Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Neurofibroma
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Plexiform neurofibroma
Ang plexiform (diffuse) neurofibroma ay ang pinakakaraniwang tumor ng peripheral nerves ng orbit at nangyayari halos eksklusibo kaugnay ng neurofibromatosis type I.
Ang plexiform (diffuse) neurofibroma ay lumilitaw sa maliliit na bata bilang isang periorbital swelling.
Mga sintomas ng neurofibroma
- Diffuse orbital lesion na may disfiguring hypertrophy ng mga tissue sa paligid ng mata.
- Ang sugat sa talukap ng mata ay nagdudulot ng mekanikal na ptosis ng isang katangiang hugis-S na configuration. Ang palpation ng mga nabagong tisyu ay kahawig ng isang "bag ng mga bulate".
- Ang pagpintig ng mata nang walang kasamang ingay (mas mahusay na natukoy sa applanation tonometry) ay maaaring mangyari kapag ang neurofibroma ay pinagsama sa isang congenital na depekto ng mas malaking pakpak ng sphenoid bone.
Ang paggamot ay napakahirap. Ang operasyon ay hindi ipinahiwatig, kung posible, dahil sa kumplikadong relasyon sa pagitan ng tumor at mahahalagang istruktura ng orbital.
Nakahiwalay na neurofibroma
Ang isolated (localized) neurofibroma ay hindi gaanong karaniwan at nauugnay sa neurofibromatosis type I sa humigit-kumulang 10% ng mga kaso.
Ang nakahiwalay (lokal na) neurofibroma ay nagpapakita ng sarili sa ika-3 o ika-4 na dekada ng buhay bilang banayad, katamtamang masakit na mga exophthalmos na sinamahan ng pagbaba ng paningin o limitadong paggalaw ng mata.
Ang kirurhiko paggamot ay may isang direktang indikasyon, dahil ang tumor ay mahusay na delineated at medyo mahirap sa mga sisidlan.
Ano ang kailangang suriin?