Taflotan

Ophthalmic agent sa anyo ng mga patak ng mata. Taflotan ay inilaan para sa paggamot ng mga pasyente na may glaucoma. Ang gamot ay isang analogue ng prostaglandin.

Mga pahiwatig Taflotan

Ang paggamit ng tuflotan ay angkop para sa pagpapababa ng mataas na intraocular pressure, na kadalasang kasama ng open-angle glaucoma at ocular hypertensive syndrome sa adult practice.

Bilang pangunahing gamot, maaaring magamit ang Taflotan na may sapat na dynamics pagkatapos ng paunang paggamot, pati na rin ang hindi pagtitiis o hypersensitivity sa paggamot sa mga gamot sa unang linya.

Bilang bahagi ng komplikadong therapy, ang Taflotan ay inireseta kasama ang β-blockers.

[1], [2]

Paglabas ng form

Ang Taflotan ay isang optalmiko solusyon, nakabalot sa 0.3 ML sa mga espesyal na tubo ng pagtulo. Ang bilang ng mga tubo sa pakete - 10 piraso, sa mga bag ng palara.

Ang aktibong sahog ay tafluprost, ang nilalaman nito sa isang drop tube ay 4.5 mcg.

Ang solusyon ng Taflotan ay walang tiyak na kulay, ito ay ganap na maliwanag.

Pharmacodynamics

Ang Taflotan ay kabilang sa fluorine na naglalaman ng analogs ng prostaglandin F _2α.

Ang bioactive metabolite ng gamot ay tafluprostic acid, ang aktibo at pumipili agonist ng prostanoid receptor ng tao. Ang metabolite ay may kaugnayan sa reseptor ng FP, 12 beses na ng latanoprost.

Ayon sa pananaliksik, ang Taflotan ay binabawasan ang intraocular pressure, ang pagdaragdag ng daloy ng uveoscleral fluid.

Ang aktibong sahog ng Taflotan ay may kwalitibong epekto sa mga proseso ng pagbawas ng intraocular pressure. Ang unang epekto ay sinusunod pagkatapos ng 2-4 na oras matapos ang pag-drop ng application, at ang maximum na posibleng epekto ay ipinakita pagkatapos ng 12 oras. Ang epekto ng gamot ay nagpapatuloy sa buong araw.

Sa kurso ng mga eksperimento natagpuan na ang Taflotan ay bumaba sa intraocular pressure sa pamamagitan ng isang average ng 6-8 mm Hg. Kumpara sa 7-9 mm Hg. Art. Pagkatapos ng pagpapakilala ng latanoprost. Sa paghahambing sa timolol, ang mga indeks ay ang mga sumusunod: 5-7 mm Hg. Art. At 4-6 mm Hg. Art. Ayon sa pagkakabanggit.

[3], [4]

Pharmacokinetics

Kapag paglalapat ng isang drop Taflotan ilalim ng conjunctiva ng bawat mata sa gabi sa loob ng walong araw, ang konsentrasyon tafluprostovoy acid nilalaman sa suwero ay minimal at pare-parehong - tulad ng sa unang araw, at nang ikawalong araw ng application ng gamot.

Ang mga limitasyon ng mga indeks ng konsentrasyon sa suwero ay napansin ng 10 minuto matapos ang aplikasyon ng solusyon at nabawasan bago pa matapos ang unang 60 minuto. Ang average na limitasyon ng konsentrasyon ay pareho sa una at sa ikawalong araw, na nagpapahiwatig ng isang katumbas na nilalaman ng gamot sa unang linggo ng paggamot.

Ang mga clinically significant differences sa systemic bioavailability ng paghahanda ng Taflotan na may at walang preservative ay hindi naitala.

Walang mga tiyak na tampok sa pamamahagi ng may label na solusyon sa iris at ciliary body: ipinahihiwatig nito ang isang maliit na affinity para sa pigmentary substance melanin. Sa mga eksperimento na ginawa gamit ang autoradiography, ang pinakamataas na radyaktibidad ay natagpuan sa kornea, eyelids, sclera, at iris. Sa labas ng organ eye, ang radyaktibidad ay kumakalat sa pamamagitan ng lacrimal apparatus, ang itaas na kalangitan, esophagus at digestive system, bato, at atay.

Ang pagbubuklod ng isang metabolite na may isang protina ng plasma ay 99% (na may konsentrasyon ng isang metabolite na 500 ng bawat ml).

Ang metabolismo ay ginagawa sa pamamagitan ng mga pamamaraan ng glucuronidation o β-oksihida.

Ang Excretion Taflotan ay nangyayari sa mas maliit na lawak sa pamamagitan ng mga bato (hanggang sa 38%) at higit pa sa mga binti (hanggang sa 58%).

[5], [6]

Dosing at pangangasiwa

Ang karaniwang halaga ng Taflotan ay isang patak ng solusyon, na dapat na dripped sa ilalim ng conjunctiva ng apektadong mata organisus bawat gabi.

Huwag gamitin ang Taflotan nang mas madalas kaysa sa inireseta ng iyong doktor, dahil ito ay maaaring humantong sa isang pagbawas sa pagiging epektibo ng normalisasyon ng intraocular presyon.

Ang isang pakete ng Taflotan ay ginagamit para sa instillation sa parehong mga mata. Kung ang nananatiling gamot ay nananatili, dapat itong itapon.

Kung, sa panahon ng pag-drop ng application, ang solusyon ng Taflotan ay nasa balat, pagkatapos ay dapat itong alisin hangga't maaari upang maiwasan ang mga pagbabago sa kulay ng balat.

Kung ang isang pasyente ay kailangang tumulo ng ilang mga gamot sa mata, pagkatapos ay sa pagitan ng mga ito, ang isang agwat ng oras ng 5-10 minuto ay dapat pinananatili.

Gamitin Taflotan sa panahon ng pagbubuntis

Ang mga espesyalista ay hindi nagsasagawa ng pananaliksik sa impluwensya ng Taflotan sa katawan ng mga buntis na kababaihan at sa pag-unlad ng isang hinaharap na bata. Gayunpaman, ang naturang mga pag-aaral ay isinasagawa sa mga hayop: natuklasan ito sa panahon ng pag-aaral na ang Taflotan ay nagkaroon ng reproductive toxicity. Pagpatuloy mula dito, huwag irekomenda ang gamot na ito sa mga pasyente na umaasa sa isang bata.

Kung tungkol sa paggamit ng Taflotan ng mga babaeng nagpapasuso, ipinakita ng mga pag-aaral ng daga na ang gamot at mga metabolite nito ay nasisipsip sa gatas ng ina kahit na gamit ang pangkasalukuyan ng gamot. Samakatuwid, ang Taflotan ay hindi inireseta para sa mga pasyente sa panahon ng paggagatas.

Contraindications

Ang Taflotan ay hindi ginagamit sa mga kaso ng hypersensitivity sa aktibo o katulong na mga sangkap ng gamot.

Mga side effect Taflotan

Ang mga eksperimento sa klinika ay isinasagawa, kung saan halos isa at kalahating libong mga pasyente ang nakibahagi. Ang lahat ng ito ay inireseta ng paggamot sa Taflotan sa anyo ng isang mono na gamot, o sa kumbinasyon ng 0.5% Timolol. Ito ay natagpuan na ang pinaka-madalas (sa 13%) sa panahon ng paggamot, ang mga pasyente ay reddening ng mga mata. Gayunpaman, 0.4% lamang ng mga pasyente ang dapat tumigil sa paggamot dahil dito.

Ang iba pang mga obserbasyon ng mga espesyalista sa Europa at Amerikano, na tumagal ng dalawang taon, ay nagpakita ng iba pang posibleng mga manifest ng panig ng Taflotan:

• sakit sa ulo;
• ocular galing at sakit;
• baguhin ang hitsura ng mga pilikmata (pagbabago sa kapal, dami, haba, atbp.);
• panlasa ng isang bagay sa ibang bansa sa mata, nadagdagan ang teardrop (o kabaligtaran, "dry eye");
• puffiness ng eyelids, nadagdagan pagkapagod ng mga mata organ, blepharitis, conjunctivitis, pansamantalang pagkasira ng pangitain.

Sa mga bihirang kaso, ang mga allergic reaksyon sa gamot na Taflotan ay nabanggit.

[7], [8]

Labis na labis na dosis

Sa ngayon, wala namang inilarawan na mga kaso ng labis na dosis ng Taflotan.

Kung pinapayagan mo ang isang panteorya na bersyon ng labis na dosis, pagkatapos ay sa kasong ito, dapat mong gumamit ng mga senyales na gamot.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Bilang isang tuntunin, hindi namin pinag-uusapan ang tungkol sa nakapagpapagaling na pakikipag-ugnayan sa Taflotan, dahil ang sistema ng paglunok ng isang sangkap ng droga sa daluyan ng dugo ay napakababa. Ang pagsasaalang-alang dito, ang mga espesyalista ay hindi nagsasagawa ng mga tumpak na pag-aaral sa mga posibleng pakikipag-ugnayan sa pharmacological.

Ang mga pagsusulit ay isinasagawa sa sabay-sabay na paggamit ng Taflotan at Timolol. Kasabay nito, walang nakikitang cross-interaction.

[9]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang optalmiko solusyon ng Taflotan ay itinatago sa isang nakabalot na form, na sumusunod sa temperatura ng rehimeng mula sa +2 hanggang8 ° C, sa labas ng pag-access ng mga bata.

Matapos mabuksan ang packaging na may Taplothane, ang solusyon ay maitatabi nang hindi hihigit sa isang buwan, sa temperatura ng hanggang sa 25 ° C. Kung ang paggamit ng droplets ay isang solong pagbaril, ang natitirang solusyon ng Tafflotan ay dapat na itapon.

Shelf life

Ang nakabalot na solusyon ng Taflotan ay pinapayagan na maimbak ng hanggang 3 taon sa ilalim ng angkop na mga kondisyon.

[10]