Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Reticulosarcoma ng balat: sanhi, sintomas, pagsusuri, paggamot
Huling nasuri: 04.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Reticulosarcoma (syn.: reticulosarcoma, histioblastic reticulosarcoma, malignant lymphoma (histiocytic)). Ang sakit na ito ay batay sa malignant na paglaganap ng mga histiocytes o iba pang mononuclear phagocytes. Kasama sa Reticulosarcoma ang isang heterogenous na pangkat ng mga sakit, karamihan ay lymphocytic kaysa histiocytic na pinagmulan, mas madalas na binubuo ito ng B- at mas madalas ng mga T-cell.
Clinically manifested sa pamamagitan ng solitary plaque-like infiltrates o hemispherical siksik na malalaking node. Ang kulay ng mga sugat ay madilaw-dilaw o kayumanggi, kung minsan ay maasul. Madalas may ulcer sa gitna. Ang tumor ay maagang nag-metastasis.
Pathomorphology. Ang tumor ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang infiltrate sa buong kapal ng dermis na may pagkalat sa subcutaneous tissue. May mga hindi naiiba at magkakaibang anyo ng reticulosarcomas. Sa hindi natukoy na anyo, ang paglaganap ay naglalaman ng malalaking selula na may polymorphic nuclei at mitotic figure. Ang pleomorphism ng nuclei ay ipinahayag sa pagkakaroon ng kakaibang nuclei na may hyperchromatosis. Ang cytoplasm ng mga cell na ito ay may iba't ibang lapad at maputlang mantsa.
Sa magkakaibang anyo, may mga bilog o hugis-itlog na mga selula na may napakalaking maputlang cytoplasm at hugis-paw o hugis-kabayo na nuclei na may malinaw na ipinahayag na nucleoli at coarsely dispersed chromatin. Ang mga malalaking cell na may napakalaking light cytoplasm at binibigkas na aktibidad ng phagocytic ay madalas na matatagpuan sa pagitan ng mga elemento ng tumor. Ang mga pinong hibla ng reticulin ay pumapalibot sa bawat cell ng proliferate, ngunit kung minsan ay wala ang mga ito. Ang pagsusuri ng enzyme cytochemical ay nagpapakita ng isang matinding positibong reaksyon sa nonspecific na esterase at acid phosphatase kapwa sa mga neoplastic na elemento at sa mga cell na may binibigkas na aktibidad ng phagocytic; minsan, tinutukoy ang aktibidad ng ATPase at beta-glucuronidase.
Ang sakit ay pangunahing naiiba sa immunoblastic at lymphoblastic lymphomas. Ang mga reticulosarcoma cells ay makabuluhang mas malaki kaysa sa mga neoplastic immunoblast at walang cytoplasmic basophilia. Gayunpaman, ang panghuling pagsusuri ay ginawa pagkatapos ng mga pag-aaral ng cytochemical at immunocytochemical.
[ Ano ang kailangang suriin?
Anong mga pagsubok ang kailangan?