Mabkampat

Ang gamot na Mabcampath ay tumutukoy sa mga anti-kanser na gamot ng grupo ng mga cytostatics, iyon ay, nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga selula ng kanser.

Mga pahiwatig Mabkampat

Sa ngayon, ang tanging opisyal na pahiwatig para sa paggamit ng Mabcampat ay malignant na sakit sa dugo - B-cell na talamak na lymphocytic leukemia (talamak na lymphocytic leukemia). Ang paglitaw ng sakit na ito ay nagdudulot ng mutasyon sa B-lymphocyte genome, na nagreresulta sa pagkawala ng kakayahang gumawa ng antibodies at magbigay ng immune protection sa katawan. Ang tugon ng organismo sa patolohiya na ito ay isang pinalakas na pagbubuo ng mga nasira na lymphocytes at ang kanilang akumulasyon sa pali at lymph node.

Paglabas ng form

Ang gamot Mabcampat ay magagamit sa anyo ng isang puro solusyon para sa intravenous infusions, sa mga bote na may kapasidad ng 30 ML.

Pharmacodynamics

Ang therapeutic effect ng gamot Mabcampat ay ibinibigay ng aktibong substansiyang alemtuzumab (Alemtuzumab), na malapit sa monoclonal antibody ng tao. Ang Alemtuzumab ay nakuha sa pamamagitan ng pagbabagong gene ng mga tao immunoglobulin (IgG1) cells sa pamamagitan ng pagsasama ng daga IgG2 antibody sa kanila.

Sa sandaling nasa katawan ng tao, ang antibody na nakapaloob sa paghahanda binds sa isang partikular na antigen - glycolipid CD52 (glycosylphosphatidylinositol), na kung saan ay matatagpuan sa ekstraselyular space at ang mga panlabas na ibabaw ng cell lamad ng malusog at sira lymphocytes dugo. Dahil sa pagkakaroon ng hydrophobic amino acids na may kakayahang pagkonekta sa CD52 antibody alemtuzumab, na hahantong sa pagkawasak (lysis) ng mapagpahamak cell ng B at T lymphocytes.

Kaya hindi maaapektuhan patolohiya ng selula ng dugo mababawi (8-12 linggo mula sa simula ng bawal na gamot) bilang mga cell stem ay hindi naglalaman ng glycolipid antigen CD52 at Mabkampata kanilang pagkilos ay hindi apektado.

Pharmacokinetics

Ang bawal na gamot Mabcampat pagkatapos ng intravenous administration ay ipinamamahagi sa mga extracellular fluids at plasma ng dugo. Ang paulit-ulit na pangangasiwa ng gamot ay binabawasan ang rate ng paglilinis ng mga likido ng katawan - dahil sa pagkawala ng dugo ng mga receptor ng cytokine (C 052).

Ang half-life ng mga aktibong sangkap pagkatapos ng administrasyon ng unang dosis (30 mg) mga saklaw 2-32 oras (average - tungkol sa 8 oras) pagkatapos ng huling dosis - isang average ng 6 na araw (na may mga indibidwal na variant mula sa isang araw hanggang dalawang linggo).

Ayon sa data ng mga eksperimentong klinikal, ang pagdami ng konsentrasyon ng Mabcampate (alemtuzumab) sa serum ng dugo ay sinamahan ng isang makabuluhang pagbawas sa pagbuo ng mga lymphocytes. Sa kasong ito, ang mga lymphocyte na naapektuhan ng kanser (neutralized sa pamamagitan ng bawal na gamot) ay makukuha sa dugo, at pagkatapos ay maalis.

Dosing at pangangasiwa

Paraan ng paggamit ng gamot Mabkampat - intravenous infusions, na isinasagawa para sa dalawang oras (hindi alintana ng iniresetang dosis). Ang mga pamamaraan ay isinasagawa sa isang ospital, sa ilalim ng mahigpit na pangangasiwa ng medisina.

Ang unang dosis ng gamot ay 3 mg. Pagkatapos ay tumataas ang dosis: sa ikalawang araw - 10 mg, sa pangatlo - 30 mg. Sa hinaharap, ang dosis ay 30 mg bawat araw, na pinangangasiwaan ng tatlong beses sa isang linggo (bawat iba pang araw). Ang maximum na tagal ng paggamot ay 12 linggo.

Ang paggamit ng Mabkampat ay nangangailangan ng sapilitang premedication - 30-60 minuto bago ang bawat pagbubuhos - sa tulong ng steroid, analgesic at antihistamine.

[2]

Gamitin Mabkampat sa panahon ng pagbubuntis

Gumamit ng Mabkampat sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay kontraindikado. Data sa paggamit ng gamot sa paggamot ng mga bata doon.

Contraindications

Contraindications sa paggamit ng gamot na ito ay: nadagdagan ang sensitivity sa aktibong sangkap; anaphylactic reaksyon (kabilang ang protina ng mouse) sa anamnesis; HIV-AIDS; systemic impeksiyon (rayuma, systemic lupus erythematosus, glomerulonephritis, idiopathic purpura, autoimmune thyroiditis, at iba pa) sa mga aktibong yugto, at pangalawang progresibong cancer formation.

Ang paggamit ng Mabkampat ay hindi inirerekomenda para sa mga paglabag sa pag-andar at sakit sa bato

Atay - maliban sa mga kaso kapag ang inaasahang benepisyo ng paggamot ay mas mataas kaysa sa potensyal na panganib ng paglitaw ng masamang mga reaksyon.

Mga side effect Mabkampat

Kabilang sa mga pinaka-madalas na manifested side effect ng Mabcampath ay ang: sakit ng ulo, karamdaman, pagkahilo, lagnat; balat ng pantal, pantal, pangangati at pagpapawis; pagkawala ng sensations ng panlasa o ang kabaligtaran nito; dry mouth; stomatitis; pamamaga ng conjunctiva; sakit sa rehiyon ng lumbar, sa likod ng sternum, sa mga buto at kalamnan; pagduduwal, pagsusuka, pagtatae at utot; convulsions; brongkitis at bronchospasm.

Ang paggamit ng Mabcampath ay nagdudulot ng pagtaas o pagbaba sa presyon ng dugo, paggambala sa ritmo ng puso, karamdaman sa pagtulog, pagkawala ng gana, sakit ng epigastriko, pag-aalis ng tubig, at pagkawala ng timbang.

Pagsusuri ng dugo, na kung saan sa panahon ng paggamit ng mga bawal na gamot ay dapat gawin nang regular, maaaring ipakita: anemia, granulocytopenia, thrombocytopenia, leukopenia, lymphopenia, at iba pang mga pagbabago sa mga parameter ng dugo.

Dahil ang Mabcampate ay may immunosuppressive effect, ang mga epekto ay maaaring ipahayag sa impeksyon ng upper respiratory and urinary tract; sa mga sintomas ng impeksiyon ng fungal, herpes virus, cytomegalovirus, atbp.

Gayundin, kapag minarkahan pagbaba sa bilang ng lymphocyte sa dugo (lymphopenia) sa mga pasyente ay maaaring bumuo ng buhay-nagbabantang syndrome "pangunguwalta kumpara host", na manifests ang sarili sa lagnat, isang katangian maculopapular pantal sa tainga lobes, leeg, kamay at itaas na dibdib at likod; ulcers at puting ugnayan sa oral mucosa; pag-aalis ng tubig; isang metabolic disorder.

[1]

Labis na labis na dosis

Sa pamamagitan ng paulit-ulit na pangangasiwa ng iisang dosis ng Mabcampath sa kabuuang dami ng 240 mg, lagnat, hypotension at anemia ay maaaring bumuo. Ang isang espesyal na panlunas para sa mga naturang kaso ay hindi naroroon: kinakailangang itigil ang paggamit ng paghahanda at paggastos ng palatandaan na paggamot.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Mga Pakikipag-ugnayan Mabcampat sa iba pang mga gamot hanggang sa petsa ay hindi nai-clarified.

[3], [4]

Mga kondisyon ng imbakan

Mga kondisyon ng imbakan Mabcampat: ang droga ay dapat na naka-imbak sa isang madilim na lugar sa isang temperatura ng + 2-8 ° C (ang pagyeyelo ay hindi katanggap-tanggap). Inihanda para sa isang solusyon ng pagbubuhos ay dapat gamitin nang hindi lalampas sa 8 oras matapos ang paghahanda (tindahan sa refrigerator).

Shelf life

Ang shelf life ay 3 taon.