Muscle-tonic syndrome

Ang muscular-tonic syndrome ay isang seryosong problema sa ating panahon. Ang sindrom na ito ay nagpapahiwatig ng pagbaba sa tono ng kalamnan. Ito ay hindi isang karaniwang kakulangan ng pisikal na kultura, hindi sapat na pagsasanay ng muscular system. Ito ay isang patolohiya, ang kakanyahan nito ay nabawasan sa isang progresibong pagbaba sa tono ng kalamnan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Epidemiology

Ayon sa mga istatistika, sa karamihan ng mga kaso, ang dahilan para sa pagbaba sa tono ng kalamnan ay ang pagbaba sa tono, na nangyayari bilang isang resulta ng mga karamdaman ng mga peripheral na bahagi. Maaaring ito ay isang paglabag sa automatism at contractility ng nerve fibers, muscle tissue (65% ng mga kaso). Sa natitirang 35% ng mga kaso, ang pathogenesis ay batay sa isang paglabag sa aktibidad ng kaukulang bahagi ng utak.

Ang mga congenital pathologies ay sinusunod sa 40% ng mga kaso, nakuha - sa 60% ng mga kaso. Nagagamot ang mga ito sa 55% ng mga kaso. Sa ibang mga kaso, ang sakit ay umuunlad, hanggang sa kapansanan. Sa 65% ng mga kaso, ang sakit na sindrom ay sinusunod. Sa 25% ng mga kaso, sumasali rin ang convulsive syndrome.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Mga sanhi muscle-tonic syndrome

Maaaring maraming dahilan. Maaari silang nahahati sa dalawang grupo - congenital at nakuha. Ang mga congenital pathologies ay tinutukoy ng genetically. Ang mga ito ay mga paglihis sa genotype na ipinapasa mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon at nagdudulot ng congenital na pagbaba sa tono.

Tulad ng para sa nakuha na mga pathology, maaaring ito ay trauma, pinsala sa mga kalamnan, lamad, balat. Kadalasan ang sanhi ay hypothermia, mga karamdaman sa nerbiyos. Ang pagbaba sa tono ay maaaring sanhi ng isang paglabag sa normal na estado ng mga kalamnan, isang paglabag sa pagpapadaloy ng nerbiyos, o isang paglabag sa normal na paggana ng cerebral cortex at iba pang kaukulang mga bahagi ng utak na responsable para sa paggalaw, isang paglabag sa pagpapadaloy ng tissue.

Ang sanhi ay maaaring impeksyon sa utak at mga daanan ng pagpapadaloy, kabilang ang neurosyphilis, meningitis, kung saan ang utak ay apektado ng maputlang treponema, meningococci. Maaaring bumuo ng isang nagpapasiklab na proseso.

[ 9 ], [ 10 ]

Mga kadahilanan ng peligro

Ang pangkat ng panganib ay kinabibilangan ng mga taong may higit na may kapansanan sa nerbiyos at hormonal na regulasyon, na may pinababang tono ng kalamnan, at may kapansanan sa normal na aktibidad ng motor (tungo sa pagbaba nito). Ang panganib ay tumataas din nang malaki sa mga taong nagdurusa sa mga pathology ng musculoskeletal system, mga karamdaman ng nervous system, at psyche. Ang panganib ay tumataas sa mga taong madaling kapitan ng katabaan, may mga metabolic disorder, at may mga vascular tone disorder. Ang mga taong dumaranas ng kakulangan sa bitamina, kakulangan sa mineral, at madalas na nalantad sa pagkalasing ay nasa panganib din.

Pathogenesis

Ang pathogenesis ay batay sa isang paglabag sa tono ng kalamnan, regulasyon ng nerbiyos, conductivity ng nervous tissue, pati na rin ang contractility ng mga fibers ng kalamnan. Kapansin-pansin din na madalas na ang pathogenesis ay nauugnay sa mga karamdaman ng mga bahagi ng regulasyon ng utak, kung saan ang pagbuo o normal na pagpapadaloy ng mga impulses ng nerve mula sa kaukulang mga lugar ng utak hanggang sa mga kontroladong lugar, na nagsasagawa ng direktang pagkilos, ay nagambala.

[ 11 ], [ 12 ]

Mga sintomas muscle-tonic syndrome

Kasama sa mga maagang pagpapakita ang kahirapan sa paggalaw. Ang mga kalamnan ay nawawalan ng tono: maaaring sila ay mas malambot, maluwag, at bilang isang resulta, sila ay walang kakayahan sa aktibidad ng contractile. Ang lahat ng ito ay naglilimita sa mga paggalaw, na ginagawang hindi gaanong kontrolado at hindi magkakaugnay. Ito ay lalo na maliwanag sa kaso ng may kapansanan sa tono ng paa: ang isang braso o binti ay hindi maitaas o maigalaw. Ang karagdagang pag-unlad ng sakit ay maaaring magresulta sa kapansanan.

Magbasa nang higit pa tungkol sa mga sintomas, anyo at yugto ng muscular-tonic syndrome sa artikulong ito.

Mga komplikasyon at mga kahihinatnan

Mayroong maraming iba't ibang mga kahihinatnan. Sa kawalan ng sapat na paggamot, ang muscle-tonic syndrome ay palaging umuusad at nagtatapos sa paralisis, kapansanan. Kung gagamutin at susundin mo ang lahat ng mga rekomendasyon ng doktor, mamuno sa isang aktibong pamumuhay, at kumuha ng isang komprehensibong diskarte sa paggamot, ang isang kumpletong pagbawi ay posible.

[ 13 ], [ 14 ]

Diagnostics muscle-tonic syndrome

Ang batayan ng mga diagnostic ay ang pagpapasiya ng kondisyon ng mga kalamnan, ang kanilang tono, reaktibiti. Sinusuri din ang antas ng pagkamayamutin at kondaktibiti ng sistema ng nerbiyos. Kung lumitaw ang anumang mga sintomas na maaaring direkta o hindi direktang nagpapahiwatig ng pagbaba sa tono ng kalamnan, kailangan mong magpatingin sa doktor sa lalong madaling panahon. Ito ay maaaring isang surgeon, traumatologist, vertebrologist.

Sa matinding mga kaso, makakatulong ang isang therapist, na magre-refer sa mga kinakailangang espesyalista, magreseta ng pagsusuri. Ginagamit ang mga pamamaraan ng pananaliksik sa laboratoryo at instrumental. Ang isang mahalagang lugar ay ibinibigay sa differential diagnostics. Gayundin, ang mga pangunahing reflexes ay nasuri, ang isang pagsusuri ay isinasagawa, ang mga pamamaraan ng klinikal na pananaliksik ay ginagamit, tulad ng palpation, percussion, auscultation. Ang mga functional na pagsubok ay maaaring magbigay ng mahalagang impormasyon.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Mga pagsubok

Ang pinakakaraniwang ginagamit na mga pagsusuri sa laboratoryo ay ang mga klinikal na pagsusuri sa dugo at ihi. Kahit na ang mga pagsusuri sa dumi ay maaaring maging impormasyon. Sa ilang mga kaso, kung may hinala ng pinsala sa spinal cord o pagkakaroon ng impeksyon sa cerebrospinal fluid, maaaring kailanganin ang pagsusuri sa cerebrospinal fluid. Ang sample ay kinokolekta sa pamamagitan ng pagbutas (karaniwan ay panlikod).

Kung pinaghihinalaang impeksyon sa bacterial, isinasagawa ang isang bacteriological at microbiological na pag-aaral (kultura), pagsusuri ng microbiocenosis, dysbacteriosis, at microbiological screening. Sa ilang mga kaso, maaaring kailanganin ang mga pag-aaral upang matukoy ang mga marker ng tumor, gayundin ang mga salik ng nagpapasiklab, proseso ng rayuma, at autoimmune aggression. Kung pinaghihinalaan ang isang viral o parasitic na impeksyon, isang mycological, microbiological, o virological na pag-aaral ang isinasagawa.

[ 18 ], [ 19 ]

Mga instrumental na diagnostic

Ang mga pangunahing instrumental na pamamaraan na ginamit ay ang pagsusuri sa ultrasound, mga pamamaraan ng X-ray, electromyography, na nagpapahintulot sa pagtatala ng intensity at lakas ng mga contraction ng kalamnan. Ginagamit din ang mga pamamaraan ng electroneurography at somnographic, na nagpapahintulot sa pagtukoy ng aktibidad ng elektrikal ng nervous system. Ang isang electroencephalogram ay nagbibigay-daan sa pagtatala ng elektrikal na aktibidad ng utak.

Iba't ibang diagnosis

Ito ay batay sa pagkakaiba-iba ng diagnosis, ang kakanyahan nito ay ang pangangailangan na makilala ang mga palatandaan ng mga katulad na sakit at sindrom. Kaya, una sa lahat, mahalaga na makilala ang mga karamdaman ng nervous system mula sa mga karamdaman ng aktibidad at pagkamayamutin ng fiber ng kalamnan. Gayundin, ang patolohiya ay maaaring batay sa isang karaniwang pagbaba sa tono ng kalamnan. Pagkatapos ay kinakailangan upang makilala ang patolohiya ng pagpapadaloy ng nerbiyos at kalamnan mula sa mga katangian na karamdaman ng utak at mga indibidwal na lugar nito. Mahalaga rin na makilala ang sindrom na ito mula sa iba pang mga sakit na may katulad na mga pagpapakita.

Discirculatory encephalopathy

Ang patolohiya na ito ay nauugnay sa mga kaguluhan sa elektrikal na aktibidad ng utak, na nagiging sanhi ng mga kaguluhan sa mga proseso ng sirkulasyon, lalo na ang sirkulasyon ng dugo sa utak. Ang kakanyahan ng mga proseso ay humigit-kumulang sa mga sumusunod: una, ang salpok ay nakikita ng mga receptor, pagkatapos ay ipinadala ito sa utak sa pamamagitan ng afferent nerve fibers. Kung bubuo ang encephalopathy, mayroong kaguluhan sa aktibidad ng mga departamento ng utak na responsable para sa pagproseso ng impormasyong natanggap, at ang mga proseso ng sirkulasyon ng dugo ay nagambala din. Bilang resulta, ang isang humina o distorted nerve impulse ay ipinapadala sa pamamagitan ng efferent pathways, na nagsasangkot ng pagkagambala sa tono ng kalamnan.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Myasthenia

Ito ay isang genetic na patolohiya na sanhi ng genetic disorder ng istraktura at pag-andar ng mga kalamnan, pati na rin ang kanilang tono. Ang isang tampok na katangian ng myasthenia ay isang progresibong pagbaba sa tono ng kalamnan, na batay sa dystrophy ng mga fibers ng kalamnan, isang pagbawas sa mga reserbang nutrients sa cell at mga tisyu. Sinamahan ito hindi lamang ng pagbawas sa tono, kundi pati na rin ng sakit na sindrom, cramps at spasms.

Myofascial syndrome

Ang pathogenesis ay batay sa isang paglabag sa tono ng kalamnan at ang normal na functional na estado ng fascia (nag-uugnay na tissue sheath na nakapalibot sa kalamnan). Kadalasan, ang myofascial syndrome ay bunga ng pinsala o pamamaga. Ito ay karaniwan sa mga atleta na ang mga kalamnan ay napapailalim sa mas mataas na pisikal na stress. Ito ay madalas na sinusunod sa biglaang paggalaw, labis na karga ng muscular system.

Spondyloarthrosis

Ang spondyloarthrosis ay isang degenerative-dystrophic disorder ng polyetiological na kalikasan. Ang pathogenesis ng spondyloarthrosis ay batay sa pangunahing sugat ng articular cartilage. Kasunod nito, ang mga subchondral at metaphyseal layer ng buto ay kasangkot sa proseso ng pathological. Ang karagdagang pag-unlad ng sakit ay sinamahan ng pinsala sa synovial membrane, ligaments, kalamnan. Sa kasong ito, may malinaw na ipinahayag na mga palatandaan ng pagbuo ng osteophyte, at lumilitaw ang sakit na sindrom, ang mga paggalaw sa kasukasuan ay mahigpit na limitado. Nagtatapos ito sa pagkawala ng joint mobility.

Muscular dystrophy

Nailalarawan sa pamamagitan ng mga dystrophic na proseso sa muscular system, kung saan mayroong pagbawas sa mga reserbang nutrients sa tissue ng kalamnan, na nangangailangan ng paglabag sa trophism. Alinsunod dito, ang kalamnan ay hindi tumatanggap ng kinakailangang dami ng nutrients, oxygen, at metabolic na mga produkto at carbon dioxide ay nananatili. Ang pagkalasing ng kalamnan tissue ay tumataas, ang mga reserba ng nutrients at oxygen ay patuloy na nauubos. Sa muscular dystrophy, unti-unting nangyayari ang pagkasira ng mga pangunahing elemento ng istruktura ng fiber ng kalamnan, nawasak ang kalamnan, bumababa ang aktibidad nito. Ang proseso ay karaniwang hindi maibabalik.

Paggamot muscle-tonic syndrome

Paano mapawi ang muscle-tonic syndrome? Ang pinaka-epektibong paraan upang mapawi ang sindrom na ito ay sa masahe. Ang masahe ay batay sa maingat na paggana ng kalamnan na naglalayong i-relax ang mga tense na lugar at pataasin ang tono ng mga nakakarelaks at atonic na lugar. Mahalagang sundin ang pagkakasunud-sunod ng masahe: una, isinasagawa ang mga light stroking technique. Pagkatapos ay lumipat sila sa mas mahigpit na mga diskarte sa pagpisil, na sinusundan ng pagkuskos, na nagpapahintulot sa iyo na magpainit ng mabuti sa mga kalamnan at ihanda ang mga ito para sa karagdagang mga pamamaraan - pagmamasa. Ito ay pagmamasa na itinuturing na pangunahing pamamaraan ng masahe, na nagpapahintulot sa iyo na mag-ehersisyo ang mga kalamnan hangga't maaari, masahin ang mga ito. Ang pagmamasa ay dapat tumagal ng isang average ng 15 minuto. Pagkatapos nito, dapat mong pabagalin ang bilis, pagkatapos ay bumalik sa pagpisil, pagkatapos - sa light stroking na may mga diskarte sa vibration. Sa oras na ito, maaari mong gamitin ang mga elemento ng active-passive gymnastics. Dapat kang magtrabaho sa lugar na may mahinang tono, pati na rin sa mga kalapit na lugar.

Basahin ang tungkol sa iba pang paraan ng paggamot sa muscular-tonic syndrome sa artikulong ito.

Pag-iwas

Ang pag-iwas ay batay sa isang sapat na antas ng pisikal na aktibidad - ito ang pangunahing at pangunahing hakbang sa pag-iwas. Mahalaga rin na kumain ng tama, isama ang kinakailangang halaga ng mga bitamina at mineral sa diyeta, regular na sumailalim sa mga pagsusuri sa pag-iwas, at, kung kinakailangan, tumanggap ng napapanahong paggamot. Bilang karagdagan, kung may posibilidad na magkaroon ng congenital, genetically determined tone disorder, mahalagang sumailalim sa genetic screening at karagdagang medikal at biological na pagpapayo.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Pagtataya

Mahirap sabihin ng sigurado. Ang isang doktor lamang ang makakagawa nito, dahil mahalagang malaman ang sanhi ng patolohiya. Halimbawa, kung ang sanhi ay isang paglabag sa nutrisyon ng kalamnan, sapat na upang pumili ng mga bitamina, baguhin ang diyeta, piliin ang tamang regime ng motor, at ang tono ay maibabalik sa sarili nitong. May mga kaso, halimbawa, na may congenital genetic anomaly, kapag ang paggamot ay hindi nagdudulot ng mga resulta. Pagkatapos ay maaari mong asahan ang kapansanan.

Muscular-tonic syndrome at ang hukbo

Karaniwan, ang desisyon sa pagiging angkop para sa serbisyo militar ay ginawa ng isang komisyon. Karaniwan, ang isang binata ay idineklara na "hindi karapat-dapat" para sa serbisyo militar, dahil ang binibigkas na muscular-tonic syndrome ay hindi nagpapahintulot sa kanya na magsagawa ng mga kinakailangang pisikal na ehersisyo. Gayunpaman, ang bawat indibidwal na kaso ay mahigpit na itinuturing na indibidwal. Ang lahat ay nakasalalay sa kalubhaan ng sakit, kalubhaan nito, at mga katangian ng kurso nito. May mga kaso kapag ang mga taong may ganitong mga pathologies ay tinawag para sa serbisyo militar.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]