Dysgenesis ng utak

Ang mga karaniwang problema sa neurological sa pagkabata ay mga pathology, ang hitsura nito ay batay sa abnormal na pagpapaunlad ng intrauterine ng utak. Ang mga nasabing karamdaman ay tinatawag na "dysgenesis ng utak", ito ay isang multifactorial na kondisyon na madalas ay walang binibigkas na klinikal na larawan. Sa karamihan ng mga kaso, humihingi ng tulong ang mga magulang mula sa isang doktor na may mga reklamo ng mga paghihirap sa pag-aaral, mga seizure, pagkagambala ng motor, at mga abnormalidad sa pag-uugali sa bata. Ang Dysgenesis ng utak ay kinikilala lamang sa panahon ng CT o nuclear magnetic resonance imaging. Sa pangkalahatan, ang mga mekanismo ng pag-unlad ng karamdaman ay hindi masyadong nauunawaan.

Epidemiology

Ang mga depekto sa pag-unlad ng utak ay bumubuo ng tungkol sa 20% ng lahat ng mga maling anyo. Ayon sa mga obserbasyon ng mga dalubhasa, ang insidente ng mga katutubo na karamdaman ng gitnang sistema ng nerbiyos ay mula 1 hanggang 2 kaso bawat 1,000 na sanggol na ipinanganak. [1], [2]

Kabilang sa mga katutubo na anomalya sa pag-unlad ng utak, ang isa sa mga unang lugar ay inookupahan ng cortical dysgenesis, na naging pangunahing sanhi ng paglitaw ng pagkabata epileptic syndrome. Sa pangkalahatan, ang mga abnormalidad sa utak ng katutubo ay matatagpuan sa humigit-kumulang na 30% ng lahat ng mga dysgenesis na nasuri sa pagkabata.

Ang Cortical dysgenesis ay nangyayari sa 25-40% ng mga pasyente na may mga depekto sa pag-unlad ng utak at madalas na sinamahan ng epileptic syndrome o iba pang mga uri ng sintomas na epilepsy.

Kabilang sa mga katutubo na anomalya ng utak, ang cortical dysgenesis ay madalas na nabanggit, na sanhi ng malawak na praktikal na aplikasyon ng mga neuroimaging diagnostic - sa partikular, neurosonography, magnetic resonance imaging, compute tomography.

Mga sanhi dysgenesis ng utak

Ang pinaka-halata na mga kadahilanan para sa paglitaw ng cerebral dysgenesis ay:

• nabalisa ang pag-unlad ng intrauterine ng sistema ng nerbiyos (sa yugto ng pagtula);
• pinsala sa sistema ng nerbiyos sa yugto ng maagang embryogenesis bilang isang resulta ng mga mutation ng gene, mga nakakahawang sakit ng ina sa panahon ng pagbubuntis, pagkakalantad sa radiation, pinsala sa traumatiko, pagkakalantad ng sanggol sa mga ahente ng kemikal at lason.

Kabilang sa mga impeksyong may nakakapinsalang epekto sa sistema ng nerbiyos ng fetus, rubella, toxoplasmosis, viral hepatitis, at impeksyon sa cytomegalovirus ay dapat na makilala.

Kadalasan, ang hindi tamang pagpapaunlad ng intrauterine ay sanhi ng negatibong epekto sa katawan ng ina at sanggol ng mga salungat na kadahilanan na may teratogenikong epekto. Ang mga Exogenous na sanhi ng pagbuo ng dysgenesis ay maaaring:

• radioactive radiation;
• ang impluwensya ng mga ahente ng kemikal;
• mataas na temperatura;
• pagkakalantad sa mga dalas ng dalas ng dalas;
• hindi kasiya-siyang sitwasyon sa kapaligiran, na nagsasaad ng paglunok ng mga nakakalason na produkto sa katawan ng babae.

Bilang karagdagan, ang ilang mga nakapagpapagaling na gamot, pati na rin ang mga hormonal na gamot na maaaring kunin ng umaasang ina nang hindi nalalaman ang tungkol sa pagbubuntis, ay maaaring magkaroon ng teratogenikong epekto. Mayroong katibayan na maraming mga gamot ang tumatawid sa inunan nang walang mga problema at napunta sa sistema ng sirkulasyon ng sanggol. Ang peligro ay maaaring mailagay hindi lamang ng mga malalakas na sangkap, kundi pati na rin ng mga nakagawian na gamot sa mataas na dosis, at kahit na mga multivitamin complex. [3]

Ang mga pagkabigo ng proseso ng metabolic, viral at iba pang mga impeksyon, kabilang ang mga may tago na asymptomatikong kurso, ay maaari ring pukawin ang mga paglabag sa pag-unlad ng intrauterine ng uri ng disgenesis. Partikular na mapanganib ang:

• hyperthyroidism;
• mga karamdaman sa metaboliko;
• diabetes;
• sipilis;
• impeksyon sa cytomegalovirus;
• rubella;
• listeriosis;
• toxoplasmosis.

Ang mga katangian ng buhay ng isang buntis ay may labis na negatibong epekto sa kurso ng pagbubuntis at kalusugan ng hindi pa isinisilang na bata. Ang mga teratogenikong epekto ay isinagawa ng:

• pag-inom ng alak;
• paninigarilyo;
• pagkagumon

Mga kadahilanan ng peligro

Ang mga sumusunod ay itinuturing na predisposing kadahilanan para sa paglitaw ng utak dysgenesis:

• namamana na predisposisyon (mga kaugnay na kaso ng paglitaw ng patolohiya, sa pamamagitan ng isang autosomal mode ng mana, o naka-link sa X chromosome);
• kusang pagbago;
• muling pagsasaayos ng chromosomal;
• impeksyon sa intrauterine (pangunahin sa pinagmulan ng viral) o pinsala sa traumatiko;
• ang impluwensya ng pagkalasing, mga gamot, kemikal sa yugto ng intrauterine development;
• fatal alkohol syndrome dahil sa alkoholismo ng ina sa panahon ng pagbubuntis;
• matinding kawalan ng mga sangkap ng nutrisyon sa fetus;
• binibigkas ang mga metabolic disorder sa umaasang ina.

Sa kasalukuyan, hindi makilala ng mga siyentipiko ang alinman sa pangunahing sanhi ng dysgenesis ng utak, kaya kinakailangan upang timbangin ang mayroon nang mga kadahilanan sa peligro. [4]

Pathogenesis

Ang pag-unlad ng utak ng tao ay nagsisimula sa yugto ng prenatal, na aktibong nagpapatuloy pagkapanganak nito. Ayon sa mga eksperto, ang tamang cerebral hemisphere ay responsable para sa mapanlikha at malikhaing pag-iisip, para sa koordinasyon ng motor, balanse, spatial visual at kinesthetic sensitivity. Ang kaliwang cerebral hemisphere ay tumutukoy sa matematika, pag-sign, lohikal, pagsasalita, mga kakayahan sa pagsusuri, nagbibigay ng pang-unawa ng impormasyon sa pamamagitan ng tainga, mga setting ng target at pahayag na eskematiko. Ang isang pinag-isang utak ay gawa ng dalawang hemispheres, mahigpit na magkakaugnay sa bawat isa sa pamamagitan ng nerve-fibrous system (corpus callosum).

Ang corpus callosum ay naisalokal sa pagitan ng mga cerebral hemispheres sa rehiyon ng occipito-parietal. May kasamang 200 milyong mga nerve fibers at tinitiyak ang pinag-ugnay na gawain ng utak at ang paglipat ng impormasyon sa pagitan ng hemispheres. Sa tulad ng isang paglabag tulad ng dysgenesis ng utak, ang nagbibigay-malay na pag-andar ng isang tao ay naghihirap. Sa maling pagdadaloy sa pamamagitan ng corpus callosum, ang nangingibabaw na hemisphere ay tumatagal ng isang nadagdagan na karga, kasama ang praktikal na hindi pagkilos ng isa pa. Nawala ang koneksyon sa pagitan ng dalawang bahagi ng utak. Bilang isang resulta, ang orientation ng spatial ay naghihirap, lumitaw ang isang kawalan ng timbang, ang pasyente ay hindi maaaring tuklasin nang tama ang kanyang sariling katawan, sapat na reaksyon ng emosyonal. Ang pag-andar ng pang-unawa ng mga nangungunang mga limbs ay may kapansanan. [5]

Ang mga batang may cerebral dysgenesis ay madalas na hindi gumapang, nahihirapan silang maglakad, magbasa, magsulat. Ang impormasyon ay higit na napapansin sa pamamagitan ng pandinig at paningin. Sa kawalan ng paggamot at rehabilitasyong medikal, ang mga naturang pasyente sa hinaharap ay maraming mga problema na nauugnay sa pangkalahatang pag-unlad at pag-aaral. [6]

Mga sintomas dysgenesis ng utak

Ang mga sintomas ng klinikal sa lahat ng mga pasyente ay nagpapakita ng kanilang sarili sa iba't ibang paraan, samakatuwid, ang diagnosis ay isinasagawa sa iba't ibang oras. Halimbawa, ang mga malubhang anyo ng cerebral dysgenesis ay napansin na sa maagang pagkabata, at sa mga may sapat na gulang, ang karamdaman ay maaaring maitago at masuri nang random.

Ang mga batang may cerebral dysgenesis sa panahon ng neonatal ay maaaring magmukhang normal at medyo malusog, at ang mga tagapagpahiwatig ng pag-unlad ay kasabay ng mga normal hanggang sa tatlong buwan na edad. Simula sa 3 buwan, ang mga unang palatandaan na pathological ay maaaring lumitaw sa anyo ng epileptic seizure, mga infantile spasms, atbp.

Ang klinikal na larawan ay maaaring kinatawan ng naturang mga palatandaan:

• paglabag sa pagbuo at kasunod na pag-unlad ng corpus callosum;
• pagpapalawak ng cystic ng lukab ng cerebral ventricle, anomalya ng mantle ng utak;
• hydrocephalus;
• pagkasayang ng optic at auditory nerves;
• microencephaly;
• proseso ng tumor (kabilang ang mga cyst) sa cerebral hemispheres;
• hindi kumpletong pagbuo ng convolutions;
• maagang pag-unlad na sekswal;
• maling anyo ng haligi ng gulugod (spina bifida, hindi pagsasara ng vertebral arch);
• Aicardi syndrome (maagang myoclonic encephalopathy);
• lipomas;
• lahat ng uri ng mga pathology ng digestive system;
• pinigilan ang pag-unlad ng psychomotor;
• intelektuwal at pisikal na pagpapagal;
• mga karamdaman sa koordinasyon;
• mga depekto mula sa iba pang mga organo, kabilang ang musculoskeletal system;
• nabawasan ang tono ng kalamnan.

Sa medyo banayad na mga kaso ng dysgenesis, na may normal na pag-unlad ng kaisipan at motor, maaaring may mga palatandaan ng kapansanan sa pagpapalitan ng impormasyon sa pagitan ng mga cerebral hemispheres. [7]

Mga unang palatandaan

Ang Dysgenesis ng utak sa mga sanggol ay madalas na matatagpuan pagkatapos ng tatlong buwan ng buhay, bagaman posible na mag-diagnose ng patolohiya kahit na sa yugto ng pag-unlad na intrauterine. Ang mga unang palatandaan ng isang problema sa mga sanggol ay karaniwang:

• ang hitsura ng mga seizure, mga sanggol na spasms;
• mga seizure;
• humina ang sigaw;
• mga problema sa paningin, amoy at / o hawakan;
• mga karamdaman sa komunikasyon; [8]
• mga palatandaan ng hypotension ng kalamnan (nabawasan ang aktibidad ng reflex, malubhang paglalaway, pagsugpo sa pisikal na pag-unlad, mahina na aktibidad ng motor, hindi gumana ang pag-andar sa paghawak).

Sa isang mas matandang edad, na may dysgenesis, nakatuon ang pansin sa pagkasira ng pandinig at visual na memorya, may kapansanan sa koordinasyon ng motor at thermoregulation (hypothermia).

Ang mga infantile spasms ay nakakumbinsi ng biglaang pagbaluktot-extension ng mga limbs. Ang hypotension ng kalamnan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbawas ng tono ng kalamnan (maaaring isama sa pagkawala ng lakas ng kalamnan).

Ang mga di-syndromic na uri ng dysgenesis ay itinuturing na mas karaniwan, na mananatiling asymptomatiko sa mahabang panahon at napansin halos hindi sinasadya - halimbawa, sa panahon ng pag-diagnose ng mental retardation, mga seizure, o isang malaking sukat ng ulo. Ang Macrocephaly ay sanhi ng pagkakaroon ng higanteng masa ng cystic na likuran sa ikatlong ventricle. Hindi gaanong karaniwan, ang mga endocrinological disorder ay maaaring mangyari.

Ang mga syndromic form ng cerebral disgenesis ay ang mga sumusunod:

• Ang Aicardi syndrome - nangyayari pangunahin sa mga batang babae at nailalarawan sa pamamagitan ng mga spasms ng bata, tiyak na choroidal lacunae, mga depekto sa vertebral-costal. Ang kinalabasan ng patolohiya ay madalas na hindi kanais-nais: ang mga pasyente ay nagpapatuloy sa mga paninigas, at malalim na pagbabalik sa pag-iisip ay nabanggit.
• Isang sindrom ng pamilya na may patolohiya ng genital, na maaaring maipakita bilang microcephaly at iba pang mga depekto ng gitnang sistema ng nerbiyos.
• Ang Andermann's syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa paligid ng nerbiyos system kasabay ng utak na dysgenesis (o hypotrophy).
• Syndrome ng pana-panahong hyperhidrosis at hypothermia (reverse Shapiro syndrome).

Dysgenesis ng corpus callosum

Ang Dysgenesis ay isang congenital pathology ng utak, dahil nagsisimula itong bumuo sa yugto ng prenatal sa ilalim ng impluwensya ng iba't ibang mga kadahilanan. Ang pangalawang dysgenesis ng corpus callosum ay isinasaalang-alang sa anyo ng pangalawang pagkasira ng transparent septum: tulad ng isang depekto ay maaaring mailarawan sa isang coronary projection sa panahon ng neurosonography. Maraming mga pathology ang nauugnay sa dysgenesis ng transparent septum, kabilang ang stenosis ng aqueduct laban sa background ng pangalawang hydrocephalus, agenesis ng corpus callosum, Chiari II anomaly, migration defect, at septooptic dysplasia. Sa septooptic dysplasia, mayroong dysgenesis ng transparent septum at hypoplasia ng mga optic canal, nerve fibers at chiasm. Karamihan sa mga pasyente na may ganitong patolohiya ay karagdagan nagdurusa mula sa mga karamdaman ng pituitary-hypothalamic system. [9]

Ang Dysgenesis ng corpus callosum sa isang bata ay nakakaapekto sa mga nerve plexus na kumokonekta sa dalawang cerebral hemispheres, lalo na, ang corpus callosum, na may isang patag na hugis at naisalokal sa ilalim ng cerebral cortex. Ang sakit ay maaaring may iba't ibang antas ng kalubhaan:

1. Ang isang banayad na antas ng dysgenesis ay nabanggit habang pinapanatili ang mga kakayahan sa intelektwal at aktibidad ng motor. Mayroon lamang mga kaguluhan sa paghahatid ng mga signal ng salpok sa pagitan ng hemispheres.
2. Ang kumplikadong degree ay sinamahan hindi lamang ng mga pangkalahatang palatandaan ng dysgenesis, kundi pati na rin ng iba pang mga abnormalidad ng pag-unlad ng utak. Mayroong mga markang pagkagambala sa mga koneksyon sa neural, mga seizure, at isang malinaw na pagsugpo sa pag-unlad ng kaisipan.

Mga komplikasyon at mga kahihinatnan

Ang mga resulta ng congenital cerebral abnormalities ay maaaring nahahati sa tatlong mga pagpipilian:

1. Halos kumpletong paggaling, na walang nakikitang mga abala at ang pagbabalik ng pasyente sa normal na aktibidad sa buhay.
2. Ang mga natitirang phenomena na hindi nagbabanta sa buhay ng pasyente, ngunit sa isang tiyak na lawak limitahan ang kanyang pang-araw-araw at panlipunang mga aktibidad.
3. Malubhang karamdaman, makabuluhang mga kapansanan sa intelektwal.

Ang kalubhaan ng mga kahihinatnan ng disgenesis ay nakasalalay sa dami ng mga pathological pagbabago sa utak, pati na rin sa sanhi na pumukaw sa patolohiya na ito. Ang pagiging maagap ng diagnosis at ang pagiging sapat ng mga medikal na pamamaraan ay may malaking kahalagahan. [10]

Sa pangkalahatan, sa maraming mga pasyente na may cerebral dysgenesis, mayroong isang katamtaman o matinding pagkasira ng pag-unlad ng intelektwal, at mayroong isang pagkahuli sa mga pisikal na termino.

Diagnostics dysgenesis ng utak

Sa matinding mga kaso ng cerebral dysgenesis, posible na magsagawa ng mga diagnostic na mayroon nang isang visual na pagsusuri ng isang bagong panganak na sanggol. Ang mga karagdagang pagsusuri ay maaaring inireseta para sa muscular hypotension sa neonatal period, na may hitsura ng mga seizure, na may mental retardation.

Ang mga sumusunod ay itinuturing na karaniwang mga pamamaraan ng diagnostic:

• pagsusuri at pagsusuri sa obstetric ultrasound sa panahon ng pagbubuntis;
• neurosonography sa pamamagitan ng lugar ng fontanel sa unang 12-18 na buwan ng buhay ng isang sanggol;
• electroencephalography na may posibleng pagsubaybay sa video;
• Pag-imaging ng magnetic resonance. [11]

Upang makilala ang mga karamdaman na nauugnay sa dysgenesis, somatic pathologies, isinasagawa ang pagsusuri sa ultrasound ng mga bato, puso, at mga bahagi ng tiyan. Bilang karagdagan, maaaring kailanganin ang pagpapayo sa genetiko. Isinasagawa ang mga pagsusuri sa laboratoryo bilang bahagi ng isang pangkalahatang pagtatasa ng estado ng katawan: nagsasagawa sila ng pangkalahatang mga pagsusuri sa dugo at ihi, mas madalas - isang pag-aaral ng cerebrospinal fluid.

Ang mga diagnostic na nakatulong sa pagkabata, sa panahon ng bukas na fontanelles, ay madalas na kinakatawan ng neurosonography - isang abot-kayang, mobile, ligtas at nagbibigay-kaalaman na pamamaraan. Ang neurosonography ay maaaring magamit kapwa sa katutubo at nakakahawa, neuroplastic o traumatic na sugat sa utak. [12]

Iba't ibang diagnosis

Sa panahon ng pag-diagnose ng dysgenesis ng utak sa panahon ng neonatal, ang pagkita ng pagkakaiba-iba ay dapat gawin sa mga sumusunod na kondisyon ng pathological:

• mga depekto ng pagsasara, cephalocele , meningocele , myelomeningocele;
• Maling anyo ng Chiari;
• cerebellar anomalya, may kapansanan sa induction ng ventral;
• Anomalya ng Dandy-Walker ;
• cerebellar dysplasia at hypoplasia; [13]
• hypoplasia at aplasia ng corpus callosum; [14]
• holoprosencephaly;
• mga depekto ng paglipat, heterotopia, lissencephaly, polymicrogyria, schizencephaly;
• paglaganap at pagkakaiba-iba ng neuronal;
• stenosis ng aqueduct;
• phakomatoses (Sturge-Weber syndrome);
• mga malformation ng vaskular.

Paggamot dysgenesis ng utak

Ang gamot ay hindi magagawang ganap na pagalingin ang disgenesis ng utak. Inireseta ng mga doktor ang paggamot upang maitama ang gawain ng gitnang sistema ng nerbiyos, upang matanggal ang mga sintomas ng pathological, upang gawing normal ang intelektwal na aktibidad ng mga pasyente. Ang therapeutic scheme ay pinili nang paisa-isa para sa bawat pasyente, isinasaalang-alang ang kalubhaan ng patolohiya.

Upang maibsan ang kalagayan, ang mga sumusunod na gamot ay inireseta:

• Tumutulong ang Phenobarbital na mabawasan ang dalas ng mga spasms ng bata. Kadalasan, ang mga bata ay inireseta sa dosis na 50 mg bawat araw, para sa mga may sapat na gulang - 200 mg bawat araw.
• Ang Benzodiazepines ay nagpapabagal ng mga reaksyon ng psychomotor at binabawasan ang dalas ng mga seizure. Ang Diazepam sa isang paunang dosis ng 5-10 mg ay nagtatama sa mga karamdaman sa pag-uugali, ay may nakakarelaks na epekto.
• Inalis ng mga gamot na Corticosteroid ang kahit kumplikadong mga epileptic na seizure, ngunit nangangailangan ng maingat na pagpili ng dosis at unti-unting pag-atras ng gamot. Pangunahing nangyayari ang mga epekto laban sa background ng pangmatagalang paggamit ng mga naturang gamot at maaaring maipakita sa hitsura ng mga kaguluhan sa electrolyte, hyperglycemia, kapansanan sa pagpapaubaya ng glucose, osteoporosis, hypertension, atbp.
• Ginagamit ang mga antipsychotics upang maiwasan ang mga karamdaman sa pag-iisip, ngunit ang paggamot sa mga naturang gamot ay dapat maging maingat, tulad ng sa ilang mga kaso ay maaaring dagdagan ng antipsychotics ang dalas ng mga seizure.
• Normalize ng Nootropics ang paggana ng utak. Lalo na laganap ang nootropic drug hopantenic acid Pantogam: ang paggamit nito bilang bahagi ng isang neurometabolic corrective treatment regimen ay nakakatulong upang mapabuti ang kalusugan ng psycho-somatic at i-optimize ang kalidad ng buhay ng mga batang may disgenesis sa utak. Ang mga neuropeptide ay nag-optimize ng mga koneksyon sa neural at malawakang ginagamit sa neuropediatrics bilang mabisa at ligtas na mga ahente para sa pagpapabuti ng pag-andar ng kaisipan at motor sa mga pasyente.

Bilang karagdagan sa paggamot sa gamot, maaaring inireseta ang operasyon.

Operasyon

Ang tulong ng isang siruhano ay kinakailangan upang pasiglahin ang vagus nerve para sa cerebral dysgenesis. Para sa mga ito, ginagamit ang isang espesyal na stimulator ng vagus, na binubuo ng isang generator ng pulso at isang baterya, pati na rin isang pagkonekta na cable na may mga platinum electrode. Ang generator ay nakatanim sa kaliwang subclavian zone, ang mga electrodes ay naayos sa lugar ng leeg malapit sa kaliwang vagus (X cranial nerve).

Ang pagtatanim ay ginaganap sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam, at ang interbensyon mismo ay tumatagal ng halos 60-90 minuto. Sa panahon ng operasyon, ang dalawang paghiwa ay ginagawa sa lugar ng kaliwang kilikili at leeg para sa tamang pagkakalagay ng generator ng pulso at mga electrode. Ang pag-andar ng implant ay direktang nasuri sa panahon ng interbensyon. Matapos ang operasyon, ang pasyente ay mananatili sa ospital nang maraming araw.

Ano ang ibinibigay ng ganitong uri ng paggamot para sa disgenesis? Ang hitsura ng mapang-akit na mga seizure ay na-block, ang konsentrasyon ng pansin at kondisyon ay nagpapabuti, at ang kalidad ng buhay ay tumataas. Ang mga epektong ito ay lalong maliwanag sa mga pasyente na nakainom na ng gamot at, sa partikular, mga gamot na antiepileptic.

Ginagamit ang interbensyong kirurhiko sa mga kaso kung saan ang iba pang mga therapeutic na pamamaraan ay hindi nagdadala ng nais na resulta, at ang patolohiya ng cerebral disgenesis mismo ay nagbabanta sa mga komplikasyon mula sa mahahalagang bahagi ng katawan. [15]

Pag-iwas

Ang mga hakbang sa pag-iwas ay dapat na kasangkot sa paghahanda para sa pagbubuntis at inilaan na paglilihi. Ang pangunahing uri ng pag-iwas sa disgenesis ay may kasamang mga sumusunod na puntos:

• Ang pag-optimize ng nutrisyon ng isang babae sa buong panahon ng panganganak, regular na paggamit ng mga sangkap ng bitamina at mineral sa anyo ng mga espesyal na suplemento sa nutrisyon na pang-gamot o sa pamamagitan ng pagpapalawak at pagpapayaman sa diyeta.
• Pag-aalis ng paggamit ng mga hindi malusog na produkto, alkohol.
• Pag-iwas sa diabetes mellitus sa yugto ng paghahanda para sa pagbubuntis at sa panahon ng pagbubuntis, na pumipigil sa pag-unlad ng labis na timbang.
• Pag-iwas sa pagkalasing at nakakapinsalang epekto (mabibigat na riles, pestisidyo, ilang mga gamot, X-ray). Ang pag-inom ng anumang gamot ng isang babae ay dapat na makatwiran hangga't maaari.
• Pag-iwas sa pag-unlad ng mga impeksyon, maagang pagbabakuna laban sa rubella (kung ang isang babae ay hindi nabakunahan o hindi nagkaroon ng rubella noong bata pa).

Pagtataya

Kung ang disgenesis ng utak ay hindi pinagsama sa iba pang mga karamdaman sa pag-unlad, kung gayon ang prognosis ay maaaring mailalarawan bilang kanais-nais. Mahigit sa 80% ng mga pasyente sa pediatric ay halos walang malubhang kahihinatnan ng sakit, o makakuha ng mga borderline neurological disorders.

Kinakailangan na maunawaan na ang pangunahing panganib ng disgenesis ay ang bata ay pinagkaitan ng pagkakataong pagsamahin ang nakuha na mga kasanayan at kakayahan, madalas na maraming natutunan muli. Kailangang patuloy na bumalik ang pasyente sa mga suportang paggamot, na kung saan ay lalong mahalaga laban sa background ng pagtaas ng pag-load ng utak sa edad. Ang pangangailangan para sa regular na therapy ay mananatiling hindi bababa sa edad na 14, hanggang sa huling pagbuo ng mga koneksyon sa interhemispheric. Bukod dito, hindi posible na mapabilis ang prosesong ito, dahil ang mga kahihinatnan ng naturang "pagpabilis" ay maaaring hindi mahulaan.

Hindi posible na magbigay ng isang mas tumpak na pagbabala ng sakit: ang cerebral dysgenesis ay nangyayari na medyo madalang at hindi pa nila ito lubos na napag-aaralan.