^

Kalusugan

A
A
A

Fibrosarcoma

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang fibrosarcoma - isang tumor ng nag-uugnay na pinagmulan ng tissue, ay maaaring bumuo mula sa subcutaneous tissue, fascia, tendons, intermuscular connective tissue.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Pathology fibrosarcoma

Ang pathomorphology ay depende sa pagkalat ng isang partikular na uri ng mga selula at ang antas ng kanilang pagkita ng kaibhan. A.V. Smoliannikov (1982) histologically distinguishes dalawang uri ng fibrosarcoma: differentiated at low-differentiated.

Pagkakaiba ng fibrosarcoma

Ang kaugalian fibrosarcoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang malaking bilang ng mga fibers collagen at ang predominance ng hugis suliran ng sangkap na may tamang pag-aayos ng mga cell-fibrous strands. Gayunpaman, kahit na sa form na ito, posible na makita ang iba't ibang antas ng cell anaplasia at polymorphism.

trusted-source[6], [7], [8]

Non-differentiated fibrosarcoma

Sa di-pagkakaiba, ang fibrosarcoma, sa kaibahan, ay nailalarawan sa pamamagitan ng pangingibabaw ng mga cellular na elemento sa ibabaw ng fibrous na substansiya. Ang ipinahayag na polymorphism ng mga selula, hyperchromatosis ng nuclei at ang pagkakaroon ng pathological mitoses ay nabanggit. Anaplastic cells ay may clumpy nuclei, bilang isang resulta ng pagsasanib ng kung saan multinucleate higanteng mga cell ay nabuo. May mga malalaking lugar, na binubuo ng mga polygonal cells na nakakatulad sa mga cell na epithelioid. Sa ilang mga kaso ang uri ng mga cell predominates, na nagbibigay ng mga batayan sa ilang mga may-akda upang makilala ang isang espesyal na form ng fibrosarcoma - epithelioid cell. Ang nuclei ng epithelioid cells ay kadalasang malaki, ilaw, ngunit maaari ding maging polymorphic. Electron-microscopically sila eksibit extended tangke endoplasmic reticulum polyribosomes, microfilaments, na kung saan ay matatagpuan sa perinuclear area at pinocytic vesicles at lysosomes sa kahabaan ng cytoplasmic lamad. Minsan ang mga hugis ng epithelioid at spindle na bumubuo ng mga biphasic o pseudoglandular structures. Ang mga selyula ng epithelioid ay madalas na sumasailalim sa nekrosis, at may kaugnayan sa variant ng fibrosarcoma na may malawak na foci ng pagkalusaw ng tumor. Ang bilang ng mga fibrous na sangkap na may mababang grado sarcoma ay malawak na nag-iiba. Maaaring may foci ng myxomatous transformation, kung minsan ay malawak, bilang isang resulta kung minsan kung minsan ang isang variant ay nakahiwalay sa isang espesyal na form na tinatawag na "myxosarcoma".

Ihambing ang fibrosarcoma una sa lahat mula sa Daria-Ferran dermatofibrosarcoma. Gayunpaman, ang huli ay matatagpuan lamang sa mga dermis at nailalarawan sa pamamagitan ng moiré na istruktura. Ang malignant histiocytoma, sa kaibahan sa fibrosarcoma, bilang karagdagan sa mga selulang polymorphic, ay naglalaman ng isang malaking bilang ng mga higanteng selula.

Mga sintomas ng fibrosarcoma

Malalim sa balat o subcutaneous tissue ay lumilitaw ang iba't ibang sukat ng mga node, na sakop ng normal o cyanotic red skin, madalas na may ulceration. Tumor ay nangyayari sa mga tao ng parehong mga kasarian, sa anumang edad, kabilang ang mga bata at kahit mga bagong silang, kadalasan sa mga limbs, ngunit minsan sa katawan. Nagbibigay ng lymphogenous at hematogenous metastases.

Ano ang kailangang suriin?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.