Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Neurofibroma
Huling nasuri: 19.11.2021
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Plexiforme neirobifroma
Plexiform (nagkakalat) neurofibroma ay ang pinaka-karaniwang tumor ng paligid nerbiyos ng orbit at nangyayari halos eksklusibo sa kumbinasyon sa Uri ko neurofibromatosis.
Ang plexiform (nagkakalat) neurofibroma ay ipinakikita sa mga bata ng maagang edad at bilang isang periorbital pamamaga.
Sintomas ng Neurofibroma
- Pagkakalat ng sugat ng orbita na may disfiguring tissue hypertrophy sa paligid ng mata.
- Ang pagkatalo ng mga eyelids ay nagiging sanhi ng mechanical ptosis ng isang katangian na configuration ng S-shaped. Ang mga palpator-modified tissues ay katulad ng "packet with worm."
- Pagtibok mata nang hindi kasamang ingay (mas mahusay na ipinahayag sa pamamagitan applanation tonometry) ay maaaring sinamahan ng isang katutubo depekto neurofibromas mas malaki wing ng spenoidal buto.
Mahirap ang paggamot. Ang operasyon ay hindi ipinahiwatig, kung posible, dahil sa komplikadong ugnayan sa pagitan ng tumor at ang mahahalagang istruktura ng orbita.
Nakahiwalay na neurofibroma
Ang ihiwalay (naisalokal) neurofibroma ay mas karaniwan at isinama sa uri ko neurofibromatosis sa halos 10% ng mga kaso.
Isolated (naisalokal) neurofibroma manifests mismo sa 3 o 4 na dekada ng buhay na may isang hindi natukoy na moderately masakit exophthalmos sa kumbinasyon na may nabawasan paningin o limitadong kadaliang mapakilos ng mata.
Ang paggamot ay kirurhiko, ito ay isang direktang indikasyon, dahil ang tumor ay mahusay na delimited at medyo mahirap sa mga daluyan ng dugo.
Ano ang kailangang suriin?