Toxoplasmosis at mga sakit sa mata sa mga bata

Ang dalas ng toxoplasmosis ay malawak na nag-iiba sa iba't ibang mga heograpikal na rehiyon. Sa ilang mga bansa, ang toxoplasmosis ay labis na karaniwan, at sa iba ay bihirang ito. Matapos ang kapanganakan ng isang bata, ang toxoplasmosis ay nagiging sanhi ng lagnat at lymphadenopathy, na hindi mahalaga sa clinical significance. Gayunpaman, sa sakit ng isang buntis, ang toxoplasmosis ay madalas na nagiging sanhi ng malaking pinsala sa pagbuo ng sanggol. Ang paglitaw ng isang impeksiyon, lalo na malubha, sa unang ikatlong pagbubuntis ay maaaring humantong sa pagkamatay ng embryo. Sa kalaunan ay lumilikha ang impeksyong proseso at mas madali para sa ina, ang mas makabuluhang mga kahihinatnan nito ay umalis. Ang isang maliit na bilang ng mga nahawaang ina ay nakaapekto sa mga bata.

Ang sindrom ng congenital toxoplasmosis ay kinabibilangan ng:

• intracranial calcification;
• hydro efaliya;
• microcephaly;
• convulsions;
• hepatitis;
• lagnat;
• anemia;
• pagkawala ng pandinig;
• mental retardation.

Ang mga manifestation ng sindrom ng congenital toxoplasmosis mula sa gilid ng organ ng pangitain ay kinabibilangan ng:

• chorioretinitis;
• uveit;
• cortical pagkabulag;
• katarata (pangalawang sa uveitis).

Choriooretinitis

Chorioretinitis - ang pinaka-karaniwang manipestasyon ng syndrome ng sapul sa pagkabata toxoplasmosis, manifesting ang hitsura ng limitadong foci ng chorioretinal pagkasayang at hyperpigmentation. Ang proseso, bilang isang panuntunan, ay dalawang-panig, na may nakapangingisda lokalisasyon sa posterior na poste ng mata. Ang mga exacerbations ng uveitis ay posible anumang oras sa buong kasunod na buhay.

Isa pang patolohiya ng organ ng pangitain

Sa malubhang clinical manifestations ng congenital toxoplasmosis syndrome, ang microphthalmos, cataracts at panoveitis ay maaaring mangyari. Ang mga katarata ay karaniwan nang hindi nonspecific effect ng intraocular inflammatory na proseso at halos palaging pagsamahin sa matinding retinal patolohiya. Ang atrophy ng optic nerve ay maaaring dahil sa hydrocephalus o iba pang mga sugat sa utak.

Pagsusuri ng toxoplasmosis

Ang diagnosis, bilang isang patakaran, ay itinatag sa pamamagitan ng serological examination. Ang mga resulta ng pagsubok ng Dye (Dye) ay nakasalalay sa antas ng pagsugpo ng live Toxoplasma gondii antibodies sa suwero ng pasyente. Sa isang matinding proseso, ang mga pamagat ng pagsubok ng Dye ay pinahusay. Dahil ang suwero ng isang sanggol ay maaaring maglaman ng pasibo na ginawa antibodies, ang isang mataas na antibody titer o positibong resulta ay nagaganap sa pagtukoy ng partikular na immunoglobulin IgM sa enzyme-linked immunosorbent assay.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Paggamot ng toxoplasmosis

Ang tiyak na mga resulta ng serology sa mga sanggol paghihirap mula sa toxoplasmosis, sa presensya ng mga tiyak na immunoglobulin IgM ay isang pahiwatig para sa pyrimethamine sa isang araw-araw na dosis ng 1 mg / kg katawan timbang at sulfadiazine sa isang araw-araw na dosis ng 100mg / kg body timbang sa kumbinasyon na may folic acid para sa 2-3 linggo . Ang pangunahing nahawaang buntis na kababaihan ay inireseta spiramycin, ngunit ang paggamit ng pyrimethamine at sulfadiazine ay hindi inirerekomenda.

Ang pagiging posible ng screening para sa toxoplasmosis ay kontrobersyal pa rin. Ang pag-screen para sa patolohiya na ito ay mas may kaugnayan sa mga bansa na may katuturan para sa sakit na ito.

Ang mga pasyente na may katarata upang matukoy ang functional na pagbabala ng isang operasyon ay binibigyan ng isang pagsusuri ng ultrasound, isang pag-aaral ng mga potensyal na evoked potensyal, at electroretinography. Sa exacerbations ng chorioretinitis, ang pangkalahatang paggamit ng mga steroid na gamot at pyrimethamine o spiramycin ay inireseta. Ang mga batang may congenital toxoplasmosis syndrome ay itinuturing na may isang bata na nakakahawang sakit espesyalista.