Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Desquamative interstitial pneumonia
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
[Ano ang nagiging sanhi ng desquamative interstitial pneumonia?
Higit sa 90% ng mga pasyente na may desquamative interstitial pneumonia - paninigarilyo sa mga indibidwal na may isang pagkahilig upang bumuo ng sakit sa pagitan ng edad na 30 hanggang 40 taon. Ang sakit ay may gawi na maging homogenous sugat ng baga parenkayma. Ang mga pader ng mga alveoli ay may linya na may namamaga pneumocytes kuboyd hugis; may katamtamang paglusot ng may selula septa lymphocytes, plasma cell, at paminsan-minsan eosinophils; sa mas malubhang kaso, ang katamtaman na alveolar septal fibrosis ay bubuo. Ang pinaka-kapansin-pansin na tampok ay ang pagkakaroon ng maraming mga pigmented macrophages sa paghinga espasyo malayo sa gitna mapagkamalan desquamated pneumocytes sa pangunahing sakit sa paglalarawan. Ang "pulot-pukyutan" ay bihira. Katulad, ngunit mas mababa binibigkas pagbabago na-obserbahan sa mga interstitial sakit sa baga na nauugnay sa respiratory bronchiolitis (IBLARB), na Kinukumpirma ng sa palagay na desquamative interstitial pneumonia at IBLARB iba't ibang mga variant ng parehong sakit na dulot ng paninigarilyo.
Mga sintomas ng desquamative interstitial pneumonia
Ang mga sintomas ng desquamative interstitial pneumonia, ang mga resulta ng mga pagsusuri ng function ng baga at mga prinsipyo ng diagnostic ay magkapareho sa mga idiopathic pulmonary fibrosis.
Pagsusuri ng desquamative interstitial pneumonia
Ang mga pagbabago sa roentgenogram ng dibdib ay mas malinaw kaysa sa idiopathic pulmonary fibrosis; ang mga resulta ng pag-aaral ay maaaring maging normal sa 20% ng mga kaso. Ang HRCT ay nagpapakita ng focal subpleural darkening sa pamamagitan ng uri ng opaque glass, karaniwan nang walang paglaki ng pattern ng baga.
Paggamot ng desquamative interstitial pneumonia
Ang paggamot ng desquamative interstitial pneumonia, kasama ang pagtigil ng paninigarilyo, ay humahantong sa klinikal na pagbawi sa humigit-kumulang 75% ng mga pasyente; ang mga hindi nakakaranas ng pagpapabuti ay maaaring tumugon sa glucocorticoid therapy o mga cytotoxic agent.
Ano ang prognosis ng desquamative interstitial pneumonia?
Ang desquamative interstitial pneumonia ay may kanais-nais na pagbabala; Ang sampung taon na rate ng kaligtasan ay humigit-kumulang sa 70%.