Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Wagner's disease: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang sakit ni Wagner ay tumutukoy din sa vitreoretinal dystrophies na may autosomal na nangingibabaw na uri ng mana. Ang gene na may pananagutan sa pag-unlad ng sakit ni Wagner ay naisalokal sa mahabang braso ng ika-5 kromosoma.
Mga sintomas ng sakit ni Wagner
Ang pangunahing klinikal sintomas ng Wagner - ang pagkakaroon ng mahinang paningin sa malayo, ay madalas na mataas, at preretinal membranes in "optically walang laman" vitreous pinagsama sa Retinoschisis, pagkabulok ng retina at ang pigment epithelium. Mayroon na sa edad na 10-20 taon, ang mga opacities ng lens ay napansin, na mabilis na pag-unlad; Ang sekundaryong glaucoma at retinal detachment ay madalas na sinusunod.
Anong bumabagabag sa iyo?
Pag-diagnose ng sakit ni Wagner
Ang pagsusuri ay batay sa kasaysayan ng pamilya, ang mga resulta ng biomicroscopic at ophthalmoscopy, perimetry, electroretinography at ang fluorescent angiography. Sa pamamagitan ng perimetry, ang isang concentric narrowing ng patlang ng pangitain ay nakita, mas madalang na hugis ng hugis-baka. ERG abnormally subnormal.
[Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?