Pentased

Ang Pentased ay isang gamot na may antipyretic at analgesic effects. Ang therapeutic effect nito ay ibinibigay ng aktibidad ng mga aktibong sangkap.

Ang Paracetamol ay isang non-narcotic analgesic na may aktibidad na antipyretic at analgesic. [1]

Ang sangkap na propyphenazone ay mayroon ding matinding analgesic at antipyretic effect. [2]

Si Codeine ay mayroon ding mga analgesic na katangian.

Nagpapakita ang Phenobarbital isang hypnotic, sedative, at isang mahina ring epekto ng relaxant na kalamnan.

Ang caffeine ay may aktibidad na analeptic.

Mga pahiwatig Pentased

Ginagamit ito para sa katamtaman at banayad na sakit ng iba't ibang mga pinagmulan: ngipin, kalamnan, sakit ng ulo, panregla o magkasamang sakit , pati na rin ang neuralgia . Maaaring inireseta sa kaso ng isang kondisyon na febrile na nauugnay sa trangkaso o sipon.

Paglabas ng form

Ang gamot ay ginawa sa mga tablet - 10 piraso sa loob ng isang blister pack. Naglalaman ang kahon ng 1 tulad ng package.

Pharmacodynamics

Ang epekto ng paracetamol ay ibinibigay ng pagpigil ng pagbubuklod ng PG at iba pang mga nagpapaalab at namamagitan na pananakit (pangunahin sa loob ng gitnang sistema ng nerbiyos). Gayundin, pinapahina ng sangkap ang excitability ng thermoregulatory center ng hypothalamus.

Ang mga epekto ng propiphenazone ay nauugnay din sa pag-block ng pagbubuklod ng mga PG (pangunahin sa loob ng gitnang sistema ng nerbiyos). Kapag pinangangasiwaan sa malalaking bahagi, ang sangkap ay nagpapakita ng anti-namumula, at sabay na katamtaman ang aktibidad ng antispasmodic.

Itinataguyod ni Codeine ang paggulo ng mga dulo ng narkotiko sa loob ng iba't ibang bahagi ng gitnang sistema ng nerbiyos, pati na rin ang mga paligid na tisyu, bilang isang resulta kung saan ang aktibidad ng antinociceptive system ay pinasigla at ang emosyonal na sensasyon ng sakit ay nabawasan. Kasama nito, ang elemento ay may gitnang antitussive effect, pinipigilan ang aktibidad na nakaka-excite ng sentro ng ubo.

Pinipigilan ng Phenobarbital ang aktibidad ng gitnang sistema ng nerbiyos at binabawasan ang tugon ng emosyonal sa mga stimuli ng sakit.

Pinasisigla ng caffeine ang mga psychomotor cerebral center, pinapalakas ang epekto ng analgesics, pinapawi ang pagkapagod kasama ang pag-aantok, at pinapataas din ang pagganap ng intelektwal at pisikal.

Pharmacokinetics

Ang Paracetamol ay hinihigop ng mataas na bilis sa loob ng digestive system at na-synthesize ng intraplasmic protein. Ang kalahating buhay ay 1-4 na oras. Ang mga proseso ng intrahepatic metabolic ay nag-aambag sa pagbuo ng paracetamol sulfate at glucuronide. Ang pamamaga ay natanto sa pamamagitan ng mga bato, higit sa lahat sa anyo ng mga elemento ng pagsasama; hanggang sa 5% ng bahagi ay excreted hindi nagbago.

Ang caffeine ay mahusay na hinihigop sa loob ng mga bituka. Isinasagawa ang mga proseso ng metabolismo sa loob ng atay. Isinasagawa ang paglabas sa ihi (10% na hindi nagbago).

Ang Phenobarbital ay ganap na hinihigop, ngunit sa isang mababang rate. Isinasagawa ang mga proseso ng metabolismo sa loob ng atay; ang sangkap ay nagpapahiwatig ng intrahepatic microsomal enzymes. Ang kalahating buhay ay 3-4 na araw. Isinasagawa ang pamamaga sa pamamagitan ng mga bato sa anyo ng mga hindi aktibong metabolic element (25-50% ng sangkap ay naipalabas na hindi nagbabago). Tumawid ang Phenobarbital sa inunan nang walang mga komplikasyon.

Pinapayagan ka ng lipophilicity ng codeine na mapagtagumpayan ang BBB sa isang matulin na bilis at makaipon sa loob ng mga tisyu ng adipose, pati na rin, mas mababa ang bulto, sa loob ng mga tisyu na may mataas na rate ng perfusion (mga bato na may baga, pali at atay). Isinasagawa ang codeine hydrolysis na may paglahok ng mga tissue esterases (ang kategorya ng methyl ay naalis) na may karagdagang intrahepatic conjugation na may glucuronic acid. Ang mga elemento ng metabolic ng codeine ay may sariling analgesic effects. Ang paglabas ng codeine ay nangyayari sa isang mas malawak na lawak sa ihi; makabuluhang mas maliit na dami ng mga sangkap na metabolic na na-synthesize ng glucuronic acid ay pinalabas sa apdo. Sa mga taong walang sapat na pag-andar sa bato, posible ang akumulasyon ng mga aktibong metabolic elemento, dahil kung saan pinahaba ang therapeutic effect ng mga gamot.

Ang Propyphenazone sa mataas na bilis, ay ganap na hinihigop kapag kinuha nang pasalita. Ang mga proseso ng metabolismo ay nagaganap higit sa lahat sa loob ng atay; sa kasong ito, nabuo ang N-desmethylpropyphenazone. Ang paglabas ng propyphenazone ay nangyayari sa ihi - pangunahin sa anyo ng isang conjugate ng glucuronic acid. Ang sangkap ay tumatawid sa inunan at pinalabas sa gatas ng ina. Sa kaso ng kakulangan ng paggana ng bato / atay, maaaring mapigilan ang mga proseso ng metabolic at pagpapalabas ng propyphenazone.

Dosing at pangangasiwa

Ang isang may sapat na gulang ay kailangang kumuha ng 1-2 tablet 1-3 beses sa isang araw na may simpleng tubig. Inirekumenda na maubos pagkatapos kumain.

Ang mga tinedyer mula sa 12 taong gulang ay kinakailangang gumamit ng isang 0.5-1 na mahusay na tablet na 1-2 beses bawat araw.

Ang mga bata ay maaaring gumamit ng maximum na 3 tablet bawat araw, at mga may sapat na gulang - 6 na tablet (para sa 3-4 na gamit).

Ang tagal ng ikot ng paggamot ay natutukoy ng tolerability at pagiging epektibo ng paggamot. Madalas itong tumatagal ng maximum na 5 araw (para sa sakit) o 3 araw (para sa mga kondisyon ng febrile).

• Application para sa mga bata

Ang gamot ay hindi inireseta sa mga taong wala pang 12 taong gulang.

Gamitin Pentased sa panahon ng pagbubuntis

Ang pentaced ay hindi ginagamit para sa paggagatas o pagbubuntis.

Contraindications

Kabilang sa mga kontraindiksyon:

• matinding hindi pagpaparaan na nauugnay sa mga elemento ng gamot, at bilang karagdagan sa pyrazolone o mga kaugnay na ligament (kasama ang aminophenazone at phenazone na may metamizole at propyphenazone), phenylbutazone, aspirin at opioid pain relievers;
• pagkabigo ng pag-andar ng atay / bato sa isang malubhang yugto;
• kawalan ng bahagi ng G6FD;
• leuko- o granulocytopenia, pati na rin anemia at agranulositosis;
• mga respiratory pathology kung saan nabanggit ang sagabal at dyspnea (kasama rito ang mga kundisyon laban sa kung saan sinusunod ang respiratory depression, at hika);
• isang pagtaas sa mga tagapagpahiwatig ng ICP;
• glaucoma;
• isang malakas na pagbaba ng presyon ng dugo o isang pagtaas dito;
• myocardial infarction sa aktibong yugto;
• pagkalasing sa alkohol o alkoholismo;
• pancreatitis;
• nadagdagan ang kaguluhan at mga karamdaman sa pagtulog;
• aktibong porphyria;
• congenital hyperbilirubinemia;
• pagkagumon sa droga o droga (din ang pagkakaroon nito sa anamnesis);
• diabetes;
• epilepsy;
• patolohiya sa dugo;
• myasthenia gravis;
• hypertrophy ng prosteyt;
• mga organikong sugat ng CVS (mga karamdaman sa pagpapadaloy ng puso, pagkabulok ng kabiguan sa puso, matinding atherosclerosis, isang ugali na magkaroon ng vaskular spasms at ischemic heart disease);
• thyrotoxicosis;
• mga depressive disorder, kung saan mayroong ugali sa pag-uugali ng pagpapakamatay, o pagkalungkot;
• edad ng matanda;
• ang agwat ng oras pagkatapos ng operasyon sa lugar ng mga duct ng apdo;
• Sugat sa ulo;
• pagpapakilala kasama ang MAOI, pati na rin ang paggamit sa loob ng 14 na araw mula sa sandali ng pagwawakas ng kanilang paggamit;
• appointment sa mga taong gumagamit ng β-blockers o tricyclics.

Mga side effect Pentased

Sa pagbuo ng mga negatibong palatandaan, kailangan mong ihinto ang pag-inom ng gamot at agad na kumunsulta sa doktor. Ang paggamit ng mga therapeutic na bahagi ay karaniwang hindi humantong sa mga komplikasyon. Ang mga sintomas ng panig ay madalas na nauugnay sa pagkakaroon ng paracetamol sa komposisyon ng mga gamot.

Kapag pinangangasiwaan sa karaniwang mga dosis, ngunit kasama ng mga sangkap na naglalaman ng caffeine, posible na mabisa ang mga negatibong palatandaan na nauugnay sa caffeine. Kabilang sa mga ito ay ang matinding pagganyak, sakit ng ulo, karamdaman sa gastrointestinal tract, pagkahilo, pagkabalisa, pagtaas ng rate ng puso, pagkabalisa, hindi pagkakatulog at pagkamayamutin. Iba pang mga pagpapakita:

• mga karamdaman sa pagtunaw: sakit at pakiramdam ng kabigatan sa epigastric zone, pagduwal, paninigas ng dumi at pagsusuka. Ang pangmatagalang paggamit ng gamot sa malalaking bahagi ay maaaring makapukaw ng isang epekto ng hepatotoxic. Ang Hepatonecrosis ay bubuo din (depende sa laki ng bahagi), xerostomia, dyspepsia, talamak na pancreatitis sa mga taong may kasaysayan ng cholecystectomy, ulser sa oral mucosa at heartburn;
• mga problema sa gawain ng sistemang hepatobiliary: paninilaw ng balat, mga karamdaman sa pag-andar ng hepatic, kabilang ang pagkabigo ng aktibidad sa hepatic (ang hepatotoxicity ay madalas na nauugnay sa pagkalason ng paracetamol), at isang pagtaas sa aktibidad ng mga intrahepatic enzyme;
• mga sugat na nauugnay sa NS: kaguluhan, na mayroong magkatulad na kalikasan, pati na rin ang panginginig, pagkahilo, pagkabalisa at pag-aantok, at bilang karagdagan sa euphoria na ito, pagkalito, pagkabalisa at takot. Mayroon ding isang paghina ng konsentrasyon ng pansin at ang bilis ng pag-unlad ng motor-psychic reflexes, sakit ng ulo, mga karamdaman sa pagtulog, pagkamayamutin, dysphoria, at sa parehong oras na pagkabalisa at pagkabalisa sa psychomotor. Ang mga paresthesias, guni-guni, matinding pagkapagod, ataxia, hindi pagkakatulog, pagkalumbay, nystagmus, mga sakit na nagbibigay-malay at may kapansanan sa koordinasyon ng motor, pati na rin ang hyperkinesis (sa mga pediatrics) ay lilitaw. Ang pagpapatahimik at pag-unlad ng pagtitiwala ay maaaring mangyari (na may matagal na paggamit ng malalaking bahagi);
• mga karamdaman ng sistemang cardiovascular: tachycardia, arrhythmia, palpitations, sakit sa puso, bradycardia at mga pagbabago sa mga tagapagpahiwatig ng presyon ng dugo (halimbawa, isang malakas na pagbaba sa kanila);
• mga karamdaman na nakakaapekto sa istraktura ng dugo at lymph: leuko- o granulocytopenia, anemia (hemolytic at pernicious), leukocytosis, agranulocytosis o lymphocytosis, dumudugo o bruising, pati na rin ang sulf- at methemoglobinemia (dyspnoea, cyanosis at sakit sa puso). Ang matagal na pangangasiwa ng malalaking dosis ay humahantong sa paglitaw ng neutro-, thrombositto- o pancytopenia, agranulositosis o aplastic anemia;
• mga problema sa pag-andar sa ihi: may kapansanan sa pag-andar sa bato, pagpapanatili ng ihi, nekrotizing papillitis, renal colic at tubulointerstitial nephritis. Ang pangmatagalang paggamit ng malalaking dosis ay maaaring humantong sa mga nephrotoxic effects;
• mga karamdaman sa immune: MEE (kasama rin dito ang SJS), anaphylaxis, edema ni Quincke, mga sintomas ng hindi pagpaparaan, kabilang ang pangangati ng epidermal at mga pantal sa mauhog na lamad at balat (madalas na pantal o erythematous o pangkalahatang mga pantal), at TEN;
• mga sugat ng epidermis at subcutaneous layer: purpura, photosensitivity, dermatitis ng exfoliative o allergy na pinagmulan at hemorrhage;
• sintomas ng paghinga: bronchial spasm sa mga taong may intolerance ng NSAID;
• iba: miosis, kawalan ng lakas, hypoglycemia (maaaring maabot ang hypoglycemic coma), kakulangan sa folate at hyperhidrosis. Ang matagal na pangangasiwa ay nagdaragdag ng posibilidad ng isang osteogenesis disorder. Sa kaso ng matalim na pagtigil sa pag-inom ng gamot, maaaring maganap ang isang withdrawal syndrome, na may kaugnayan sa pagtaas ng temperatura, pati na rin ang kaba, nahihirapang huminga, ang hitsura ng bangungot at pagtaas ng laki ng mga lymph node.

Labis na labis na dosis

Sa kaso ng pagkalason sa Pentaced, maaaring magkakaroon ng iba't ibang mga sintomas, na tukoy sa bawat aktibong elemento nito. Kadalasan ang pagkalasing ay nauugnay sa paracetamol.

Sa mga taong may mga kadahilanan sa peligro (pag-aayuno, matagal na paggamit ng phenytoin, St. John's wort, carbamazepine, primidone, pati na rin ang phenobarbital na may rifampicin o iba pang mga sangkap na nag-uudyok sa mga enzyme sa atay, cachexia, pag-abuso sa alkohol, kakulangan sa istruktura ng glutathione, AIDS at cystic fibrosis) kapag pinangasiwaan ang 5+ g ng paracetamol hepatic na kapansanan ay maaaring mabuo.

Ang labis na dosis ay nagdudulot ng gastralgia, pagsusuka, hyperhidrosis, pagduwal, sakit ng tiyan, pamumula ng epidermis, anorexia at hepatonecrosis, at bilang karagdagan, arrhythmia, pagsugpo sa respiratory center, tachycardia, pagbawas ng presyon ng dugo, disorientation at pagtaas ng mga halaga ng PTI o ang aktibidad ng intrahepatic transaminases.

Dapat tandaan na ang pagkuha ng higit sa 6000 mg ng paracetamol ay maaaring makapukaw ng matinding pinsala sa hepatic, na nagpapakita mismo pagkatapos ng 12-48 na oras mula sa sandaling umunlad ang karamdaman.

Ang hitsura ng metabolic acidosis o mga karamdaman ng glucose metabolismo ay posible. Ang matinding pagkalasing ay maaaring magpalala ng kabiguan sa atay, na sanhi ng paglitaw ng encephalopathy ng isang nakakalason na kalikasan, sinamahan ng isang karamdaman ng kamalayan. Minsan ay humahantong ito sa kamatayan.

Ang ARF, kung saan mayroong isang aktibong yugto ng tubular nekrosis, ay maaaring mangyari sa mga indibidwal na walang matinding kapansanan sa bato. Ang paglitaw ng mga arrhythmia ng puso ay sinusunod din. Ang atay ay apektado sa pagpapakilala ng 10+ g ng gamot (may sapat na gulang) o 0.15 g / kg (bata).

Ang mga malalaking bahagi ng caffeine ay maaaring maging sanhi ng pagsusuka, sakit sa epigastric zone, pagtaas ng output ng ihi, extrasystole, pagtaas ng paghinga, arrhythmia para sa puso o tachycardia. Nakakaapekto rin ang mga ito sa pagpapaandar ng gitnang sistema ng nerbiyos (pagkamayamutin, pagkawala ng kamalayan, nakakaapekto, kombulsyon, pagkabalisa, hindi pagkakatulog, panginginig at kaba ng kaba).

Ang pagkalason sa propyphenazone ay humahantong sa pinsala sa gitnang sistema ng nerbiyos (pagkawala ng malay at pagkabulok).

Ang pagkalasing sa phenobarbital ay sanhi ng nystagmus, sakit ng ulo, pagduwal, panghihina at ataxia, tachycardia, respiratory depression (maaari itong maabot ang isang kumpletong paghinto), isang pagbaba ng presyon ng dugo (hanggang sa isang estado ng pagbagsak) at pagpigil sa pagpapaandar ng CVS (mga sakit sa ritmo ng puso). Ang mga malalaking bahagi ay humahantong sa pagbagal ng rate ng pulso, pagsugpo ng pagkilos ng gitnang sistema ng nerbiyos (hanggang sa isang pagkawala ng malay), pagbawas ng temperatura ng katawan at paghina ng output ng ihi.

Ang matinding pagkalasing ay sanhi ng pag-unlad ng pagkabigo sa atay sa pag-unlad ng hemorrhages, pagkawala ng malay, encephalopathy at hypoglycemia, na may posibleng kasunod na pagkamatay. Sa matinding kabiguan sa bato na may isang aktibong yugto ng pantubo nekrosis, hematuria, matalim na sakit sa lumbar rehiyon at proteinuria ay nabanggit. Ang karamdaman na ito ay maaari ring mangyari sa mga taong walang malubhang lesyon sa hepatic. Mayroong katibayan ng pag-unlad ng pancreatitis at cardiac arrhythmia.

Bilang resulta ng pagkalason sa codeine, bubuo ang talamak na pagpigil sa respiratory center, kung saan mayroong pagbagal sa paghinga, cyanosis at pag-aantok; paminsan-minsan ay maaaring mangyari ang edema ng baga. Bilang karagdagan, ang paglitaw ng apnea, mga seizure at dyspnea, isang pagbaba ng presyon ng dugo at pagpapanatili ng ihi ay posible.

Sa kaso ng pagkalasing sa paracetamol, kinakailangan ng agarang medikal na atensyon, kaya't ang biktima ay dapat na mabilis na dalhin sa ospital. Sa mga palatandaan, ang pagsusuka lamang na may pagduwal ang maaaring sundin, o maaaring hindi ito sumasalamin sa tindi ng pagkalason o sa kalubhaan ng pinsala sa mga panloob na organo. Ang isang pagpipilian sa paggamit ng naka-aktibong uling ay maaaring isaalang-alang (sa kaso kung kailan mas mababa sa 60 minuto ang lumipas mula nang labis na dosis ng paracetamol). Ang mga halaga ng plasma ng paracetamol ay dapat na sukatin pagkatapos ng 4+ na oras mula sa sandali ng aplikasyon (ang mga naunang halaga ay hindi maaasahan).

Ang mga antidote ng paracetamol ay ang mga sangkap na methionine na may acetylcysteine. Ang Therapy na gumagamit ng N-acetylcysteine ay pinapayagan na isagawa sa loob ng 24 na oras mula sa sandali ng pangangasiwa ng paracetamol, ngunit ang maximum na epekto ng proteksiyon na ito ay bubuo kung kinuha sa loob ng isang panahon ng hanggang 8 oras. Sa paglaon ng panahong ito, ang epekto ng antidote ay mahihinang humina. Kung kinakailangan, ang N-acetylcysteine ay ibinibigay ng intravenously, alinsunod sa napiling dosis. Sa kawalan ng pagsusuka, pinapayagan ang oral methionine (bilang isang kahalili kung imposibleng makapunta sa ospital). Bilang karagdagan, ginaganap ang pangkalahatang mga pagkilos na sumusuporta.

Therapy sa kaso ng pagkalason ng codeine: mga sintomas na pagkilos, kabilang ang mga pamamaraan na sumusuporta sa aktibidad ng respiratory center: pagsubaybay sa mga pangunahing halaga ng estado ng katawan (paghinga na may pulso, presyon ng dugo at temperatura). Kung nangyari ang respiratory depression o pagbuo ng pagkawala ng malay, dapat gamitin ang naloxone. Kinakailangan na subaybayan ang kalagayan ng biktima nang hindi bababa sa 4 na oras pagkatapos ng pagpasok o 8 oras kapag nagsasagawa ng mga sumusuportang hakbang.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pangangasiwa kasama ang mga gamot na pumipigil sa epekto ng gitnang sistema ng nerbiyos (hypnotics o pampakalma, inuming nakalalasing, relaxant ng kalamnan at tranquilizers) ay maaaring magkabisa sa mga sintomas ng panig (pagsugpo sa respiratory center at pag-andar ng sentral na sistema ng nerbiyos, pati na rin ang pagbawas ng dugo halaga ng presyon).

Gumamit kasabay ng mga sangkap na nagdudulot ng mga proseso ng microsome oxidation (carbamazepine na may salicylamide, barbiturates, nikotina at phenytoin na may rifampicin), mga tricyclics at inuming alkohol ay makabuluhang nagdaragdag ng posibilidad ng aktibidad na hepatotoxic.

Ang pagsasama sa mga gamot na naglalaman ng paracetamol ay maaaring humantong sa pagkalason sa sangkap na ito. Ang kombinasyon ng paracetamol at mga hepatotoxic na sangkap (phenytoin, isoniazid, carbamazepine na may rifampicin at mga inuming nakalalasing) ay nagdaragdag ng kanilang nakakalason na epekto sa atay.

Pinapahina ng paracetamol ang epekto ng gamot sa diuretics. Kapag gumagamit ng domperidone, maaaring maganap ang pagtaas ng rate ng pagsipsip ng paracetamol.

Ang pangangasiwa kasama ang oral anticoagulants (warfarin o acenocoumarol) o NSAIDs ay maaaring maging sanhi ng pagbuo ng mga palatandaan sa gilid mula sa gastrointestinal tract.

Ang aktibidad na anticoagulant ng warfarin at iba pang mga coumarins ay pinapalakas ng matagal na pang-araw-araw na paggamit ng paracetamol. Dagdagan din nito ang posibilidad ng pagdurugo. Sa pana-panahong paggamit ng mga gamot, ang mga makabuluhang epekto ay hindi bubuo.

Ang paggamit ng caffeine kasama ang iba't ibang mga sangkap ay humahantong sa mga sumusunod na karamdaman:

• ang procarbazine, MAOIs, selegiline at furazolidone ay nag-aambag sa paglitaw ng mga mapanganib na cardiac arrhythmia o isang malakas na pagtaas ng presyon ng dugo;
• ang pyrimidine, barbiturates at anticonvulsants (mga derivatives ng hydantaine, lalo na ang phenytoin) ay humahantong sa potentiation ng mga metabolic process ng caffeine at isang pagtaas sa clearance nito;
• ang ciprofloxacin, ketoconazole, enoxacin na may disulfiram, pati na rin ang pipemidic acid at norfloxacin ay nagdudulot ng pagbagal sa pagdumi ng caffeine at pagtaas ng mga halaga ng dugo nito;
• pinatataas ng fluvoxamine ang antas ng plasma ng caffeine;
• binabawasan ng mexiletine ang paglabas ng caffeine ng 50%;
• pinatataas ng nikotina ang rate ng paglabas ng caffeine;
• binabawasan ng methoxalen ang dami ng excreted caffeine, na maaaring humantong sa potentiation ng epekto nito at ang hitsura ng nakakalason na aktibidad;
• ang pangangasiwa na may clozapine ay nagdaragdag ng mga halaga ng dugo ng sangkap na ito;
• ang pagsasama sa β-blockers ay nagdudulot ng kapwa pagsugpo sa epekto ng gamot;
• ang kombinasyon ng mga sangkap na calcium ay binabawasan ang rate ng pagsipsip ng parehong mga ahente.

Ang mga gamot at inumin na naglalaman ng caffeine, kapag isinama sa Pentaced, ay maaaring maging sanhi ng labis na pagpapasigla ng gitnang sistema ng nerbiyos.

Ang caaffeine ay nagpapalakas ng epekto (pagtaas ng bioavailability) ng mga antipyretic analgesic na gamot, at pinahuhusay din ang aktibidad ng psychostimulants, xanthine derivatives, MAOIs (procarbazine na may furazolidone at selegiline) at α- na may β-adrenomimetics.

Pinapahina ng caffeine ang mga epekto ng hypnotics, pagkabalisa at sedatives; ito ay isang kalaban ng mga anesthetics at iba pang mga gamot na pumipigil sa pagkilos ng gitnang sistema ng nerbiyos, at bilang karagdagan, isang mapagkumpitensyang kalaban ng ATP at adenosine.

Ang kumbinasyon ng caffeine at ergotamine ay nagpapabuti ng pagsipsip ng huli mula sa gastrointestinal tract; ang pagpapakilala kasama ang mga sangkap na nagpapasigla ng teroydeo ay nagdaragdag ng aktibidad ng teroydeo. Ang caffeine ay nagpapababa ng bilang ng dugo sa lithium. Ang epekto ng caffeine ay pinapalakas kapag isinama sa isoniazid o hormonal pagpipigil sa pagbubuntis.

Mapipigilan ni Codeine ang epekto ng domperidone na may metoclopramide na may kaugnayan sa paggalaw ng gastrointestinal. Bilang karagdagan, pinapalakas nito ang aktibidad ng mga sangkap na pumipigil sa pag-andar ng gitnang sistema ng nerbiyos (bukod sa mga hypnotics, tricyclics, inuming nakalalasing, pampakalma, anesthetics at mga tranquilizer na uri ng phenothiazine), ngunit ang pakikipag-ugnayan na ito ay walang epekto sa klinikal kapag ginagamit ang mga inirekumendang bahagi.

Ang Phenobarbital ay nagdudulot ng induction ng intrahepatic enzymes, na kung saan maaari nitong madagdagan ang rate ng mga proseso ng metabolic ng ilang mga gamot, na ang metabolismo ay natanto sa tulong ng mga enzyme na ito (kasama rito ang mga antimicrobial, hormonal, antiarrhythmic, antiviral at antihypertensive na gamot, at bilang karagdagan. Anticonvulsants, SG, cytostatics, antimycotics, immunosuppressants, antidiabetic na gamot para sa oral administration at hindi direktang anticoagulants). Ang Phenobarbital ay nagpapalakas din ng aktibidad ng mga lokal na pampamanhid, inuming nakalalasing, mga sangkap na pumipigil sa pagkilos ng gitnang sistema ng nerbiyos (antipsychotics, anesthetics at tranquilizers), at analgesics.

Ang kumbinasyon ng phenobarbital at iba pang mga sangkap na may gamot na pampakalma ay sanhi ng potentiation ng sedative-hypnotic na aktibidad, laban sa background kung saan maaaring magkaroon ng respiratory depression. Ang mga gamot na mayroong mga katangian ng mga asido (ammonia at C-bitamina) ay nagpapalakas sa epekto ng mga barbiturates. Ang isang epekto sa bilang ng dugo ng phenytoin, clonazepam at carbamazepine ay maaaring asahan. Ang MAOI ay pinahaba ang therapeutic effect ng phenobarbital. Ang Rifampicin ay may kakayahang magpahina ng mga katangian ng phenobarbital. Ang paggamit sa mga produktong ginto ay nagdaragdag ng posibilidad na makapinsala sa bato.

Ang matagal na pangangasiwa kasama ang NSAIDs ay maaaring makapukaw ng pag-unlad ng dumudugo at gastric ulser.

Ang kumbinasyon ng phenobarbital at zidovudine ay humahantong sa magkakasamang potentiation ng kanilang nakakalason na aktibidad. Ang Phenobarbital ay nakapagpataas din ng metabolic rate ng oral pagpipigil sa pagbubuntis, kaya't nawawala ang therapeutic effect nito.

Ang matagal na paggamit ng anticonvulsants ay maaaring makapagpahina ng aktibidad ng paracetamol.

Ang muling pagpapakilala ng paracetamol ay nagpapalakas ng mga katangian ng anticoagulants (derivatives ng dicoumarin).

Ang paggamit ng phenobarbital kasama ang mga antiarrhythmic na gamot ay sanhi ng potentiation ng antihypertensive effect (sotalol) at pagtaas ng rate ng mga metabolic process (mexiletine).

Ang Propyphenazone ay nagpapalakas ng mga katangian ng oral hypoglycemic na sangkap, anticoagulant at sulfonamides, pati na rin ang ulcerogenic na epekto ng mga corticosteroids.

Ang pagpapahina ng pagiging epektibo ng Pentaced ay nabanggit kapag pinangasiwaan nang sabay-sabay sa anticholinergics, mga sangkap ng alkalina, cholestyramine at antidepressants.

Ang paracetamol ay nagdaragdag ng rate ng paglabas ng chloramphenicol; ang pagsipsip ng paracetamol ay pinabilis ng paggamit ng metoclopramide.

Ang caffeine ay nagdaragdag ng rate ng pagsipsip ng ergotamine.

Mga kondisyon ng imbakan

Kinakailangang itago ang pentased sa isang lugar na sarado mula sa pagtagos ng mga bata. Antas ng temperatura - hindi hihigit sa 25 ° C

Shelf life

Ang pentaced ay maaaring mailapat sa loob ng isang 2 taong termino mula sa petsa ng pagmemerkado ng therapeutic na sangkap.

Mga Analog

Ang mga analogue ng gamot ay ang analgin, Piralgin, Tempalgin at Tetralgin kasama si Analdim, Reopirin at Andipal, at bilang karagdagan Pyatirchatka, Andifen ay, Kofalgin at Benalgin. Nasa listahan din ang Tempanginol, Benamil, Tempaldol at Pentalgin na may Tempimet, pati na rin ang Revalgin, Tempanal at Sedalgin plus kasama si Sedal.

Mga pagsusuri

Ang Pentased ay tumatanggap ng magagandang pagsusuri para sa therapeutic efficacy nito. Ang gamot ay tumutulong sa iba`t ibang mga sakit, pati na rin ang mga sipon. Sa mga minus, ang hindi kasiya-siyang lasa ng tablet at ang sobrang laki nito ay nabanggit, na lumilikha ng ilang abala sa paggamit ng mga gamot.