Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Myeloproliferative diseases: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga myeloproliferative disease ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglabag sa paglaganap ng isa o higit pang mga linya ng hemopoietic cell o mga elemento ng nag-uugnay na tissue. Kabilang sa pangkat ng sakit na ito ang mahahalagang thrombocythemia, myelofibrosis, totoong polycythemia at talamak na myelogenous leukemia. Kasama rin sa ilang mga hematologist ang talamak na lukemya (lalo na erythroleukemia) at paroxysmal na panggabi hemoglobinuria sa pangkat na ito; Gayunpaman, ang karamihan sa mga hematologist ay naniniwala na ang mga sakit na ito ay magkakaiba, at hindi kasama ang mga ito sa grupo na isinasaalang-alang.
[Mga sintomas myeloproliferative diseases
Ang bawat isa sa mga sakit na ito ay may sariling mga natatanging katangian o lugar ng pinagmulan. Sa kabila ng ilang mga karaniwang katangian, bawat sakit sa mga grupong ito ay may isang medyo tipikal na clinical manifestations, ang kurso at ay sinamahan ng ilang mga pagbabago sa laboratoryo. Kahit na ang mga klinikal na larawan ay maaaring mangibabaw ang paglaganap ng isang solong linya ng cell, ang bawat isa myeloproliferative sakit na karaniwang sanhi ng isang clonal paglaganap ng pluripotent cell stem, na hahantong sa iba't ibang grado ng karamdaman ng paglaganap ng erythrocyte precursor cell at platelets sa utak ng buto. Gayunpaman, ang hindi normal na clone na ito ay hindi gumagawa ng fibroblasts sa buto ng utak. Myeloproliferative sakit, lalo na talamak myelogenous lukemya, minsan humantong sa pag-unlad ng talamak na lukemya. Kamakailan ito ay nai-inilarawan na ang abnormal tyrosine kinase JAK2 (normal tyrosine kinase lumalahok sa utak ng buto bilang tugon sa erythropoietin) ay maaaring mag-ambag sa pag-unlad ng polycythemia Vera, mahahalagang thrombocytosis at myelofibrosis.
Sino ang dapat makipag-ugnay?