Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Pangunahing kanser sa atay: mga sanhi, sintomas, pagsusuri, paggamot
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Fibrolamellar carcinoma, cholangiocarcinoma, hepatoblastoma at angiosarcoma ay bihira. Upang kumpirmahin ang diagnosis, kadalasan ang isang biopsy ay kinakailangan.
Ang pagbabala ay karaniwang hindi kanais-nais. Sa ilang mga kaso, ang mga naisalokal na mga tumor ay maaaring i-reseta. Ang kaligtasan ng buhay ng mga pasyente ay maaaring tumaas sa pamamagitan ng resection o pag-transplant sa atay.
Saan ito nasaktan?
Fibrolamellar carcinoma ng atay
Fibrolamellar kanser na bahagi ay isang variant ng hepatocellular kanser na bahagi na may katangi-morpolohiya ng mapagpahamak pagbabago ng hepatocytes nakapaloob sa lamellar mahibla tissue. Karaniwang lumalaki ang tumor sa isang batang edad at hindi nauugnay sa mga nakaraang o umiiral na atay cirrhosis, HBV o HCV impeksyon, at iba pang mga kilalang panganib. Ang antas ng AFP ay bihirang nakataas. Ang pagbubuntis ay mas kanais-nais kaysa sa hepatocellular carcinoma, at maraming mga pasyente ang nabubuhay nang ilang taon matapos ang pagputol ng tumor.
Holangiocarcinoma
Ang Cholangiocarcinoma ay isang tumor na nagmumula sa epithelium ng bile duct, katangian ng Tsina, at pinaniniwalaan na nakabatay sa pagsalakay sa hepatikong paninigas. Kasabay nito, ang tumor ay mas bihirang kaysa sa hepatocellular carcinoma. Histologically, maaaring mayroong isang kombinasyon ng dalawang sakit na ito. Ang mga pasyente na may pang-matagalang ulcerative colitis at sclerosing cholangitis ay may mas mataas na peligro sa pagbuo ng cholangiocarcinoma.
Hepatoblastoma
Hepatoblastoma - bihirang tumor, ngunit ito ay isa sa mga pinaka-karaniwang mga pangunahing sakit ng kanser sa atay sa mga sanggol, lalo na sa mga kaso ng familial adenomatous polyposis. Ang isang tumor ay maaari ring bumuo sa mga bata. Hepatoblastoma minsan nakita sa unang bahagi ng pagbibinata sanhi ectopic gonadotropin mga produkto, ngunit ito ay karaniwang napansin sa pamamagitan ng mga pagkasira detection pangkalahatang kondisyon at ang pagbuo ng lakas ng tunog sa kanang itaas na kuwadrante ng tiyan. Ang diagnosis ay natutulungan sa pamamagitan ng isang pagtaas sa antas ng AFP at ang pagtuklas ng mga pagbabago sa instrumental na pagsusuri.
Angiosarcoma ng atay
Ang Angiosarcoma ay isang bihirang tumor, at ang pag-unlad nito ay nauugnay sa ilang mga kemikal na carcinogens, kabilang ang industrial vinyl chloride.
Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?