Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Wagner's disease: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang sakit na Wagner ay tumutukoy din sa mga vitreoretinal dystrophies na may autosomal dominant na uri ng mana. Ang gene na responsable para sa pag-unlad ng sakit na Wagner ay naisalokal sa mahabang braso ng chromosome 5.
Mga sintomas ng sakit na Wagner
Ang mga pangunahing klinikal na sintomas ng sakit na Wagner ay ang pagkakaroon ng myopia, kadalasan ng mataas na antas, at mga preretinal membrane na may "optically empty" na vitreous body kasama ng retinoschisis, retinal dystrophy at pigment epithelium. Nasa edad na 10-20 taon, ang mga opacities ng lens ay nakita, na mabilis na umuunlad; Ang pangalawang glaucoma at retinal detachment ay madalas na sinusunod.
Anong bumabagabag sa iyo?
Diagnosis ng Wagner's disease
Ang diagnosis ay itinatag batay sa family history, mga resulta ng biomicro- at ophthalmoscopy, perimetry, electroretinography at fluorescent angiography. Ang perimetry ay nagpapakita ng concentric narrowing ng visual field, mas madalas - hugis-singsing na scotoma. Ang ERG ay hindi normal.
[ Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?