanong mahalaga, kabilang sa mga produkto ng pagkabulok ng sangkap ay desmethyl-levofloxacin, at din levofloxacin N-oxide. Ang mga elementong ito ay bumubuo ng mas mababa sa 5% ng kabuuang halaga ng gamot na inilabas sa ihi.

Paglabas.

Pagkatapos ng oral na paggamit, ang sangkap ay excreted mula sa plasma ng dugo medyo mabagal (half-life ay tungkol sa 6-8 na oras). Ang proseso ng paglabas ng gamot ay pangunahing isinasagawa ng mga bato (humigit-kumulang 85% ng dosis na kinuha).

Walang makabuluhang pagkakaiba sa mga pharmacokinetic na katangian ng levofloxacin pagkatapos ng oral o intravenous na pangangasiwa ng gamot.

Dosing at pangangasiwa

Dapat pansinin na ang laki ng dosis ng gamot, pati na rin ang mode ng paggamit nito, ay pinili na isinasaalang-alang ang kondisyon ng pasyente, ang kalubhaan ng kanyang patolohiya, at din ang pagiging sensitibo ng mga pathogenic microbes sa mga aktibong elemento ng gamot. Sa karaniwan, ang kurso ng therapy na may Levolet ay tumatagal ng maximum na 2 linggo.

Ang gamot ay dapat inumin sa isang dosis na 0.25 o 0.5 g bago kumain o sa pagitan, hugasan ng simpleng tubig (ang mga tablet ay hindi dapat ngumunguya). Tulad ng iba pang mga antibiotics, ang gamot na Levolet ay dapat na inumin nang hindi bababa sa 48 oras pagkatapos ng kumpirmasyon ng laboratoryo ng pagkasira ng pathogenic bacteria at pagpapapanatag ng normal na temperatura.

Para sa therapy sa mga taong may problema sa bato, kailangang baguhin ang dosis ng gamot.

[ 7 ]

Gamitin Levoleta sa panahon ng pagbubuntis

Ang Levolet ay hindi dapat inireseta sa mga buntis o nagpapasusong kababaihan.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

• ang pagkakaroon ng mataas na sensitivity sa quinolones, at bilang karagdagan sa mga nakapagpapagaling na elemento;
• epileptic seizure;
• mga sugat na nakakaapekto sa mga litid.

Ang gamot ay inireseta nang may matinding pag-iingat sa mga matatandang pasyente at mga taong may kakulangan ng elemento ng G6PD sa katawan.

Mga side effect Levoleta

Ang gamot ay maaaring pukawin ang pagbuo ng mga sumusunod na epekto:

• mga karamdaman ng hematopoietic function: anemia o leukopenia;
• digestive disorder: pagtatae, pagkawala ng gana, pananakit ng tiyan, pagduduwal, at dysbacteriosis;
• mga problema sa paggana ng cardiovascular system: tachycardia, vascular collapse;
• mga karamdaman ng nervous system: pagkahilo, depression, convulsions at paresthesia, pananakit ng ulo, pati na rin ang isang pakiramdam ng pag-aantok;
• iba pa: pagkasira ng pag-andar ng bato, hypoglycemia, rhabdomyolysis, exacerbation ng porphyria, pati na rin ang panlasa, pangitain at mga sakit sa olpaktoryo at hepatitis;
• mga problema sa paggana ng kalamnan at kalansay: pagkalagot sa lugar ng litid, panginginig sa itaas na paa at pananakit ng mga kalamnan.

Bilang karagdagan, ang paggamit ng mga gamot ay maaaring humantong sa paglitaw ng mga sintomas ng allergy - tulad ng pantal, pangangati, pamumula ng epidermis, pati na rin ang phlebitis, anaphylaxis, vasculitis, lagnat at SAMPUNG. Kasama rin dito ang urticaria, allergic pneumonitis, Stevens-Johnson syndrome at iba pa.

Labis na labis na dosis

Sa kaso ng pagkalason sa isang gamot, ang biktima ay maaaring makaranas ng mga sintomas tulad ng convulsions, pagduduwal, pagkahilo, isang pakiramdam ng pagkalito, pagpapahaba ng pagitan ng QT, at pinsala sa mauhog lamad ng gastrointestinal tract.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pagiging epektibo ng therapeutic effect ng gamot ay nabawasan ng antacids, pati na rin ng mga gamot na naglalaman ng aluminyo, iron salts, sucralfate at magnesium.

Ipinagbabawal na pagsamahin ang Levolet sa theophylline, cimetidine, NSAIDs, GCS at mga gamot na nakakaapekto sa mga proseso ng tubular secretion.

[ 8 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Levolet ay dapat itago sa isang madilim na lugar, na hindi maaabot ng maliliit na bata. Ipinagbabawal na i-freeze ang gamot. Ang mga halaga ng temperatura ay maximum na 25°C.

[ 9 ]

Shelf life

Maaaring gamitin ang Levolet sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng paglabas ng therapeutic agent.

Aplikasyon para sa mga bata

Ang gamot ay hindi dapat gamitin ng mga taong wala pang 18 taong gulang.

Mga analogue

Ang mga analogue ng gamot ay Glevo, Flexid, Ivacin na may Leflobact at Levoflox, at bilang karagdagan Levofloxabol, Remedia, Ecolevid at OD Levox na may Tanflomed.

Mga pagsusuri

Ang Levolet ay tumatanggap ng medyo polar na mga pagsusuri tungkol sa pagiging epektibo nito sa gamot. Ang mga opinyon ng mga customer ay nahahati - ang ilan ay nagsasabi na ang gamot ay gumagana nang maayos at mura, ngunit ang iba ay napapansin na ito ay may napakaraming side effect, kaya naman ang mga benepisyo ng gamot ay seryosong pinagdududahan.