^

Kalusugan

A
A
A

Myelodysplastic syndrome sa mga bata

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang Myelodysplastic syndromes (MDS) (preleukemia, small cell leukemia) ay isang heterogenous na grupo ng mga clonal disorder na nailalarawan sa abnormal na paglaki ng myeloid na bahagi ng bone marrow. Ang mga myelodysplastic syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkagambala sa normal na pagkahinog ng mga selulang hematopoietic at mga palatandaan ng hindi epektibong hematopoiesis. Sa myelodysplastic syndromes, ang clonal proliferation ay nangyayari sa bone marrow sa antas ng mga stem cell, sa karamihan ng mga kaso, ang produksyon ng granulocytes, erythrocytes at platelets ay nagambala, na humahantong sa pagbuo ng pancytopenia. Ang isa pang tampok ng myelodysplastic syndromes ay ang madalas na ebolusyon nito sa talamak na leukemia, ang pag-unlad nito ay nauuna sa isang pangmatagalang cytopenic syndrome. Ang mga myelodysplastic syndrome ay inuri bilang refractory anemias, ang mas advanced na mga yugto ng sakit ay nagpapakita ng pagbabago sa myeloid leukemia.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Mga sintomas ng myelodysplastic syndrome

Ang mga sintomas ng myelodysplastic syndrome ay bunga ng pancytopenia at kasama ang mga palatandaan ng anemia, pagdurugo dahil sa thrombocytopenia, at impeksyon dahil sa neutropenia. Ang cellularity ng bone marrow ay kadalasang tumataas, ngunit maaaring normal o bumaba. Ang pangkalahatang panganib ng pagbabagong-anyo sa myeloid leukemia ay 10-20%, ang mga pasyente na may RAS ay may pinakamababang panganib ng leukemic transformation (5%), at ang RABP-T ay may pinakamataas na (50%).

Pag-uuri ng FAB ng myelodysplastic syndromes

  • Refractory anemia (<5% na pagsabog sa bone marrow).
  • Refractory anemia na may ringed sideroblasts (<5% na pagsabog sa bone marrow).
  • Talamak na myelomonocytic leukemia (>20% na pagsabog sa bone marrow).
  • Refractory anemia na may tumaas na nilalaman ng sabog (5-10% na pagsabog sa bone marrow).
  • Refractory anemia na may mas mataas na nilalaman ng mga pagsabog sa yugto ng pagbabagong-anyo (10-30% na pagsabog sa bone marrow).

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Sino ang dapat makipag-ugnay?

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.