Medikal na dalubhasa ng artikulo

Geneticist ng mga bata, doktor ng mga bata

Mga bagong publikasyon

Congenital chalasia ng cardia: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Alexey Krivenko, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Congenital chalazia of cardia (kasingkahulugan: congenital cardia deficiency, cardia gaping).

Chalasia cardia - katutubo na kakulangan ng lalamunan ng lalamunan dahil sa kawalan ng pag-unlad ng intramural sympathetic ganglion cells.

ICD-10 code

Q39.8. Iba pang mga katutubo na abnormalities ng esophagus.

Mga sintomas ng cardia khalasia

Dahil sa kakulangan ng seksyon ng kardial ng lalamunan, may mababang daloy ng gatas ng hindi nilinis na gatas pagkatapos ng pagpapakain, na nagdaragdag ng isang malalim na inspirasyon o isang mababang posisyon ng ulo. Paminsan-minsan, ang pagsusuka ay itinuturing na isang "daloy". Ang mga komplikasyon ay kapareho ng isang likas na maikling lalamunan.

Pag-diagnose ng cardia khalasia

Ang pagsusuri ay batay sa klinikal na larawan, ang data ng fibro-esophagogastro-scopia, pag-aaral ng kaibahan ng lalamunan.

Paggamot ng cardia khalasia

Ang paggamot ay kirurhiko.

trusted-source [1], [2], [3], [4]