Coloboma ng optic disc

Ang optic disc coloboma ay bunga ng hindi kumpletong pagsasara ng choroidal fissure. Ito ay isang bihirang kondisyon, kadalasang kalat-kalat, ngunit nangyayari rin ang autosomal dominant inheritance. Ang mga optic disc coloboma ay pantay na karaniwan sa unilateral o bilateral na mga sugat at maaaring sinamahan ng mga systemic na pagpapakita.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Mga Sintomas ng Optic Disc Coloboma

• Ang visual acuity ay madalas na nabawasan.
• Isang disc na may well-defined, focal, silvery-white, globular excavation na inferiorly displaced para ang inferior neuroretinal rim ay thinned o absent at ang normal na disc tissue ay nasa loob ng isang maliit na superior wedge.
• Maaaring palakihin ang disk.
• Ang mga retinal vessel ay hindi nagbabago.

Visual field na may superyor na depekto na, kasama ang hitsura ng disc, ay maaaring mapagkamalang normal na tension glaucoma.

Mga anomalya sa mata kabilang ang microphthalmos at coloboma ng iris, ciliary body at choroid.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Mga komplikasyon ng optic disc coloboma

• Serous macular retinal detachment.
• Ang progresibong pagpapalawak ng paghuhukay na may pagnipis ng neural zonule sa kabila ng normal na intraocular pressure.
• Rhegmatogenous retinal detachment sa mga mata na may nauugnay na chorioretinal coloboma.

Mga sistematikong sugat

Ang mga systemic lesyon ay medyo marami, kaya ang pinakamahalaga lamang ang babanggitin dito.

1. Kasama sa mga abnormalidad ng Chromosomal ang Palau (trisomy 13), Edward (trisomy 18), at cat's eye (trisomy 12) syndromes.
2. Kasama sa CHARGE ang coloboma, mga depekto sa puso, choanal atresia, retarded na paglaki, at mga anomalya sa ari at tainga.
3. Iba pang mga sindrom: Meckel-Gruber, Goltz, Walker-Warburg, Goldenhar, Rubinstein-Taybi, Lenz microphthalmos, at Dandv-Walker cyst.

[ 10 ], [ 11 ]