Mga sintomas ng tumor ni Wilms

Ang pinakakaraniwan, at kung minsan ang tanging, sintomas ng Wilms tumor ay isang nadarama o nakikitang masa ng tiyan. Hindi tulad ng neuroblastoma, 20% lamang ng mga pasyente na may nephroblastoma ang nagreklamo ng pananakit ng tiyan, kadalasang nauugnay sa pagdurugo sa tumor. Sa mga bihirang kaso, ang unang pagpapakita ng sakit ay ang "acute abdomen" syndrome, na sanhi ng isang ruptured tumor. Ang hematuria ay napansin sa 15% ng mga pasyente, kadalasan sa panahon ng mikroskopikong pagsusuri. Ang hypertension ay napansin sa humigit-kumulang 25% ng mga pasyente, ito ay sanhi pangunahin sa pamamagitan ng pagtaas ng produksyon ng renin ng mga selula ng tumor, at sa isang mas mababang lawak sa pamamagitan ng compression ng mga daluyan ng bato. Minsan nangyayari ang polycythemia, habang ang konsentrasyon ng erythropoiesis sa dugo ay maaaring tumaas o manatili sa loob ng normal na hanay. Ang polycythemia ay mas madalas na sinusunod sa mga matatandang lalaki sa isang mababang klinikal na yugto ng sakit. Ang lahat ng mga bata na may polycythemia ay dapat suriin upang ibukod ang Wilms tumor.

Minsan ang pangalawang sakit na von Willebrand ay napansin sa mga pasyente na may tumor ng Wilms. Kung ito ay nakumpirma ng mga klinikal at laboratoryo na pag-aaral, ang mga pagsasaayos ay dapat gawin sa paggamot. Ang nakuhang pangalawang sakit na von Willebrand ay nalulunasan sa sapat na paggamot ng Wilms tumor.