Sarcoma

Ang Sarcoma ay isang sakit na kinasasangkutan ng mga malignant neoplasms ng iba't ibang lokalisasyon. Tingnan natin ang mga pangunahing uri ng sarcoma, ang mga sintomas ng sakit, mga paraan ng paggamot at pag-iwas.

Ang Sarcoma ay isang pangkat ng mga malignant neoplasms. Ang sakit ay nagsisimula sa pinsala sa mga pangunahing nag-uugnay na mga selula. Dahil sa mga pagbabago sa histological at morphological, ang isang malignant formation ay nagsisimulang bumuo, na naglalaman ng mga elemento ng mga cell, vessels, muscles, tendons, atbp. Sa lahat ng anyo ng sarcoma, lalo na ang malignant na account para sa mga 15% ng neoplasms.

Basahin din ang: Paggamot ng sarcoma

Ang mga pangunahing sintomas ng sakit ay pamamaga ng ilang bahagi ng katawan o node. Nakakaapekto ang sarcoma: makinis at striated na tissue ng kalamnan, buto, nerbiyos, mataba at fibrous tissue. Ang mga diagnostic na pamamaraan at paraan ng paggamot ay depende sa uri ng sakit. Ang pinakakaraniwang uri ng sarcoma ay:

• Sarcoma ng puno ng kahoy, malambot na mga tisyu ng mga paa't kamay.
• Sarcoma ng matris at mammary glands.
• Sarcoma ng buto, leeg at ulo.
• Retroperitoneal sarcomas, mga sugat sa kalamnan at litid.

Nakakaapekto ang Sarcoma sa connective at soft tissues. Sa 60% ng mga kaso, ang tumor ay bubuo sa itaas at mas mababang mga paa't kamay, sa 30% sa puno ng kahoy, at sa mga bihirang kaso lamang, ang sarcoma ay nakakaapekto sa mga tisyu ng leeg at ulo. Ang sakit ay nangyayari sa parehong mga matatanda at bata. Kasabay nito, humigit-kumulang 15% ng mga kaso ng sarcoma ay mga sakit na kanser. Itinuturing ng maraming oncologist na ang sarcoma ay isang bihirang uri ng kanser na nangangailangan ng espesyal na paggamot. Maraming mga pangalan para sa sakit na ito. Ang mga pangalan ay depende sa tissue kung saan sila lumilitaw. Ang bone sarcoma ay osteosarcoma, ang cartilage sarcoma ay chondrosarcoma, at ang pinsala sa makinis na tissue ng kalamnan ay leiomyosarcoma.

ICD-10 code

Ang Sarcoma ICD 10 ay isang klasipikasyon ng sakit ayon sa International Catalog of Diseases of the Tenth Revision.

Code ayon sa internasyonal na pag-uuri ng mga sakit na ICD-10:

• C45 Mesothelioma.
• C46 Kaposi's sarcoma.
• C47 Malignant neoplasm ng peripheral nerves at autonomic nervous system.
• C48 Malignant neoplasm ng retroperitoneum at peritoneum.
• C49 Malignant neoplasm ng iba pang connective at soft tissue.

Ang bawat isa sa mga puntos ay may sariling pag-uuri. Isaalang-alang natin kung ano ang ipinahihiwatig ng bawat isa sa mga kategorya ng internasyonal na pag-uuri ng mga sakit sarcoma ICD-10:

• Ang Mesothelioma ay isang malignant na neoplasma na nagmula sa mesothelium. Kadalasan ay nakakaapekto ito sa pleura, peritoneum at pericardium.
• Kaposi's sarcoma - isang tumor na nabubuo mula sa mga daluyan ng dugo. Ang kakaiba ng neoplasma ay ang hitsura ng mga red-brown spot sa balat na may natatanging mga gilid. Ang sakit ay malignant, samakatuwid ito ay nagdudulot ng banta sa buhay ng tao.
• Malignant neoplasm ng peripheral nerves at autonomic nervous system - kasama sa kategoryang ito ang mga sugat at sakit ng peripheral nerves, lower extremities, ulo, leeg, mukha, dibdib, at lugar ng balakang.
• Malignant neoplasm ng retroperitoneal space at peritoneum - soft tissue sarcomas na nakakaapekto sa peritoneum at retroperitoneal space, na nagiging sanhi ng pampalapot ng mga bahagi ng cavity ng tiyan.
• Malignant neoplasm ng iba pang mga uri ng connective at soft tissues - ang sarcoma ay nakakaapekto sa malambot na mga tisyu sa anumang bahagi ng katawan, na nagiging sanhi ng paglitaw ng isang cancerous na tumor.

Mga sanhi ng sarcoma

Ang mga sanhi ng sarcoma ay iba-iba. Ang sakit ay maaaring lumitaw dahil sa impluwensya ng mga kadahilanan sa kapaligiran, mga pinsala, genetic na mga kadahilanan at marami pang iba. Imposible lamang na tukuyin ang sanhi ng pag-unlad ng sarcoma. Gayunpaman, ang ilang mga kadahilanan ng panganib at mga sanhi ay natukoy na kadalasang pumukaw sa pag-unlad ng sakit.

• Hereditary predisposition at genetic syndromes (retinoblastoma, Gardner syndrome, Werner syndrome, neurofibromatosis, pigmented basal cell multiple skin cancer syndrome).
• Epekto ng ionizing radiation - ang mga tissue na nakalantad sa radiation ay napapailalim sa impeksyon. Ang panganib na magkaroon ng malignant na tumor ay tumataas ng 50%.
• Ang herpes virus ay isa sa mga salik sa pag-unlad ng Kaposi's sarcoma.
• Lymphostasis ng itaas na mga paa't kamay (talamak na anyo), na umuunlad laban sa background ng radial mastectomy.
• Mga pinsala, sugat, suppurations, pagkakalantad sa mga banyagang katawan (splinters, splinters, atbp.).
• Polychemotherapy at immunosuppressive therapy. Lumilitaw ang mga sarcoma sa 10% ng mga pasyente na sumailalim sa ganitong uri ng therapy, gayundin sa 75% pagkatapos ng mga operasyon ng organ transplant.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Mga sintomas ng sarcoma

Ang mga sintomas ng sarcoma ay iba-iba at depende sa lokasyon ng tumor, ang mga biological na katangian nito at ang pinagbabatayan na mga selula. Sa karamihan ng mga kaso, ang unang sintomas ng sarcoma ay isang pagbuo ng tumor na unti-unting tumataas ang laki. Kaya, kung ang isang pasyente ay may bone sarcoma, iyon ay, osteosarcoma, ang unang palatandaan ng sakit ay ang kahila-hilakbot na sakit sa lugar ng buto na nangyayari sa gabi at hindi hinalinhan ng analgesics. Habang lumalaki ang tumor, ang mga kalapit na organo at tisyu ay kasangkot sa proseso ng pathological, na humahantong sa iba't ibang mga masakit na sintomas.

• Ang ilang uri ng sarcoma (bone sarcoma, parosteal sarcoma) ay nabubuo nang napakabagal at asymptomatically sa loob ng maraming taon.
• Ngunit ang rhabdomyosarcoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na paglaki, pagkalat ng tumor sa katabing mga tisyu at maagang metastasis, na nangyayari hematogenously.
• Ang liposarcoma at iba pang mga uri ng sarcoma ay pangunahing maramihang likas, na lumilitaw nang sunud-sunod o sabay-sabay sa iba't ibang lugar, na nagpapalubha sa isyu ng metastasis.
• Ang soft tissue sarcoma ay nakakaapekto sa mga nakapaligid na tisyu at organo (buto, balat, mga daluyan ng dugo). Ang unang tanda ng soft tissue sarcoma ay isang tumor na walang limitadong mga balangkas, na nagiging sanhi ng masakit na sensasyon sa palpation.
• Sa lymphoid sarcoma, lumilitaw ang isang tumor sa anyo ng isang node at isang maliit na pamamaga sa lugar ng lymph node. Ang neoplasm ay may hugis-itlog o bilog na hugis at hindi nagiging sanhi ng masakit na sensasyon. Ang laki ng tumor ay maaaring mula 2 hanggang 30 sentimetro.

Depende sa uri ng sarcoma, maaaring mangyari ang lagnat. Kung ang neoplasm ay mabilis na umuunlad, ang mga subcutaneous veins ay lilitaw sa ibabaw ng balat, ang tumor ay nagiging syanotic, at ang mga ulser ay maaaring lumitaw sa balat. Kapag palpating ang sarcoma, limitado ang mobility ng tumor. Kung lumilitaw ang sarcoma sa mga paa't kamay, maaari itong humantong sa kanilang pagpapapangit.

Sarcoma sa mga bata

Ang Sarcoma sa mga bata ay isang serye ng mga malignant na tumor na nakakaapekto sa mga organo at sistema ng katawan ng bata. Kadalasan, ang mga bata ay nasuri na may talamak na leukemia, iyon ay, isang malignant na sugat ng bone marrow at circulatory system. Sa pangalawang lugar sa mga tuntunin ng dalas ng mga sakit ay lymphosarcomas at lymphogranulomatosis, mga bukol sa gitnang sistema ng nerbiyos, osteosarcomas, soft tissue sarcomas, mga bukol ng atay, tiyan, esophagus at iba pang mga organo.

Ang mga sarcoma sa mga pasyenteng pediatric ay nangyayari para sa ilang kadahilanan. Una sa lahat, ito ay isang genetic predisposition at heredity. Sa pangalawang lugar ay ang mga mutasyon sa katawan ng bata, mga pinsala at pinsala, mga nakaraang sakit at isang mahinang immune system. Ang mga sarcoma ay nasuri sa mga bata, gayundin sa mga matatanda. Para dito, ginagamit nila ang mga pamamaraan ng computer at magnetic resonance imaging, pagsusuri sa ultrasound, biopsy, cytological at histological na pagsusuri.

Ang paggamot ng sarcoma sa mga bata ay depende sa lokalisasyon ng neoplasma, ang yugto ng tumor, ang laki nito, ang pagkakaroon ng metastases, ang edad ng bata at ang pangkalahatang kondisyon ng katawan. Ang mga surgical na paraan ng pagtanggal ng tumor, chemotherapy at radiation ay ginagamit para sa paggamot.

• Mga malignant na sakit ng mga lymph node

Ang mga malignant na sakit ng mga lymph node ay ang pangatlo sa pinakakaraniwang sakit na nangyayari sa parehong mga bata at matatanda. Kadalasan, sinusuri ng mga oncologist ang lymphogranulomatosis, lymphomas, lymphosarcoma. Ang lahat ng mga sakit na ito ay magkatulad sa kanilang malignancy at ang substrate ng sugat. Ngunit mayroong isang bilang ng mga pagkakaiba sa pagitan ng mga ito sa klinikal na kurso ng sakit, mga pamamaraan ng paggamot at pagbabala. •

• Lymphogranulomatosis

Ang mga tumor ay nakakaapekto sa cervical lymph nodes sa 90% ng mga kaso. Kadalasan, ang mga batang wala pang 10 taong gulang ay dumaranas ng sakit na ito. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sa edad na ito, ang mga seryosong pagbabago ay nangyayari sa lymphatic system sa antas ng physiological. Ang mga lymph node ay nagiging lubhang mahina sa pagkilos ng mga irritant at mga virus na nagdudulot ng ilang sakit. Sa isang sakit sa tumor, ang mga lymph node ay tumataas sa laki, ngunit ganap na walang sakit kapag palpated, ang balat sa ibabaw ng tumor ay hindi nagbabago ng kulay.

Upang masuri ang lymphogranulomatosis, ginagamit ang isang pagbutas at ipinapadala ang mga tisyu para sa pagsusuri sa cytological. Ang malignant na sakit ng mga lymph node ay ginagamot sa radiation at chemotherapy.

• Lymphosarcoma

Isang malignant na sakit na nangyayari sa mga lymphatic tissue. Sa kurso nito, ang mga sintomas at rate ng paglaki ng tumor, ang lymphosarcoma ay katulad ng talamak na leukemia. Kadalasan, lumilitaw ang neoplasm sa lukab ng tiyan, mediastinum, iyon ay, ang lukab ng dibdib, sa nasopharynx at peripheral lymph nodes (cervical, inguinal, axillary). Mas madalas, ang sakit ay nakakaapekto sa mga buto, malambot na tisyu, balat at mga panloob na organo.

Ang mga sintomas ng lymphosarcoma ay katulad ng sa isang viral o nagpapaalab na sakit. Ang pasyente ay nagkakaroon ng ubo, lagnat, at pangkalahatang karamdaman. Habang lumalaki ang sarcoma, ang pasyente ay nagrereklamo ng pamamaga ng mukha at igsi ng paghinga. Ang sakit ay nasuri gamit ang X-ray o ultrasound. Ang paggamot ay maaaring surgical, chemotherapy, at radiation.

• Mga bukol sa bato

Ang mga bukol sa bato ay mga malignant na neoplasma na kadalasang congenital at lumalabas sa mga pasyente sa murang edad. Ang tunay na mga sanhi ng mga tumor sa bato ay hindi alam. Ang mga sarcoma, leiomyosarcomas, at myxosarcomas ay nangyayari sa mga bato. Ang mga tumor ay maaaring mga round cell carcinoma, lymphoma, o myosarcomas. Kadalasan, ang mga bato ay apektado ng hugis spindle, bilog na selula, at magkahalong uri ng sarcomas. Ang halo-halong uri ay itinuturing na pinaka malignant. Sa mga pasyenteng nasa hustong gulang, ang mga tumor sa bato ay napakabihirang nag-metastasis, ngunit maaaring umabot sa malalaking sukat. At sa mga pasyenteng pediatric, ang mga tumor ay nag-metastasis, na nakakaapekto sa mga nakapaligid na tisyu.

Ang mga surgical treatment ay kadalasang ginagamit upang gamutin ang mga tumor sa bato. Tingnan natin ang ilan sa kanila.

• Radical nephrectomy - ang doktor ay gumagawa ng isang paghiwa sa lukab ng tiyan at inaalis ang apektadong bato at ang mga fatty tissue na nakapalibot dito, ang adrenal glands na katabi ng apektadong bato at rehiyonal na mga lymph node. Ang operasyon ay isinasagawa sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam. Ang mga pangunahing indikasyon para sa nephrectomy ay: malaking sukat ng malignant na tumor, metastasis sa mga rehiyonal na lymph node.
• Laparoscopic surgery - ang mga bentahe ng pamamaraang ito ng paggamot ay halata: minimally invasive, maikling panahon ng pagbawi pagkatapos ng operasyon, hindi gaanong binibigkas na postoperative pain syndrome at mas mahusay na mga resulta ng aesthetic. Sa panahon ng operasyon, maraming maliliit na butas ang ginawa sa balat ng tiyan, kung saan ipinasok ang isang video camera, ipinakilala ang mga manipis na instrumento sa pag-opera at ang lukab ng tiyan ay pumped ng hangin upang alisin ang dugo at labis na tissue mula sa lugar ng operasyon.
• Ang ablation at thermal ablation ay ang pinaka banayad na paraan ng pag-alis ng mga tumor sa bato. Ang tumor ay nakalantad sa mababa o mataas na temperatura, na humahantong sa pagkasira ng tumor sa bato. Ang mga pangunahing uri ng paggamot na ito ay: thermal (laser, microwave, ultrasound), kemikal (ethanol injections, electrochemical lysis).

Mga uri ng sarcoma

Ang mga uri ng sarcoma ay depende sa lokasyon ng sakit. Depende sa uri ng tumor, ginagamit ang ilang mga pamamaraan ng diagnostic at paggamot. Tingnan natin ang mga pangunahing uri ng sarcoma:

1. Sarcoma ng ulo, leeg, buto.
2. Mga retroperitoneal neoplasms.
3. Sarcoma ng matris at mammary glands.
4. Gastrointestinal stromal tumor.
5. Pinsala sa malambot na mga tisyu ng mga limbs at puno ng kahoy.
6. Desmoid fibromatosis.

Sarcomas na nagmumula sa matigas na tisyu ng buto:

• Ewing's sarcoma.
• Parosteal sarcoma.
• Osteosarcoma.
• Chondrosarcoma.
• Reticulosarcoma.

Sarcomas na nagmumula sa kalamnan, taba at malambot na tisyu:

• Kaposi's sarcoma.
• Fibrosarcoma at sarcoma ng balat.
• Liposarcoma.
• Malambot na tissue at fibrous histiocytoma.
• Synovial sarcoma at dermatofibrosarcoma.
• Neurogenic sarcoma, neurofibrosarcoma, rhabdomyosarcoma.
• Lymphangiosarcoma.
• Sarcomas ng mga panloob na organo.

Ang grupo ng mga sarcomas ay binubuo ng higit sa 70 iba't ibang variant ng sakit. Ang Sarcoma ay nakikilala din sa pamamagitan ng malignancy:

• G1 - mababang grado.
• G2 - average na antas.
• G3 - mataas at napakataas na antas.

Tingnan natin ang mga indibidwal na uri ng sarcoma na nangangailangan ng espesyal na atensyon:

• Alveolar sarcoma - kadalasang nangyayari sa mga bata at kabataan. Bihirang mag-metastasis at isang bihirang uri ng tumor.
• Angiosarcoma - nakakaapekto sa mga daluyan ng balat at nabubuo mula sa mga daluyan ng dugo. Nangyayari sa mga panloob na organo, madalas pagkatapos ng radiation.
• Ang Dermatofibrosarcoma ay isang uri ng histiocytoma. Ito ay isang malignant na tumor na nagmumula sa connective tissue. Ito ay kadalasang nakakaapekto sa katawan at lumalaki nang napakabagal.
• Ang extracellular chondrosarcoma ay isang bihirang tumor na nagmumula sa tissue ng cartilage, ay naisalokal sa kartilago at lumalaki sa mga buto.
• Ang Hemangiopericytoma ay isang malignant na tumor ng mga daluyan ng dugo. Ito ay may hitsura ng mga node at kadalasang nakakaapekto sa mga pasyenteng wala pang 20 taong gulang.
• Ang Mesenchymoma ay isang malignant na tumor na lumalaki mula sa vascular at fatty tissue. Nakakaapekto ito sa lukab ng tiyan.
• Ang fibrous histiocytoma ay isang malignant na tumor na naisalokal sa mga paa't kamay at mas malapit sa katawan.
• Ang Schwannoma ay isang malignant na tumor na nakakaapekto sa nerve sheaths. Ito ay bubuo nang nakapag-iisa, bihirang mag-metastasis, at nakakaapekto sa malalalim na tisyu.
• Neurofibrosarcoma - nabubuo mula sa mga Schwann tumor sa paligid ng mga proseso ng mga neuron.
• Leiomyosarcoma - lumilitaw mula sa mga simula ng makinis na tisyu ng kalamnan. Mabilis itong kumakalat sa buong katawan at isang agresibong tumor.
• Liposarcoma - nagmumula sa adipose tissue, na naisalokal sa puno ng kahoy at mas mababang mga paa.
• Lymphangiosarcoma - nakakaapekto sa mga lymphatic vessel, kadalasang nangyayari sa mga kababaihan na sumailalim sa isang mastectomy.
• Rhabdomyosarcoma - nagmumula sa mga striated na kalamnan at nabubuo sa mga matatanda at bata.

Mayroong isang kategorya ng sarcoma na walang karagdagang mga katangian. Kasama sa kategoryang ito ang:

• Kaposi's sarcoma - kadalasang sanhi ng herpes virus. Madalas na matatagpuan sa mga pasyente na umiinom ng mga immunosuppressant at nahawaan ng HIV. Ang tumor ay bubuo mula sa dura mater, guwang at parenchymatous na mga panloob na organo.
• Fibrosarcoma – nangyayari sa ligaments at muscle tendons. Napakadalas na nakakaapekto sa mga paa, mas madalas - ang ulo. Ang tumor ay sinamahan ng mga ulser at aktibong metastasis.
• Epithelioid sarcoma - nakakaapekto sa mga peripheral na bahagi ng mga paa't kamay, sa mga batang pasyente. Ang sakit ay aktibong metastasis.
• Synovial sarcoma - nangyayari sa articular cartilage at sa paligid ng mga joints. Maaari itong bumuo mula sa mga synovial membrane ng mga kalamnan ng kaluban at kumalat sa tissue ng buto. Dahil sa ganitong uri ng sarcoma, ang pasyente ay nabawasan ang aktibidad ng motor. Kadalasan ay nangyayari sa mga pasyente na may edad na 15-50 taon.

Stromal sarcoma

Ang stromal sarcoma ay isang malignant na tumor na nakakaapekto sa mga panloob na organo. Bilang isang patakaran, ang stromal sarcoma ay nakakaapekto sa matris, ngunit ang sakit na ito ay bihira, na nangyayari sa 3-5% ng mga kababaihan. Ang pagkakaiba lamang sa pagitan ng sarcoma at kanser sa matris ay ang kurso ng sakit, ang proseso ng metastasis at paggamot. Ang isang presumptive sign ng sarcoma ay sumasailalim sa isang kurso ng radiation therapy upang gamutin ang mga pathology sa pelvic area.

Ang stromal sarcoma ay pangunahing nasuri sa mga pasyente na may edad na 40-50 taon, at sa panahon ng menopause, ang sarcoma ay nangyayari sa 30% ng mga kababaihan. Ang mga pangunahing sintomas ng sakit ay madugong paglabas mula sa genital tract. Ang Sarcoma ay nagdudulot ng masakit na mga sensasyon dahil sa pagpapalaki ng matris at compression ng mga kalapit na organ nito. Sa mga bihirang kaso, ang stromal sarcoma ay asymptomatic, at maaari lamang itong makilala pagkatapos ng pagbisita sa isang gynecologist.

Spindle cell sarcoma

Ang spindle cell sarcoma ay binubuo ng spindle-shaped cells. Sa ilang mga kaso, sa panahon ng pagsusuri sa histological, ang ganitong uri ng sarcoma ay nalilito sa fibroma. Ang mga tumor node ay may siksik na pagkakapare-pareho, kapag pinutol, ang isang fibrous na istraktura ng puting-kulay-abo na kulay ay makikita. Lumilitaw ang spindle cell sarcoma sa mga mucous membrane, balat, serous cover at fascia.

Ang mga selula ng tumor ay random na lumalaki, nag-iisa o sa mga bundle. Matatagpuan ang mga ito sa iba't ibang direksyon na may kaugnayan sa bawat isa, magkakaugnay at bumubuo ng isang bola. Ang laki at lokalisasyon ng sarcoma ay iba-iba. Sa napapanahong pagsusuri at mabilis na paggamot, mayroon itong positibong pagbabala.

Malignant sarcoma

Ang malignant sarcoma ay isang soft tissue tumor, ibig sabihin, isang pathological formation. Mayroong ilang mga klinikal na palatandaan na nagkakaisa ng mga malignant na sarcomas:

• Lokalisasyon malalim sa mga kalamnan at subcutaneous tissues.
• Madalas na pagbabalik ng sakit at metastasis sa mga lymph node.
• Asymptomatic na paglaki ng tumor sa loob ng ilang buwan.
• Ang lokasyon ng sarcoma sa pseudocapsule at madalas na paglaki na lampas sa mga limitasyon nito.

Ang malignant na sarcoma ay umuulit sa 40% ng mga kaso. Ang mga metastases ay nangyayari sa 30% ng mga pasyente at kadalasang nakakaapekto sa atay, baga at utak. Tingnan natin ang mga pangunahing uri ng malignant sarcoma:

• Ang malignant fibrous histiocytoma ay isang soft tissue tumor na naisalokal sa trunk at limbs. Kapag nagsasagawa ng pagsusuri sa ultrasound, ang tumor ay walang malinaw na mga contour, maaaring katabi ng buto o takpan ang mga sisidlan at tendon ng mga kalamnan.
• Ang Fibrosarcoma ay isang malignant formation ng connective fibrous tissue. Bilang isang patakaran, ito ay naisalokal sa lugar ng balikat at balakang, sa kapal ng malambot na mga tisyu. Ang Sarcoma ay bubuo mula sa intermuscular fascial formations. Nag-metastasis ito sa baga at kadalasang matatagpuan sa mga babae.
• Ang Liposarcoma ay isang malignant na sarcoma ng adipose tissue na may maraming uri. Ito ay nangyayari sa mga pasyente sa lahat ng edad, ngunit kadalasan sa mga lalaki. Nakakaapekto ito sa mga limbs, tissue ng hita, puwit, retroperitoneal space, matris, tiyan, spermatic cord, at mammary glands. Ang Liposarcoma ay maaaring iisa o maramihan, sabay-sabay na nabubuo sa ilang bahagi ng katawan. Ang tumor ay lumalaki nang dahan-dahan, ngunit maaaring umabot sa napakalaking sukat. Ang kakaiba ng malignant na sarcoma na ito ay hindi ito lumalaki sa mga buto at balat, ngunit maaaring maulit. Ang tumor ay nag-metastasis sa pali, atay, utak, baga, at puso.
• Ang Angiosarcoma ay isang malignant na sarcoma ng vascular origin. Ito ay nangyayari sa parehong mga lalaki at babae, na may edad na 40-50 taon. Ito ay naisalokal sa mas mababang mga paa't kamay. Ang tumor ay naglalaman ng mga cyst ng dugo, na nagiging pokus ng nekrosis at pagdurugo. Ang sarcoma ay lumalaki nang napakabilis at madaling kapitan ng ulceration, at maaaring mag-metastasis sa mga rehiyonal na lymph node.
• Ang Rhabdomyosarcoma ay isang malignant na sarcoma na nabubuo mula sa mga striated na kalamnan at pumapangatlo sa mga malignant na soft tissue lesion. Bilang isang patakaran, ito ay nakakaapekto sa mga paa't kamay at bubuo sa kapal ng mga kalamnan bilang isang node. Kapag palpated, ito ay malambot na may isang siksik na pagkakapare-pareho. Sa ilang mga kaso, nagiging sanhi ito ng pagdurugo at nekrosis. Ang sarcoma ay medyo masakit, metastasis sa mga lymph node at baga.
• Ang synovial sarcoma ay isang malignant na tumor ng malambot na mga tisyu, na matatagpuan sa mga pasyente sa lahat ng edad. Bilang isang patakaran, ito ay naisalokal sa mas mababang at itaas na mga paa, sa lugar ng mga kasukasuan ng tuhod, paa, hita, at shins. Ang tumor ay may anyo ng isang bilog na node, limitado mula sa nakapaligid na mga tisyu. Sa loob ng pagbuo ay may mga cyst na may iba't ibang laki. Ang Sarcoma ay umuulit at maaaring mag-metastasis kahit na pagkatapos ng kurso ng paggamot.
• Ang malignant neurinoma ay isang malignant na tumor na nangyayari sa mga lalaki at sa mga pasyenteng dumaranas ng Recklinghausen's disease. Ang tumor ay naisalokal sa ibaba at itaas na mga paa't kamay, ulo at leeg. Ito ay bihirang mag-metastasis, at maaaring mag-metastasis sa mga baga at lymph node.

Pleomorphic sarcoma

Ang pleomorphic sarcoma ay isang malignant na tumor na nakakaapekto sa lower limbs, trunk, at iba pang bahagi. Sa mga unang yugto ng pag-unlad, ang tumor ay mahirap masuri, kaya't ito ay napansin kapag umabot sa 10 o higit pang sentimetro ang lapad. Ang pagbuo ay isang lobular, siksik na node, mapula-pula-kulay-abo. Ang node ay naglalaman ng isang zone ng hemorrhage at nekrosis.

Ang pleomorphic fibrosarcoma ay umuulit sa 25% ng mga pasyente at nag-metastasis sa baga sa 30% ng mga pasyente. Dahil sa pag-unlad ng sakit, ang tumor ay kadalasang nagdudulot ng kamatayan sa loob ng isang taon ng pagkatuklas ng tumor. Ang survival rate ng mga pasyente pagkatapos ng pagtuklas ng tumor na ito ay 10%.

Polymorphic cell sarcoma

Ang polymorphonuclear sarcoma ay isang medyo bihirang autonomous na uri ng pangunahing skin sarcoma. Karaniwang nabubuo ang tumor sa paligid ng malambot na mga tisyu, sa halip na sa lalim, at napapalibutan ng erythematous rim. Sa panahon ng paglaki, ito ay nag-ulcerate at nagiging katulad ng gummatous syphilid. Nag-metastasis ito sa mga lymph node, nagdudulot ng paglaki ng pali, at nagdudulot ng matinding pananakit kapag ang mga malambot na tisyu ay na-compress.

Ayon sa histology, mayroon itong alveolar structure, kahit na may reticular carcinoma. Ang network ng connective tissue ay naglalaman ng bilog at hugis spindle na mga cell ng embryonic type, katulad ng megakaryocytes at myelocytes. Kasabay nito, ang mga daluyan ng dugo ay pinagkaitan ng nababanat na tisyu at pinanipis. Ang paggamot sa polymorphic cell sarcoma ay kirurhiko lamang.

Di-nagkakaibang sarcoma

Ang undifferentiated sarcoma ay isang tumor na mahirap o imposibleng uriin batay sa histology. Ang ganitong uri ng sarcoma ay hindi nauugnay sa mga partikular na selula, ngunit kadalasang itinuturing bilang rhabdomyosarcomas. Kaya, ang mga malignant na tumor ng hindi tiyak na pagkakaiba-iba ay kinabibilangan ng:

• Epithelioid at alveolar soft tissue sarcoma.
• Malinaw na cell tumor ng malambot na tisyu.
• Intimal sarcoma at mesenchymoma ng malignant na uri.
• Round cell desmoplastic sarcoma.
• Tumor na may perivascular epithelioid cell differentiation (myomelanocytic sarcoma).
• Extrarenal rhabdoid neoplasm.
• Extraskeletal Ewing tumor at extraskeletal myxoid chondrosarcoma.
• Neuroectodermal neoplasm.

Histiocytic sarcoma

Ang histiocytic sarcoma ay isang bihirang malignant neoplasm ng isang agresibong kalikasan. Ang tumor ay binubuo ng mga polymorphic na selula, sa ilang mga kaso ay higanteng mga selula na may polymorphic nucleus at maputlang cytoplasm. Ang mga histiocytic sarcoma cell ay positibo kapag sinubukan para sa hindi partikular na esterase. Ang pagbabala ng sakit ay hindi kanais-nais, dahil ang pangkalahatan ay nangyayari nang mabilis.

Ang histiocytic sarcoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang medyo agresibong kurso at isang mahinang tugon sa therapeutic na paggamot. Ang ganitong uri ng sarcoma ay nagdudulot ng mga extranodal lesyon. Ang gastrointestinal tract, malambot na tisyu at balat ay napapailalim sa patolohiya na ito. Sa ilang mga kaso, ang histiocytic sarcoma ay nakakaapekto sa pali, central nervous system, atay, buto at bone marrow. Ang pagsusuri sa immunohistological ay ginagamit sa panahon ng diagnosis ng sakit.

Round cell sarcoma

Ang round cell sarcoma ay isang bihirang malignant na tumor na binubuo ng mga bilog na elemento ng cellular. Ang mga selula ay naglalaman ng hyperchromic nuclei. Ang Sarcoma ay tumutugma sa isang hindi pa gulang na estado ng nag-uugnay na tisyu. Ang tumor ay mabilis na umuunlad, kaya ito ay lubhang malignant. Mayroong dalawang uri ng round cell sarcoma: maliit na cell at malaking cell (ang uri ay depende sa laki ng mga cell na bumubuo dito).

Ayon sa mga resulta ng pagsusuri sa histological, ang neoplasm ay binubuo ng mga bilog na selula na may hindi magandang binuo na protoplasm at isang malaking nucleus. Ang mga cell ay matatagpuan malapit sa isa't isa, walang tiyak na pagkakasunud-sunod. May mga nakakaantig na selula at mga selula na pinaghihiwalay sa isa't isa ng manipis na mga hibla at isang maputlang amorphous na masa. Ang mga daluyan ng dugo ay matatagpuan sa mga layer ng connective tissue at mga selula ng tumor na katabi ng mga dingding nito. Ang tumor ay nakakaapekto sa balat at malambot na mga tisyu. Minsan, kapag binubuksan ang mga sisidlan, posible na makita ang mga selula ng tumor na tumagos sa malusog na mga tisyu. Ang tumor ay nag-metastasis, umuulit at nagiging sanhi ng nekrosis ng mga apektadong tisyu.

Fibromyxoid sarcoma

Ang Fibromyxoid sarcoma ay isang low-grade malignancy tumor. Ang sakit ay nakakaapekto sa parehong mga matatanda at bata. Kadalasan, ang sarcoma ay naisalokal sa puno ng kahoy, balikat, at balakang. Ang tumor ay bihirang metastasis at lumalaki nang napakabagal. Ang mga sanhi ng fibromyxoid sarcoma ay kinabibilangan ng namamana na predisposisyon, mga pinsala sa malambot na tisyu, pagkakalantad sa mataas na dosis ng ionizing radiation at mga kemikal na may carcinogenic effect. Ang mga pangunahing sintomas ng fibromyxoid sarcoma:

• Ang mga masakit na bukol at pamamaga ay lumilitaw sa malambot na mga tisyu ng puno ng kahoy at mga paa.
• Ang mga masakit na sensasyon ay lumilitaw sa lugar ng neoplasma, at ang sensitivity ay may kapansanan.
• Ang balat ay kumukuha ng isang mala-bughaw na kayumanggi na kulay, at habang lumalaki ang neoplasma, nangyayari ang compression ng mga sisidlan at ischemia ng mga paa't kamay.
• Kung ang neoplasm ay naisalokal sa lukab ng tiyan, ang pasyente ay nakakaranas ng mga pathological na sintomas mula sa gastrointestinal tract (dyspeptic disorder, constipation).

Ang mga pangkalahatang sintomas ng fibromyxoid sarcoma ay kinabibilangan ng hindi motivated na kahinaan, pagbaba ng timbang at pagkawala ng gana, na humahantong sa anorexia, pati na rin ang madalas na pagkapagod.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Lymphoid sarcoma

Ang lymphoid sarcoma ay isang tumor ng immune system. Ang klinikal na larawan ng sakit ay polymorphic. Kaya, sa ilang mga pasyente, ang lymphoid sarcoma ay nagpapakita ng sarili bilang pinalaki na mga lymph node. Minsan ang mga sintomas ng tumor ay nagpapakita ng kanilang sarili bilang autoimmune hemolytic anemia, mga pantal na tulad ng eksema sa balat at pagkalason. Ang Sarcoma ay nagsisimula sa isang sindrom ng compression ng lymphatic at venous vessels, na humahantong sa dysfunction ng mga organo. Sa mga bihirang kaso, ang sarcoma ay nagdudulot ng mga necrotic lesyon.

Ang lymphoid sarcoma ay may ilang mga anyo: naisalokal at lokal, laganap at pangkalahatan. Mula sa morphological point of view, ang lymphoid sarcoma ay nahahati sa: large-cell at small-cell, ibig sabihin, lymphoblastic at lymphocytic. Ang tumor ay nakakaapekto sa mga lymph node ng leeg, retroperitoneal, mesenteric, mas madalas - axillary at inguinal. Ang neoplasm ay maaari ding mangyari sa mga organo na naglalaman ng lymphoreticular tissue (kidney, tiyan, tonsil, bituka).

Sa kasalukuyan ay walang solong pag-uuri ng mga lymphoid sarcomas. Sa pagsasagawa, ang internasyonal na klinikal na pag-uuri, na pinagtibay para sa lymphogranulomatosis, ay ginagamit:

1. Lokal na yugto - ang mga lymph node sa isang lugar ay apektado, na may extranodal localized na pinsala.
2. Regional stage - ang mga lymph node sa dalawa o higit pang bahagi ng katawan ay apektado.
3. Pangkalahatang yugto - ang sugat ay naganap sa magkabilang panig ng diaphragm o spleen, at isang extranodal organ ang apektado.
4. Disseminated stage - ang sarcoma ay umuusad sa dalawa o higit pang mga extranodal na organo at mga lymph node.

Ang lymphoid sarcoma ay may apat na yugto ng pag-unlad, bawat isa ay nagdudulot ng bago, mas masakit na mga sintomas at nangangailangan ng pangmatagalang chemotherapy para sa paggamot.

Epithelioid sarcoma

Ang epithelioid sarcoma ay isang malignant na tumor na nakakaapekto sa malalayong bahagi ng mga paa't kamay. Ang sakit ay madalas na matatagpuan sa mga batang pasyente. Ang mga klinikal na pagpapakita ay nagpapahiwatig na ang epithelioid sarcoma ay isang uri ng synovial sarcoma. Iyon ay, ang pinagmulan ng neoplasm ay isang kontrobersyal na isyu sa maraming mga oncologist.

Nakuha ng sakit ang pangalan nito mula sa mga bilog na selula, malaking epithelioid form, na kahawig ng granulomatous inflammatory process o squamous cell carcinoma. Lumilitaw ang neoplasm bilang subcutaneous o intradermal nodule o multinodular mass. Lumilitaw ang tumor sa ibabaw ng mga palad, bisig, kamay, daliri, paa. Ang epithelioid sarcoma ay ang pinakakaraniwang tumor ng malambot na mga tisyu ng itaas na mga paa't kamay.

Ang sarcoma ay ginagamot sa pamamagitan ng surgical excision. Ang paggamot na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang tumor ay kumakalat sa kahabaan ng fascia, mga daluyan ng dugo, nerbiyos at tendon. Maaaring mag-metastasize ang Sarcoma - mga nodule at plaque sa kahabaan ng bisig, metastasis sa baga at mga lymph node.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Myeloid sarcoma

Ang myeloid sarcoma ay isang localized neoplasm na binubuo ng leukemic myeloblasts. Sa ilang mga kaso, bago ang myeloid sarcoma, ang mga pasyente ay may talamak na myeloblastic leukemia. Ang Sarcoma ay maaaring kumilos bilang isang talamak na pagpapakita ng myeloid leukemia at iba pang myeloproliferative lesyon. Ang tumor ay naisalokal sa mga buto ng bungo, mga panloob na organo, mga lymph node, mga tisyu ng mga glandula ng mammary, mga ovary, gastrointestinal tract, sa mga tubular at spongy na buto.

Ang paggamot sa myeloid sarcoma ay kinabibilangan ng chemotherapy at lokal na radiation therapy. Ang tumor ay tumutugon sa antileukemic na paggamot. Ang tumor ay umuunlad at mabilis na lumalaki, na siyang sanhi ng pagkasira nito. Ang Sarcoma ay nag-metastasis at nagiging sanhi ng mga pagkagambala sa paggana ng mga mahahalagang organo. Kung ang sarcoma ay bubuo sa mga daluyan ng dugo, ang mga pasyente ay nakakaranas ng mga pagkagambala sa hematopoietic system at nagkakaroon ng anemia.

Maaliwalas na cell sarcoma

Ang clear cell sarcoma ay isang malignant fasciogenic tumor. Ang neoplasm ay karaniwang naisalokal sa ulo, leeg, puno ng kahoy at nakakaapekto sa malambot na mga tisyu. Ang tumor ay siksik na bilog na mga node, 3 hanggang 6 na sentimetro ang lapad. Ang pagsusuri sa histological ay nagsiwalat na ang mga tumor node ay kulay abo-puti at may anatomical na koneksyon. Mabagal na umuunlad ang sarcoma at nailalarawan sa pamamagitan ng isang pangmatagalang kurso.

Minsan, lumilitaw ang malinaw na cell sarcoma sa paligid o sa loob ng mga litid. Ang tumor ay madalas na umuulit at nag-metastasis sa mga buto, baga, at mga rehiyonal na lymph node. Ang Sarcoma ay mahirap i-diagnose at dapat na maiiba sa pangunahing malignant melanoma. Ang paggamot ay maaaring surgical at radiation therapy.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Neurogenic sarcoma

Ang neurogenic sarcoma ay isang malignant neoplasm ng neuroectodermal na pinagmulan. Ang tumor ay bubuo mula sa Schwann sheath ng peripheral nerve elements. Ang sakit ay napakabihirang, na nangyayari sa mga pasyente na may edad na 30-50 taon, kadalasan sa mga paa't kamay. Ayon sa mga resulta ng pagsusuri sa histological, ang tumor ay bilog, magaspang na tuberous at naka-encapsulated. Ang Sarcoma ay binubuo ng mga spindle-shaped na mga cell, ang nuclei ay nakaayos sa anyo ng isang palisade, ang mga cell sa anyo ng mga spiral, nest at bundle.

Ang sarcoma ay dahan-dahang nabubuo, nagiging sanhi ng masakit na mga sensasyon kapag palpated, ngunit nalilimitahan ng mga nakapaligid na tisyu. Ang sarcoma ay matatagpuan sa kahabaan ng mga nerve trunks. Ang tumor ay ginagamot lamang sa pamamagitan ng operasyon. Sa mga partikular na malubhang kaso, posible ang pagtanggal o pagputol. Ang chemotherapy at radiation therapy ay hindi epektibo sa paggamot ng neurogenic sarcoma. Ang sakit ay madalas na umuulit, ngunit may positibong pagbabala, ang survival rate sa mga pasyente ay 80%.

Sarcoma ng buto

Ang bone sarcoma ay isang bihirang malignant na tumor ng iba't ibang lokalisasyon. Kadalasan, lumilitaw ang sakit sa lugar ng mga kasukasuan ng tuhod at balikat at sa lugar ng pelvic bones. Ang sanhi ng sakit ay maaaring isang pinsala. Ang mga exostoses, fibrous dysplasia at Paget's disease ay isa pang sanhi ng bone sarcoma. Kasama sa paggamot ang chemotherapy at radiation therapy.

Muscle sarcoma

Ang muscle sarcoma ay napakabihirang at kadalasang nakakaapekto sa mas batang mga pasyente. Sa mga unang yugto ng pag-unlad, ang sarcoma ay hindi nagpapakita ng sarili at hindi nagiging sanhi ng masakit na mga sintomas. Ngunit ang tumor ay unti-unting lumalaki, na nagiging sanhi ng pamamaga at masakit na mga sensasyon. Sa 30% ng mga kaso ng muscle sarcoma, ang mga pasyente ay nakakaramdam ng pananakit ng tiyan, na iniuugnay ito sa mga problema sa gastrointestinal tract o pananakit ng regla. Ngunit sa lalong madaling panahon, ang masakit na mga sensasyon ay nagsisimulang sinamahan ng pagdurugo. Kung ang sarcoma ng kalamnan ay lumitaw sa mga limbs at nagsimulang tumaas ang laki, kung gayon ito ay pinakamadaling masuri.

Ang paggamot ay ganap na nakasalalay sa yugto ng sarcoma, laki nito, metastasis, at lawak ng pagkalat. Ang mga pamamaraan ng kirurhiko at radiation ay ginagamit para sa paggamot. Tinatanggal ng surgeon ang sarcoma at ilang malusog na tissue sa paligid nito. Ginagamit ang radyasyon bago at pagkatapos ng operasyon upang paliitin ang tumor at patayin ang anumang natitirang mga selula ng kanser.

Sarcoma sa balat

Ang skin sarcoma ay isang malignant na sugat na nagmumula sa connective tissue. Bilang isang patakaran, ang sakit ay nangyayari sa mga pasyente na may edad na 30-50 taon. Ang tumor ay naisalokal sa puno ng kahoy at mas mababang mga paa't kamay. Ang mga sanhi ng sarcoma ay talamak na dermatitis, trauma, pangmatagalang lupus, at mga peklat sa balat.

Ang sarcoma ng balat ay kadalasang nagpapakita ng sarili bilang nag-iisa na mga neoplasma. Ang tumor ay maaaring lumitaw kapwa sa buo na mga dermis at sa may peklat na balat. Ang sakit ay nagsisimula sa isang maliit na matigas na nodule, na unti-unting tumataas sa laki, nakakakuha ng hindi regular na mga balangkas. Ang neoplasm ay lumalaki patungo sa epidermis, lumalaki sa pamamagitan nito, na nagiging sanhi ng mga ulser at nagpapasiklab na proseso.

Ang ganitong uri ng sarcoma ay mas madalas na metastasis kaysa sa iba pang mga malignant na tumor. Ngunit kung ang mga lymph node ay apektado, ang pasyente ay namatay sa loob ng 1-2 taon. Ang paggamot sa skin sarcoma ay kinabibilangan ng paggamit ng chemotherapy, ngunit ang surgical treatment ay itinuturing na mas epektibo.

Sarcoma ng lymph node

Ang lymph node sarcoma ay isang malignant na neoplasm na nailalarawan sa pamamagitan ng mapanirang paglaki at nagmumula sa mga selulang lymphoreticular. Ang Sarcoma ay may dalawang anyo: naisalokal o naisalokal, pangkalahatan o laganap. Mula sa isang morphological point of view, ang lymph node sarcoma ay: lymphoblastic at lymphocytic. Ang Sarcoma ay nakakaapekto sa mga lymph node ng mediastinum, leeg at peritoneum.

Ang mga sintomas ng sarcoma ay mabilis na lumalaki ang sakit at lumalaki ang laki. Ang tumor ay madaling palpated, ang mga tumor node ay mobile. Ngunit dahil sa paglago ng pathological, maaari silang makakuha ng limitadong kadaliang kumilos. Ang mga sintomas ng lymph node sarcoma ay nakasalalay sa antas ng pinsala, yugto ng pag-unlad, lokalisasyon at pangkalahatang kondisyon ng katawan. Ang sakit ay nasuri gamit ang ultrasound at X-ray therapy. Chemotherapy, radiation at surgical treatment ay ginagamit sa paggamot ng lymph node sarcoma.

Vascular sarcoma

Ang vascular sarcoma ay may ilang mga varieties na naiiba sa likas na katangian ng kanilang pinagmulan. Tingnan natin ang mga pangunahing uri ng sarcomas at malignant na mga bukol na nakakaapekto sa mga sisidlan.

• Angiosarcoma

Ito ay isang malignant na tumor na binubuo ng isang kumpol ng mga daluyan ng dugo at sarcomatous cells. Ang tumor ay mabilis na umuunlad, ay may kakayahang mabulok at masaganang pagdurugo. Ang neoplasm ay isang siksik, masakit, madilim na pulang node. Sa mga unang yugto, ang angiosarcoma ay maaaring mapagkamalang hemangioma. Kadalasan, ang ganitong uri ng vascular sarcoma ay nangyayari sa mga bata na higit sa limang taong gulang.

• Endothelioma

Sarcoma na nagmumula sa mga panloob na dingding ng isang daluyan ng dugo. Ang malignant neoplasm ay may ilang mga layer ng mga selula na maaaring harangan ang lumen ng mga sisidlan, na nagpapalubha sa proseso ng diagnostic. Ngunit ang pangwakas na pagsusuri ay ginawa gamit ang pagsusuri sa histological.

• Perithelioma

Hemangiopericytoma na nagmumula sa panlabas na vascular membrane. Ang kakaiba ng ganitong uri ng sarcoma ay ang mga sarcomatous cells na lumalaki sa paligid ng vascular lumen. Ang tumor ay maaaring binubuo ng isa o higit pang mga node na may iba't ibang laki. Ang balat sa ibabaw ng tumor ay nagiging asul.

Ang paggamot sa vascular sarcoma ay nagsasangkot ng interbensyon sa kirurhiko. Pagkatapos ng operasyon, ang pasyente ay sumasailalim sa isang kurso ng chemotherapy at radiation upang maiwasan ang pagbabalik ng sakit. Ang pagbabala para sa mga vascular sarcomas ay depende sa uri ng sarcoma, yugto nito at ang paraan ng paggamot.

Metastases sa sarcoma

Ang mga metastases sa sarcoma ay pangalawang foci ng paglaki ng tumor. Ang mga metastases ay nabuo bilang isang resulta ng mga malignant na selula na humihiwalay at tumagos sa mga daluyan ng dugo o lymphatic. Sa daloy ng dugo, ang mga apektadong selula ay naglalakbay sa paligid ng katawan, humihinto sa anumang lugar at bumubuo ng mga metastases, iyon ay, pangalawang mga tumor.

Ang mga sintomas ng metastases ay ganap na nakasalalay sa lokasyon ng tumor. Kadalasan, ang mga metastases ay nangyayari sa kalapit na mga lymph node. Ang mga metastases ay umuunlad, na nakakaapekto sa mga organo. Ang pinakakaraniwang lugar para sa paglitaw ng metastases ay ang mga buto, baga, utak, at atay. Upang gamutin ang mga metastases, kinakailangan upang alisin ang pangunahing tumor at mga tisyu ng mga rehiyonal na lymph node. Pagkatapos nito, ang pasyente ay sumasailalim sa isang kurso ng chemotherapy at radiation. Kung ang mga metastases ay umabot sa malalaking sukat, sila ay tinanggal sa pamamagitan ng operasyon.

Diagnosis ng sarcoma

Napakahalaga ng mga diagnostic ng sarcoma, dahil nakakatulong sila upang maitatag ang lokasyon ng malignant neoplasm, ang pagkakaroon ng metastases, at kung minsan ang mga sanhi ng tumor. Ang mga diagnostic ng sarcoma ay isang kumplikado ng iba't ibang mga pamamaraan at pamamaraan. Ang pinakasimpleng paraan ng diagnostic ay isang visual na pagsusuri, na kinabibilangan ng pagtukoy sa lalim ng tumor, kadaliang kumilos, laki, pagkakapare-pareho. Gayundin, dapat suriin ng doktor ang mga rehiyonal na lymph node para sa mga metastases. Bilang karagdagan sa visual na pagsusuri, ang mga sumusunod ay ginagamit upang masuri ang sarcoma:

• Computer at magnetic resonance imaging – ang mga pamamaraang ito ay nagbibigay ng mahalagang impormasyon tungkol sa laki ng tumor at ang kaugnayan nito sa ibang mga organo, nerbiyos at pangunahing mga sisidlan. Ang ganitong mga diagnostic ay isinasagawa para sa mga tumor ng maliit na pelvis at mga paa't kamay, pati na rin ang mga sarcomas na matatagpuan sa sternum at lukab ng tiyan.
• Pagsusuri sa ultratunog.
• Radiography.
• Pagsusuri sa neurovascular.
• Mga diagnostic ng radionuclide.
• Biopsy - pagkuha ng sarcoma tissue para sa histological at cytological na pagsusuri.
• Morphological examination - ay ginaganap upang matukoy ang yugto ng sarcoma, upang pumili ng mga taktika sa paggamot. Nagbibigay-daan upang mahulaan ang kurso ng sakit.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Sarcoma sa ultrasound

Ang Sarcoma sa ultrasound ay isang diagnostic na paraan na nagbibigay-daan sa iyo upang biswal na makita ang laki ng tumor, ang pagkakaroon ng metastases at iba pang mga tampok. Ang pagsusuri sa ultratunog ay ginagawang posible upang makagawa ng isang presumptive diagnosis. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa ilang mga kaso (mga maagang yugto, ilang mga uri ng sarcomas at mga lokalisasyon na site) ang neoplasma ay hindi nakikita sa ultrasound. Ang ultratunog ay hindi ginagawa upang masuri ang sarcoma ng mga guwang na organo. Ngunit ang gayong pag-aaral ay ginagawang posible upang matukoy ang tumor sa pamamagitan ng pangalawang mga palatandaan (pinalaki ang mga lymph node, pangalawang metastases).

Iyon ay, ang pagsusuri sa ultrasound ay isang pantulong na pamamaraan ng diagnostic. Ang Sarcoma sa ultrasound ay mukhang iba sa iba't ibang mga organo at sa iba't ibang yugto ng pag-unlad. Halimbawa, ang kidney sarcoma ay mukhang isang maliit na nodule, at ang pancreatic sarcoma ay may hindi pantay na mga contour, at ang mga lobe ng organ ay bahagyang pinalaki, ang lung sarcoma ay mukhang isang maliit na barya.

Pag-iwas sa sarcoma

Ang pag-iwas sa sarcoma ay isinasagawa sa dalawang direksyon: pag-iwas sa pag-unlad ng malignant neoplasms at pag-iwas sa metastasis at pagbabalik ng sakit. Ang unang tuntunin ng pag-iwas sa sarcoma ay ang paglaban sa napaaga na pagkapagod ng katawan at pagtanda. Upang gawin ito, kailangan mong kumain ng tama, humantong sa isang aktibong pamumuhay, maiwasan ang stress at pahinga.

Hindi dapat kalimutan ng isa ang tungkol sa napapanahong paggamot ng mga tiyak na nagpapaalab na sakit na maaaring maging talamak (syphilis, tuberculosis). Ang mga hakbang sa kalinisan ay isang garantiya ng normal na paggana ng mga indibidwal na organo at sistema. Ang paggamot sa mga benign tumor na maaaring bumagsak sa sarcomas ay sapilitan. Pati na rin ang warts, ulcers, seal sa mammary gland, tumor at ulcers ng tiyan, erosions at bitak sa cervix.

Ang pag-iwas sa sarcoma ay dapat isama hindi lamang ang mga pamamaraan na inilarawan sa itaas, kundi pati na rin ang mga pagsusuri sa pag-iwas. Dapat bumisita ang mga babae sa isang gynecologist tuwing 6 na buwan upang matukoy at agarang gamutin ang mga sugat at sakit. Huwag kalimutan ang tungkol sa fluorography, na nagbibigay-daan sa iyo upang makilala ang mga sugat ng mga baga at dibdib. Ang pagsunod sa lahat ng mga pamamaraan sa itaas ay isang mahusay na pag-iwas sa sarcoma at iba pang mga malignant na tumor.

Prognosis ng sarcoma

Ang pagbabala ng sarcoma ay nakasalalay sa lokalisasyon ng neoplasma, ang pinagmulan ng tumor, ang rate ng paglago, ang pagkakaroon ng metastases, ang dami ng tumor at ang pangkalahatang kondisyon ng pasyente. Ang sakit ay nakikilala sa pamamagitan ng antas ng malignancy. Kung mas mataas ang antas ng malignancy, mas malala ang pagbabala. Huwag kalimutan na ang pagbabala ay nakasalalay din sa yugto ng sarcoma. Sa mga unang yugto, ang sakit ay maaaring pagalingin nang walang masamang kahihinatnan para sa katawan, ngunit ang mga huling yugto ng malignant na mga tumor ay may mahinang pagbabala para sa buhay ng pasyente.

Bagama't ang mga sarcoma ay hindi ang pinakakaraniwang mga kanser na maaaring gamutin, ang mga sarcomas ay may posibilidad na mag-metastasis, na nakakaapekto sa mga mahahalagang organo at sistema. Bilang karagdagan, ang mga sarcomas ay maaaring umulit, na nakakaapekto sa mahinang katawan nang paulit-ulit.

Kaligtasan ng buhay sa sarcoma

Ang kaligtasan ng buhay sa sarcoma ay nakasalalay sa pagbabala ng sakit. Kung mas paborable ang pagbabala, mas mataas ang pagkakataon ng pasyente para sa isang malusog na hinaharap. Kadalasan, ang mga sarcomas ay nasuri sa mga huling yugto ng pag-unlad, kapag ang malignant na tumor ay nakapag-metastasize at nakakaapekto sa lahat ng mahahalagang organo. Sa kasong ito, ang kaligtasan ng buhay ng mga pasyente ay mula 1 taon hanggang 10-12 taon. Ang kaligtasan ay nakasalalay din sa pagiging epektibo ng paggamot, kung mas matagumpay ang therapy sa paggamot, mas malaki ang posibilidad na mabuhay ang pasyente.

Ang Sarcoma ay isang malignant na tumor, na nararapat na ituring na kanser ng mga kabataan. Lahat, bata at matatanda, ay madaling kapitan ng sakit. Ang panganib ng sakit ay na sa una, ang mga sintomas ng sarcoma ay hindi gaanong mahalaga at maaaring hindi alam ng pasyente na siya ay may umuunlad na malignant na tumor. Ang mga sarcoma ay magkakaiba sa kanilang pinagmulan at histological na istraktura. Mayroong maraming mga uri ng sarcomas, ang bawat isa ay nangangailangan ng isang espesyal na diskarte sa diagnosis at paggamot.