Jefs

Ang zeffix ay isang solusyon para sa paggamit ng bibig. Ito ay isang sistemang gamot na may mga katangian ng antiviral.

Mga pahiwatig Zeffix

Ito ay ipinapakita sa talamak na uri ng hepatitis (viral) uri B, na bubuo nang sabay-sabay sa pagtitiklop ng HBV.

Paglabas ng form

Magagamit sa anyo ng isang solusyon, sa mga bote ng polyethylene (na may tornilyo cap) ng 240 ML. Ang isang pakete ay naglalaman ng 1 bote na kumpleto sa isang dispenser sa syringe na gawa sa polypropylene (o polyethylene), pati na rin sa isang polyethylene adapter para sa hiringgilya.

Pharmacodynamics

Ang aktibong bahagi ng gamot, lamivudine, ay isang antiviral agent na may mataas na aktibidad laban sa hepatitis type B.

Ang Triphosphate lamivudine ay isang aktibong anyo ng sangkap - ito ay isang substrate para sa polymerase ng virus. Ang kasunod na pagbuo ng DNA ng virus ay naharang ng pagpasok ng bahagi ng gamot sa loob ng kadena na ito. Ang TF lamivudine ay hindi nakakasagabal sa natural na cellular metabolism ng DNA.

Pharmacokinetics

Ang aktibong sahog ay may mataas na index ng pagsipsip mula sa digestive tract, at ang antas ng bioavailability pagkatapos ng panloob na pagtanggap ay 80-85%. Ang peak serum concentration ay sinusunod pagkatapos ng 1 oras matapos gamitin. Kapag ang gamot ay ginagamit kasama ng pagkain, ang peak ng serum concentration ay nabawasan hanggang 47%, at ang oras ng pag-abot nito ay pinalawig. Ngunit sa pangkalahatan, ang mga tagapagpahiwatig ng nasisipsip na substansya ay hindi naapektuhan, na nagpapahintulot sa iyo na gamitin ang Zephics, anuman ang pagkain.

Kapag ipinamahagi sa mga medikal na dosages, ang mga parameter ng sangkap ay magiging linear. Ang gamot ay hindi maganda ang synthesize sa isang protina ng plasma. May isang limitadong halaga ng impormasyon na maaaring maipasa ng lamivudine sa central nervous system at ang cerebrospinal fluid. Ang average na ratio ng sangkap sa serum ng dugo at cerebrospinal fluid pagkatapos ng 2-4 na oras pagkatapos ng oral administration ay tungkol sa 0.12.

Ang metabolic na pakikipag-ugnayan ng sangkap ay marahil hindi posible, dahil ang substansiya ay may medyo mababa na antas ng metabolismo sa atay (5-10% lamang), pati na rin ang mahina na pagbubuo sa isang protina ng plasma.

Ang average na index ng systemic clearance coefficient para sa lamivudine ay tinatayang 0.3 l / h / kg. Ang kalahating buhay ay tumatagal ng mga 5-7 na oras. Ang pangunahing bahagi ng aktibong sahog ay excreted hindi nagbabago kasama ang ihi sa tulong ng isang aktibong proseso ng pagtatago, pati na rin ang glomerular filtration. Ang clearance ng bato ay humigit-kumulang sa 70% ng excreted lamivudine.

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ay kinakailangan na madadala isang beses sa isang araw, ang pang-araw-araw na dosis ay 20 ML ng solusyon. Ang pagtanggap ng droga ay hindi nakasalalay sa pagkain. Sa panahon ng therapy, ito ay kinakailangan upang maingat na masubaybayan ang pagsunod ng pasyente sa paggamot na paggamot.

[1]

Gamitin Zeffix sa panahon ng pagbubuntis

Mayroong maraming impormasyon na ang gamot ay walang nakakalason na epekto sa katawan at hindi nagiging sanhi ng mga depekto sa pag-unlad. Ang gamot ay pinapayagan na gamitin sa panahon ng pagbubuntis kung mayroong mga clinical indications.

Kapag ang pagbubuntis ay nangyayari sa panahon ng paggamot na may Zephix kinakailangan na isipin na matapos itigil ang paggamit ng mga bawal na gamot, ang patolohiya ay maaaring maging pinalubha.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications ng mga droga - hindi pagpaparaan ng pasyente ng lamivudine o iba pang bahagi ng bawal na gamot. Bilang karagdagan, hindi inirerekumenda na magreseta ng gamot sa mga batang wala pang 18 taong gulang, dahil walang sapat na impormasyon sa paggamit ng gamot na ito sa kategoryang nasa itaas na edad.

Mga side effect Zeffix

Paggamit ng PM ay maaaring maging sanhi ng ilang mga side reaksyon, ang pinaka-karaniwan na kung saan ay ang mga sumusunod: nakakahawang mga proseso sa respiratory tract, pagkapagod at karamdaman, at sa karagdagan masakit ang ulo, sakit ng tiyan, pagtatae, pagsusuka, kakulangan sa ginhawa sa tonsil at lalamunan, at may na may ganitong pagduduwal.

Bilang karagdagan, posible ring gumawa ng mga negatibong epekto:

• mga organo ng sistema ng pagtunaw: madalas na pinatataas ang ALT, at pagkatapos ay mayroong isang paglala ng hepatitis (maaari itong bumuo ng kapwa sa panahon ng paggamot, at matapos ang pagpapawalang bisa ng mga gamot). Kadalasan, ang antas ng ALT ay madaling ibababa, hanggang sa mangyari ang kamatayan sa ilang mga kaso;
• nag-uugnay na tisyu, musculature at bone structure: madalas na bumuo ng mga problema sa kalamnan (ang hitsura ng mga seizures, sakit), pati na rin ang pagtaas sa mga parameter ng CK. Lumilitaw ang solong rhabdomyolysis;
• organo ng lymphatic at hematopoietic system: thrombocytopenia develops single;
• ang immune system: kung minsan may mga manifestations ng hypersensitivity - edema Quincke;
• Pang-ilalim ng balat tissue at balat: kadalasan mayroong isang itch, at din ng isang pantal.

Nagkaroon ng mga kaso ng pancreatitis at kabastusan neuropasiya (o paresthesia) sa mga pasyente na may HIV, ngunit ito ay hindi magagawang i-trace ang isang malinaw na relasyon sa pagitan ng paggamot na may Zeffiksa at pag-unlad ng mga pathologies sa itaas.

Sa mga taong nahawaan ng HIV na kumuha ng gamot na may kumbinasyon ng mga analogue nucleoside, minsan ay lactatacidosis na binuo, kadalasan ay sinasamahan ng mataba na hepatosis at matinding anyo ng hepatomegaly.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang ekskretyon ng gamot ay kadalasang nangyayari sa pamamagitan ng mga bato (aktibong pagtatago). Samakatuwid ito ay kinakailangan upang isaalang-alang na maaari itong makipag-ugnayan sa mga gamot na may parehong pangunahing landas pagdumi (ang pamamaraan na ito ay tumatagal ng lugar na kinasasangkutan ng pag-aalis ng sistema ng mga organic na mga cations, halimbawa na may trimethoprim).

Ang pinagsamang paggamit sa trimethoprim o sulfamethoxazole sa halaga ng 160/800 na mg ay nagdaragdag ng plasma lamivudine na halaga sa pamamagitan ng 40%. Gayunpaman, ang Zephix ay hindi nakakaapekto sa mga pharmacokinetic properties ng mga sangkap sa itaas. Ngunit ayusin ang dosis ng gamot sa kaso ng normal na gawain ng bato ay hindi kinakailangan.

Ang paggamit ng mga gamot kasama ang zidovudinom ay katamtamang pinatataas ang pinakamataas na halaga ng huli sa plasma (28%), ngunit ang AUC ay nananatiling walang makabuluhang pagbabago. Ang mga pharmacokinetics ng Zephix sa ilalim ng pagkilos ng zidovudine ay hindi nagbabago.

Kapag isinama sa zalcitabine, ang Zephiks ay nakahihinto sa proseso ng phosphorylation ng sangkap na ito sa loob ng mga cell. Sa pagsasaalang-alang na ito, inirerekumenda na huwag gamitin ang mga gamot na ito sa parehong oras. Ang parehong naaangkop sa sangkap emtricitabine - dahil sa parehong epekto ng Zephix dito, ipinagbabawal na pagsamahin ang mga gamot na ito.

Ang aktibong substansiya ng ZeffiX sa vitro ay tumutulong sa intracellular reproduction ng cladribine, na nagreresulta sa isang panganib ng pagkawala ng pagiging epektibo ng huli kapag pinagsama. Ang mga indibidwal na klinikal na data ay nagpapatunay din sa posibilidad ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga gamot na ito. Dahil dito, hindi ginagamit ang kanilang paggamit sa kumbinasyon.

[2], [3]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang gamot ay dapat itago sa isang lugar na hindi maaabot sa mga bata, sa ilalim ng mga karaniwang kondisyon. Ang temperatura ay hindi hihigit sa 25 ° C.

Shelf life

Ang Zeffix ay angkop para sa paggamit sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng paglabas ng gamot. Ngunit ang buhay ng salansan pagkatapos ng pagbubukas ng bote ay 1 buwan lamang.