Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Gamot
Sleepy
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Mga pahiwatig Sleepy
Ang pinaka-kabilang sa mga antiallergic na gamot, na nakakatulong sa pag-stabilize ng mga lamad ng cell, ay nagpapahiwatig ng larangan ng gamot kung saan ginagamit ang gamot na ito.
Ang mga pahiwatig para sa paggamit ng Zaditen ay ang mga sumusunod:
- Pag-iwas at paggamot ng mga allergic na sakit ng iba't ibang mga simula.
- Mga hakbang sa pag-iwas upang maiwasan ang exacerbation ng mga sintomas sa bronchial hika.
- Paggamot ng mga talamak at matinding porma ng mga pantal.
- Ang atopic dermatitis ay isang malalang pagpapakita ng mga allergic na sakit sa balat na nangyayari sa mga indibidwal na genetically predisposed sa atopy. Kadalasan ay may isang paulit-ulit na kurso.
- Conjunctivitis ng allergic manifestations.
- Rhinitis ng allergy etiology.
Paglabas ng form
Ang mga modernong parmakolohiya ay handa na mag-alok sa bumibili nito ng isang mahusay na hanay ng mga produkto. Ang anyo ng paglabas, na iniharap ni Zaditen, ang komposisyon at solong dosis nito ay medyo iba.
Patak ng mata
Para sa 1 ml. Ang pangunahing sangkap ay ketotifen hydrogen fumarate 0.345 mg dosis, at auxiliary gliserin (o gliserol), benzalkonium klorido, tubig para sa iniksyon at sosa haydroksayd solusyon.
Ang isang pakete ay naglalaman ng isang bote ng gamot.
Mga Tablet Zaditen
Ang isang yunit ng gamot ay naglalaman ng 1 mg ng pangunahing aktibong substansiya ketotifen, na kinakatawan dito sa anyo ng hydrogen fumarate. Bilang karagdagan, kasama rin ang iba pang kaugnay na mga sangkap.
Ang pagpapakete ay may tubo na may 30 tablets.
Syrup Zaditen
Ang pormang ito ng paglabas ay partikular na binuo para sa mga batang pasyente. Ang 5 ml ng gamot ay naglalaman ng 1 mg ng ketotifen sa parehong anyo na ipinakita sa mga tablet.
Ang syrup sa parmasya ay matatagpuan sa isang 100 ML maliit na bote.
Pharmacodynamics
Si Zaditen ay isang antiallergic na gamot. Samakatuwid, ang mga pharmacodynamics ng Zaditen ay nauugnay sa mga membranes ng mast cells, ang mga proseso kung saan sila ay may posibilidad na maging matatag, matatag na estado. Binabawasan ni Zaditen ang bilang ng mga biologically active elemento na inilabas mula sa mga selula, tulad ng mga leukotrienes, lymphokines, histamines at ilang iba pang mga mediators.
Ang bawal na gamot ay mabuti pumapatong H1-histamine receptors, binabawasan ang rate ng paglitaw ng naturang mga reaksyon bilang ang phosphodiesterase, inhibits reactive sensitivity eosinophils, pinipigilan ang kanilang akumulasyon at pagtitiwalag sa tao airways sanhi ng allergens o platelet-activate. Zaditen stimulates ang isang pagtaas sa kampo indicator cell, suppresses ang central nervous system, hindi humahantong sa pag-unlad ng malamya bronchial reaksyon. Ang pagiging epektibo ng clinical administration ng bawal na gamot ay nagpapakita mismo ng anim hanggang walong linggo.
Pharmacokinetics
Ang kinematical regularities na likas sa kurso ng biological at kemikal na proseso sa katawan ng tao - ito ay ang pharmacokinetics ng Zaditen.
Ang proseso ng pagsipsip. Dahil sa isang medyo magandang metabolismo, ang biological na paglagom ng gamot ay 50%. Pinakamataas na nilalaman Ang nalalapat sa plasma ng dugo ay maaabot ng dalawa hanggang apat na oras matapos ang pagkuha ng gamot.
Metabolismo at pagpapalabas ng gamot. Ang pangunahing sangkap ng paghahanda (ketotifen-N-glucuronide) ay halos walang aktibidad. Ang mga katangian ng metabolismo ng aktibong bahagi ng gamot sa mga bata ay hindi ipinahayag at nagpapatuloy sila nang eksakto katulad ng sa mga matatanda, ngunit ang rate ng clearance ng mga biological tisyu ng katawan (clearance) sa mga bata ay mas mataas. Sa batayan na ito, ang dosis para sa mga batang mahigit sa edad na tatlo ay kapareho ng para sa mga matatanda.
Humigit-kumulang sa 1% Nakuha para sa dalawang araw ang excreted ng mga bato sa pamamagitan ng ihi halos hindi nagbabago, at 60-70% ng gamot na ito ay metabolites ng glucuronides.
Ang paggamit ng pagkain ay walang epekto sa mga pharmacokinetics.
Dosing at pangangasiwa
Ang paraan ng paggamit at dosis ng Zaditen na gamot ay higit sa lahat ay nakasalalay sa kategorya ng mga pasyente ng edad, pati na rin sa anyo ng pagkuha ng gamot.
Kung ang gamot ay inireseta sa anyo ng mga patak, ito ay ginagamit nang direkta, samakatuwid, sa pamamagitan ng pagtunaw sa conjunctival sac. Ang mga pasyente na higit sa edad na 65 at ang mga sanggol na tatlong taong gulang ay bumaba nang dalawang beses sa isang araw. Ang mga matatanda sa ilalim ng 65 makatanggap ng dalawang patak nang dalawang beses sa isang araw.
Ang mga batang edad mula anim na buwan hanggang tatlong taon, na may medikal na pangangailangan, hinirang si Zaditen sa anyo ng syrup. Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ay nabawasan sa mga numero na nakatalaga sa rate ng 0.25 ml (0.05 mg) bawat kilo ng timbang ng sanggol. Halimbawa, kung ang isang bata ay may timbang na 10 kg, dapat na ibibigay ang droga sa isang dosis ng 2.5 ML. Dalhin ang syrup nang dalawang beses sa isang araw (umaga at gabi).
Ang mga bata na mas matanda kaysa sa tatlong taon ay inireseta ng isang syrup dosis ng 5 ML (ayon sa kapasidad na sinusukat) ng dalawang beses sa isang araw.
Ang mga tablet na Zaditen ay iniuugnay sa isang pasyente na may sapat na gulang sa isang dosage ng 1-2 mg ng gamot dalawang beses sa isang araw, na may isang maximum na pang-araw-araw na dosis ng 4 mg. Para sa mga bata, tulad ng sa kaso ng release ng syrup, ang dosis ay kinakalkula na 0.05 mg kada kilo ng timbang ng katawan ng sanggol.
Ang tagal ng kurso ng paggamot ay tinutukoy na isinasaalang-alang ang kalubhaan ng sakit at kondisyon ng pasyente, ngunit hindi ito dapat lumagpas sa anim na linggo.
Gamitin Sleepy sa panahon ng pagbubuntis
Walang clinical at laboratory monitoring o pananaliksik na iminumungkahi ang paggamit ng Zaditen sa panahon ng pagbubuntis ay hindi ginanap. May kaugnayan sa mga inireseta at ilapat ang gamot na pinag-uusapan sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso, ang tagalikha ay hindi nagrerekomenda hanggang sa kumpirmasyon o pagtanggi ng negatibong epekto. Ito ay pinaghihinalaang ng sanggol o ng kalusugan ng bagong panganak.
Contraindications
Sa ngayon, walang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Zaditen ay nakilala. Maliban kung, sa mga posibleng magdala ng indibidwal na nadagdagan ang pagiging sensitibo sa mga sangkap ng nasasakupan ng gamot. Dapat din itong maging maingat sa mga bata na hindi pa tatlong taong gulang. Sa kasong ito, ang paggamot ng doktor ay kailangang timbangin ang mga kalamangan at kahinaan at magpasya sa paggamit ng gamot lamang kung ang potensyal na benepisyo ng paggamit ng gamot ay lumampas sa panganib ng posibleng mga kahihinatnan.
Mga side effect Sleepy
Dapat itong tandaan mula sa simula na ang mga epekto ni Zaditen ay maaaring o hindi maaaring mangyari. Ang dalas ng naturang mga manifestations ay hindi mahusay at halaga na 1% lamang, ngunit hindi ito dapat na itapon mula sa mga shield. Gayunpaman, kapag ang pagkuha ng gamot na ito, ang mga sumusunod na hindi kanais-nais na pangyayari ay maaaring mangyari.
- Maaaring may mga skin rashes.
- Hitsura ng sakit ng ulo at pagkahilo.
- Pag-unlad ng mga pantal.
- Pagpapahayag at pagsulong ng ispesimen.
- Ang pasyente ay nagiging tamad, ito ay madalas na tumahimik. Sa kasong ito, kinakailangan na iwanan ang kontrol ng kotse o mula sa pagtatrabaho sa mga tool at mekanismo.
- Bawasan sa pangkalahatang tono ng katawan, kabagalan sa mga reaksyon.
- Ang pagkakasala. Ito ay pinaka-angkop para sa maliliit na pasyente.
- Ang oral cavity ay nakadarama ng kakulangan ng moisture - may pagkatuyo.
- Pagduduwal, bihirang pagsusuka.
- Sa pamamagitan ng paggamit ng gamot na droplet na Zaditen, sa mata ay maaaring hindi kanais-nais na sensations: nasusunog, nangangati sa eyelids, maaaring lumitaw maliit na inclusions ng corneal erosion. Ang patolohiya na ito ay nangyayari hanggang sa dalawang porsyento ng mga kaso.
- Marahil ang hitsura ng mga sintomas ng "dry eyes" at photophobia.
- Sa mga bihirang kaso, ang mga epekto ay maaaring subconjunctival hemorrhage.
- Conjunctivitis at puffiness. Ang mga manifestations ay sinusunod sa mas mababa sa isang porsiyento ng mga kaso.
- Exacerbation of diseases sa tiyan, constipation.
- Cystitis at dysuria.
- Thrombocytopenia.
- Nadagdagang gana, at bilang isang resulta, nadagdagan ang timbang ng pasyente.
Labis na labis na dosis
Isinasaalang-alang at pinag-aaralan ang mga kaso ng pagkuha ng gamot na Zaditen, ang labis na dosis ay hindi ipinahayag. Kahit na ang pangangasiwa ng ketotifen, ang pangunahing aktibong substansiya ng gamot, sa dosis na higit sa 20 mg araw-araw ay hindi humantong sa malubhang negatibong sintomas.
Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot
Ang mga pag-aaral ng pakikipag-ugnayan na Zaditen sa ibang mga gamot ay hindi pa isinagawa, kaya walang opisyal na data. Ngunit huwag kalimutan na ang gamot ay kabilang ang benzalkonium chloride, na may kakayahang sumipsip sa materyal ng malambot na contact lenses. Samakatuwid, bago gamitin ang mga patak na Zaditen, kinakailangan upang alisin ang mga lente at pagkatapos lamang ng isang tiyak na oras (hindi bababa sa 15 minuto) maaari silang magsuot muli. Kung mayroong maraming mga gamot na kailangang ma-injected sa conjunctival sac, pagkatapos ay sa pagitan ng kanilang application na ito ay kinakailangan upang mapanatili ang isang i-pause ng hindi bababa sa limang minuto.
Mga kondisyon ng imbakan
Mga kalagayan sa imbakan Ang Zaditen ay hindi naiiba sa mga kondisyon ng maraming iba pang mga paghahanda. Ang temperatura ng silid kung saan ang nakapagpapagaling na produkto ay naka-imbak ay hindi dapat lumagpas sa 25 ° C. Kinakailangan na ang espasyo ng imbakan ay hindi magagamit para sa mga bata.
Shelf life
Ang shelf life ng bawal na gamot ay kinakailangan sa packaging at 24 buwan (o dalawang taon). Sa kaso kung kailan natapos ang panahon ng pag-iimbak ng Zaditena, ang paggamit ng gamot ay hindi katumbas ng halaga. Matapos mabuksan ang aparatong medikal at sinimulang maipapatupad, na inalis ang selyo mula sa bote, ang buhay ng salansan ay nabawasan nang husto at isang buwan lamang.
[37],
Pansin!
Upang gawing simple ang pang-unawa ng impormasyon, ang pagtuturo na ito para sa paggamit ng gamot "Sleepy" ay isinalin at ipinakita sa isang espesyal na form batay sa opisyal na mga tagubilin para sa medikal na paggamit ng gamot. Bago gamitin basahin ang annotation na direktang nakalagay sa gamot.
Paglalarawan na ibinigay para sa mga layuning pang-impormasyon at hindi gabay sa pagpapagaling sa sarili. Ang pangangailangan para sa gamot na ito, ang layunin ng paggamot sa paggamot, mga pamamaraan at dosis ng gamot ay tinutukoy lamang ng dumadalo sa manggagamot. Ang gamot sa sarili ay mapanganib para sa iyong kalusugan.