Zaditen

Mga pahiwatig Zaditen

Ang mismong katotohanan na ito ay kabilang sa mga antiallergic na gamot na tumutulong sa pagpapatatag ng mga lamad ng cell ay nagpapahiwatig ng lugar ng gamot kung saan ginagamit ang gamot na ito.

Ang mga indikasyon para sa paggamit ng Zaditen ay ang mga sumusunod:

• Pag-iwas at paggamot ng mga allergic na sakit ng iba't ibang pinagmulan.
• Mga hakbang sa pag-iwas upang maiwasan ang paglala ng mga sintomas sa bronchial hika.
• Paggamot ng talamak at malubhang anyo ng urticaria.
• Ang atopic dermatitis ay isang talamak na allergic na sakit sa balat na nangyayari sa mga taong genetically predisposed sa atopy. Madalas itong may paulit-ulit na kurso.
• Allergic conjunctivitis.
• Rhinitis ng allergic etiology.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Paglabas ng form

Ang modernong pharmacology ay handa na mag-alok sa mamimili nito ng isang medyo mahusay na hanay ng mga produkto. Ang anyo ng pagpapalabas, na ipinakita ng Zaditen, ang komposisyon at solong dosis nito ay medyo naiiba.

Mga patak ng mata

Bawat 1 ml. Ang pangunahing sangkap ay ketotifen fumarate na may dosis na 0.345 mg, at mga pantulong na sangkap: gliserin (o gliserol), benzalkonium chloride, tubig para sa iniksyon at solusyon ng sodium hydroxide.

Ang isang pakete ay naglalaman ng isang bote ng gamot.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Mga tabletang Zaditen

Ang isang yunit ng gamot ay naglalaman ng 1 mg ng pangunahing aktibong sangkap na ketotifen, na ipinakita dito sa anyo ng hydrogen fumarate. Bilang karagdagan dito, mayroon ding iba pang mga kasamang sangkap.

Ang packaging ay naglalaman ng isang tubo na may 30 tablet.

Zaditen syrup

Ang paraan ng pagpapalaya na ito ay partikular na binuo para sa maliliit na pasyente. Ang 5 ml ng gamot ay naglalaman ng 1 mg ng ketotifen sa parehong anyo kung saan ito ay ipinakita sa mga tablet.

Ang syrup ay matatagpuan sa isang 100 ml na bote sa parmasya.

Pharmacodynamics

Ang Zaditen ay isang antiallergic na gamot. Samakatuwid, ang mga pharmacodynamics ng Zaditen ay nauugnay sa mga lamad ng mga mast cell, ang mga proseso kung saan ay may posibilidad na maging isang matatag, matatag na estado. Binabawasan ng Zaditen ang dami ng biologically active elements na inilabas mula sa mga cell, tulad ng leukotrienes, lymphokines, histamines at ilang iba pang mediator.

Sinasaklaw ng gamot ang mga receptor ng H1-histamine nang maayos, binabawasan ang rate ng mga reaksyon tulad ng phosphodiesterase, pinipigilan ang reaktibong sensitivity ng mga eosinophils, pinipigilan ang kanilang akumulasyon at pag-deposito sa respiratory tract ng tao na sanhi ng pag-activate ng mga allergens o platelet. Pinasisigla ng Zaditen ang pagtaas ng index ng cAMP sa mga selula, pinipigilan ang gawain ng central nervous system, hindi humahantong sa pag-unlad ng mga spasmodic na reaksyon sa bronchi. Ang pagiging epektibo ng klinikal na pangangasiwa ng gamot ay makikita sa anim hanggang walong linggo.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Pharmacokinetics

Ang mga kinematic pattern na likas sa kurso ng biological at chemical na proseso sa katawan ng tao ay ang mga pharmacokinetics ng Zaditen.

Proseso ng pagsipsip. Dahil sa medyo mahusay na metabolismo, ang biological absorption ng gamot ay 50%. Ang maximum na nilalaman ng Zaditen sa plasma ng dugo ay maaabot ng dalawa hanggang apat na oras pagkatapos kumuha ng gamot.

Metabolismo at pag-aalis ng gamot. Ang pangunahing sangkap ng gamot (ketotifen-N-glucuronide) ay halos walang aktibidad. Walang mga tiyak na tampok ng metabolismo ng aktibong sangkap ng gamot sa mga bata ang natukoy at nagpapatuloy sila sa eksaktong parehong paraan tulad ng sa mga may sapat na gulang, ngunit ang rate ng paglilinis ng mga biological na tisyu ng katawan (clearance) sa mga bata ay makabuluhang mas mataas. Batay dito, ang dosis para sa mga bata na higit sa tatlong taong gulang ay kapareho ng para sa mga matatanda.

Humigit-kumulang 1% ng Zaditen ay pinalabas ng mga bato sa pamamagitan ng ihi na halos hindi nagbabago sa loob ng dalawang araw, at 60-70% ng gamot na ito ay glucuronide metabolites.

Ang paggamit ng pagkain ay walang epekto sa mga pharmacokinetics ng Zaditen.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ng gamot na Zaditen ay higit sa lahat ay nakasalalay sa kategorya ng edad ng mga pasyente, pati na rin sa anyo ng pangangasiwa ng gamot.

Kung ang gamot ay inireseta sa anyo ng mga patak, ito ay inilapat conjunctivally, iyon ay, sa pamamagitan ng instillation sa conjunctival sac. Ang mga pasyente na higit sa 65 taong gulang at mga bata na tatlong taong gulang na ay binibigyan ng isang patak dalawang beses sa isang araw. Ang mga nasa hustong gulang na wala pang 65 taong gulang ay tumatanggap ng dalawang patak dalawang beses sa isang araw.

Para sa mga batang may edad na anim na buwan hanggang tatlong taon, kung medikal na kinakailangan, ang Zaditen ay inireseta sa anyo ng syrup. Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ay binabawasan sa mga numerong inireseta sa rate na 0.25 ml (0.05 mg) bawat kilo ng timbang ng sanggol. Halimbawa, kung ang bata ay tumitimbang ng 10 kg, kung gayon ang gamot ay dapat gamitin sa isang dosis na 2.5 ml. Uminom ng syrup dalawang beses sa isang araw (umaga at gabi).

Ang mga batang higit sa tatlong taong gulang ay inireseta ng syrup sa isang dosis na 5 ml (ayon sa lalagyan ng pagsukat) dalawang beses sa isang araw.

Ang mga tablet na Zaditen ay inireseta sa isang may sapat na gulang na pasyente sa isang dosis na 1-2 mg ng gamot dalawang beses sa isang araw, na ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 4 mg. Para sa mga bata, tulad ng sa kaso ng syrup form, ang dosis ay kinakalkula sa 0.05 mg bawat kilo ng timbang ng sanggol.

Ang tagal ng kurso ng paggamot ay tinutukoy na isinasaalang-alang ang kalubhaan ng sakit at kondisyon ng pasyente, ngunit hindi ito dapat lumampas sa anim na linggo.

[ 23 ], [ 24 ]

Gamitin Zaditen sa panahon ng pagbubuntis

Walang klinikal o laboratoryo na pagsubaybay o pag-aaral na magmumungkahi ng paggamit ng Zaditen sa panahon ng pagbubuntis. Kaugnay nito, hindi inirerekomenda ng tagagawa ang pagrereseta at paggamit ng gamot na pinag-uusapan sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso hanggang ang negatibong epekto ng Zaditen sa fetus o kalusugan ng bagong panganak ay nakumpirma o pinabulaanan.

Contraindications

Sa ngayon, walang natukoy na mga kontraindiksyon sa paggamit ng Zaditen. Maliban kung ang mga naturang contraindications ay kinabibilangan ng indibidwal na hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot. Ito rin ay nagkakahalaga ng pagrereseta nito sa mga batang wala pang tatlong taong gulang nang may pag-iingat. Sa kasong ito, dapat timbangin ng dumadating na manggagamot ang lahat ng mga kalamangan at kahinaan at magpasya na gamitin lamang ang gamot kung ang potensyal na benepisyo mula sa paggamit ng gamot ay mas malaki kaysa sa panganib ng mga posibleng kahihinatnan.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Mga side effect Zaditen

Dapat alalahanin mula sa simula na ang mga side effect ng Zaditen ay maaaring mangyari o hindi. Ang dalas ng naturang mga pagpapakita ay hindi mataas at 1% lamang, ngunit hindi ito dapat itapon sa mga board. Gayunpaman, kapag kumukuha ng gamot na ito, ang mga sumusunod na hindi kasiya-siyang phenomena ay maaaring mangyari.

• Maaaring mangyari ang mga pantal sa balat.
• Ang hitsura ng pananakit ng ulo at pagkahilo.
• Pag-unlad ng urticaria.
• Pagpapakita at pag-unlad ng eksema.
• Ang pasyente ay nagiging matamlay at patuloy na inaantok. Sa kasong ito, sulit na isuko ang pagmamaneho ng kotse o magtrabaho sa mga tool at mekanismo.
• Nabawasan ang pangkalahatang tono ng katawan, mabagal na reaksyon.
• Pagkairita. Ito ay totoo lalo na para sa mga batang pasyente.
• Nararamdaman ng oral cavity ang kakulangan ng moisture - lumilitaw ang pagkatuyo.
• Pagduduwal, mas madalas na pagsusuka.
• Kapag gumagamit ng drop form ng gamot na Zaditen, ang mga hindi kasiya-siyang sensasyon ay maaaring lumitaw sa mga mata: nasusunog, pangangati sa lugar ng takipmata, ay maaaring magpakita bilang maliit na pagsasama ng pagguho ng corneal. Ang ganitong patolohiya ay nangyayari sa hanggang dalawang porsyento ng mga kaso.
• Maaaring lumitaw ang mga sintomas ng tuyong mata at photophobia.
• Sa medyo bihirang mga kaso, ang mga side effect ng Zaditen ay maaaring magsama ng subconjunctival hemorrhages.
• Conjunctivitis at edema. Ang mga pagpapakita na ito ay sinusunod sa mas mababa sa isang porsyento ng mga kaso.
• Paglala ng mga sakit sa tiyan, paninigas ng dumi.
• Cystitis at dysuria.
• Thrombocytopenia.
• Tumaas na gana sa pagkain at, bilang isang resulta, pagtaas ng timbang sa pasyente.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Labis na labis na dosis

Kapag sinusuri at sinusuri ang mga kaso ng pagkuha ng gamot na Zaditen, walang nakitang labis na dosis. Kahit na ang pagkuha ng ketotifen, ang pangunahing aktibong sangkap ng gamot, sa mga dosis na mas mataas sa 20 mg araw-araw ay hindi humantong sa pagpapakita ng mga seryosong negatibong sintomas.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Walang mga pag-aaral sa pakikipag-ugnayan ng Zaditen sa iba pang mga gamot, kaya walang opisyal na data. Ngunit huwag kalimutan na ang gamot ay naglalaman ng benzalkonium chloride, na maaaring tumagos sa materyal ng malambot na contact lens. Batay dito, bago gamitin ang mga patak ng Zaditen, dapat mong alisin ang mga lente at pagkatapos lamang ng ilang oras (hindi bababa sa 15 minuto) maaari silang ilagay muli. Kung mayroong ilang mga gamot na kailangang ipasok sa conjunctival sac, pagkatapos ay sa pagitan ng kanilang paggamit ay kinakailangan upang mapanatili ang isang pag-pause ng hindi bababa sa limang minuto.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga kondisyon ng imbakan para sa Zaditen ay hindi naiiba sa mga kondisyon ng maraming iba pang mga gamot. Ang temperatura ng silid kung saan nakaimbak ang gamot na ito ay hindi dapat lumampas sa 25 °C. Ang lugar ng imbakan ay dapat na hindi naa-access ng mga bata.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Shelf life

Ang petsa ng pag-expire ng gamot ay kinakailangang nakasaad sa packaging at 24 na buwan (o dalawang taon). Kung ang shelf life ng Zaditen ay nag-expire na, ang gamot ay hindi dapat gamitin. Matapos mabuksan ang gamot at magsimulang gamitin, alisin ang selyo mula sa bote, ang petsa ng pag-expire ay nabawasan nang husto at isang buwan lamang.

[ 37 ]