Mga tumor ng optic nerve sa mga bata

Ang mga gliomas (astrocytomas) ay maaaring makaapekto sa nauunang seksyon ng optic na landas.

Posible rin na bumuo ng mga glioma sa orbita at ang cranial cavity.

Glioma ng optic nerve (orbital na bahagi nito)

Sa pagkabata, ang mga bukol na ito ay nagpapakita ng iba't ibang mga sintomas:

• ng ehe exophthalmos;
• Nabawasan ang pangitain dahil sa pagkasayang ng mata;
• strabismus na may o walang kadaliang mapakilos ng eyeball;
• congestive optic nerve disc;
• pagbuo ng mga optociliary shunt.

Ang mga katangian ng mga palatandaan ng patolohiya na ito sa radiographic study ay:

• ang tortuosity ng optic nerve direkta sa retrobulbar area;
• Pagpapalawak ng optic nerve canal.

Ang mga gliomas ng optic nerve ay tumutukoy sa dahan-dahan na lumalagong piloid astrocytomas. Ang mga taktika ng paggamot sa ngayon ay nananatiling kontrobersyal. Sa maraming mga kaso, ang mga pag-andar ay mananatiling hindi nagbabago, at ang sitwasyon ay matatag para sa isang mahabang panahon.

Glioma Chiasma

Ang isang mas karaniwang paglago kaysa sa glioma ng orbita. Karaniwang kinabibilangan ng mga klinikal na manifestations:

• bilateral nabawasan paningin;
• nystagmus (posible na gayahin ang spasmus nutans);
• strabismus;
• bilateral pagkasayang ng optic nerve;
• stagnant nipple;
• pagkaantala sa pag-unlad;
• Ang mga exophthalmos ay bihira kung ang optic nerve ay hindi kasangkot sa proseso ng pathological.

Ang taktika ng paggamot ay nanatiling kontrobersyal, tulad ng sa maraming mga pasyente ang sitwasyon ay nananatiling matatag para sa isang mahabang panahon. Ang mga ipinag-uutos na bahagi ng paggamot ay ang endocrinological na pagsusuri at pagwawasto ng mga natukoy na endocrinological disorder, pati na rin, kung kinakailangan, hydrocephalus treatment. Sa mga pasyente na may progresibong pagbawas sa paningin, ang paggamit ng radiation at chemotherapy ay makatwiran.

Meningioma

Napakabihirang nangyayari sa mga bata, ngunit nangyayari sa pagbibinata.

Paghihimay ng meningioma ng optic nerve

Ipinapakita nito ang sarili nito:

• pagkawala ng pangitain;
• bahagyang exophthalmos;
• strabismus at double vision;
• pagkasayang ng optic nerve;
• ang pagkakaroon ng mga opticiliary shunt.

Pagkawala ng paningin ay maaaring mangyari maaga sa sakit at upang maging kumpleto kung ang tumor ay matatagpuan sa loob ng channel ng optic nerve, nakakagaling na gawain ay karaniwang hindi praktikal, kahit na minsan makabuo ng kirurhiko pagtanggal ng bukol at radiotherapy pinangangasiwaan. Madalas na sinasamahan ng patolohiya na ito ang NF2.

Extraorbital meningioma

Sa patolohiya na ito, ang pakpak ng sphenoidal bone, ang lugar sa itaas ng turkesa sa Turkey o ang olfactory furrow ay kasangkot sa proseso. Ang pagbawas ng paningin ay nauugnay sa compression ng nauunang bahagi ng landas ng mata. Bihirang natagpuan sa pagkabata.

Rabdomyosarcoma

Pangunahing malignant neoplasms ng orbita sa mga bata ay napakabihirang, ang pinaka-karaniwang ng mga ito ay rhabdomyosarcoma. Sa karamihan ng mga kaso, ang tumor ay lumalaki sa edad na 4-10 taon, ngunit mayroong mga data sa paglitaw ng patolohiya na ito sa mga sanggol. Ang mga kaso ng pamilya ay inilarawan na iniuugnay sa isang mutasyon ng p53 gene na matatagpuan sa maikling bisig ng 17 kromosoma.

Ang mga clinical manifestations ng sakit ay kinabibilangan ng:

• exophthalmos, na maaaring lumitaw nang hindi inaasahan, para sa ilang mga araw, at tends upang madagdagan;
• erythema at edema ng takipmata;
• ophthalmoplegia;
• ptoz;
• neoplasma sa kapal ng takipmata, naa-access sa palpation.

Ang Rhabdomyosarcoma ay aktibong kumakalat dahil sa invasive growth, sa ilang mga kaso, ang pagkakasangkot ng nauuna o gitnang cranial fossa, pterygoid fossa o ilong lukab ay sinusunod.

Ang CT sa karaniwang mga kaso ay nagpapakita ng isang homogenous na neoplasma, na may malabo na mga hangganan. Upang linawin ang diagnosis, isang biopsy ang kinakailangan.

Kabilang sa histological classification ng rhabdomyosarcomas ang sumusunod na tatlong grupo:

1. anaplastic;
2. monomorphic;
3. halo-halong.

Ang kahabaan ng buhay ng mga pasyente na ito ay nadagdagan dahil sa maagang pagsusuri ng sakit at modernong paraan ng paggamot. Ang taktika ng pamamahala ay nagsasangkot ng biopsy o bahagyang pagtanggal ng tumor sa kumbinasyon ng radiation at chemotherapy. Dahil sa posibilidad ng mga seryosong komplikasyon na nauugnay sa maagang pag-iilaw ng orbit at eyeball, ang kagustuhan sa pagpili ng paraan ng pagkakalantad ay ibinibigay sa matagal na chemotherapy.

Orbital Dysplasia

Ang fibrous dysplasia ng orbit ay isang bihirang sakit na hindi maipaliwanag na etiology, kung saan ang kapalit ng normal na buto ng tissue sa pamamagitan ng isang porous fibrous tissue ay nangyayari. Lumilitaw, bilang isang panuntunan, sa pagkabata. Ang mga klinikal na sintomas ay depende sa kung saan ang orbita ng orbit ay una na kasangkot sa proseso ng pathological.

1. Ang itaas na pader ng orbita:
   • exophthalmos;
   • pag-aalis ng eyeball at ang orbit pababa.
2. Upper rahang:
   • pag-aalis ng eyeball paitaas;
   • paulit-ulit na epipanya.
3. Ang sphenoid bone: pagkasayang ng optic nerve kapag ang optic nerve channel ay kasangkot sa proseso ng pathological.
4. Turkish saddle: compression ng chiasma na sinundan ng pagkasayang ng optic nerve.

Ang fibrous dysplasia ay madaling diagnosed ng X-ray examination. Mukhang isang thickened buto na may mga lugar ng sclerosis at cysts.

Ang taktika ng pagsasagawa ay upang maiwasan ang pagkawala ng paningin dahil sa pagkasayang ng optic nerve at sa pagputol ng mga apektadong bahagi ng buto.