Mga karamdaman ng ngipin at mga mata

Kilalang makabuluhang halaga ng comorbidity mga mata at organo paglaki ng mga ngipin: mula sa neuralhiya sakit, radiate sa mata, vasomotor disorder sinamahan ng hyperemia ng conjunctiva, hypo at hypersecretion kondisyon, luha tuluy-tuloy at laway, motor disorder, kapana-panabik lokomosyon mata neurotrophic sugat paglaki ng mga ngipin, kornea, sclera, uveal tract, retina, optic nerve, orbit.

Ang mga pagbabago sa mata ay kadalasang nangyayari sa mga sakit na dental tulad ng mga karies, periodontitis, periostitis, abscesses, gangrene, periodontitis, granulomas. Kapag dental fanulemah at talamak pamamaga ng periodontal inis hindi lamang ang terminal dulo ng trigeminal, ngunit nagkakasundo magpalakas ng loob, na nagiging sanhi abnormal reflex epekto sa mata at iba pang mga organo. Ang mga sentro ng pathological pangangati ay maaaring lumitaw pagkatapos ng paggamot ng decapitated, selyadong o sakop sa metal korona ngipin. May mga kaso ng pagpapaunlad ng paralisis ng tirahan ng odontogenic pinagmulan.

Ang hitsura ng flashing liwanag at madilim na spot, Stars, piraso o ambon, pagbabawas ng iba't ibang tagal sa ilang mga kaso ay maaaring ipinaliwanag sa pamamagitan ng vascular reflex na reaksyon na nagmula sa dental lesions.

Ang pagngingipin ay maaaring humantong sa blepharospasm at conjunctival hyperemia.

Maaaring maging sanhi ng impeksiyong odontogenic ang pagbuo ng thrombophlebitis at pamamaga ng facial veins, madalas sa gilid ng caries ng upper teeth. Karies, periodontitis, paltos, periyostitis, osteomyelitis, periodontal sakit, fanulemy maging sanhi ng iba't-ibang mga pagbabago sa mga mata. Minsan ang impeksiyon ay pumasa sa kalapit na mga cavity ng paranasal, at pagkatapos ay nakakaapekto sa mata.

Ang dahilan para sa mga naturang nagpapaalab sakit tulad ng cellulite orbit osteoperiostity at subperiosteal abscesses orbital, maaaring magsilbi bilang sakit mula sa baktirya, boils at abscesses balat at anit, iba't-ibang mga nagpapaalab sakit paglaki ng mga ngipin - talamak at talamak peritsementity, radicular fanulemy jaws, cellulitis at abscesses maxillofacial lugar at leeg.

Sa mga sanggol, ang pinaka-karaniwang sanhi ng cellulitis ay ang pamamaga ng panga sa itaas. Pagkatapos ng hematogenous osteomyelitis ng itaas na panga, bilang panuntunan, ang mga depekto ng mas mababang orbital margin ng orbit na may pagkakapilat ng mga eyelids ay nabuo.

Talamak pamamaga ng mata socket ay dapat na differentiated mula sa osteomyelitis ng maxilla, talamak osteomyelitis ng itaas na panga - mula dacryocystitis, maga infraorbital edge - cellulite lacrimal sac.

Mapagpahamak tumor ng paranasal sinuses, parehong pangunahin at pangalawang (germinating nasopharyngeal), tumor panga mahirap at malambot na panlasa tumagos sa orbit. Kaya optalmolohista maaaring matagpuan maagang sintomas sa fundus bilang isang resulta ng compression ng optic nerve at sasakyang-dagat ay minarkahan stagnation lumabas dahil exophthalmos at diplopia, pati na ang pinakamaagang sintomas ay isang pamamaga ng eyelids. Lalo na sa umaga. Ang mga tumor na nagmumula sa pangunahing sinus, patuloy na sakit ng ulo, ng ehe na exophthalmos, ay bumaba ng visual acuity, sa fundus ng mata - walang pag-unlad na disc ng optic nerve.

Posible upang bumuo ng pinagsamang optalmiko at maxillofacial na mga bukol. Ang pinaka-karaniwang mga hemangiomas, lymphangiomas, dermoids. Ang mga bukol ay matatagpuan sa ilalim ng mga kalamnan sa ilalim ng bibig, sa ilalim ng dila, sa dila at sa ugat ng ilong.

Ang congenital cleft ng upper lip at panlasa, ang hypoplasia ng enamel ay maaaring isama sa mga congenital cataract. Laban sa background ng tetany, madalas ay isang layered katarata at isang layered pamamahagi ng enamel sa ngipin.

Ang bilateral, madalas na binibigkas na exophthalmos ay maaaring sanhi ng pag-unlad ng itaas na panga at orbita. Kapag ang head-man tsevyh exostosis ay maaaring mangyari Mongoloid facial uri, astigmatism, mata, lens subluxation, cranial pagpapapangit, bukas na kagat, cranial nerve lumpo, etc.

Sakit ng Behcet. Turkish dermatologo N. Behcet (1937) nagkakaisa sa isang syndrome pabalik-balik na hypopyon-iridocyclitis, afgozny stomatitis, genital ulcers, at pagkasira ng balat.

Ang mga lalaki ay nagkakasakit nang mas madalas at karamihan ay nasa edad na 20-30. Tunay na bihira ang sakit na maaaring magsimula sa pagkabata.

Ang sakit ay nangyayari nang bigla, nangyayari sa anyo ng mga seizures, na huling mula sa ilang linggo hanggang ilang buwan at pagkatapos ay nagbalik-balik sa mahabang panahon - hanggang 25 taon. Sa loob ng isang taon, bilang isang patakaran, may mga 4-5 exacerbations, ang parehong mga mata ay apektado, minsan nang sabay-sabay, mas madalas sa iba't ibang oras.

Ang pagkakaroon ng lahat ng mga sintomas ay nabanggit sa tungkol sa 1/3 _{ng mga} pasyente, mas madalas ang mga indibidwal na sintomas na nagpapakita ng kanilang mga sarili sa pagitan ng ilang buwan o kahit na taon. Ginagawa nitong mahirap na magpatingin sa oras.

Ang tagal ng panahon ng pagpapapisa ng itlog ay hindi naitatag. Ang sakit ay bihira na nagsisimula sa mga sintomas ng mata, mangkok - na may karamdaman at lagnat, ang hitsura ng aft sa mauhog lamad ng bibig at dila, pagkatapos ay mayroong ulceration ng genital organ.

Ang mga aphid ay masakit at may porma ng mga maputi-puting puting spot, na napapalibutan ng isang pulang gilid ng iba't ibang laki. Mas madalas ang ilang mga aphids ay nabuo at napaka-bihirang solong. Ang mga aphs ay nawawala nang hindi umaalis sa mga bakas.

Aphthous stomatitis mas madalas kaysa sa iba pang mga sintomas coincides sa exacerbation ng hypopion-iridocyclitis. Ang paghihiwalay ng mga organ na genital ay ipinakita ng mga maliliit na mababaw na ulser, ang pagbuo ng mga papule o vesicle, na pagkatapos ay ulserate. Pagkatapos ng kanilang pagkawala ay nananatiling pigmentation o scars. Sa iba't ibang panahon mula sa simula ng sakit ay bubuo ng hypopion-iridocyclitis, na sa bawat pagbabalik ay mas malala. Ang mga pasyente na ulat nabawasan paningin, madilim moisture nauuna kamara, at pagkatapos ay - hypopyon, iris nagiging hyperemic-hydrochloric, vitreous opacities ay binuo ng iba't ibang intensity. Ang unang hypopion ay mabilis na nalulutas, gayundin ang mga opacities ng vitreous. Bilang isang resulta ng paulit-ulit na bouts nabuo puwit synechiae, na inayos exudate sa ang mag-aaral na lugar, nadagdagan intraocular presyon at katarata komplikasyon bumuo persistent labo vitreous. Ang proseso ay karaniwang natatapos sa pagkabulag.

Ang sakit na kung minsan ay nagsisimula sa exudative chorioretinitis, neyroretinita, periarteritis na may hemorrhages sa retina at vitreous, mata neuritis, papillita, pagkasayang ng mata, degenerative pagbabago ng retina. Ang mga resulta ng pag-ilaw-angiographic mga pag-aaral magmungkahi na in ni Behcet ng sakit ay may isang pangkalahatan pagkawala ng vascular system ng mata.

Ang mga pathological pagbabago sa fundus ay isang kadahilanan na nagpasiya ng isang mahinang pagbabala para sa paningin sa sakit ng Behcet.

Sa mga bihirang kaso, ang sakit ay sinamahan ng conjunctivitis at mababaw na keratitis na may paulit-ulit na ulceration ng cornea o pagkakaroon ng stromal infiltrates.

Ang mga sugat sa balat ay ipinahayag sa anyo ng folliculitis, furuncles, erythema nodosum, erosive ectodermia, pyoderma.

Inilarawan at iba pang mga sintomas: Tra-heobronhity, thrombophlebitis at trombosis ng mas mababang paa't kamay, magkasanib na sakit sa pamamagitan ng uri ng rheumatoid sakit sa buto, tonsilitis, orchitis, nerve pinsala sa anyo ng meningoencephalitis.

Dapat pansinin na ang sakit at pamamaga sa mga apektadong joints, i.e., arthropathy, ay maaaring ang unang sintomas ng sakit na Behcet.

Ang diagnosis ay batay sa isang komplikadong klinikal na palatandaan.

Ang sakit ng Behcet ay naiiba mula sa sarcoidosis, encephalitis, sakit sa Crohn, Reiter's syndromes at Stevens-Johnson at iba pang katulad na mga klinikal na sakit.

Ang epektibong paggamot ay hindi, pati na rin ang maginoo sistema ng paggamot.

Naaangkop na paggamot - malawak na spectrum antibiotics, sulfa drugs, kaltsyum klorido, odnogruppnoy pagsasalin ng dugo, plasma fractional dosis, globulin, corticosteroids sa ilalim ng conjunctiva at retrobulbar loob pagtatanim sa isip ng atropine, autohaemotherapy, ultrasonic therapy at dessicating atbp. - Ito ay nagbibigay lamang pansamantalang pagpapabuti.

Sa kasalukuyan, ang paggamot ay pinagsasama sa immunosuppressants, immunomodulators.

Sjögren's syndrome. Ang mga klinikal na sintomas ng sakit ay mga sugat ng lacrimal at salivary glands, upper respiratory tract at gastrointestinal tract, na nagmumula sa background ng deforming polyarthritis. Ang sakit ay unti-unting lumalago, talamak na kurso na may mga exacerbations at remissions.

Ang mga reklamo ng mga pasyente ay nabawasan sa pakiramdam cramps, pagkatuyo, nasusunog paningin sa mata, kahirapan sa pagbukas ng mga mata sa umaga, light sensitivity, fogging, ang isang kakulangan ng luha kapag umiiyak, mahinang paningin at sakit sa mata. Ang isang layunin ng pag-aaral ay maaaring makaranas ng bahagyang conjunctival hyperemia at pagkamalaya takipmata, conjunctival nanlalagkit secretions ng cavity sa anyo ng manipis na nababanat thread abo (uhog at desquamated epithelial cells).

Ang kornea ay nawawala ang kanyang kinang, ay nipis. Sa ibabaw nito ay may mga kulay-abo na mga thread, matapos ang pag-alis ng kung saan maaaring maging erosions, at pagkatapos ay bubuo nito labo sa ingrowth ng vessels, ang proseso ay nagtatapos sa isang xerosis. Ang sensitivity ng cornea ay hindi nagbabago. Sa tulong ng sample ng Schirmer No. 1, isang pagbawas sa pag-andar ng lacrimal glands ay inihayag (mula sa 3-5 mm hanggang 0).

Makalipas ang ilang sandali, pagkatapos ng hitsura ng patolohiya sa mata, ang mga pagbabago sa mauhog lamad ng bibig at dila ay nabanggit. Ang laway ay nagiging malapot, na nagreresulta sa kahirapan sa pagsasalita, pagkilos ng pag-chewing at paglunok. Ang pagkain ay kailangang hugasan ng tubig. Pagkatapos ng ilang oras pagkatuyo bubuo dahil sa kakulangan ng laway (sialopeniya), at sa ibang pagkakataon tagal ng butas stenonova duct (tumor duct) na may mahusay na nahihirapan ay maaaring pisilin isang patak ng laway makapal madilaw-dilaw. Sa ibang pagkakataon ang mga glandula ng parotid ay pinalaki, na kung minsan ay nagkakamali na itinuturing bilang sintomas ng mga beke. Ang mauhog lamad ng bibig lukab at ang pulang hangganan ng mga labi maging dry, erosions at bitak lumitaw sa dila. Pagkatuyo nalalapat sa mucosa ng lalaugan, lalamunan, tiyan, babagtingan, lalagukan, atbp G., Tulad ng sa proseso na kasangkot nasopharyngeal, buccal, o ukol sa sikmura, at iba pa tracheobronchial glandula. Paunlarin ang gastritis at kolaitis, mayroong hoarkeness, kung minsan ay isang tuyo na ubo. Bihirang nakakaapekto sa mauhog lamad ng urethra, tumbong at anal opening.

Bilang isang resulta ng isang pagbawas sa pagtatago ng pawis at sebaceous glands, ang dry skin ay lilitaw, hyperkeratosis, hyperpigmentation, buhok pagkawala ay maaaring mangyari.

Karamihan sa mga pasyente ay may isang talamak Arthropathy in deforming polyarthritis, mababang-grade fever, ang pinabilis na erythrocyte sedimentation rate, normo at hypochromic anemia, leukocytosis muna, at pagkatapos radiation, albuminoglobulinovy shift, atay Dysfunction, sa mga aktibidad ng cardiovascular at urogenital system, neurological disorder.

Hindi lahat ng mga sintomas mangyari nang sabay-sabay, ngunit ang pagkatuyo ng kornea at conjunctiva, oral mucosa at ilong ay ang mga persistent sintomas ng syndrome na ito. Ang kurso ng sakit ay talamak. Laging namangha ang parehong mga mata.

Ayon sa mga modernong ideya, ang sakit ay tumutukoy sa collagenosis, isang pangkat ng mga sakit sa autoimmune. Upang i-diagnose ang sumusunod na pamamaraan ay iminungkahi pananaliksik glandula ng laway: saytolohiya pagtatago radiosialografiya, radiometric aaral laway, pag-scan, kaibahan radyograpia glandula at kumpleto ophthalmologic na pag-aaral sa pag-aaral ng functional estado ng lacrimal glandula.

Paggamot ay nagpapakilala: ilapat bitamina therapy, immuno-depressants, sa loob patak ng 5% pilocarpine solusyon, subcutaneously ng 0.5% solusyon ng galanthamine, topically - pagtatanim sa isip ng mga artipisyal na mga luha, corticosteroids, lyso-tsima, peach at dagat buckthorn langis, laser pagpapasigla ng tumor salivary at lacrimal glandula .

Syndrome Stevens-Johnson. Ang mga katangian ng mga palatandaan ng sakit ay erosive pamamaga ng mga mucous membranes ng karamihan sa likas na bakanteng, polymorphic rashes sa balat, malubhang kondisyon. Ang nangingibabaw na sintomas ay ang pinsala sa mauhog na lamad ng bibig, nasopharynx, mata at mga bahagi ng katawan.

Ang sakit ay mas karaniwan sa mga bata at mga kabataan, ngunit maaaring mangyari sa anumang edad. Ang mga pakikipagrelasyon ay nasa tagsibol at taglagas. Ang sakit ay nauugnay sa focal infection, allergy ng bawal na gamot, mga proseso ng autoimmune. Ito ay madalas na nagsisimula sa pagsisimula ng sakit ng ulo, karamdaman at panginginig, lagnat sa 38-39 ° C, depresyon o pagkamayamutin, magkasamang sakit. Nang maglaon, ang isang polymorphous rash ay lumilitaw sa balat ng mukha, puno ng kahoy, mga paa't kamay. Ito ay sinundan ng malubhang pinsala sa mauhog na lamad ng bibig, nasopharynx, mata at genital organ. Sa mucous membranes ng necks, gums, tonsils, lalamunan, panlasa, dila at labi, binibigkas hyperemia at edema ay nabanggit sa pagbuo ng mabilis na busaksak blisters. Ang mga bula, pagsasama, ay nagiging tuluy-tuloy na pagdurugo ng pagguho. Ang dila ay pinalaki at tinakpan ng mucopurulent coating, na nagiging sanhi ng malubhang sakit, paglalasing, kahirapan sa pagsasalita at pagkain. Ang mga lymph node ay pinalaki, lalo na ang mga servikal.

Ang mga sakit sa mata ay sinusunod sa lahat ng mga pasyente. Ang pagmamahal ng conjunctiva ay ipinahayag sa anyo ng catarrhal, purulent o may lamad na conjunctivitis. Ang mga eyelids ay edematous, hyperemic, nakadikit kasama ng masagana purulent-duguan exudate. Ang catarrhal conjunctivitis ay nagtatapos nang ligtas, na walang mga kahihinatnan. Purulent pamumula ng mata dahil sa secondary infection sa proseso ng pagsali ay nagsasangkot ng kornea ay nangyayari mababaw o malalim ulceration na may kasunod na pagkakapilat, at kung minsan ay butas-butas, kung saan nangyari ang isang bahagyang o kumpletong pagkabulag. Ang membranous conjunctivitis ay sinamahan ng nekrosis ng conjunctiva at nagtatapos sa pagkakapilat. Ang mga resulta ay trichiasis, talukap ng mata, xerosis, simbelfaron at kahit ankiloblepharon. Ang ocular manifestations ng syndrome na ito ay hindi limitado sa conjunctivitis. Ang mga kaso ng iritis, episcleritis, dacryocystitis at kahit na panophthalmitis ay inilarawan din.

Ang mga pasyente ay nagkakamali na may sakit na tigdas, paa at bibig, trachoma, mata dipterya, pemphigus, at smallpox.

Paggamot - malawak na spectrum antibiotics na sinamahan ng sulfanilamide paghahanda, bitamina, corticosteroids, desensitizing mga ahente, dugo pagsasalin ng dugo, immune suwero. Ang lokal na ginamit na corticosteroids sa anyo ng mga patak at subconjunctival injections, bitamina patak, na may pagkatuyo - isang artipisyal na luha. Sa trichiasis, talukap ng mata twist, xerosis, kirurhiko paggamot ay ipinahiwatig.

Nosoresnichnogo Syndrome (nazotsiliarnogo) ugat (Charlier syndrome) - isang hanay ng mga sintomas na sanhi ng neuralhiya nosoresnichnogo (nazotsiliarnogo) palakasin ang loob - ang pinakamalaking sangay ng unang sangay ng trigeminal magpalakas ng loob. Mahaba ang mga nerbiyos ng ciliary na pumupunta sa eyeball mula dito.

Kapag magpalakas ng loob pagpapasigla nosoresnichnogo kanyang innervation lugar na minarkahan pagbabago sa sensitivity (sakit), gulo ng pagtatago (lacrimation, nadagdagan aalis function ilong mucosa) at itropiko disorder (balat at kornea).

Ang sakit ay nauugnay sa hypertrophy ng gitnang ilong kono, curvature ng nasal septum, adenoids sa nasopharynx, polyp, sinusitis, facial trauma.

Syndrome Ang lumilitaw na biglang nagaganap episode ng talamak sakit sa mata, sa paligid ng kaukulang bahagi ng ulo, blepharospasm, lacrimation, at sakit copious pagtatago ng nostrils sa mga apektadong bahagi. Ang pag-atake ng sakit ay maaaring tumagal ng 10-60 minuto hanggang sa ilang araw at maging linggo. Kung ang sanhi ng neuralgia ay hindi maalis, pagkatapos ay lumalabas, ang ulcerative o neurotrophic keratitis, iritis, o iridocyclitis ay bubuo.

Ang paggamot ay binubuo sa pag-aalis ng pangunahing sanhi ng sakit. Ang pansamantalang sensations ay pansamantalang inalis ng lubricating ang nasal mucosa na may 5% cocaine solution na may adrenaline. Ilapat ang antibiotics, tranquilizers, pangpawala ng sakit, hypnotics, ganglioblokatory.

Ang syndrome ay dapat pagkakaiba sa pagkatalo ng pterygoid at iba pang facial neuralgia.

Ang syndrome ng winged nodule (Slyuder's syndrome) ay isang komplikadong sintomas na dulot ng neuralgia ng pterygoid node.

Ang pterygopalon ay ang pagbuo ng parasympathetic nervous system. Naglalaman ito ng mga multipolar cell at may tatlong pinagmulan: sensitibo, parasympathetic at nagkakasundo. Pterygopalatine sangay node pumukaw ang lacrimal glandula, ang mauhog lamad ng langit, ang ilong mucosa, puwit ethmoid cells at ang panga sinus at ang kalakip na buto.

Sa simula ng sakit, ang pasyente ay may matinding sakit sa pagbaril sa base ng ilong, sa paligid at sa likod ng mata, sa mata, sa itaas at mas mababang panga, sa ngipin. Sakit ay lumalabas sa templo, tainga, leeg, balikat, bisig at kamay. Ang pinaka matinding sakit sa lugar ng orbita, ang ugat ng ilong at ang proseso ng mastoid. Tagal ng sakit mula sa maraming oras at araw hanggang ilang linggo.

Sa sandaling ito ng pag-atake ang mga pasyente ay din complains ng isang nasusunog paningin sa ilong, bahin pag-atake, ranni ilong, puno ng tubig mata, paglalaway, pagkahilo, pagduduwal, ay maaaring maging astmopo-Daubney atake at dysgeusia.

Ang mata ay naging isang matalim potopobya, blepharospasm, lacrimation, ay ang itaas na takipmata edema, conjunctival hyperemia, midri az o cramps, minsan isang panandaliang pagtaas sa intraocular presyon (IOP). Ang sakit ay maaaring tumagal ng mahabang panahon, minsan buwan at kahit na taon. Sa interictal tagal ay madalas na isang pulpol masakit sa itaas na panga, ang root ng ilong, mata socket, maaaring pamamaga ng mga apektadong bahagi ng mukha.

Neuralhiya pterygopalatine node nakikipanayam sa perifocal impeksyon ng paranasal sinuses at ang bibig impeksiyon sa iba't-ibang mga bahagi ng ulo (purulent otitis, cerebral araknoiditis), trauma ng ilong, hypertrophy shell at ang kurbada ng ilong tabiki, peritonsillar abscesses, allergy.

Ang sanhi ay maaaring maging tumor tumor.

Hindi tulad ng syndrome nazotsili-ary magpalakas ng loob sa pterygopalatine node lesyon ay walang pangkatawan pagbabago sa nauuna segment ng eyeball. Nadagdagan ang sensitivity ng nasal mucosa concentrates sa posterior na nasal cavity. Ihambing din sa iba pang facial neuralgia.

Sa panahon ng pag-atake, ang cocaine blockade ay inirerekomenda sa lugar ng pterygopalon. Ang paggamot ay dapat na direktang maidirekta sa pag-aalis ng pinagbabatayanang sanhi ng sakit.

Pagbibigay ng painkiller at pro-tivootechnye, corticosteroids, anti-nakakahawa therapy, ganglionic, holinoli-cal kasangkapan at physiotherapy, biogenic stimulators.

Ciliary node syndrome (syndrome Hageman - Pochtmana) ay nangyayari kapag ang pamamaga ciliary unit itapon sa likod ng eyeball (12-20 mm) sa pagitan ng simula ng lateral rectus kalamnan at optic nerve. Mula sa yunit ng ciliary hanggang sa mata 4-6 maikling sili na nerbiyos ang umalis.

Ang sakit ay biglang lumilitaw na may sakit sa ulo at lalim ng orbita, na nagbibigay ng mga ngipin at ngipin sa panga. Ang sakit ay maaaring tumaas sa paggalaw ng eyeball at presyon dito. Maaari silang mag-irradiate sa nararapat na kalahati ng ulo. Tagal ng sakit mula sa ilang araw hanggang ilang linggo.

Ang mga pasyente ay minarkahan unilateral mydriasis pinapanatili tamang pabilog na hugis ng ang mag-aaral, pupilloplegia na liwanag at tagpo, kahinaan o paralisis ng tirahan, hypoesthesia corneal epithelium posibleng pamamaga at transient pagtaas sa intraocular presyon. Bihirang lumilikha ang optic neuritis. Ang sindrom ay kadalasang isang panig. Karaniwan ito ay ipinapasa sa loob ng 2-3 araw, minsan sa isang linggo at sa ibang pagkakataon. Ang pinakamahabang ay paralysis o accommodation paromy, na kung minsan ay ang tanging katibayan ng proseso na inilipat. Posible ang mga pag-uugnayan.

Ang mga sanhi ng sakit ay pamamaga sa paranasal sinuses, ngipin, mga nakakahawang sakit, trauma o pang-aaway ng orbita.

Paggamot: muling pag-aayos ng paranasal sinuses, oral cavity, ganglionic bumangkulong, corticosteroids, at vitamino- pyrotherapy, diphenhydramine, procaine retrobulbar, topically - quinine, morphine, bitamina drop.

Marcus-Gunn syndrome. Ang mga nakakaabala na paggalaw ng eyelids ay isang single-panig na ptosis na mawala kapag ang bibig ay binuksan at ang panga gumagalaw sa kabaligtaran direksyon. Kung ang bibig ay nagbubukas ng higit pa, ang puwang ng puwang ay maaaring maging mas malawak. Kapag ang nginunguyang pagbaba ng ptosis. Ang syndrome ay maaaring maging congenital at nakuha, mas madalas na sinusunod sa mga lalaki. Sa edad, maaari itong maging mas mababa binibigkas.

Sa sakit na nakuha, lumilitaw ang mga nakakaabala na paggalaw ng mga eyelids pagkatapos ng trauma, pagkuha ng ngipin, pinsala sa ugat ng nerbiyos, utak ng pagkakagulo, encephalitis, at trauma. Ipinapalagay na mayroong abnormal na koneksyon sa pagitan ng mga nerbiyos na trigeminal at oculomotor o ang nuclei ng mga nerbiyos. Kung minsan ang sindrom na ito ay itinuturing na resulta ng mga paglabag sa mga bono ng corticobulbar.

May kasamang mga pagbabago sa organ ng pangitain at katawan bilang isang kabuuan (paralytic strabismus sa gilid ng ptosis, epilepsy na may bihirang nagkakagulong atake, atbp.). Paggamot ay higit sa lahat kirurhiko - pag-aalis ng ptosis.

Ang syndrome ni Martin Ama ay isang sindrom. Reverse Marcus-Gunn syndrome, - ang mas mababang takipmata ay ibinaba kapag nabuka ang bibig. Lumilitaw din ang Ptosis sa panahon ng pagnguya. Ang pag-unlad ng mga paradoxical synkinetic paggalaw ay preceded sa pamamagitan ng paligid pagkalumpo ng facial magpalakas ng loob.

Mikulicz sakit - sintomas, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang dahan-dahan progresibong simetriko, madalas isang makabuluhang pagtaas sa ang lacrimal at glandula ng laway, ang pag-aalis ng eyeballs down at sa at ngumuso mga ito pasulong. Ang mga paggalaw ng mata ay limitado, minsan may diplopia. Ang balat ng eyelids ay stretch, maaaring maging syanotic, pinalaki veins ay makikita sa ito, at hemorrhages ay nakasaad sa kapal ng eyelids. Ang conjunctiva ay hyperemic. Sa fundus minsan ay may perivasculitis, hemorrhages, stagnant disc o neuritis. Ang sakit ay dahan-dahan, sa loob ng maraming taon. Kadalasan ay nagsisimula sa pagitan ng edad na 20-30 taon, na may unti-unting pagtaas ng pamamaga ng laway at lacrimal glandula at pagkatapos, kung minsan ang proseso ay umaabot kahit sa maliit na kanser sa bibig at lalamunan. Ang namamaga ng mga malalaking glandula ay mobile, nababanat, walang sakit, na may makinis na ibabaw. Ang pagbubuntis ng mga glandula ay hindi kailanman nangyayari. Ang mga lymph node ay kasangkot sa proseso. Ang mga pathological pagbabago ay ipinahayag sa anyo ng lymphomatosis, mas madalas granulomatosis ng lacrimal at salivary glands. Ang paggamot ay nakasalalay sa pinaghihinalaang etiology ng sakit. Sa lahat ng kaso, ang paggamit ng arsenic at isang solusyon ng potassium iodide sa loob ay ipinahiwatig.

Ang sakit ay naiiba sa malubhang produktibong parenchymal pamamaga ng salivary gland, salivary stone disease, salivary at lacrimal gland tumor, Sjögren's syndrome.

Ang Sturge-Beber-Crabbe syndrome ay isang encephalotrigeminal syndrome na nailalarawan sa pamamagitan ng isang kumbinasyon ng mga balat at tserebral angiomatosis na may ocular manifestations. Ang etiology ay isang congenital neuroectodermal dysplasia. Ang balat angiomatosis ay maaaring maging congenital o bubuo sa unang bahagi ng pagkabata sa anyo ng mga angiomas ng mukha, madalas na matatagpuan sa isang gilid ng mukha kasama ang una at ikalawang sanga ng trigeminal nerve. Ang kulay ng foci sa pagkabata ay kulay-rosas, pagkatapos ay nagiging maasul na pula-pula. Ang pang-ibabaw na balat ng balat ay madalas na umaabot sa balat ng eyelids, conjunctiva at sclera. Maaaring bumuo ang Angioma sa choroid, kung minsan ay isang retinal detachment, ayon sa pagkakabanggit, ang lokalisasyon ng angioma ay nangyayari. Bilang isang patakaran, ang sindrom ay sinamahan ng glaucoma, na nangyayari sa isang bahagyang hydrophthalmic. Ang mga sintomas ng pinsala sa utak ay ipinakita sa anyo ng mental retardation, clonic convulsions, epileptiform seizures, paulit-ulit na hemiparesis o hemiplegia. Mga posibleng hemangiomas sa mga panloob na organo. Ang mga endocrine disorder ay nabanggit din: acromegaly, labis na katabaan.

Paggamot - X-ray therapy, sclerosing therapy, kirurhiko paggamot ng balat angiomas, paggamot ng glaucoma.

Ang pagbabala para sa buhay ay kadalasang nakapanghihina dahil sa malubhang komplikasyon ng neurological.

Cranio-facial dysostosis (Cruson's disease). Ang pangunahing sintomas ay isang bilateral, kadalasang makabuluhang exophthalmus, dahil sa pag-unlad ng itaas na panga at orbita.

Mayroon ding mga divergent strabismus, isang extension ng lugar ng ilong ugat, hypertelorism. Sa fundus mayroong congestive discs ng optic nerves na may kasunod na pangalawang pagkasayang dahil sa pagpakitang ng optical channel o nadagdagan ang intracranial presyon dahil sa synostosis ng karamihan sa cranial sutures. Obserbahan ang Mongoloid na uri ng mga mata, astigmatismo, nystagmus, katutubo subluxations ng lens, hydrophthalmic, cataracts. Sa iba pang mga sintomas, may mga deformidad ng uri ng bungo ng tore, ang tuka-tulad ng ilong, maikling upper lip, epileptic seizure, kapansanan sa pakiramdam ng amoy at pandinig, mahinang mental retardation. Kung minsan ang sakit na Cruson ay sinamahan ng isang bukas na kagat, syndactyly brushes at paa.

Ang sakit ay itinuturing bilang isang pamilyang namamana ng bungo. Paggamot - kirurhiko buto plastic.

Mandibulofatsialny dysostosis (ni Franceschetti sakit) - ang family-hereditary syndrome nailalarawan sa pamamagitan ng isang iba't ibang mga Maxillo-facial anomalya sa iba't-ibang mga kumbinasyon. Sa bahagi ng mata minarkahan pahilig "antimongoloidnye" slits ng mata (bilateral ptosis panlabas na canthus) colobomas siglo epibulbar dermoid, paresis ng mga kalamnan ng mata, bihira microphthalmia, sapul sa pagkabata katarata, coloboma vascular lagay ng optic nerve.

Mula sa gilid ng sistema ng maxillofacial mayroong hypoplasia ng mga buto ng mukha, na humahantong sa isang makabuluhang kawalaan ng simetrya ng mukha, isang matalim pag-unlad ng ngipin.

Kadalasan mayroong aplasia ng mga tainga, hyperplasia ng frontal sinuses, ang paghahati ng mga buto ng mukha at pagpapapangit ng balangkas. Minsan mayroong isang pagtaas sa wika, ang kakulangan ng tumor glandula, hydrocephalus, pagpalya ng puso at iba pa. Bilang karagdagan sa mga tipikal na anyo ng syndrome may mga hindi tipiko kung saan lamang ng bahagi ng ang mga sintomas ay naroroon din.

Meyer-Shvikkerata syndrome - Gryuteriha - Weyers (okolodento-Digital dysplasia) - isang kumbinasyon ng mga pinsala sa mata, mukha, mga ngipin, mga daliri, kamay, paa. Ng mga mata sintomas - epicanthus makitid palpebral bitak, ptosis, bilateral microphthalmia, iris anomalya bilang front sheet hypoplasia, sapul sa pagkabata glawkoma. Sa bahagi ng ngipin - pangkalahatan dysplasia ng enamel na may isang brown na pag-dye ng microdenity at oligodentia. Isang mukha na may maliit na ilong, hypoplasia ng mga pakpak ng ilong at malawak na tulay ng ilong. Ng paa anomalya ay dapat ay mapapansin ang pagbabago sa balat sa pagitan ng mga daliri sa paa, square anyo ng gitna pormasyon ng paglaban ng kalingkingan, hypoplasia o ang kumpletong kawalan ng gitnang phalanges ng ilang mga daliri, kuko distropia o kakulangan nito. Maaaring may microcephaly, pagbabago ng ilong, hypotrichosis, at kakulangan ng pigmentation ng balat.

Rieger syndrome - isang legacy ng Nye ektomezodermalnaya dysgenesis Iris at kornea, na sinamahan ng dentoalveolar pagbabago. Mula sa gilid ng mata ay maaaring maging Megalochori-nea microcornea o flat corneas residues mesenchymal tissue sa anterior anggulo silid, gilid pinagtahian sa pagitan ng likod ibabaw ng kornea sa harap ibabaw ng iris, pagpapapangit ng mag-aaral, iris pagkasayang sa form sa pamamagitan ng mga depekto sa glawkoma. Magagamit congenital katarata, coloboma ng IRIS at ang choroid, strabismus, dermoid cysts sa limbus, ang isang mataas na antas ng repraktibo error.

Mula sa karaniwang mga manifestations ay malawak tulay, hypoplastic maxilla, lamat panlasa, oligodentiya, ang alimusod hugis ng harap ngipin, enamel dysplasia, hydrocephalus, malformations ng puso, bato, tinik. Ang ilang mga pasyente ay may maikling tangkad dahil sa isang kakulangan ng paglago hormon.

Uri ng mana ay autosomal na nangingibabaw.

[1], [2], [3]