Neuroxon

Neuroxon ay isang subcategory ng psychostimulants; ginagamit sa paggamot ng ADHD. Ito ay isang nootropic substance.

[1]

Mga pahiwatig Neuroxon

Ginagamit ito para sa therapy sa mga kondisyong ito:

• stroke ;
• mga karamdaman ng tserebral na daloy ng dugo sa talamak na yugto, pati na rin ang mga kahihinatnan ng naturang mga karamdaman;
• nakatanggap ng TBI at mga komplikasyon sa neurological ng mga pinsalang ito;
• cognitive o asal disorder dahil sa talamak, degenerative at vascular tserebral disorder.

[2], [3]

Paglabas ng form

Ang release ng elemento ng parmasyutiko ay ginawa sa iniksyon na likido, 0.5 o 1 g sa loob ng ampoules na may kapasidad na 4 ml. Sa loob ng plato ng cell - 5 ampoules; sa kahon - 2 tulad ng mga tala.

[4]

Pharmacodynamics

Tinutulungan ng Citicoline na pasiglahin ang pag-unlad ng biosynthesis ng systemic phospholipids ng mga neural wall, na natagpuan sa panahon ng pagpapatupad ng mga pamamaraan ng MRS. Ang prinsipyo ng impluwensiya na ito ay nagbibigay-daan sa citicoline upang mapabuti ang aktibidad ng mga sumusunod na function ng lamad - ang aktibidad ng ion-exchange terminations at mga sapatos na pangbabae, na ang modulasyon ay kinakailangan para sa matatag na pag-uugali ng neural impulses.

Ang normalizing effect sa neural walls ay humahantong sa pagpapaunlad ng mga epekto ng anti-edema, na tumutulong upang pahinain ang utak na edema.

Pang-eksperimentong mga pagsubok ay pinapakita na citicoline slows ang aktibidad ng ilang phospholipases (tulad ng A1 at A2, pati na rin ang C at D), binabawasan ang dami ng nabuo ang libreng radicals, pinipigilan ang pagkasira ng lamad istruktura at sinisiguro ang kaligtasan ng antioxidant proteksiyon istraktura (kabilang sa mga glutathione).

Ang aktibong bahagi ay nagpapanatili ng enerhiya neuronal reserve, at sa parehong oras slows down ang proseso ng apoptosis at stimulates ang umiiral na acetylcholine.

Ang mga eksperimento ay nakumpirma na ang citicoline ay may prophylactic neuroprotective activity sa kaso ng tserebral ischemia, na may focal nature.

Ang mga pagsusuri sa klinika ay nagsiwalat na ang citicoline ay tumutulong sa pagpapanumbalik ng mga function sa mga indibidwal na may matinding yugto ng ischemia na nakakagambala sa intracerebral na daloy ng dugo, na nagpapabagal din sa paglaganap ng ischemic brain lesyon (na may neuroimaging).

Sa mga taong may TBI, pinapataas ng gamot ang rate ng pagbawi, at binabawasan din ang kalubhaan at pinapaikli ang tagal ng umiiral na post-traumatic syndrome.

Ang droga ay nagdaragdag ng mga tagapagpabatid ng pansin at kamalayan, nakakaapekto sa neurological at sa parehong oras na mga cognitive disorder na nagmumula sa tserebral ischemia, at kasabay nito ay nakakatulong na mabawasan ang kasidhian ng mga sintomas ng amnesya.

[5], [6],

Pharmacokinetics

Ang paggamit ng gamot ay humantong sa isang makabuluhang pagtaas sa mga halaga ng plasma ng choline. Ang substansiya ay ipinagpapalit sa loob ng atay pati na rin ang mga bituka; sa proseso, nabuo ang cytidine at choline components.

Ipinakilala ang citicoline ay ibinahagi sa loob ng mga istraktura ng tserebral, mabilis na nagsasama ng mga fraction ng choline sa mga istraktura ng phospholipid at cytidine fractions sa mga nucleotide ng cytidine na may nucleic acids. Sa loob ng utak, ang bahagi ay isinama sa mitochondrial, cytoplasmic, at bukod sa mga pader ng cell, na nagsasama sa sistema ng bahagi ng phospholipid.

Sa pamamagitan ng feces at ihi lamang isang hindi gaanong bahagi ng dosis ng bawal na gamot ay excreted (mas mababa sa 3%). Humigit-kumulang sa 12% ng bahagi ay excreted na may exhaled CO2.

Ang ekskretyon ng bawal na gamot na may ihi ay may 2 yugto: ang unang tumatagal ng 36 oras (sa panahon nito, ang rate ng excretion ay mabilis na bumababa), at sa pangalawa, ang rate ng excretion ay bumaba ng mas mabagal. Kasama ng magkakatulad na pagsasama ang proseso ng pagpapalabas sa pamamagitan ng mga duct ng paghinga. Una, ang pagbabawas ng bilis ay nangyayari nang mabilis (sa unang 15 oras), at pagkatapos - mas mabagal.

[7], [8], [9], [10]

Dosing at pangangasiwa

Ang mga matatanda ay kailangang mag-aplay ng 0.5-2 g ng sangkap bawat araw (ang eksaktong bahagi ay depende sa intensity ng manifestations ng patolohiya).

Ang substansiya ay ibinibigay sa pasyente sa / sa o sa / m paraan.

Ang intravenous medication ay inilapat sa pamamagitan ng iniksyon, sa mababang bilis (3-5 minuto, isinasaalang-alang ang sukat ng bahagi na ginamit), o pagtulo (sa bilis katumbas ng 40-60 patak / minuto).

Sa araw, ang maximum na 2 g ng substansiya ay pinapayagan. Ang tagal ng therapy ay nakasalalay sa kurso ng sakit at napili ng dumadalo na doktor.

Ang tuluy-tuloy na iniksyon ay maaaring maipapataw nang isang beses - agad itong ginagamit pagkatapos buksan ang ampoule. Ang natitirang bahagi ng sangkap ay dapat na itapon. Ang bawal na gamot ay pinapayagan na makihalubilo sa anumang isotonic fluids para sa intravenous injection, at bukod pa sa isang hypertonic glucose solution.

Kapag may pangangailangan na ipagpatuloy ang therapeutic course, ang solusyon ay maaaring gamitin para sa paglunok.

Gamitin Neuroxon sa panahon ng pagbubuntis

Walang sapat na impormasyon tungkol sa paggamit ng citicoline sa mga buntis na kababaihan. Mayroon ding impormasyon tungkol sa pagpapalabas ng mga sangkap na may gatas ng ina at ang mga epekto nito sa sanggol. Sa panahon ng paggagatas o pagbubuntis, ang Neuroxon ay ginagamit lamang sa mga sitwasyon kung saan inaasahan na ang benepisyo para sa babae ay mas mataas kaysa sa posibilidad ng panganib ng negatibong mga bunga para sa sanggol o sanggol.

[11]

Contraindications

Ang mga pangunahing contraindications:

• malubhang hindi pagpaparaan na nauugnay sa citicoline o iba pang elemento ng bawal na gamot;
• nadagdagan ang parasympathetic NA tono.

[12], [13], [14]

Mga side effect Neuroxon

Kabilang sa mga epekto:

• mga karamdaman na nakakaapekto sa PNS o sa gitnang nervous system: vertigo, matinding sakit ng ulo o mga guni-guni;
• mga karamdaman sa gawain ng sistema ng cardiovascular: tachycardia at pagbaba o pagtaas sa mga tagapagpabatid ng presyon ng dugo;
• lesyon ng mga organ ng paghinga: dyspnea;
• Mga problema sa pagtunaw sa pagtunaw: pagsusuka, pagduduwal, o pagtatae;
• immune manifestations: mga palatandaan ng allergy, kabilang ang purpura, anaphylaxis, pangangati, pantal, at bukod sa pantal, angioedema, hyperemia at urticaria;
• systemic disorders: pagbabago sa zone ng iniksyon o ang hitsura ng panginginig.

[15]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Pinapalitan ng Citicoline ang mga epekto ng levodopa.

Ipinagbabawal na pagsamahin ang Neuroxone sa mga gamot, na kinabibilangan ng meklofenoksat.

[16], [17], [18],

Mga kondisyon ng imbakan

Kailangan ng mga neuroxon na mapapanatili sa isang lugar na hindi maaabot ng maliliit na bata. Ang mga tagapagpahiwatig ng temperatura ay hindi dapat humigit sa 30 ° C.

Shelf life

Ang Neuroxone ay maaaring ilapat sa loob ng isang 36-buwan na termino mula sa petsa na ang gamot ay ginawa.

[19]

Aplikasyon para sa mga bata

May limitadong data lamang tungkol sa paggamit ng mga gamot sa Pediatrics.

[20]

Analogs

Analogues ng gamot ay Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin at Somazina kay Somakson, at sa karagdagan Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar na may Ceraxone at Tsitikolin-Novo na may Neocebrone.

[21], [22], [23]