Sarkoma

Sarcoma ay isang sakit na nagpapahiwatig ng malignant neoplasms ng iba't ibang lokalisasyon. Tingnan natin ang mga pangunahing uri ng sarcoma, ang mga sintomas ng sakit, ang mga paraan ng paggamot at pag-iwas.

Sarcoma ay isang grupo ng mga malignant neoplasms. Ang sakit ay nagsisimula sa isang sugat ng pangunahing nag-uugnay na mga selula. Dahil sa mga pagbabago sa histological at morphological, nagsisimula ang isang mapaminsalang pagbuo na bumubuo ng mga elemento ng mga selula, vessel, muscles, tendons at iba pang mga bagay. Kabilang sa lahat ng anyo ng sarcoma, lalo na ang mga malignant, may mga tungkol sa 15% ng mga bagong pag-unlad.

Tingnan din ang: Paggamot ng sarcoma

Ang pangunahing symptomatology ng sakit ay nagpapakita mismo sa anyo ng isang pamamaga ng anumang bahagi ng katawan o buhol. Ang sarcoma ay nakakaapekto sa: makinis at striated tissue ng kalamnan, mga buto, nerbiyos, mataba at mahibla tissue. Ang uri ng sakit ay depende sa mga pamamaraan ng diagnosis at pamamaraan ng paggamot. Ang pinakakaraniwang uri ng sarkoma ay:

• Sarcoma ng puno ng kahoy, malambot na tisyu ng mga paa't kamay.
• Sarcoma ng matris at mammary glands.
• Sarcoma ng mga buto, leeg at ulo.
• Retroperitoneal sarcomas, kalamnan at tendon lesions.

Nakakaapekto ang Sarcoma sa mga nag-uugnay at malambot na tisyu. Sa 60% ng sakit, ang tumor ay lumalaki sa itaas at mas mababang mga paa't kamay, 30% sa puno ng kahoy at bihirang lamang, ang sarcoma ay nakakaapekto sa mga tisyu ng leeg at ulo. Ang sakit ay nangyayari sa parehong mga matatanda at mga bata. Kasabay nito, mga 15% ng kaso ng sarcoma ay kanser. Maraming mga oncologist ang nagtuturing na sarcoma isang bihirang uri ng kanser na nangangailangan ng espesyal na paggamot. Mayroong maraming mga pangalan ng sakit na ito. Ang mga pangalan ay depende sa tisyu na kung saan lumilitaw ang mga ito. Sarcoma bone - osteosarcoma, kartilage sarcoma - chondrosarcoma, at ang pagkatalo ng makinis na kalamnan tissue - leiomyosarcoma.

ICD-10 code

Ang Sarcoma microbial 10 ay isang pag-uuri ng sakit ng internasyonal na mananaliksik ng sakit ng ika-10 na rebisyon.

ICD-10 International Classification of Diseases Code:

• C45 Mesothelioma.
• C46 Sarkoma Caposhi.
• C47 Malignant neoplasm ng peripheral nerves at autonomic nervous system.
• C48 Malignant neoplasm ng retroperitoneal space at peritoneum.
• C49 Malignant neoplasm ng iba pang mga uri ng connective at soft tissue.

Ang bawat isa sa mga item ay may sariling pag-uuri. Isaalang-alang natin kung anong bawat kategorya ng internasyonal na pag-uuri ng mga sarcoma disease ng ICD-10 ay nagpapahiwatig:

• Ang Mesothelioma ay isang mapagpahamak na neoplasm na nagmumula sa mesothelium. Kadalasang nakakaapekto sa pleura, peritoneum at pericardium.
• Kaposi's sarcoma - isang tumor ang bubuo mula sa mga daluyan ng dugo. Ang kakaibang uri ng neoplasm ay ang hitsura sa balat ng mga spot ng red-brown na kulay na may binibigkas na mga gilid. Ang sakit ay nakamamatay, samakatuwid ito ay nagbabanta sa buhay ng tao.
• Malignant neoplasm ng paligid nerves at autonomic nervous system - sa kategoryang ito mayroong mga sugat at sakit ng paligid nerbiyos, mas mababang paa't kamay, ulo, leeg, mukha, thorax, hip rehiyon.
• Malignant neoplasm ng retroperitoneal space at peritoneum - malambot na tissue sarcomas na nakakaapekto sa peritoneum at retroperitoneal space, sanhi ng pampalapot ng mga bahagi ng cavity ng tiyan.
• Malignant neoplasm ng iba pang mga uri ng nag-uugnay at malambot na tisyu - ang sarcoma ay nakakaapekto sa malambot na tisyu sa anumang bahagi ng katawan, na nagpapalabas ng hitsura ng isang kanser na tumor.

Mga sanhi ng sarcoma

Iba't ibang dahilan ng sarcoma. Maaaring lumitaw ang sakit dahil sa impluwensya ng mga kadahilanan sa kapaligiran, pinsala, genetic na kadahilanan at marami pang iba. Ang concretization ng sanhi ng pag-unlad ng sarcoma ay imposible lamang. Subalit, mayroong maraming mga panganib na kadahilanan at mga sanhi, na kung saan ay madalas na pukawin ang pag-unlad ng sakit.

• Ang isang genetic predisposition, at genetic syndromes (retinoblastoma, ni Gardner syndrome, Werner syndrome, neurofibromatosis, syndrome pigmented basal cell kanser sa balat plural).
• Ang impluwensya ng ionizing radiation - mga tisyu na nakalantad sa radiation ay napapailalim sa impeksyon. Ang panganib ng isang malignant tumor ay nagdaragdag ng 50%.
• Ang herpes virus ay isa sa mga salik sa pag-unlad ng sarcoma ng Kaposi.
• Lymphostasis ng itaas na mga paa't kamay (talamak na anyo), na bumubuo sa background ng radial mastectomy.
• Mga pinsala, sugat, suppuration, exposure sa mga banyagang katawan (mga labi, chips, atbp.).
• Polychemotherapy at immunosuppressive therapy. Ang Sarcoma ay nangyayari sa 10% ng mga pasyente na nakaranas ng ganitong uri ng therapy, pati na rin sa 75% pagkatapos ng operasyon ng paglipat ng organ.

[1], [2], [3], [4]

Mga sintomas ng sarcoma

Ang mga sintomas ng sarcoma ay magkakaiba at depende sa lokasyon ng tumor, ang mga biological na katangian nito at ang mga orihinal na sanhi ng mga selula. Sa karamihan ng mga kaso, ang unang sintomas ng sarcoma ay isang tumor na lumalaki. Halimbawa, kung ang pasyente buto sarkoma, osteosarcoma samakatuwid nga, ang unang sintomas ng sakit - ang kahila-hilakbot na sakit sa buto, na kung saan ay nangyayari sa gabi at hindi crop analgesics. Sa proseso ng paglago ng tumor, ang mga katabing organo at tisyu ay kasangkot sa proseso ng pathological, na humahantong sa iba't ibang mga masakit na sintomas.

• Ang ilang mga uri ng sarcomas (sarcoma ng buto, parostal), ay bumubuo nang napakabagal at asymptomatically sa maraming taon.
• Ngunit ang rhabdomyosarcoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na pag-unlad, ang pagkalat ng tumor sa kalapit na mga tisyu at maagang metastasis, na nangyayari sa pamamagitan ng hematogenesis.
• Ang Liposarcoma at iba pang mga uri ng sarcomas ay pangunahing multi-character, tuloy-tuloy o sabay-sabay na ipinakita sa iba't ibang mga lugar, na kumukulo sa metastasis.
• Ang sarcoma ng soft tissue ay nakakaapekto sa nakapaligid na tisyu at organ (mga buto, balat, mga sisidlan). Ang unang pag-sign ng soft tissue sarcoma ay isang tumor na walang limitadong mga contours, nagiging sanhi ng masakit sensations sa palpation.
• Sa lymphoid sarcoma, mayroong isang tumor sa anyo ng isang node at isang bahagyang pamamaga sa lugar ng lymph node. Ang neoplasm ay may isang hugis o bilog na hugis na walang masakit na sensations. Ang laki ng tumor ay maaaring mula sa 2 hanggang 30 sentimetro.

Depende sa uri ng sarkoma, maaaring lilitaw ang isang lagnat. Kung ang neoplasma ay mabilis na umuunlad, lumilitaw ang subcutaneous veins sa ibabaw ng balat, ang tumor ay nakakakuha ng kulay na syanotic, at maaaring lumitaw ang balat. Kapag nahuhumaling ang sarcoma, limitado ang paglipat ng tumor. Kung ang sarcoma ay lumilitaw sa mga limbs, pagkatapos ito ay maaaring humantong sa kanilang pagpapapangit.

Sarcoma sa mga bata

Sarcoma sa mga bata - isang bilang ng mga malignant na mga tumor na pumipinsala sa mga organo at mga sistema ng katawan ng bata. Kadalasan, ang mga bata ay nasuri na may talamak na lukemya, iyon ay, nakamamatay na pinsala sa utak ng buto at sirkulasyon. Ang ikalawang pinakamataas na dalas ng sakit - lymphosarcoma at Hodgkin ng sakit, mga bukol ng gitnang nervous system, osteosarcoma, malambot na tissue sarkoma, atay bukol, tiyan, lalamunan at iba pang bahagi ng katawan.

Sarcomas sa mga pasyente ng edad ng pagkabata ay lumitaw dahil sa ilang mga kadahilanan. Una sa lahat, ito ay genetic predisposition at heredity. Ang pangalawang lugar ay ang mutations sa katawan ng bata, ang mga pinsala at pinsala na naranasan, ang mga inilipat na sakit at ang mahinang sistema ng immune. Pagsusuri ng sarcomas sa mga bata, pati na rin sa mga matatanda. Upang gawin ito, gumamit ng mga pamamaraan ng computer at magnetic resonance imaging, ultratunog, biopsy, cytological at histological na pananaliksik.

Ang paggamot sa sarcoma sa mga bata ay depende sa lokasyon ng tumor, ang yugto ng tumor, laki nito, ang pagkakaroon ng metastases, edad ng bata at pangkalahatang kondisyon ng katawan. Para sa paggamot, ang mga kirurhiko pamamaraan ng pag-alis ng tumor, chemotherapy at radiation exposure ay ginagamit.

• Malignant sakit ng lymph nodes

Ang mga nakamamatay na sakit ng mga lymph node ay ang ikatlong pinaka-madalas na paglitaw ng sakit, na nangyayari sa parehong mga bata at matatanda. Kadalasan, ang mga oncologist ay nag-diagnose ng lymphogranulomatosis, lymphoma, lymphosarcoma. Ang lahat ng mga sakit na ito ay katulad sa kanilang katigasan at substrate ng pagkatalo. Ngunit sa pagitan ng mga ito mayroong maraming mga pagkakaiba, sa klinikal na kurso ng sakit, ang mga pamamaraan ng paggamot at pagbabala. •

• Limfogranulematoz

Ang mga bukol ay nakakaapekto sa servikal lymph nodes, sa 90% ng mga kaso. Kadalasan, nakakaapekto ang sakit na ito sa mga batang wala pang 10 taon. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa edad na ito sa lymphatic system mayroong mga pangunahing pagbabago sa antas ng physiological. Ang mga lymph node ay nagiging lubhang mahina sa pagkilos ng stimuli at mga virus na nagdudulot ng ilang sakit. Sa isang sakit na tumor, ang lymph nodes ay lumalaki sa laki, ngunit walang pasubali na walang sakit para sa palpation, ang balat sa ibabaw ng tumor ay hindi nagbabago ng kulay.

Para sa pagsusuri ng lymphogranulomatosis, ang isang pagbutas ay ginagamit at ang mga tisyu ay ipinapadala sa isang cytological study. Treat malignant disease of lymph nodes sa tulong ng radiation at chemotherapy.

• Lymphosarcoma

Malignant na sakit na nangyayari sa mga lymphatic tissues. Ayon sa kurso nito, ang mga sintomas at paglaki ng tumor, ang lymphosarcoma ay katulad ng acute leukemia. Karamihan sa mga madalas, ang mga tumor ay lilitaw sa tiyan lukab, ang midyestainum, ie ang dibdib lukab, nasopharynx at sa paligid lymph nodes (cervical, singit, ng aksila). Mas bihira, ang sakit ay nakakaapekto sa mga buto, malambot na tisyu, balat at mga organo sa laman.

Ang sintomas ng lymphosarcoma ay kahawig ng mga sintomas ng isang viral o nagpapaalab na sakit. Ang pasyente ay may ubo, lagnat at pangkalahatang karamdaman. Sa pag-unlad ng sarcoma, ang pasyente ay nagreklamo ng pamamaga ng mukha, kakulangan ng paghinga. I-diagnose ang sakit gamit ang radiography o ultrasound. Ang paggamot ay maaaring prompt, chemotherapy at radiation.

• Renal Tumor

Ang mga bukol ng bato ay mga malignant neoplasms, na, bilang panuntunan, ay isang likas na likas na katangian at lumilitaw sa mga pasyente sa isang maagang edad. Ang mga tunay na sanhi ng mga bukol ng bato ay hindi kilala. Sa mga bato ay may sarcomas, leiomyosarcomas, myxosarcomas. Ang mga tumor ay maaaring pabilog na kanser sa cell, lymphomas o myosarcomas. Kadalasan, ang mga bato ay nakakaapekto sa hugis ng spindle, round-celled at mixed na mga uri ng sarcomas. Kasabay nito, ang pinaghalong uri ay itinuturing na ang pinaka-mapagpahamak na uri. Sa mga pasyente na may sapat na gulang, ang mga tumor ng bato ay nagtatampok ng napakabigat, ngunit maaaring maabot ang malalaking sukat. At sa mga pasyente ng pagkabata, ang mga tumor ay nagpapalusog, na nakakaapekto sa mga nakapaligid na tisyu.

Upang gamutin ang mga bukol ng bato, bilang panuntunan, ginagamit ang mga pamamaraan sa paggamot ng kirurhiko. Tingnan natin ang ilan sa mga ito.

• Radical nephrectomy - ang doktor ay gumagawa ng paghiwa sa tiyan at alisin ang mga apektadong bato at nakapalibot na taba tissue, adrenal glandula, na kung saan ay katabi ng apektado kidney at rehiyonal na lymph nodes. Ang operasyon ay ginaganap sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam. Ang mga pangunahing indicasyon para sa nephrectomy: isang malaking sukat ng isang malignant tumor, metastasis sa rehiyonal na lymph node.
• Laparoscopic surgery - Kalamangan ng paggamot na ito ay kitang-kita: Nagnais ng pinakamababang nagsasalakay, mas maikli recovery period matapos ang operasyon, mas mababa malubhang postoperative sakit at mas mahusay na aesthetic resulta. Sa panahon ng operasyon, ang balat ng tiyan gumawa ng ilang maliit na butasin, na kung saan ay nakapasok sa pamamagitan ng isang video camera, ay pinamamahalaan manipis kirurhiko tiyan lukab ay injected na may air upang alisin ang labis na dugo at tisiyu ng pagpapatakbo lugar.
• Ang ablation at thermoablation ay ang pinaka banayad na paraan ng pag-alis ng mga tumor sa bato. Ang neoplasma ay apektado ng mababa o mataas na temperatura, na humahantong sa pagkawasak ng tumor sa bato. Ang mga pangunahing uri ng paggamot na ito: thermal (laser, microwave, ultrasonic), kemikal (iniksyon ng ethanol, electrochemical lysis).

Mga uri ng sarcoma

Ang mga uri ng sarcoma ay depende sa lokasyon ng sakit. Depende sa uri ng tumor, ang ilang mga diagnostic at therapeutic technique ay ginagamit. Tingnan natin ang mga pangunahing uri ng sarcoma:

1. Sarcoma ng ulo, leeg, buto.
2. Retroperitoneal neoplasm.
3. Sarcoma ng matris at mammary glands.
4. Gastrointestinal stromal tumor.
5. Ang pagkatalo ng malambot na mga tisyu ng mga paa't kamay at puno ng kahoy.
6. Desmoid fibromatosis.

Sarcomas na nagmula sa matigas na buto:

• Sarkoma Yingga.
• Sarcoma Parostalnaya.
• Osteosarcoma.
• Hondrosarkoma.
• Reticulosarcoma.

Sarcomas na nagmumula sa kalamnan, taba at malambot na tisyu:

• Sarkoma Kaposi.
• Fibrosarcoma at sarcoma skin.
• Liposarcoma.
• Soft tissue at fibrous histiocytoma.
• Synovial sarcoma at dermatofibrosarcoma.
• Neyrogeneia sarcoma, nephrofibrosarcoma, rhabdomyosarcoma.
• Lymphangiosarcoma.
• Sarcoma ng mga panloob na organo.

Ang grupo ng mga sarcomas ay binubuo ng higit sa 70 iba't ibang mga variant ng sakit. Sarkom, makilala at magkamali:

• G1 - mababang antas.
• Ang G2 ay ang gitnang antas.
• G3 - mataas at napakataas na antas.

Tingnan natin ang ilang mga uri ng sarcomas na nangangailangan ng espesyal na pansin:

• Alveolar sarcoma - madalas na nangyayari sa mga bata at mga kabataan. Bihirang gumagawa ng metastases, at isang bihirang uri ng tumor.
• Angiosarcoma - nakakaapekto sa mga sisidlan ng balat at bubuo mula sa mga daluyan ng dugo. Nangyayari sa mga panloob na organo, madalas pagkatapos ng pag-iilaw.
• Ang Dermatofibrosarcoma ay isang uri ng histiocytoma. Ito ay isang malignant tumor na nagmumula sa connective tissue. Kadalasang nakakaapekto sa katawan, lumalaki ito nang napakabagal.
• Ang extracellular chondrosarcoma ay isang bihirang tumor na nagmumula sa cartilaginous tissue, na nag-localize sa kartilago at lumalaki sa mga buto.
• Hemangiopericytoma - isang nakamamatay na tumor mula sa mga daluyan ng dugo. May hitsura ito ng mga node at kadalasang nakakaapekto sa mga pasyente na wala pang 20 taong gulang.
• Mesenchymoma ay isang malignant tumor na lumalaki mula sa vascular at adipose tissue. Nakakaapekto sa lukab ng tiyan.
• Ang fibrous histiocytoma ay isang malignant tumor na naisalokal sa mga paa at mas malapit sa puno ng kahoy.
• Ang Schwannoma ay isang nakamamatay na tumor na nakakaapekto sa mga nerbiyo. Nagbubuo nang nakapag-iisa, bihirang nagbibigay ng metastases, nakakaapekto sa malalim na tisyu.
• Neurofibrosarcoma - bubuo mula sa mga tumor ng Schwannian sa paligid ng mga proseso ng neurons.
• Leiomyosarcoma - lumilitaw mula sa mga batayan ng isang makinis na muscular tissue. Mabilis na kumakalat sa pamamagitan ng katawan at isang agresibong tumor.
• Liposarcoma - lumalabas mula sa adipose tissue, na naisalokal sa puno ng kahoy at mas mababang mga limbs.
• Ang Lymphangiosarcoma - nakakaapekto sa lymphatic vessels, kadalasang nangyayari sa mga kababaihan na dumaranas ng mastectomy.
• Ang Rhabdomyosarcoma - mula sa striated muscle, ay lumalaki sa mga matatanda at mga bata.

May isang kategorya ng sarcoma na walang mga karagdagang katangian. Kasama sa kategoryang ito ang:

• Kaposi's sarcoma - karaniwang nangyayari dahil sa herpes virus. Kadalasan ay natagpuan sa mga pasyente na nagdadala ng mga immunosuppressant at nahawahan ng HIV. Ang tumor ay bubuo mula sa dura mater, guwang at parenchymatous internal organs.
• Fibrosarcoma - nangyayari sa ligaments at tendons ng kalamnan. Kadalasan ay nakakatakot ng mga paa, mas madalas - ang ulo. Ang tumor ay sinamahan ng ulcers at aktibong metastasizes.
• Ang epithelioid sarcoma - ay nakakaapekto sa mga bahagi ng paa, sa mga batang pasyente. Ang karamdaman ay aktibong nagtatampok.
• Synovial sarcoma - nangyayari sa articular kartilago at malapit sa joints. Maaari itong bumuo mula sa synovial membranes ng mga kalamnan ng puki, at kumalat sa tissue ng buto. Dahil sa ganitong uri ng sarcoma, pinababa ng pasyente ang aktibidad ng motor. Karamihan ay kadalasang nangyayari sa mga pasyente mula sa 15-50 taon.

Stromal sarcoma

Ang Stromal sarcoma ay isang nakamamatay na tumor na nakakaapekto sa mga laman-loob. Bilang isang patakaran, ang stromal sarcoma ay nakakaapekto sa matris, ngunit ang sakit na ito ay isang pambihirang kababalaghan na nangyayari sa 3-5% ng mga kababaihan. Ang tanging pagkakaiba sa pagitan ng sarcoma at may isang ina kanser ay ang kurso ng sakit, ang proseso ng metastasis at paggamot. Ang nagpapahiwatig na pag-sign ng hitsura ng sarcoma ay ang pagpasa ng isang kurso ng radiation therapy para sa paggamot ng mga pathologies sa pelvic region.

Ang stromal sarcoma ay nakararami nang diagnosed sa mga pasyente na may edad na 40-50 taon, na may menopos, sarcoma na nangyayari sa 30% ng mga kababaihan. Ang mga pangunahing sintomas ng sakit ay ipinahayag sa anyo ng madugong paglabas mula sa genital tract. Ang sarcoma ay nagiging sanhi ng masasamang sensations dahil sa pagtaas sa matris at lamirin ang mga kalapit na organo nito. Sa mga bihirang kaso, ang stromal sarcoma ay asymptomatic, at maaari lamang itong makilala pagkatapos ng pagbisita sa isang gynecologist.

Vertebrate sarcoma

Ang spindle cell sarcoma ay binubuo ng spindle-shaped cells. Sa ilang mga kaso, ang pagsusuri sa histological, ang ganitong uri ng sarcoma ay nalilito sa fibroids. Ang mga node ng tumor ay may isang siksik na pare-pareho, ang isang mahibla na istraktura ng puting kulay-abo ay makikita sa hiwa. Ang sarcoma ng sarcoma ay lumilitaw sa mauhog na lamad, balat, serous cover at fascia.

Ang mga selula ng tumor ay kadalasang nag-iisa o nasa mga bundle. Matatagpuan ang mga ito sa iba't ibang direksyon na may kaugnayan sa bawat isa, na nag-iugnay at bumubuo ng isang kuskus. Iba't ibang laki at lokasyon ng sarcoma. Sa napapanahong pagsusuri at mabilis na paggamot ay may positibong pagbabala.

Malignant sarcoma

Malignant sarcoma ay isang tumor ng soft tissues, iyon ay, pathological formation. Mayroong ilang mga klinikal na palatandaan na pagsamahin ang mga malignant na sarcomas:

• Ang lokalisasyon ay malalim sa mga kalamnan at subcutaneous tissues.
• Madalas na pagbabalik ng sakit at metastasis sa mga lymph node.
• Asymptomatic tumor paglago para sa ilang buwan.
• Ang lokasyon ng sarcoma sa pseudocapsule at madalas na pagtubo na lampas sa mga limitasyon nito.

Malignant sarcoma recurs sa 40% ng mga kaso. Lumilitaw ang metastases sa 30% ng mga pasyente at kadalasang nakakaapekto sa atay, baga at utak. Tingnan natin ang mga pangunahing uri ng malignant sarcoma:

• Malignant fibrous histiocytoma ay isang tumor ng malambot na tisyu, naisalokal sa puno ng kahoy at paa't kamay. Kapag gumaganap ng isang ultrasound, ang tumor ay walang mga malinaw na contours, maaari itong kasinungalingan sa buto o masakop ang mga vessel at tendons ng mga kalamnan.
• Ang Fibrosarcoma ay isang malignant na pormasyon ng nag-uugnay na fibrous tissue. Bilang isang tuntunin, ito ay naisalokal sa lugar ng balikat at balakang, sa kapal ng malambot na tisyu. Ang isang sarcoma ay bubuo mula sa intermuscular fascial formations. Ang mga metastasiya sa baga at madalas na nangyayari sa mga kababaihan.
• Ang Liposarcoma ay isang malignant sarcoma ng adipose tissue na may iba't ibang uri. Ito ay nangyayari sa mga pasyente ng lahat ng edad, ngunit kadalasan sa mga lalaki. Ito ay nakakaapekto sa limbs, hip tissues, puwit, retroperitoneal space, matris, tiyan, seminal cord, mammary glands. Ang Liposarcoma ay maaaring maging solong at maramihang, habang ang pag-unlad sa ilang bahagi ng katawan. Ang tumor ay lumalaki nang dahan-dahan, ngunit maaaring maabot ang napakalaking sukat. Ang kakaiba ng ganitong malignant sarcoma ay hindi ito tumubo sa mga buto at balat, ngunit maaari itong gumaling. Ang tumor ay nagbibigay ng metastases sa pali, atay, utak, baga at puso.
• Ang Angiosarcoma ay isang malignant sarcoma ng vascular origin. Ito ay nangyayari sa mga lalaki at babae, sa pagitan ng edad na 40-50. Ito ay naisalokal sa mas mababang mga paa. Ang tumor ay naglalaman ng mga cyst ng dugo na nagiging focus ng nekrosis at hemorrhage. Ang Sarcoma ay lumalaki nang napakabilis at madaling kapitan ng ulser, na maaaring magpalaki sa mga rehiyonal na lymph node.
• Ang Rhabdomyosarcoma ay isang malignant sarcoma, na bubuo mula sa striated musculature at nag-iisa sa 3rd malignant soft tissue lesions. Bilang isang patakaran, ito ay nakakaapekto sa mga limbs, bubuo sa kapal ng mga kalamnan sa anyo ng isang buhol. Sa palpation malambot na may isang siksikan na pagpapatupad. Sa ilang mga kaso, ito ay nagiging sanhi ng pagdurugo at nekrosis. Sarcoma ay medyo masakit, metastasizes sa lymph nodes at baga.
• Ang synovial sarcoma ay isang malignant na soft tissue tumor na nangyayari sa mga pasyente ng lahat ng edad. Bilang isang patakaran, ito ay naisalokal sa mas mababang at itaas na mga paa't kamay, sa rehiyon ng mga kasukasuan ng tuhod, paa, hips, shins. Ang tumor ay may hugis ng isang buhol ng bilog na hugis, limitado mula sa mga nakapaligid na tisyu. Sa loob ng pormasyon mayroong mga cysts ng iba't ibang laki. Sarcoma recurs at maaaring magsimula metastases kahit na matapos ang kurso ng paggamot.
• Malignant neurinoma - malignant formation, ay nangyayari sa mga kalalakihan at pasyente na dumaranas ng sakit na Recklinghausen. Ang tumor ay naisalokal sa mas mababang at itaas na mga paa, ulo at leeg. Ang mga metastasize ay bihirang, ay maaaring magbigay ng metastases sa mga baga at mga lymph node.

Pleomorphia sarcoma

Pleomorphic sarcoma ay isang malignant tumor na nakakaapekto sa mas mababang mga limbs, puno ng kahoy at iba pang mga lugar. Sa mga unang yugto ng pag-unlad, mahirap ang pag-diagnose ng tumor, kaya napansin ito sa pamamagitan ng pag-abot ng 10 sentimetro o higit pa sa lapad. Ang edukasyon ay isang lobed, siksikan na magkabuhul-buhol, isang mapula-pula na kulay-abo. Ang site ay naglalaman ng zone ng hemorrhages at necrosis.

Ang pleomorphic fibrosarcoma recurs sa 25% ng mga pasyente, ay nagbibigay ng metastases sa mga baga sa 30% ng mga pasyente. Dahil sa paglala ng sakit, ang tumor ay kadalasang nagiging sanhi ng kamatayan, sa loob ng isang taon ng pagkatuklas ng pagbuo. Ang kaligtasan ng mga pasyente pagkatapos ng pagtuklas ng pagbubuo na ito ay 10%.

Polymorphometric sarcoma

Ang polymorphocellular sarcoma ay isang medyo bukod-tanging autonomous na uri ng pangunahing sarcoma sa balat. Ang tumor ay lumalaki, bilang isang panuntunan, sa paligid ng malambot na tisyu, at hindi malalalim, na napapalibutan ng erythematous corolla. Sa panahon ng paglago, ito ay ulcerates at nagiging katulad sa isang gummy syphilide. Ang mga metastasiya sa mga lymph node, ay nagdudulot ng pagtaas sa pali, at kapag pinipigilan ang malambot na tisyu ay nagiging sanhi ng matinding sakit.

Ayon sa mga resulta ng histology, mayroon itong isang istrukturang alveolar, kahit na may reticular carcinoma. Sa nag-uugnay na tissue network, may mga bilog at mga hugis ng spindle na mga uri ng embryonic type, katulad ng megakaryocytes at myelocytes. Kasabay nito, ang mga daluyan ng dugo ay wala ng nababanat na tisyu at nipis. Ang paggamot ng polymorphous cell sarcoma ay nagpapatakbo lamang.

Hindi nalalaman ang sarcoma

Ang di-nakikitang sarcoma ay isang tumor na mahirap o imposibleng i-uri ayon sa mga resulta ng histolohiya. Ang ganitong uri ng sarcoma ay hindi nauugnay sa ilang mga selula, ngunit, bilang isang patakaran, ito ay itinuturing bilang rhabdomyosarcoma. Kaya, ang mga nakamamatay na mga tumor ng walang katiyakan na pagkita ng kaibhan ay:

• Epithelioid at alveolar soft tissue sarcoma.
• Labi-cell soft tissue tumor.
• Intimal sarcoma at mesenchymoma ng malignant type.
• Circular cell desmoplastic sarcoma.
• Tumor na may perivascular epithelioid cell dioxide (myomelanocyte sarcoma).
• Ang extrarenal rhabdoid neoplasm.
• Ewing vnekeleletnaya tumor at extraskeletal myxoid chondrosarcoma.
• Neuroectodermal neoplasm.

Gyestocytary sarcoma

Histiocytic sarcoma ay isang bihirang malignant neoplasm, ng isang agresibo kalikasan. Ang tumor ay binubuo ng mga polymorphic cell, sa ilang mga kaso ay may higanteng mga cell na may isang polymorphic nucleus at isang maputlang cytoplasm. Ang mga selula ng histiocytic sarcoma ay positibo kapag sinubukan para sa hindi spesipikong esterase. Ang pagbabala ng sakit ay di-kanais-nais, dahil ang pangkalahatan ay nangyayari nang mabilis.

Ang histiocytic sarcoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang agresibong kurso at isang mahinang tugon sa paggamot sa panterapeutika. Ang ganitong uri ng sarcoma ay nagiging sanhi ng extranodal lesions. Ang patolohiya na ito ay sumasailalim sa gastrointestinal tract, soft tissues at skin. Sa ilang mga kaso, ang histiocytic sarcoma ay nakakaapekto sa pali, central nervous system, atay, bone and bone marrow. Sa panahon ng diagnosis ng sakit, ginagamit ang immunohistological examination.

Round cell sarcoma

Ang Circular cell sarcoma ay isang bihirang malignant tumor na binubuo ng mga round cellular elemento. Ang mga cell ay naglalaman ng hyperchromic nuclei. Ang kasang-ayon ng Sarcoma ay hindi sa mature estado ng nag-uugnay na tissue. Ang tumor ay mabilis na umuunlad, kaya ito ay lubhang mapamintas. Mayroong dalawang mga uri ng circulatory cell sarcoma: maliit na cell at malalaking cell (ang species ay depende sa laki ng mga cell na bumubuo sa komposisyon nito).

Ayon sa mga resulta ng pagsusuri sa histological, ang neoplasm ay binubuo ng mga bilog na selula na may mahinang binuo protoplasm at isang malaking nucleus. Ang mga selula ay malapit sa bawat isa, wala silang tiyak na kaayusan. May mga magkadikit na selula at mga selulang pinaghiwalay mula sa bawat isa sa pamamagitan ng manipis na mga filament at maputla-kulay na walang hugis mass. Ang mga daluyan ng dugo ay matatagpuan sa mga nag-uugnay na mga layer ng tissue at mga selulang tumor na nasa tabi ng mga pader nito. Ang tumor ay nakakaapekto sa balat at malambot na tisyu. Kung minsan, sa lumen ng mga sisidlan, posible na makita ang mga selulang tumor na nakatanim sa malulusog na mga tisyu. Tumor metastasizes, recurs at nagiging sanhi ng nekrosis ng apektadong mga tisyu.

Fibromyxoid sarcoma

Ang Fibromixoid sarcoma ay isang neoplasma na may mababang antas ng katapangan. Ang sakit ay nakakaapekto sa mga matatanda at bata. Kadalasan, ang sarcoma ay naisalokal sa lugar ng puno ng kahoy, balikat at hips. Ang tumor ay bihirang nagpapalusog at lumalaki nang napakabagal. Ang mga dahilan para sa paglitaw fibromiksoidnoy sarcomas isama ang genetic predisposition, soft tissue pinsala, ang mga epekto sa katawan ng malaking dosis ng ionizing radiation at mga kemikal na may carcinogenic epekto. Ang pangunahing symptomatology ng fibromyxoid sarcoma:

• May masakit na mga seal at mga tumor sa malambot na tisyu ng puno ng kahoy at mga paa't kamay.
• Sa larangan ng neoplasma lumitaw ang masakit na sensations, at sensitivity ay nabalisa.
• Ang mga integumento ay nagkakaroon ng kulay-bluish-brown na kulay, at may pagtaas ng neoplasm, ang compression ng mga vessel at ischemia ng extremities ay nangyayari.
• Kung ang neoplasm ay naisalokal sa cavity ng tiyan, ang pasyente ay may pathological sintomas mula sa gastrointestinal tract (dyspeptic disorder, constipation).

Ang mga pangkalahatang sintomas ng fibromyxoid sarcoma ay ipinakita sa anyo ng di-napipintong kahinaan, pagbaba ng timbang at kakulangan ng gana sa pagkain, na humantong sa anorexia, gayundin ang madalas na pagkapagod.

[5], [6], [7], [8], [9]

Lymphoid sarcoma

Ang lymphoid sarcoma ay isang tumor ng immune system. Ang klinikal na larawan ng sakit ay polymorphic. Kaya, sa ilang mga pasyente, ang lymphoid sarcoma ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng pagpapalaki ng lymph node. Minsan ang mga sintomas ng tumor ay nagpapakita ng kanilang sarili sa anyo ng autoimmune hemolytic anemia, eczematous rashes sa balat at pagkalason. Ang Sarcoma ay nagsisimula sa isang sindrom ng lamuyot na lymphatic at venous vessels, na humahantong sa pagkagambala sa mga function ng mga organo. Sa mga bihirang kaso, ang sarcoma ay nagiging sanhi ng mga necrotic lesyon.

Ang lymphoid sarcoma ay may ilang mga form: localized at lokal, pangkaraniwan at pangkalahatan. Mula sa morphological point of view, ang lymphoid sarcoma ay nahahati sa: malaking cell at maliit na cell, iyon ay, lymphoblastic at lymphocytic. Ang tumor ay nakakaapekto sa mga lymph node ng leeg, retroperitoneal, mesenteric, mas madalas - aksila at inguinal. Maaari ring maganap ang neoplasm sa mga organo na naglalaman ng lymphoreticular tissue (mga bato, tiyan, tonsils, bituka).

Sa ngayon, walang iisang klasipikasyon ng sarcomas ng lymphoid. Sa pagsasagawa, ang internasyonal na clinical classification, na pinagtibay para sa lymphogranulomatosis:

1. Lokal na yugto - apektadong lymph nodes sa isang lugar, may extranodal na naisalokal na sugat.
2. Regional stage - ang mga lymph node sa dalawa o higit pang mga zone ng katawan ay apektado.
3. Ang pangkalahatang yugto - ang sugat ay lumitaw sa magkabilang panig ng dayapragm o pali, ang ekstrasodal na organ ay hinipo.
4. Disseminated stage - sarcoma ay umuusad sa dalawa o higit pang ectranodal organs at lymph nodes.

Ang lymphoid sarcoma ay may apat na yugto ng pag-unlad, ang bawat isa ay nagiging sanhi ng isang bagong mas masakit na symptomatology at nangangailangan ng prolonged chemotherapy para sa paggamot.

Epithelioid sarcoma

Ang epithelioid sarcoma ay isang malignant tumor na nakakaapekto sa distal na bahagi ng mga limbs. Ang sakit ay madalas na matatagpuan sa mga pasyente ng isang batang edad. Ang clinical manifestations ay nagpapahiwatig na ang epithelioid sarcoma ay isang uri ng synovial sarcoma. Iyon ay, ang pinagmulan ng neoplasma ay isang kontrobersyal na isyu sa maraming mga oncologist.

Nakuha ng sakit ang pangalan nito dahil sa bilugan na mga selula, malalaking epithelioid form na katulad ng isang granulomatous na nagpapaalab na proseso o squamous cell carcinoma. Ang bagong paglago ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng isang subcutaneous o intradermal nodule o multi-site mass. Lumilitaw ang tumor sa ibabaw ng mga palma, forearms, kamay, daliri, paa. Epithelioid sarcoma ay ang pinaka-karaniwang malambot na tumor tissue sa itaas na mga limbs.

Ang sarcoma ay itinuturing ng paraan ng pag-aayos ng kirurhiko. Ang paggamot na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na ang neoplasm ay kumakalat sa fascia, mga daluyan ng dugo, mga ugat at tendon. Ang Sarcoma ay maaaring magbigay ng metastases - nodules at plaques kasama ang forearm, metastases sa mga baga at lymph node.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Myeloid sarcoma

Ang myeloid sarcoma ay isang lokal na neoplasma na binubuo ng leukemic myeloblasts. Sa ilang mga kaso, bago ang myeloid sarcoma, ang mga pasyente ay nakakaranas ng talamak na myeloblastic leukemia. Ang Sarcoma ay maaaring kumilos bilang isang malalang pagpapakita ng myeloid leukemia at iba pang myeloproliferative lesions. Ang tumor ay naisalokal sa mga buto ng bungo, mga panloob na organo, mga lymph node, tissue ng dibdib, mga ovary, gastrointestinal tract, pantubo at mga espongyong buto.

Ang paggamot ng myeloid sarcoma ay binubuo ng chemotherapy at lokal na radiation therapy. Ang tumor lends mismo sa antileukemic paggamot. Ang tumor ay mabilis na umuunlad at lumalaki, na nagtatakda ng pagkasira nito. Ang sarcoma ay nagpapalusog at nagdudulot ng mga kaguluhan sa gawain ng mga mahahalagang bahagi ng katawan. Kung ang sarcoma ay bubuo sa mga daluyan ng dugo, ang mga pasyente ay may mga iregularidad sa hematopoiesis system at anemya.

I-clear ang sarcoma ng cell

I-clear ang sarcoma ng cell ay isang malignant fasciogenic tumor. Ang neoplasm, bilang panuntunan, ay naisalokal sa ulo, leeg, puno ng kahoy at nakakaapekto sa mga malambot na tisyu. Ang tumor ay isang siksik na buhol ng bilog na hugis, sa lapad mula sa 3 hanggang 6 na sentimetro. Kapag histologically sinusuri, ito ay tinutukoy na ang tumor node ay kulay abo-puti sa kulay at anatomical koneksyon. Ang sarcoma ay unti-unti na nangyayari at kinikilala ng pangmatagalang pang-matagalang kurso.

Kung minsan, ang isang malinaw na sarcoma ng cell ay lumilitaw sa paligid o sa loob ng mga tendon. Ang tumor ay madalas recurs at nagbibigay ng metastases sa mga buto, baga at regional lymph nodes. Ang sarcoma ay mahirap na magpatingin sa doktor, napakahalaga na iibahin ito mula sa pangunahing melanoma ng isang malignant species. Ang paggamot ay maaaring isagawa sa pamamagitan ng mga pamamaraan ng paggamot at mga pamamaraan ng radiotherapy.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Neyrogennaia sarcoma

Ang neurogenic sarcoma ay isang malignant neoplasm ng neuroectodermal na pinagmulan. Ang tumor ay mula sa Schwannian membrane ng mga elemento ng nerbiyos sa paligid. Ang sakit ay napakabihirang, sa mga pasyente na may edad na 30-50 taon, karaniwan sa mga paa. Ayon sa mga resulta ng pagsusuri sa histological, ang tumor ay bilog, malaki-hummocky at encapsulated. Ang sarcoma ay binubuo ng mga hugis ng spindle na mga cell, ang nuclei ay matatagpuan sa anyo ng isang stockade, mga cell sa anyo ng mga spiral, nests at bundle.

Ang sarcoma ay dahan-dahan na lumalaki, na may palpation nagiging sanhi ng masakit na sensations, ngunit ay limitado sa pamamagitan ng mga nakapaligid na tisyu. Matatagpuan ang Sarcoma sa mga puno ng nerve. Ang paggamot ng isang bukol ay kirurhiko lamang. Sa partikular na malubhang kaso, posible ang pagbubukod o pagputol. Ang mga pamamaraan ng chemotherapy at radiotherapy, sa paggamot ng neurogenic sarcoma, ay hindi epektibo. Ang sakit ay madalas recurs, ngunit may positibong pagbabala, ang rate ng kaligtasan ng buhay sa mga pasyente ay 80%.

Sarkoma butones

Ang bark sarkoma ay isang bihirang malignant tumor ng iba't ibang localization. Kadalasan, ang sakit ay lumilitaw sa lugar ng mga kasukasuan ng tuhod at balikat at sa pelvic region. Ang sanhi ng sakit ay maaaring trauma. Exostoses, fibrous dysplasia at Paget's disease ay isa pang dahilan ng sarcoma ng buto. Ang paggamot ay nagsasangkot ng mga pamamaraan ng chemotherapy at radiation therapy.

Sarcoma na kalamnan

Ang kalamnan ng Sarcoma ay napakabihirang at kadalasang nakakaapekto sa mas batang mga pasyente. Sa maagang yugto ng pag-unlad, ang sarcoma ay hindi nagpapakita mismo at hindi nagiging sanhi ng masakit na mga sintomas. Ngunit ang tumor ay unti-unting lumalaki, na nagiging sanhi ng pamamaga at masakit na mga sensasyon. Sa 30% ng mga kaso ng mga sarcomas ng kalamnan, ang mga pasyente ay nakakaranas ng sakit ng tiyan, iniuugnay ito sa mga problema sa gastrointestinal tract o panregla na sakit. Ngunit sa lalong madaling panahon, ang sakit ay nagsisimula na sinamahan ng dumudugo. Kung ang kalamnan sarcoma ay lumitaw sa mga limbs at nagsisimula sa pagtaas sa laki, at pagkatapos ay ito ay pinakamadaling upang masuri ito.

Ang paggamot ay ganap na nakasalalay sa yugto ng pag-unlad ng sarcoma, laki, metastasis at antas ng pagkalat. Para sa paggamot, ang mga pamamaraan ng kirurhiko at radiation ay ginagamit. Ang siruhano ay nagtanggal ng sarcoma at bahagi ng malusog na tissue sa paligid nito. Ginagamit ang irradiation bago ang operasyon at pagkatapos, upang mabawasan ang tumor at sirain ang natitirang mga selula ng kanser.

Sarkoma Skin

Ang sarcoma ng balat, ay isang malignant na sugat, ang pinagmulan nito ay nag-uugnay sa tisyu. Bilang isang patakaran, ang sakit ay nangyayari sa mga pasyente na may edad na 30-50 taon. Localized tumor sa trunk at lower limbs. Ang mga sanhi ng paglitaw ng sarcoma ay talamak na dermatitis, trauma, prolonged lupus, mga scars sa balat.

Ang sarcoma ng balat ay madalas na ipinahayag sa anyo ng mga neoplasms ng solitaryo. Ang tumor ay maaaring lumitaw pareho sa buo dermis, at sa zarubtsovanoy balat. Ang sakit ay nagsisimula sa isang maliit na solid nodule, na unti-unting tumaas, nakakuha ng maling balangkas. Ang bagong paglago ay lumalaki patungo sa mga panlabas na bahagi ng balat, na tumututol sa pamamagitan nito, na nagiging sanhi ng ulceration at pamamaga.

Ang ganitong uri ng sarcoma ay nagpapahayag ng mas madalas kaysa iba pang mga malignant na tumor. Ngunit sa pagkatalo ng mga node ng lymph, ang pagkamatay ng pasyente ay nangyayari pagkalipas ng 1-2 taon. Ang paggamot sa sarcoma sa balat ay nagsasangkot sa paggamit ng chemotherapy, ngunit ang kirurhiko paggamot ay itinuturing na mas epektibo.

Sarcoma ng mga lymph node

Sarcoma ng lymph nodes ay isang malignant neoplasm na nailalarawan sa mapanirang paglago at nagmumula sa lymphoreticular cells. Ang Sarcoma ay may dalawang anyo: lokal o naisalokal, pangkalahatan o karaniwan. Mula sa isang morphological point of view, sarcoma ng lymph nodes ay: lymphoblastic at lymphocytic. Nakakaapekto ang Sarcoma sa mga lymph node ng mediastinum, leeg at peritoneum.

Ang symptomatology ng sarcoma ay na ang sakit ay mabilis na lumalaki at lumalaki sa laki. Ang tumor ay madaling matutunaw, ang mga tumor node ay mobile. Ngunit dahil sa abnormal na paglago, maaari silang makakuha ng limitadong kadaliang mapakilos. Symptomatic ng sarcomas ng lymph nodes ay depende sa antas ng sugat, yugto ng pag-unlad, lokalisasyon at pangkalahatang kalagayan ng katawan. Pag-diagnose ng sakit gamit ang ultrasound at X-ray therapy. Sa paggamot ng sarcoma ng lymph nodes, mga pamamaraan ng chemotherapy, paggamit ng radiation exposure at surgical treatment.

Sarcoma ng mga barko

Ang sarcoma ng mga sisidlan ay may iba't ibang uri, na naiiba sa likas na pinagmulan. Tingnan natin ang mga pangunahing uri ng sarcomas at malignant tumor na nakakaapekto sa mga vessel.

• Angiosarkoma

Ito ay isang malignant tumor na binubuo ng isang kumpol ng mga vessels ng dugo at sarcomatous cells. Ang tumor ay mabilis na umuunlad, ay may kakayahang mabuwag at labis na dumudugo. Ang neoplasm ay isang siksik, masakit na buhol ng madilim na pulang kulay. Sa mga unang yugto, angiosarcoma ay maaaring makuha para sa hemangioma. Kadalasan ang ganitong uri ng vascular sarcoma ay nangyayari sa mga bata na mas matanda kaysa sa limang taon.

• Endothelioma

Sarcoma na nagmumula sa panloob na mga pader ng daluyan ng dugo. Malignant neoplasm ay may ilang mga layer ng mga cell na maaaring isara ang lumen ng mga vessels ng dugo, na complicates ang diagnostic proseso. Ngunit ang pangwakas na pagsusuri ay ginawa ng pagsusuri sa histological.

• Perithelioma

Hemangiopericytoma na nagmumula sa panlabas na vascular membrane. Ang kakaibang uri ng ganitong uri ng sarcoma ay ang mga sarcomatous cells na lumalaki sa paligid ng vascular lumen. Ang isang tumor ay maaaring binubuo ng isa o higit pang mga node ng iba't ibang laki. Ang balat sa ibabaw ng tumor ay nagiging asul.

Ang paggamot ng vascular sarcoma ay nagsasangkot ng interbensyong operasyon. Pagkatapos ng operasyon, ang pasyente ay binibigyan ng kurso ng chemotherapy at radiation upang maiwasan ang pag-ulit ng sakit. Ang pagbabala para sa sarcomas ng mga barko ay depende sa uri ng sarcoma, yugto nito at paraan ng paggamot.

Metastases sa sarcoma

Ang mga metastases sa sarcoma ay pangalawang foci ng tumor growth. Ang mga metastases ay nabuo bilang isang resulta ng pag-detachment ng mga malignant na mga selula at ang kanilang pagtagos sa dugo o lymphatic vessels. Sa daloy ng dugo, ang mga apektadong mga selula ay pumapasok sa katawan, na huminto sa kahit saan at bumubuo ng metastases, iyon ay, pangalawang mga bukol.

Symptomatic ng metastases ganap na nakasalalay sa lokasyon ng tumor. Kadalasan, ang mga metastases ay nangyayari sa malapit na mga node ng lymph. Pag-unlad ng metastases, na nakakaapekto sa mga organo. Ang pinaka-karaniwang lugar para sa paglitaw ng metastases ay mga buto, baga, utak at atay. Para sa paggamot ng metastases, kinakailangan upang alisin ang pangunahing tumor at ang mga tisyu ng mga rehiyonal na lymph node. Matapos ito, ang pasyente ay sumasailalim sa kurso ng chemotherapy at pagkalantad sa radiation. Kung ang mga metastases ay maabot ang malalaking sukat, pagkatapos ay maalis ang surgically.

Pagsusuri ng sarcoma

Ang diyagnosis ng sarcoma ay napakahalaga, dahil ito ay tumutulong upang maitatag ang lokasyon ng mga malignant neoplasm, ang pagkakaroon ng metastases, at kung minsan ang mga sanhi ng tumor. Ang diagnosis ng sarcoma ay isang komplikadong iba't ibang pamamaraan at pamamaraan. Ang pinakasimpleng paraan ng diagnostic ay ang visual na inspeksyon, na kinabibilangan ng pagtukoy sa lalim ng placement ng tumor, kadaliang kumilos, laki, pagkakapare-pareho. Gayundin, dapat suriin ng doktor ang mga regional lymph node para sa pagkakaroon ng metastases. Bilang karagdagan sa visual na inspeksyon, ang mga sumusunod ay ginagamit upang magpatingin sa sarcoma:

• Ang computer at magnetic resonance imaging - ang mga pamamaraang ito ay nagbibigay ng mahalagang impormasyon tungkol sa sukat ng tumor at ang kaugnayan nito sa ibang mga organo, nerbiyos at trunk vessels. Ang ganitong mga diagnostic ay natupad para sa pelvic at paa tumor, pati na rin ang sarcomas na matatagpuan sa sternum at cavity ng tiyan.
• Pagsusuri sa ultratunog.
• Radiography.
• Neurovascular examination.
• Mga diagnostic ng Radionuclide.
• Ang biopsy ay ang pagkuha ng sarkoma tissue sa pamamagitan ng histological at cytological pag-aaral.
• Ang morpolohiya na pag-aaral - ay isinasagawa upang matukoy ang yugto ng sarcoma, ang pagpili ng mga taktika sa paggamot. Pinapayagan upang mahulaan ang kurso ng sakit.

[23], [24], [25]

Sarcoma sa ultrasound

Ang sarcoma sa ultrasound ay isang diagnostic na pamamaraan na nagbibigay-daan sa iyo upang makita ang laki ng tumor, ang pagkakaroon ng metastases at iba pang mga tampok nito. Ginagawang posible ang pagsusulit sa ultratunog upang makapagpalagay ng isang diagnosis ng presumptive. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa ilang mga kaso, (maagang yugto, ilang mga uri ng sarcomas at lokalisasyon na mga site), ang ultrasound ay hindi makikita. Ang ultratunog ay hindi gumanap para sa pagsusuri ng sarcoma ng mga guwang na organo. Ngunit tulad ng isang pag-aaral ay ginagawang posible upang matukoy ang tumor sa pamamagitan ng pangalawang palatandaan (pinalaki lymph nodes, pangalawang metastases).

Iyon ay, ultrasound ay isang pandiwang pantulong na pamamaraan ng diagnostic. Ang Sarcoma sa ultrasound ay iba ang hitsura sa iba't ibang bahagi ng katawan at sa iba't ibang yugto ng pag-unlad. Kaya, halimbawa, bato sarkoma ganito ang hitsura ng isang maliit na bundle, at sarkoma ng pancreas ay hindi pantay na contours at katawan proporsyon nadagdagan bahagyang, sarkoma liwanag - ganito ang hitsura ng isang maliit na barya.

Prophylaxis of sarcoma

Ang pag-iwas sa sarcomas ay isinasagawa sa dalawang direksyon, ito ay isang pag-iwas sa pagpapaunlad ng mga malignant neoplasms at pag-iwas sa metastasis at pagbalik ng sakit. Ang unang panuntunan ng pag-iwas sa sarcoma ay ang paglaban sa hindi maayos na pagkaubos ng katawan at pag-iipon. Upang gawin ito, kailangan mong kumain ng tama, humantong sa isang aktibong pamumuhay, maiwasan ang stress at magpahinga.

Huwag kalimutan ang tungkol sa napapanahong paggamot ng mga tiyak na nagpapaalab na sakit, na maaaring tumagal ng isang talamak na anyo (syphilis, tuberculosis). Ang mga hakbang sa kalinisan ay isang garantiya ng normal na paggana ng mga hiwalay na organo at mga sistema. Ito ay sapilitan upang gamutin ang mga benign tumor na maaaring lumamon sa sarcomas. At gayon din, mga warts, ulcers, mga seal sa mammary gland, mga bukol at tiyan ulcers, erosions at servikal basag.

Ang prophylaxis ng sarcomas ay dapat kabilang hindi lamang ang pagpapatupad ng mga pamamaraan sa itaas, kundi pati na rin ang pagpasa ng preventive examinations. Ang mga kababaihan ay dapat dumalaw tuwing 6 na buwan ng gynecologist, upang matuklasan at napapanahong paggamot ng mga sugat at sakit. Huwag kalimutan ang tungkol sa pagpasa ng fluorography, na nagpapahintulot sa iyo na kilalanin ang mga sugat sa mga baga at dibdib. Ang pagsunod sa lahat ng mga pamamaraan sa itaas ay isang mahusay na prophylaxis ng sarcoma at iba pang malignant na mga tumor.

Pagpapalagay ng sarcoma

Ang pagpapalagay ng sarcoma ay depende sa lokasyon ng tumor, ang pinagmulan ng tumor, ang rate ng paglago, ang pagkakaroon ng metastases, mga volume ng tumor at ang pangkalahatang kondisyon ng katawan ng pasyente. Ang sakit ay nakikilala sa antas ng katapangan. Kung mas mataas ang antas ng katapangan, mas malala ang pagbabala. Huwag kalimutan na ang pagbabala ay depende sa yugto ng sarcoma. Sa mga unang yugto ang sakit ay maaaring magaling nang walang nakakapaminsalang kahihinatnan para sa katawan, ngunit ang mga huling yugto ng mga malignant na tumor ay may mahinang pagbabala para sa buhay ng pasyente.

Sa kabila ng katotohanan na ang mga sarcomas ay hindi ang pinakakaraniwang sakit sa oncolohiko na maaaring gamutin, ang mga sarcomas ay madaling kapitan ng metastasis, na nakakaapekto sa mga mahahalagang bahagi ng katawan at mga sistema. Bilang karagdagan, ang mga sarcomas ay maaaring gumaling muli at muli na nakakaapekto sa katawan na humina.

Kaligtasan ng buhay sa sarcoma

Ang kaligtasan ng buhay sa sarcoma ay nakasalalay sa pagbabala ng sakit. Ang mas kanais-nais na forecast, mas mataas ang pagkakataon ng pasyente para sa isang malusog na hinaharap. Kadalasan, ang mga sarcomas ay masuri sa mga huli na yugto ng pag-unlad, kapag ang isang nakamamatay na tumor ay nakapag-metastasize na at nakakaapekto sa lahat ng mahahalagang bahagi ng katawan. Sa kasong ito, ang kaligtasan ng mga pasyente ay mula sa 1 taon hanggang 10-12 taon. Ang kaligtasan ng buhay ay depende sa pagiging epektibo ng paggamot, mas matagumpay ang therapy, mas malamang na mabuhay ang pasyente.

Ang Sarcoma ay isang nakamamatay na tumor, na itinuturing na kanser ng bata. Ang sakit ay madaling kapitan sa lahat, parehong mga bata at matatanda. Ang panganib ng sakit ay sa simula, ang mga sintomas ng sarcoma ay hindi gaanong mahalaga at ang pasyente ay hindi maaaring malaman na ang isang malignant tumor ay umuunlad. Sarcomas ay magkakaiba sa pinanggalingan at histolohikal na istraktura. Maraming mga uri ng sarcomas, bawat isa ay nangangailangan ng isang espesyal na diskarte sa diagnosis at paggamot.