Sarcoma ng buto

Ang buto sarcoma ay isang malignant neoplasm ng malignancy na nangyayari pangunahin sa matitigas na tisyu, pangunahin sa mga buto sa katawan ng tao.

Sa ngayon, pati na rin sa kaso ng maraming iba pang mga uri ng mga oncological lesyon, ito ay mahirap na magbigay ng isang eksaktong sagot sa tanong kung ano ang eksaktong mekanismo na umiiral para sa pagpapaunlad ng sakit na ito. Sa lahat ng lupa maaari itong Nagtalo lamang na ang ganitong uri ng kanser ay nailalarawan sa pamamagitan agresibo ari-arian, at ito ay ang pangunahing, iyon ay, upang ang hitsura nito ay hindi sanhi dahil sa pagkakaroon ng anumang iba pang mga kanser.

Habang pinatutunayan ang nararapat na mga medikal na istatistika, ang pinakamalaking dami ng mga kaso ng isang sarcoma ng buto ay kinakailangan para sa panahon ng edad na 14-27 taon. Sa kasong ito, mayroong isang regularity sa pagkalat sa kabuuang bilang ng lahat ng mga pasyente, higit sa lahat lalaki pasyente. Bone sarcomas ay may posibilidad na ma-binuo sa naturang pinaka tipikal na para sa kanilang mga localization sa katawan ng tao tulad ng isang kumbinasyon ng mga buto sa tuhod, pelvic buto at balikat magsinturon. Maaari naming sabihin na ang mga kadahilanan sa pagtukoy ng mga pangyayari ng isang sakit, pisikal na aktibidad ay nagiging mga kabataan sa edad na ito o ito ay konektado sa pagpapatakbo katangian ng mga bahagi ng skeletal system, mga espesyalista Oncologist hindi ganap na nilinaw sa kasalukuyan.

Sarcoma buto ay isang bihirang, at pa isang malubhang sapat na kanser na maaaring makaapekto sa parehong mga bata at mga kabataan, at mga kabataan. Ang bone oncology na ito ay hindi nagpapahiram sa kaugalian ng diagnosis, at ang simula ng mga clinical manifestations nito ay madalas na nangyayari bilang resulta ng iba't ibang uri ng trauma.

[1], [2], [3]

Mga sanhi ng sarcoma ng buto

Ang mga sanhi ng sarcoma ng buto ay hindi ganap na itinatag sa medikal na agham.

Sa isang mataas na saklaw ng mga kaso, ang ganitong malignant na sakit ay nangyayari dahil sa mga traumatikong epekto ng iba't ibang traumatikong epekto. Gayunpaman, narito na kinakailangan upang isaalang-alang na ang trauma ay kakaiba upang kumilos lamang bilang isang salungat na kadahilanan na pumukaw sa simula ng pag-unlad ng sarcoma ng buto. Ang trauma sa kasong ito ay hindi higit sa isang mekanismo ng pag-trigger ng naturang proseso ng pathological.

Bilang karagdagan sa pinsala sa trauma at buto, ang negatibong epekto na ginawa ng iba't ibang mga virus, carcinogens at chemical compounds ay malamang na pukawin ang simula ng ganitong uri ng kanser sa maraming paraan.

Sa parehong kategorya ng mga kadahilanan na nagdudulot ng mas mataas na panganib na magkaroon ng sarcoma ng buto ay ang epekto ng aktibong ionizing radiation. Dahil sa mga kadahilanang ito, ang mga proseso ng paglago ng mga espesyal na selula na hindi pangkaraniwang para sa orihinal na uri ng tissue na kung saan sila ay binuo ay ginawang aktibo. Ang mga ito ay ang mga tinatawag na di-tipikal o mababa ang pagkakaiba-iba ng mga cell, samakatuwid, ang mga kumpol na nabuo sa pamamagitan ng mga ito ay kanser sa isang mababang uri na anyo. Bukod dito, ang cellular istraktura ay sumasailalim sa napakahalagang pagbabagong-anyo, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng napaka negatibong mga katangian.

Ang pagkakaroon ng mga mahahalagang sakit sa buto, halimbawa, mahihirap na dysplasia at sakit ng Paget, ay maaari ring kumilos bilang mga kinakailangan para sa paglitaw ng mga sarcomas sa kanilang background.

Umasa sa ang katunayan na ang para sa pinaka-buto sarkoma diagnosed sa mga lalaki sa panahon ng pagdadalaga, ito ay iminungkahi na ang isa sa mga dahilan kung bakit ito ay maaaring maging isang proseso ng aktibong pag-unlad ng katawan sa oras na ito, kapag ang mga buto ay lumalaki na may dakilang iting. May direktang kaugnayan sa pagitan ng saklaw ng sarcoma ng buto at ng isang mas mataas na katawan kaysa sa isang binatilyo. Iyon ay, ang mataas na panganib na lalaki ay nahulog sa panganib na grupo sa isang maagang edad.

Kaya, ang mga sanhi ng sarcoma ng buto ay maaaring summarized bilang mga sumusunod, nahahati sa tatlong pangunahing grupo ng mga kadahilanan. Ito ay isang traumatiko, carcinogenic epekto ng mga sangkap na nakakapinsala sa mga tao at radiation, pati na rin ang mga proseso ng pag-iipon ng mga buto sa panahon ng aktibong paglago ng mga kabataan.

[4], [5], [6], [7]

Mga sintomas ng buto sarcoma

Ang mga sintomas ng sarcoma ng buto, bilang ang pinaka-katangian ng mga manifestations nito, ay nakikita sa mga sakit na lumabas sa mga unang yugto ng sakit. Ang hitsura ng sakit ay walang kaugnayan sa kung mayroong anumang pisikal na diin, at sa kung anu-anong posisyon ang katawan ng pasyente. Sa una, ang hitsura ng sakit ay nangyayari nang sporadically, at ang mga ito ay napaka hindi malinaw, ngunit sa ibang pagkakataon magsisimula sila upang i-localize sa nararapat na lugar ng katawan. Ang masakit na mga sensasyon ay maaaring maging permanente, lumalaki sa kasidhian, at masakit, malalim sa kalikasan. Sa kapahingahan, ang kalubhaan ng mga sintomas ng sakit ay kadalasang mababa, ngunit sa gabi, kadalasan ay nadaragdagan ang kanilang intensity, na kung saan ay nagpapatunay ng mga karamdaman sa pagtulog, nagiging sanhi ng hindi pagkakatulog.

Ang pagbuo ng bukol sa sarcoma ng buto ay siksik, na nakaayos sa buto, walang malinaw na mga hangganan, ang palpation ay hindi maaaring maging sanhi ng sakit, o ang katamtaman na sakit ay mapapansin.

Kung kailan, habang dumadaan ang pathological na proseso ng sakit, ang tumor ay kumakalat sa isang malaking lugar ng buto, mayroong isang malaking pagkasira ng mga selulang pag-andar, ito ay nagiging sanhi ng mas mataas na kabagabagan ng mga buto. Ang panganib ng fractures ay nagdaragdag nang malaki, ang integridad ng buto ay maaaring masira kahit maliit na pasa at bahagyang babagsak.

Ang isang malaki-sized sarcoma ng buto ay maaaring makita, ngunit dahil sa ang katunayan na ang nagpapasiklab proseso ay hindi nauugnay sa kanser, ang temperatura at kulay ng balat ay hindi nagbabago. Samakatuwid, ang mga palatandaan na nakataas sa lokal na temperatura at pinalaki ng mga subcutaneous veins ay hindi dapat na nauugnay sa hindi pangkaraniwang bagay ng hyperemia ng nagpapaalab na simula.

Habang ang kalubhaan ng sakit ay patuloy na tumaas sa isang maikling panahon, ang pinagsamang pagtaas ng kontrata, at ang mga atropiko na proseso ay bumubuo sa mga kalamnan. At samakatuwid ang pasyente ay kailangang lumipat sa isang tuluy-tuloy na pahinga sa kama.

Ang mga bata ay may ilang mga katangian na likas na sintomas, bukod dito ay may mga sakit ng tiyan, pagduduwal, pagsusuka.

Ang mga sintomas ng buto sarcoma ay bumubuo ng isang klinikal na larawan ng sakit, kung saan mayroong pagkakaroon ng sakit, mayroong isang pormasyon ng bukol, isang pagkagambala ng mga function na nangyayari. Sa bawat partikular na klinikal na kaso, ang mga tanda ng katangian ng pamamaga ay hindi napansin. Ang paglabas mula dito, mayroong isang pangangailangan ng madaliang pagkilos sa pagsasagawa ng mga diagnostic na roentgenologic, at higit pa - ang paggamit ng mga pamamaraan ng morpolohiya na pananaliksik.

Femur Sarcoma

Ang sarcoma ng femur ay maaaring isang sakit na pangunahing o pangalawang. Nangangahulugan ito na ang paglitaw nito

Nangyayari bilang isang bagay ng katotohanan sa mga tisyu sa itaas na binti, at bukod sa sarcoma na ito ay maaaring kumilos bilang isang metastasis pagbuo mula sa iba pang mga site ng lokalisasyon ng tumor sa katawan ng tao.

Ang anyo ng metastases sa thighs at hips ng malambot tisiyu madalas na nauugnay sa pagkakaroon ng sarkoma sa mga bahagi ng katawan na matatagpuan sa maliit pelvis, kapag naroroon sa kanyang mga neoplasms ng genitourinary system, at mga tinik sa sacro-coccygeal kanyang department. Ang paglitaw ng mga ganitong uri ng tumor sa hita sa karagdagan ay lubos na madalas na ang kaso, dahil sa ang pag-iral ng naturang phenomena tulad ni Ewing sarkoma.

Ang klinikal na larawan ng femoral sarcoma ay madalas na nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na, habang ito ay umuunlad, ang pathological na proseso ay kumakalat sa alinman sa joint ng tuhod, o sa direksyon ng hip joint. Sa maikling panahon, ang soft tissue na nasa tabi ng mga ito ay nagiging kasangkot rin. Ang pagbuo ng bukol ay higit na sinusunod bilang isang buto na sarcomatous node, ngunit kung minsan ay maaaring may isang uri ng pag-unlad ng peri-uri, kung saan mayroong pagkalat sa kahabaan ng diaphysis (mahabang buto) ng buto.

Kung ang mga kartilago ibabaw ng mga kalapit na joints ay apektado, ang chondroosteosarcoma ng hip ay bubuo. Dahil ang istruktura ng mga tisyu ng buto dahil sa paglago ng tumor ay sumasalamin sa pagpapahina, ang posibilidad ng fracture ng buto ng buto ay tataas nang malaki.

Ang malignant na pagbuo ng femur higit sa lahat ay walang hitsura ng makabuluhang mga sensations sa sakit. Ang hitsura ng sakit syndrome ay higit sa lahat ay sanhi ng compression ng kalapit na neural pathways. Ang sakit sa kasong ito ay maaaring sumasaklaw sa halos buong mas mababang paa, kabilang ang mga daliri.

Ang pangunahing panganib, na kung saan ay ang femoral sarcoma, ay binubuo, una sa lahat, sa katunayan na mayroong isang ugali sa isang mabilis na rate ng pagkalat nito at isang pagtaas sa bilang ng mga tisyu na apektado.

[8], [9]

Sarcoma ng tibia

Kaposi tibia ay ang pinaka-madalas na mga kaso ng osteogenic type sarkoma, na kung saan ay may posibilidad upang idirekta ang pag-unlad ng biyas (pangunahing tumor), ang localization sa paligid ng mga lugar kung saan may mga malalaking joints. Ito ay lalo na ang mga tibia at hip bone. Ang ganitong sakit sa oncolohiko ay nailalarawan sa pamamagitan ng hitsura ng malignant formation na may mga agresibong katangian. Ang istraktura ng buto bilang isang resulta ng pagkakaroon ng tumor sa lugar ng lokalisasyon nito (sa kasong ito ay isang mahabang pantubo na lulod) sumasailalim sa mga makabuluhang disturbances, ang brittleness at kahinaan ng pagtaas ng buto. Makabuluhang, ang panganib ng fractures ay tumataas, kahit na dahil sa pinaka-menor de edad traumatiko kadahilanan. Upang maiwasan ito, sa pamamagitan ng sarcoma ng tibia, kadalasan ay maaaring makatwiran upang ayusin ang apektadong mas mababang paa sa pamamagitan ng pagpataw ng isang dyipsum na lapet o iba pang mas modernong materyal.

Sa sakit na ito, mayroong posibilidad ng paglitaw ng mga metastases sa iba pang mga buto, pati na rin sa mga baga. Ang mga pulmonary micrometastases ay maaaring naroroon na may humigit-kumulang na 80 porsiyento na posibilidad, at hindi sila pinapakain sa pagtuklas batay sa mga resulta ng isang pag-aaral ng X-ray.

Sa ngayon, iba't ibang histological varieties ng osteogenic sarcoma ay kilala, naiiba sa antas ng negatibong epekto sa buto, na nagpapakita ng bawat klinikal na larawan, at sa iba't ibang antas na ibinigay sa paggamot. Bago magpatuloy sa therapeutic therapeutic effect, kinakailangan upang isagawa ang isang komprehensibong pagsusuri ng pasyente. Ito ay kinakailangan upang matukoy kung gaano kalat ang proseso ng tumor, sa anong yugto ang sakit ay upang makagawa ng isang plano para sa angkop na mga medikal na hakbang. Sarcoma ng tibia ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang prognostic factor ng kaligtasan ng buhay bilang isang kabuuan mas kanais-nais kaysa sa kapag ang femur, pelvic buto o buto sa itaas na limbs ay apektado.

Sarcoma ng humerus

Ang sarcoma ng humerus ay kabilang sa mga cancers ng mga limbs ng tao na sila ay characterized bilang pangalawang. Iyon ay, ang paglitaw ng nakamamatay na pagbuo sa buto ng balikat ay nagiging sanhi ng pagkalat ng isang partikular na oncology na nagaganap sa katawan.

Ang sarcoma ng humerus sa unang yugto ng pag-unlad ng proseso ng pathological ay hindi kakaiba upang ipahayag ang sarili nito ng isang medyo maliwanag na kumplikadong katangian ng klinikal na manifestations. Ang sarcomatous neoplasm ay nakatago sa ilalim ng muscular tissue kung saan, sa paglipas ng panahon, ang pamamahagi ng medyas sa katawan ng buto ay nangyayari.

Mas pinalakas ang mga negatibong proseso na nauugnay sa paglala ng sakit na ito, mas malinaw na lumilitaw ang mga sintomas. Sa partikular, habang lumalaki ang tumor, pinipigilan nito at sinisira ang mga daluyan ng dugo at mga path ng nerve na nasa balikat. Kapag sarkoma ay umaabot upwardly sa brachial plexus neuropasiya, palakasin ang loob responsable para sa buong dako, ang mga nerve endings ini-bigti bigyan paglitaw ng sakit sa itaas na limbs. Ang buong braso ay nagiging masakit mula sa balikat hanggang sa mga kuko, ang sensitivity nito ay nabalisa. Ito ay nagiging sanhi ng isang nasusunog na pang-amoy sa apektadong sarcoma ng paa, ito ay numbs, may isang ilusyon ng pag-crawl ng mga ants sa balat.

Bilang karagdagan, ang mga pag-andar ng motor ay nasisira, ang kamay ay nagpapahina, ang pagbaba ng tono ng kalamnan, at ang mas mahusay na motility ng motor ng mga daliri ay lumalala. Ang pasyente ay bahagyang nawalan ng kakayahan upang manipulahin ang iba't ibang mga bagay at kahit na panatilihin lamang ang mga ito sa kanyang kamay.

Dahil sa sarcoma ng humerus, mayroong isang pagpapahina ng istraktura ng buto, na puno ng posibilidad ng madalas na pagkabali ng balikat. At maging sanhi ng naturang trauma na may ganitong sakit sa estado ng pinaka-menor de edad na mga makina na epekto.

Ang sarcoma na ito ay kadalasang sinasamahan ng paglahok ng balikat sa pagpapaunlad ng pathological progreso. Ito ay unti-unti na nagpapalaki ng masakit na damdamin, binabawasan ang antas ng kalayaan ng paggalaw. Ang mga aksyon na kung saan ang kamay ay nauunawaan pataas o binawi, maging mahirap at sinamahan ng sakit.

.. Sarcoma humerus - isang pangalawang metastatic kanser sa sakit lalo na ng mga tulad na malapit sa regional lymph nodes isagawa ng: submandibular at sublingual sa pinaka- at subclavian rehiyon, underarm lugar, at iba pa Sa pagbubuntis ng baka balikat itaas na mahigpit na pangangailangan sarkoma ay maaari ring na ipinadala mula sa mga bukol sa ulo, leeg, sa dibdib, mula sa gulugod sa kanyang dibdib at servikal na dibisyon. Kung minsan ang hindi pangkaraniwang bagay ng malayong metastases ay nabanggit mula sa ibang mga bahagi ng katawan.

Sarcoma ng frontal bone

Ang sarcoma ng frontal bone sa karamihan ng mga kaso ay maaaring characterized bilang isang osteogenic sarcoma, naisalokal higit sa lahat sa frontal at occipital buto ng bungo.

Ang pinakamaraming bilang ng mga klinikal na kaso ng sakit na ito ay naitala sa mga pasyente ng kabataan at gitnang edad. Ang pagbuo ng bukol ay may malawak na base at isang manipis na spherical o ovoid na hugis. Ito ay isang solid, bounded tumor na nabuo sa pamamagitan ng isang espongy o compact na sangkap ng buto, at may isang medyo matagal na oras ng paglago

Paghiwalayin ang mga uri ng ganitong uri ng neoplasm bilang isang nagsasalakay at endovasal. Ang unang anyo ng mga ito ay nagpapakita ng mga ari-arian na likas sa lahat ng iba pang mga intracranial tumor, dahil lumalaki ito sa mga cranial bone at sa ilang mga kaso ay maaaring pahabain sa interior ng cranial cavity. Ang pathological na proseso ay sinamahan ng ang hitsura ng mga kaukulang sintomas kumplikado. Na tinutukoy ng mga sintomas na ito ay nagpapataas ng antas ng presyon ng intracranial, at bilang karagdagan sa paglitaw ng iba pang mga focal na phenomena na naisalokal alinsunod sa lugar kung saan ang tumor ay matatagpuan sa loob ng cranial cavity.

Ang pangunahing panukala ng diagnostic ay ang pag-aaral ng X-ray. Ang neoplasma ayon sa mga resulta nito ay ang anyo ng isang siksik na anino na may malinaw na nakabalangkas na tabas. Ayon sa X-ray, ang direksyon ng paglago ng tumor ay natutukoy - sa loob ng bungo ng bungo o sa frontal sinuses. Ang pagtuklas ng intracranial na paglago ng bukol sa pagbuo, lalo na kung ito ay pumapasok sa cranial cavity, nagiging sanhi ng isang kritikal na pangangailangan para sa pagtanggal ng tumor.

Ang isang mas mababang panganib ay ang kaso kapag ang sarcoma ng frontal buto ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang endovational direksyon paglago, iyon ay, kapag ang pathological buto pagbuo ay sa panlabas na ibabaw ng bungo. Ang osteogenic sarcoma ng frontal bone, bukod dito, kahit na kung malaki ito, ay maaaring magdulot ng higit pang mga abala lamang ng isang kosmetiko kalikasan.

Bone marrow sarcoma

Sarcoma ng pelvic bones ay isang tumor na umuunlad sa mga tisyu ng buto, na nagaganap sa isang medyo maliit na saklaw ng mga klinikal na kaso. Ang pagkakaroon ng lokalisasyon sa katawan ng tao ay higit sa lahat sa kakaibang sarcoma ni Ewing. Ang pagbuo ng tumor na nakakaapekto sa pelvic bone ay mas karaniwan sa mga pasyenteng lalaki kaysa sa mga babae. Para sa unang pagkakataon upang matugunan ang mga manifestations ng kanser na ito, ang isang tao ay maaaring pa rin sa pagkabata o sa pagbibinata.

Ang mga inisyal na sintomas na maaaring nagpapahiwatig ng pag-unlad ng sarcoma ng pelvic bones ay, bilang isang panuntunan, ang paglitaw ng mga sakit na mapurol na hindi ng matinding intensity, sa pelvis at pigi. Sila ay kadalasang nagdaragdag ng temperatura ng katawan, gayunpaman, hindi masyadong marami sa loob ng maikling panahon. Ang masakit na mga sensation ay nagdaragdag pangunahin habang naglalakad, lalo na kung ang balakang ay apektado ng sarcoma.

Bilang ang laki ng neoplasma sa pelvic bones ay tumataas at ang pathological dinamika yakapin bagong tisyu at mga organo, ang mga sintomas ng sakit intensify. Sa kaso ng isang malapit na lokasyon ng tumor, ang balat ay nagsisimula na magpakita ng protrusion. May manipis ng balat at sa pamamagitan nito ang larawan na nabuo sa pamamagitan ng mata ng mga sisidlan ay nakikita. Bilang karagdagan, dahil sa paglago ng sarcoma ng pelvic bones, mayroong pag-aalis at pag-iwas sa mga organo, mga daluyan ng dugo at mga pathway sa ugat na malapit sa ito. Ito ay humahantong sa isang paglabag sa kanilang normal na paggana. Ang direksyon ng pagkalat ng sakit na sindrom ay natutukoy sa pamamagitan ng paraan kung saan nerbiyos ang tumor ay gumagawa ng gayong negatibong epekto. Ang mga masakit na sensation, batay sa ito, ay maaaring mangyari sa hip, sa perineum, sa mga maselang bahagi ng katawan.

Sarcoma ng pelvic bones ay nailalarawan sa pamamagitan ng binibigkas malignant properties, na nakikita sa mataas na rate ng pag-unlad ng pathological na proseso at maagang simula ng metastasis ng iba pang mga organo.

[10], [11], [12], [13]

Sarcoma ng balakang

Buto bumubuo sa pelvis ay ang mga katawan ng pangalawang pagiging buto, na nangangahulugan na ang cartilage stage hindi nila mangyari sa panahon ng pangsanggol pag-unlad ng bata, at pagkatapos ng kapanganakan. Para sa kadahilanang ito, bukod sa oncology, na kung saan ay may bilang nito localization pelvic buto, pantay ay maaaring makikita bilang pagbuo ng osteosarcoma mismo mula sa mga buto at chondrosarcoma, ang batayan para sa kung saan ito ay ang kartilago.

Ang pathological phenomenon ng sarcoma ng balakang ay medyo pangkaraniwan, dahil madalas itong tinatawag na sarcoma ng hip joint. Ang katawan ng tao ay hindi naglalaman ng anumang bagay na magiging katulad ng pagbuo ng buto na ito. Mula sa unyon ng femur at pelvic bone kung saan sila ay nakatalikod, mayroong isang espesyal na pormasyon sa anyo ng hip joint.

Ang sarkomatous lesion sa panahon ng pag-unlad ng proseso ng pathological provokes ang hitsura ng mga limitasyon sa kadaliang mapakilos at humahantong sa hitsura ng mga contractures ng sakit. Sa karagdagang pag-unlad ng ganitong uri ng malignant sugat, ang antas ng sakit sa proseso ng palpation ay tataas. Ang sindrom sa sikmura ay lumalala sa gabi. Ang isang tampok na katangian sa pagsasaalang-alang na ito ay ang paggamit ng anesthetics ay hindi nagpapakita ng sapat na pagiging epektibo. At bukod pa, ang mga pasyente ay hindi nagpapakita ng pagtitiwala sa antas ng pisikal na aktibidad sa araw.

Sarcoma ng balakang ay isang oncology na may sobrang agresibo na katangian. Sa kanya na sa medyo maagang yugto ng pag-unlad ng kanser na ito, nagsisimula ang metastasis, at iba't ibang mga bahagi ng katawan ay kasangkot sa mga pathological na proseso. Ang mga metastases sa pamamagitan ng sistema ng paggalaw ay lumilitaw sa mga baga, sa utak, atbp.

Sarcoidosis ng ilium

Ang balangkas ng pelvis ay nabuo sa pamamagitan ng isang kumbinasyon ng mga buto tulad ng iliac, pubic at sciatic. Ang lahat ng mga buto ay pinares at nagkakaisa sa pagitan ng kanilang sarili ay may hitsura ng isang osseous singsing, na sa likod ay sarado sa pamamagitan ng isang buto kalang na nabuo sa pamamagitan ng coccygeal at sacral buto. Sa bawat isa sa mga pelvic bones na ito, dahil sa pagkakalantad sa ilang mga salungat na mga kadahilanan, maaaring magsimula ang pag-unlad ng isang malignant na sakit. Ang paglitaw ng sarcomatous lesions ay nabanggit na may pinakadakilang dalas ng mga kaso. Kabilang sa mga ito, ang sarcoma ng ilium ay kadalasang nangyayari.

Ang iliac bone ay ang pinakamalaking ng lahat ng mga miyembro ng pelvis. Sa kanan o kaliwang pakpak nito, kadalasan ay isa sa dalawang pinakakaraniwang klinikal na mga kaso sa kaugnayan nito. Ito ay isang osteogenic sarcoma, o sarcoma ni Ewing.

Ang mga lesyon ng osteogenic sarcoma ng iliac ay apektado lalo na ng mga bata, na kung saan ay katangian para sa sarcoma lokalisasyon ay flat buto. Dahil ang diagnosis ng kanser sa maagang yugto nito ay nauugnay sa malaki kahirapan, ospital ng mga pasyente sa unang bahagi ng pagkabata sa baga ay nai-obserbahan metastasis at madalas walang kagamutan kondisyon na ay hindi fed paggamot. Ang mga matatandang bata ay maaaring magdusa mula sa sarcoma, na, na nagmumula sa base ng ilium, kumalat sa ibabaw ng pakpak nito sa paglipas ng panahon.

Sa kabila ng iyon ni Ewing sarkoma ay taglay na higit sa lahat na matatagpuan siglo mahabang buto, sa diaphyseal bahagi ng mga ito, ito ay maaaring ma-localize din sa flat buto, kabilang ang ilan sa mga iliac wing. Nangyayari ito sa bahagyang mas mababa sa kalahati ng kabuuang bilang ng mga kaso.

Ang sarcoid ileal bone sa lahat ng iba pang mga cancers ng mga tumor sa pelvic bones ay isang medyo karaniwang pangkaraniwang phenomenon, na nakakaapekto sa parehong mga bata at matatanda. Ang kanilang paggamot ay sa maraming mga kaso ng isang napakahirap na proseso at nangangailangan ng parehong malaki medikal na pagsisikap at tumatagal ng maraming lakas ng pasyente. Ang mga kahirapan ay nagsisimula na sa yugto ng pag-diagnose ng sakit, dahil hindi ito mahusay na pinaglilingkuran ng diagnosis sa isang pag-aaral ng X-ray. Upang mas malinaw ang diagnosis, kinakailangan ang bukas na biopsy. Ang radyolohiyang therapy ay hindi epektibo.

Parokya buto sarcoma

Ang sarcoma ng buto ng bungo ay nailalarawan bilang isa sa mga uri ng nakamamatay na pinsala sa buto na maaaring tumagal ng osteosarcoma. Ang sakit na ito ay nabanggit sa humigit-kumulang 4% ng lahat ng mga kaso ng sarcomas na umuunlad sa tissue ng buto, na may kaugnayan sa ganitong uri ng kanser sa buto sa kategorya ng mga bihirang mga bukol.

Ang tiyak na mga katangian ng parokya sarcoma ng buto ay binubuo sa ang katunayan na ang paglago at pagkalat nito ay nangyayari sa ibabaw ng ibabaw ng buto nang walang makabuluhang matalim sa ito. Ang isa pang tampok na katangian ng malaking sarkoma na ito ng lahat ng iba pang kanser sa buto ay ang mas mababang rate ng progreso ng proseso ng pathological. Sa batayan ng ito, maaari itong igiit na sa parostal sarcoma ng buto ay may isang bahagyang mas maliit na pagpapahayag ng kanyang mapagpahamak ari-arian.

Ang karaniwang lokalisasyon para sa sarcoma na ito ay ang kasukasuan ng tuhod, sa lokasyon na ito ang pagbuo ng bukol nito ay nakita sa higit sa 2/3 ng lahat ng mga kaso. Sa karagdagan, ang pag-unlad ng tumor ay maaaring mangyari sa tibia at sa proximal na bahagi ng buto ng balikat.

Tulad ng sa edad na kung saan ang panahon kung saan nangyayari ang buto ng lagnat ay madalas na nangyayari, ang tungkol sa 70% ng mga klinikal na kaso ay sinusunod sa mga taong higit sa 30 taong gulang. Higit na karaniwan sa mga batang wala pang 10 taong gulang, gayundin sa mga tao pagkatapos ng 60 taong gulang.

Sa batayan ng kasarian, sa pagitan ng kalalakihan at kababaihan, ang dalas ng mga kaso ay ibinahagi nang humigit-kumulang pantay.

Ang sarcomatous neoplasm ay nagpapakita ng isang sintomas ng sakit kapag pinindot, kapag nakita ang palpation bilang isang siksik na fixed mass. Kabilang sa mga pinaka-pangunahing mga manifestations ay sinusunod sa unang lugar ang pagkakaroon ng puffiness, at pagkatapos - masakit sensations.

Dahil sa lubos na pag-unlad ng sakit, ang diagnosis ay maaaring mauna sa pamamagitan ng clinical symptoms mula 1 taon hanggang 5 taon o higit pa. Sa ilang mga kaso, ang panahon na ito ay maaaring umabot ng 15 taon.

Ang sarcoma ng buto ng parokya dahil sa pag-aalis ng kirurhiko nito, kung walang pagtubo sa buto sa utak ng buto, ay nailalarawan sa isang kanais-nais na pagbabala. Ang hindi matagumpay na operasyon ng kirurhiko na may 20-porsiyentong posibilidad ay maaaring maging sanhi ng isang pagbabalik sa dati at humantong sa dedifferentiation ng tumor.

Sarcoma buto sa mga bata

Ang sarcoma ng mga buto sa mga bata ay pangunahing kinakatawan ng iba't ibang osteosarcomas at sarcoma ni Ewing.

Ang Osteosarcoma o sarcoma ng osteogenic origin ay isang oncological tumor formation, na nabuo mula sa malignant degenerated cells sa bone tissues. Talaga, ang sugat na ito ay nangyayari sa mahabang pantubo ng mga buto ng upper at lower extremities. Ang pathological na proseso, bilang isang panuntunan, ay nakakaapekto sa metapisika, na matatagpuan sa tubular bone sa pagitan ng gitnang bahagi nito at ang terminal na bahagi kung saan ito ay lumalawak. Ang papel na ginagampanan ng metapisiko ay napakahalaga para sa paglago ng mga buto sa pagkabata. May posibilidad na ang tendon, kalamnan at taba ng tisyu ay magiging kasangkot sa tumor na kumalat sa paglipas ng panahon. Sa pamamagitan ng sistema ng paggalaw, ang mga pathological na mga selula ay maaaring maabot ang iba't ibang bahagi ng katawan, na nagtatampok sa kanila. Ang pinaka-katangian ay metastases sa baga, ngunit ang kanilang hitsura ay hindi ibinukod sa isang bilang ng iba pang mga organo, kabilang ang iba pang mga buto at ang utak.

Ang sarcoma ni Ewing sa dalas ng pagkakita nito sa mga bata ay tumatagal ng posisyon kaagad kasunod ng osteosarcoma. Ang ganitong uri ng sarkoma ay isang kanser na sugat ng buto, na nagtatakda ng napakaliit na bilang ng mga klinikal na kaso bago ang edad na 5 at sa mga taong mas matanda kaysa sa 30 taong gulang. Ang karamihan ng mga pasyente ay higit sa lahat mga bata na pumapasok sa pagbibinata. Sa pangkat ng edad na 10 hanggang 15 taong gulang, ang mga lalaki sa ilang mga lawak ay namamayani sa mga batang babae.

Ang pagtaas ang posibilidad ng ganitong uri ng kanser ay maaaring maging sanhi ng pagkakaroon sa katawan ng benign tumor formations sa buto, halimbawa enhondromy, at din dahil sa ilang iregularidad sa paggana ng urogenital system ng bata. Mayroon ding isang karaniwang palagay na ang isang traumatikong salik ay maaaring kumilos bilang mekanismo ng pag-trigger. Gayunpaman, kadalasan ay mahirap upang kumpirmahin na ang pag-unlad ng sarcoma ay pinukaw ng mga bali o mga pasa. Pagkatapos ng lahat, sa pagitan ng aktwal na traumatiko na epekto at ang sandali kapag natagpuan ang isang bukol, ang agwat ng oras ng pinaka-iba't-ibang tagal ay maaaring mabatak.

Ang pagkakaiba sa likas na katangian ng sakit na may tulad na sarcomatous pinsala ng buto at sakit dahil sa trauma ay binubuo sa ang katunayan na kahit na ang fineness ay naayos, ang kanilang intensity ay hindi bumaba, ngunit, sa kabaligtaran, sa hinaharap ang lahat ay nagdaragdag.

Ang metastasis na dulot ng sarcoma ng buto sa ibang mga organo sa katawan ay humahantong sa kaukulang symptomatology. Halimbawa: sa isang mas mataas na temperatura ng katawan, sa hitsura ng pangkalahatang kahinaan at pagkapagod, ang bata ay nagsisimula nang mawalan ng timbang.

Ang bark sarkoma sa mga bata ay natagpuan sa pag-diagnose madalas hindi mas maaga kaysa matapos ang ilang buwan mula sa oras ng kanyang unang manifestations. Kadalasan ang paglitaw ng sakit at pamamaga ay nauugnay sa pamamaga o trauma. Kapag ang isang bata ay nagkakaroon ng matagal na sakit sa mga buto na may hindi maipaliwanag na pinanggalingan, inirerekomenda na humingi ng medikal na payo mula sa isang oncologist.

Ang huling yugto ng sarcoma ng buto

Ang klinikal na kurso ng sakit sa proseso ng unti-unting pagtaas ng mga pathological pagbabago na sanhi ng ito sa katawan pumasa sa pamamagitan ng dalawang pangunahing phase.

Sa una sa kanila - benign, sa mga unang yugto ng pag-unlad ng sakit mayroong isang siksik, hindi kumikibo, hummocky neoplasma na hindi kung hindi man masakit. Ang pagkakaroon ng isang tumor ay hindi, sa anumang kaso, makabuluhang nililimitahan ang kadaliang mapakilos ng pinagsamang matatagpuan sa lugar ng lokalisasyon nito. Ang ganitong kalagayan ay maaaring mapansin nang walang mga nakikitang pagbabago sa loob ng ilang buwan.

Gayunpaman, sa paglipas ng panahon, ang benign phase ay nagsisimula nang maaga sa isang malignant phase. Ang pagsasaaktibo ng pag-unlad ng sarkoma sarcoma ay sinamahan ng isang pagtaas sa rate ng paglago ng pagbuo ng bukol, nadagdagan ang mga sintomas ng sakit at may kapansanan na magkasanib na function. Ang hitsura ng sakit ay nangyayari kahit na sa mga unang yugto ng sarcomatous bone lesion. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa ilalim ng negatibong epekto ng mga bukol ay may pagkagambala ng mga functional properties ng bone tissue. Ang antas ng kalubhaan ng sakit, karamihan ng isang maingay na kalikasan, ay hindi apektado ng posisyon ng katawan ng pasyente, ito ay nangyayari sa anyo ng matalim na lumalaganap na pag-atake, na nangyayari pangunahin sa gabi.

Bilang ang sarcoma ng buto ay nagiging mas at mas malignant, ang sakit na ito ay nagpapahiwatig ng mga negatibong pagbabago sa paggana ng apektadong paa. Malignant tumor kumakalat sa isang malaking bilang ng mga tisyu, agresibo pagyurak buhay na mga cell, ang kalayaan ng joint paggalaw ay makabuluhang limitado sa isang patuloy na pagtaas ng rate, ang mga proseso ng kalamnan pagkasayang bumuo.

Ang ika-apat, huling yugto ng sarcoma ng buto ay papalapit, na itinatatag walang kinalaman sa magnitude ng formation ng tumor, batay sa phenomena ng malayong metastasis ng mga organo at lymphatic regional nodes. Ang pasyente ay immobilized at dapat siya ay patuloy na sa kama pahinga.

Ang buto sa oncology ay isang lubhang malubhang sakit na maaaring magdulot ng agarang banta sa buhay ng pasyente. Samakatuwid, bago ang huling yugto ng sarcoma ng buto ay nangyayari, ang isang napaka-nakapanghihina na pagbabala ay kinakailangan agad upang simulan ang paggamot. Sa ngayon, may mga pamamaraan sa pag-opera na maaaring mag-save ng isang pasyente mula sa isang pathological neoplasm na hindi napupunta sa pag-alis ng apektadong organ. Kung ang tumor ay diagnosed sa isang napapanahong paraan, pagkatapos, habang pa rin sa lokal na yugto, ito ay lubos na pumapayag sa pinagsamang paggamot.

Pagsusuri ng sarcoma ng buto

Diagnosis ng buto sarkoma ay isinasagawa sa batayan ng ang katunayan na kumpara sa complex klinikal na data tulad ng mga sintomas ng sakit, ang pagkakaroon ng plus-tela - tulad ng sinasabi nila sa tumor mass, at nabanggit din ang mga irregularities sa paggana ng mga apektadong bahagi ng katawan. Bilang karagdagan, ang data na nakuha bilang isang resulta ng radiography at pag-aaral ng morpolohiya ay sinusuri.

Ang radyograpikong larawan ng buto sarcoma sa humigit-kumulang 40% ng mga kaso ay sumasalamin sa osteolytic sarcoma, 20% ng mga obserbasyon ay nagpapahiwatig ng osteoplastic sarcoma. Kasama sa natitirang halaga ang iba't ibang mga sarcomas ng buto ng mixed type.

Ang Osteolytic sarcoma ng buto ay kinakatawan bilang foci ng pagkawasak na may exfoliating periosteum, ang lokalisasyon kung saan ay ang pangwakas na mga seksyon ng mga buto. Ang sarcoma ng osteoplastic type ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng cloud-like bone compaction, kung saan ang buto ay nawawala ang istraktura nito, at mayroon ding menor de edad ng osteoporosis.

Bilang isa sa pinakamaagang mga palatandaan na kung saan posible na gumawa ng isang palagay tungkol sa sarcoma ng buto, posible na makilala ang spicules - manipis na mga plates ng periosteum na diverging radially mula sa ibabaw ng buto.

Ang isang napakaliit na porsyento ng mga kaso (mula 1 hanggang 1.5% ng pangunahing oncology ng buto) ay ang sarcoma bone juxtacortical o parasal. Ang batayan ng pag-unlad nito ay ang nag-uugnay na tissue na katabi ng mga buto. Nangyayari ang neoplasm sa mahabang pantubo na mga buto na malapit sa tuhod, siko, hip joint.

Ang pag-diagnose ng sarcoma ng buto, tulad ng maaari mong ibuod ang lahat ng nasa itaas, ang pangunahing nagsasangkot sa pag-aaral ng X-ray, pati na rin ang pagtatasa ng materyal na morphological. Ang mga halimbawa para sa morpolohiya ay nakuha sa pamamagitan ng isang pagbutas, na kung saan ang isang karayom na may mandrel ay ginagamit.

Sa pagbabalangkas ng panghuling diagnosis, ang data na nakuha sa pamamagitan ng pagsusuri sa histological seksyon sa ilalim ng mikroskopyo ay kinuha sa account.

[14], [15]

Paggamot ng sarcoma ng buto

Ang paggamot sa sarcoma ng buto, pati na rin ang sarcoma ng lahat ng iba pang mga uri ng hayop, ay maaaring maging kasing epektibo sa mas naunang yugto ng proseso ng patolohiya na ang diagnosis ng sakit ay ginawa. Ang susunod na pangunahing aspeto ng matagumpay na lunas ay ang paggamit ng mga kumplikadong panterapeutika na mga panukala.

Ang isang bilang ng mga gamot ay ginagamit sa paggamot, bukod sa kung saan, halimbawa, ang mga sumusunod.

Adriamycin ay antibiotic antitumor. Ito ay isang gamot sa anyo ng isang pulbos ng 0.01 g sa isang maliit na bote. Sa pakete na may ito ay isang bote na may 5 ml ng likido para sa iniksyon. Ito ay ibinibigay sa intravenously isang beses sa isang araw para sa 3 araw, na kung saan ay isang kurso ng paggamot. Ulitin ang kurso ay posible pagkatapos ng 4-7 araw - 3-4 injection bawat iba pang araw. Ang pang-araw-araw na solong dosis ay hindi dapat lumampas sa ratio ng 0.4-08 mg kada 1 kg ng timbang ng katawan. Ang paggamit ng gamot na ito ay nauugnay sa isang panganib ng anemia, leukopenia, thrombocytopenia, arterial hypotension, pagpalya ng puso, sakit sa puso.

Ang imidazole-carboxamide ay isang antitumor cytostatic. Ito ay iniharap bilang dry substance para sa iniksyon sa vials ng 0.1-0.2 g. Sa kumpletong hanay na may ito ay may isang may kakayahang makabayad ng utang. Nilayon para sa intravenous o, depende sa mga indikasyon, pangangasiwa ng intra-arterial sa balangkas ng monotherapy sa mga kurso ng 5 hanggang 6 na araw na may agwat sa pagitan ng mga siklo ng 3 linggo. Ang araw-araw na dosis ay 150-250 mg / m2. Maaaring maging sanhi ng mga side effect sa anyo ng sakit sa iniksyon site, pangkalahatang kahinaan ng katawan, sakit ng ulo, isang kritikal na pagbaba sa gana sa pagkain (anorexia), pagduduwal, pagsusuka, paninigas ng dumi.

Methotrexate - 2.5 mg tablet na pinahiran na may isang amerikana, 50 piraso bawat isa. Sa isang polimer na bangko. Ay kinuha sa loob ng 15-30 mg bawat araw. Ang bawal na gamot ay magagawang upang ma-trigger ang isang bilang ng mga negatibong epekto: aplastic anemya, leukopenia, thrombocytopenia, eosinophilia, pagduduwal, pagsusuka, mababang presyon ng dugo, makati balat, pantal, skin rashes.

Cyclophosphane, isang pulbos para sa paghahanda ng mga injection - sa mga vial ng 200 mg. Ang dosis pamumuhay ay tinutukoy isa-isa, batay sa kasalukuyang yugto ng pagkatalo, ang kundisyon ng dugo-bumubuo ng system ng pasyente, pati na rin ang ilang mga inihalal scheme anticancer therapy. Bilang mga negatibong epekto ay maaaring gumamit sakit ng ulo, maging sanhi ng pagsusuka, vomiturition, tiyan sakit, pagtatae, anemia thrombocytopenia, palpitations, igsi ng paghinga, pantal, skin rashes, anaphylactic reaksyon.

Ang mga kirurhiko pamamaraan para sa paggamot ng buto sarcoma isama exarticulation o amputation ng apektadong paa.

Ang ilang mga oras ang nakalipas, sa halos parehong paraan hangga't maaari, ang paggamot ng buto sarcoma ay itinuturing na kirurhiko interbensyon para sa kirurhiko excision ng ganitong malignant bituin. Gayunpaman, hanggang ngayon, may sapat na bilang ng mga pamamaraan na nagpapakita ng malaking bisa sa paglaban sa naturang oncology. Kabilang sa mga ito, ang paggamit ng radiation therapy, at bilang karagdagan sa modernong pharmacology, mayroong malawak na hanay ng mga gamot para sa aktibong aktibidad ng antitumor.

Prophylaxis ng bone sarkoma

Ng mga medikal na mga istatistika na ito ay maliwanag na kahit na ang paggamit ng mga pinaka-modernong mga pamamaraan ng paggamot ng kanser lesyon madalas na hindi magagarantiya ang tagumpay ng kumpletong pagbabalik ng sakit at ang kanyang kapatawaran para sa isang mahabang panahon. Sa bilang ng mga ganap na gumaling na pasyente, ang account ay patuloy pa rin sa mga yunit. At, samakatuwid, kung ang malignant na proseso sa katawan ng tao na may tulad na malaking kahirapan ay ibinibigay sa paggamot, ang isyu ng pag-iwas ay nagiging mas pangkasalukuyan. O, hindi bababa sa, bawasan ang panganib ng pag-unlad. Kaya, ang pag-iwas sa sarkoma ng buto ay nakikita lalo na sa kahulugan ng panganib na grupo ng mga tao na maaaring may mga kinakailangan para sa pagpapaunlad ng ganitong uri ng kanser. At para doon sa mga nagkataong magdusa mula sa buto sarcomas, at kung sino ay may undergone paggamot ng therapeutic interventions, o kung hindi ay sumailalim sa operasyon upang tanggalin ang tumor ay nangangailangan ng espesyalista pangangasiwa oncologist Cio ay kumakatawan sa isang pangalawang pag-iwas. Ito ay nagpapahiwatig na bilang karagdagan sa regular na pagsusuring medikal ay dapat ding maging screened gamit ang iba't ibang mga diagnostic pamamaraan - dibdib X-ray, osteostsintsigrafii MRI buto na kung saan ang naisalokal sarcomatous sugat.

Ang likas na katangian ng lahat ng mga kanser ay tulad na kahit na pagkatapos ng pagtapon ng pasyente mula sa tumor bilang isang resulta ng paggamot, may isang mataas na posibilidad ng relapses at lahat ng mga uri ng mga komplikasyon. Sa bagay na ito, ang isang mahalagang papel ay maaaring maglaro ng iba't ibang mga kadahilanan, na kasama ang paraan ng pamumuhay, antas ng pisikal na aktibidad ng pasyente, pagkain, gawi, atbp.

Ang pag-iwas sa sarcoma ng buto ay tiyak na mahalaga, ngunit kung ginawa ang pagsusuri na ito, hindi ito dapat gawin bilang isang hatol. Ang pagtagumpayan sa lahat ng paghihirap ay makatutulong sa responsableng saloobin ng tao sa proseso ng paggamot at kasunod na rehabilitasyon.

Pagpapalagay ng sarcoma ng buto

Prediction buto sarkoma natutukoy batay sa isang layunin ng pagsusuri ng isang malawak na iba't-ibang mga kadahilanan na kaugnay sa ang kurso ng sakit, pangkalahatang kondisyon ng pasyente, at iba pa. Ang nangungunang papel sa predicting ang kinalabasan ng mga naturang buto kanser ay ibinibigay stage na kung saan ang pag-unlad ng pathological proseso sa oras ng diagnosis at diagnosis. Ang antas ng pag-unlad ng modernong medikal na agham ay nagbibigay ng lahat ng mga batayan para sa malaking kumpiyansa na ang paggamot ay magdadala ng positibong resulta. Ang pundamental na tagumpay ng mga medikal na gawain ay ang kaso kung saan ang pagkakaroon ng sakit ay napansin sa pinakamaagang mga yugto ng pag-unlad ng mga malignant na manifestations nito.

Ang paggamit ng mga advanced na pamamaraan ng katulong at neoadjuvant chemotherapy pati na rin ang iba pang mga banayad na pamamaraan sa kumbinasyon sa radiation therapy at kirurhiko interbensyon ay nagpapabuti sa kaligtasan ng buhay sa mga pasyente na may osteosarcoma, at sa pagkakaroon ng mga baga metastases.

Bilang isang resulta ng isang radikal na pamamaraan ng kirurhiko sa paggamot ng buto sarcoma sa mga katotohanan ng kasalukuyang panahon, posible upang mapanatili ang finiteness ng higit sa 80 porsiyento ng mga pasyente. Ang pagpapadaloy sa postoperative period ng chemotherapy ay tumutulong sa mas mahusay na mga resulta.

Ang mga rate ng kaligtasan ng buhay sa 5 taon na panahon na may naisalokal na osteogenic sarcoma ay higit sa 70 porsiyento. Ang pagbabala ng sarcoma ng buto sa mga pasyente na may mga tumor na sensitibo sa chemotherapy ay tulad na ang antas ng kaligtasan ay tumutugma sa mga bilang mula 80 hanggang 90%.