Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Mga sintomas ng retinoblastoma
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang pinaka-karaniwang sinusunod panlabas na mga sintomas ng retinoblastoma ay strabismus at leukocoria (ang "white" reflex ng fundus). Sa retina, ang tumor ay mukhang isa o isang bilang ng foci ng whitish color. Ang tumor ay maaaring lumago endophytic, na may pagtagos sa lahat ng media ng mata, o exophytally, na nakakaapekto sa retina. Ang iba pang mga sintomas ng retinoblastoma ay periorbital na pamamaga, naayos na mag-aaral, iris heterochromia. Ang pagkawala ng pangitain sa mga bata ay maaaring hindi maipakita sa pamamagitan ng mga reklamo. Kung walang pangalawang glaucoma o pamamaga, ang mga intraocular tumor ay hindi masakit. Ang pagkakaroon ng isang tumor sa mga nauunang bahagi ng eyeball, tulad ng metastasis, ay nauugnay sa isang mahinang pagbabala. Ang pangunahing paraan ng metastatic retinoblastoma - isang contact sa pamamagitan ng optic nerve, optic nerve sheath on, hematogenically (para sa retinal ugat) at sa pamamagitan ng endophytic pagtubo sa orbit.
Ang Retinoblastoma ay nabubuo sa lugar ng parehong mga mata (bilateral retinoblastoma) sa 25-40% ng mga kaso. Ang average na edad ng mga pasyente sa panahon ng diagnosis ay 13 buwan. Karamihan sa mga kaso ng retinoblastoma ay diagnosed na bago ang edad ng 2, pangunahin dahil sa pagkakaroon ng screening sa mga pasyente na may isang namamana anamnesis. Pagkatapos ng 5 taon, 8% lamang ng mga kaso ang nasuri.
[1]