Odeston

Pinapaginhawa ni Odeston ang pasyente mula sa cholestasis, na pinipigilan ang kolesterol mula sa pagkikristal. Bilang resulta ng gamot, ang dami ng apdo na itinago ng katawan ay tumataas, kung saan ang konsentrasyon ng kolesterol ay tumataas kasama ng mga acid. Bilang isang resulta, ang lipase ay isinaaktibo sa pancreas, na humahantong sa mas epektibong pagsipsip ng mga taba.

[ 1 ]

Mga pahiwatig Odeston

Ang gamot ay inireseta sa kaso ng mga sumusunod na sakit:

• Dysfunction ng bile duct;
• Hypermotility ng sphincter ng Oddi;
• Acalculous cholecystitis;
• Talamak na cholangitis;
• Iba't ibang mga kondisyon na maaaring kasama ng isang pasyente pagkatapos ng operasyon sa atay o gallbladder;
• Talamak na paninigas ng dumi na sanhi ng pagbaba sa antas ng apdo na itinago;
• Mahina ang gana, dyspepsia na sanhi ng hyposecretion ng apdo.

[ 2 ]

Paglabas ng form

Odeston tablets, 200 mg bawat isa. May 3 uri ng packaging: 50 tablet sa 1 blister plate; 50 tablet sa isang polyethylene package; 10 tablet sa isang blister plate (5 paltos sa isang pack).

Pharmacodynamics

Ang gamot ay may choleretic na epekto sa katawan, pinatataas ang dami ng apdo na nabuo at itinago. Ang Odeston ay may pumipili na antispasmodic na epekto sa mga duct ng apdo at ang sphincter ng Oddi (nang hindi binabawasan ang pag-urong ng presyon ng dugo at ang gastrointestinal tract). Sa ilalim ng impluwensya ng gamot, bumababa ang pagwawalang-kilos ng apdo, na pumipigil sa pagkikristal ng kolesterol at pinipigilan ang pagbuo ng cholelithiasis.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng pangangasiwa, ito ay nasisipsip mula sa digestive tract. Ito ay mahinang nagbubuklod sa mga protina ng plasma. Naabot nito ang pinakamataas na konsentrasyon sa serum ng dugo pagkatapos ng 2-3 oras. Ang kalahating buhay ay humigit-kumulang 1 oras. Ang hymecromone ay pinalabas sa pamamagitan ng mga bato (humigit-kumulang 93% bilang glucuronate, isa pang 1.4% bilang sulfonate, at 0.3% ng sangkap ay excreted nang hindi nagbabago).

Dosing at pangangasiwa

Ito ay inilaan para sa panloob na paggamit, kalahating oras bago kumain. Ang dosis ay 3 tablets/araw, dapat silang hatiin sa 3 dosis, ibig sabihin, 1 tablet bawat dosis. Sa ilang mga kaso, ang pang-araw-araw na dosis ay maaaring tumaas sa 6 na tablet. Ang kurso ng therapy ay tumatagal ng 2 linggo.

Gamitin Odeston sa panahon ng pagbubuntis

Sa panahon ng pagbubuntis, ang Odeston ay maaaring inireseta lamang sa mga pambihirang sitwasyon. Sa kasong ito, dapat matukoy ng dumadating na manggagamot kung ang posibleng tulong sa buntis na pasyente ay higit sa posibleng panganib sa kanyang anak, at magpasya na pabor sa unang opsyon.

Contraindications

Ang gamot ay kontraindikado sa mga sumusunod na kaso:

• Bato o hepatic failure;
• Pagbara sa gallbladder;
• Ulcerative colitis;
• ulser sa tiyan;
• Ang pagiging hypersensitive sa coumarins, pati na rin ang mga karagdagang bahagi ng gamot;
• Granulomatous enteritis;
• Hemophilia;
• Sa panahon ng paggagatas;
• Ulcer ng duodenum.

Ang gamot ay hindi rin inireseta sa mga bata.

Mga side effect Odeston

Ang paggamit ng Odeston ay maaaring maging sanhi ng mga sumusunod na epekto:

• Pagtatae;
• Utot;
• Mga pantal;
• Sakit sa epigastrium;
• Anaphylactic shock;
• Ulceration ng gastrointestinal tract;
• Sakit ng ulo.

Labis na labis na dosis

Sa kaso ng labis na dosis, ang pagtaas ng mga epekto ng gamot ay maaaring maobserbahan.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Tumutulong ang Odeston na mapataas ang bisa ng mga antithrombotic na gamot na mga phylloquinone antagonist. Sa kumbinasyon ng morphine, ang spasmolytic na epekto ng hymecromone ay nabawasan, dahil ang morphine ay may malakas na spasmodic na epekto sa sphincter ng Oddi. Kung ang gamot ay kinuha kasama ng metoclopramide o alinman sa mga derivatives nito, ang pagiging epektibo ng parehong mga gamot ay nabawasan.

[ 3 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang gamot ay dapat na naka-imbak sa ilalim ng karaniwang mga kondisyong medikal - sa isang temperatura na hindi hihigit sa 25 degrees Celsius, sa isang tuyo na lugar.

Shelf life

Ang Odeston ay inaprubahan para sa paggamit sa loob ng 3 taon mula sa petsa ng paggawa.