Ang paggamit ng antidepressants sa paggamot ng sakit sa likod

Amitriptyline (Amitriptilin)

Tablet, drage, capsule, solusyon para sa intravenous at intramuscular administration, solusyon para sa intramuscular administration, pinahiran tablets

Pagkilos ng pharmacological:

Antilepressant (tricyclic antidepressant). Mayroon din itong analgesic (central genesis), H2-histamine-blocking at antiserotonin action, tumutulong sa pag-aalis ng kawalan ng ihi at pagbawas ng ganang kumain. May isang malakas na paligid at central anticholinergic action dahil sa mataas na pagkakahawig para sa m-holinoretseptoram; isang malakas na sedative effect na kaugnay sa affinity para sa H1-histamine receptors, at alpha-adrenoblocking action. Ang mga katangian ng antiarrhythmic na gamot subgroup 1a, tulad ng quinidine sa therapeutic doses, ay nagpapabagal sa ventricular conduction (labis na dosis ay maaaring maging sanhi ng malubhang intraventricular blockade).

Ang mekanismo ng antidepressant pagkilos ay nauugnay sa pagtaas ng konsentrasyon ng norepinephrine sa synapses at / o serotonin sa CNS (pagbabawas ng kanilang reabsorption). Ang pagkakatipon ng mga neurotransmitters ay nangyayari bilang isang resulta ng pagbabawas ng kanilang kabaligtaran na makuha ng mga lamad ng presynaptic neurons. Matagal na paggamit binabawasan ang functional aktibidad ng beta-adrenergic at serotonin receptors ng utak, normalizes adrenergic at serotonergic paghahatid, restores ang balanse ng mga sistema, disrupted sa depresyon estadong ito. Sa pamamagitan ng pagkabalisa-depressive estado binabawasan ang pagkabalisa, agitation at depressive manifestations.

Ang mekanismo ng antiulcer pagkilos dahil sa ang kakayahan upang harangan ang histamine H2-receptors sa o ukol sa sikmura gilid ng bungo cell, at may isang gamot na pampakalma at m-anticholinergic epekto (sa sikmura ulser at dyudinel 12 binabawasan ang sakit at mapabilis ang pagpapagaling ng ulcers).

Birtud sa bedwetting dahil, tila antiholinergicheskoi aktibidad humahantong sa isang pagtaas sa pantog kapasidad stretchability, direct beta-adrenergic pagpapasigla, sa aktibidad ng alpha-adrenergic agonists, ay sinamahan ng isang pagtaas sa mga sphincter tono, at central serotonin reuptake bumangkulong.

Ang central analgesic effect ay maaaring kaugnay sa mga pagbabago sa konsentrasyon ng monoamines sa central nervous system, laluna serotonin, at sa epekto sa mga endogenous na sistema ng opioid.

Ang mekanismo ng pagkilos para sa bulimia nervosa ay hindi maliwanag (ito ay maaaring katulad sa na sa depression). Ito ay nagpapakita ng isang natatanging epekto ng bawal na gamot na may bulimia sa mga pasyente na may parehong depression at presensya nito, habang ang isang pagbaba sa bulimia ay maaaring mapapansin nang walang kasabay na pagpapahina ng depresyon mismo.

Kapag ang pagsasagawa ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam ay binabawasan ang presyon ng dugo at temperatura ng katawan. Hindi pinipigilan ang MAO. Ang pagkilos ng antidepressant ay bubuo sa loob ng 2-3 linggo pagkatapos ng simula ng aplikasyon.

Mga pahiwatig para sa paggamit.

Depression (lalo na pagkabalisa, pagkabalisa at pagtulog disturbances, sa ttom kabilang pagkabata, endogenous, involutional, reaktibo, matatakutin, gamot, na may organic lesyon sa utak, alak withdrawal), skisoprenya psychoses, mixed emosyonal na disorder, pang-asal disorder (ng aktibidad at pansin ), panggabi pag-ihi sa kama (maliban sa mga pasyente na may hypotension pantog), bulimia nervosa, talamak sakit syndrome (hindi gumagaling na sakit sa kanser, sobrang sakit, taong may rayuma sakit, hindi tipiko sakit mukha, postherpetic neuralhiya, traumatiko neuropasiya, diabetes o mga katulad. Paligid neuropasiya), sakit ng ulo, sobrang sakit (prevention), sa sikmura ulser at dyudinel 12.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Venlafaxine (venlafaxine)

Tablet, prolonged-action capsule, modified-release capsule

Pagkilos ng pharmacological

Antidepressant. Ang Venlafaxine at ang pangunahing metabolite nito, O-desmethylvenlafaxine, ay potent serotonin at noradrenaline reuptake inhibitors at mahina inhibitors ng dopamine reuptake. Ito ay pinaniniwalaan na ang mekanismo ng pagkilos ng antidepressant ay nauugnay sa kakayahan ng bawal na gamot upang mapahusay ang paghahatid ng impresyon ng nerbiyo sa central nervous system. Sa pagsugpo ng reuptake ng serotonin, ang venlafaxine ay mas mababa sa mga pumipili na serotonin reuptake inhibitors.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Depression (paggamot, pag-iwas sa pagbabalik sa dati).

Duloxetine (Duloxetine)

Capsules

Pagkilos ng pharmacological

Pinipigilan ang reverse capture ng serotonin at noadrenaline, na nagreresulta sa pagtaas ng serotonergic at noradrenergic neurotransmission sa central nervous system. Mahirap na inhibits ang pagkuha ng dopamine, nang walang pagkakaroon ng isang makabuluhang affinity para sa histaminergic, dopaminergic, cholinergic at adrenergic receptors.

Ang Duloxetine ay may isang sentral na mekanismo para sa pagpigil sa sakit sindrom, na kung saan ay lalo na ipinahayag sa pamamagitan ng isang pagtaas sa threshold ng sensitivity ng sakit sa sakit sindrom ng neuropathic etiology.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Depression, diabetic peripheral neuropathy (masakit na form).

[7], [8], [9], [10]

Fluoxetine (Fluoxetine)

Mga tablet

Pagkilos ng pharmacological

Antidepressant, pumipili ng serotonin reuptake inhibitor. Nagpapabuti ng kalooban, binabawasan ang pag-igting, pagkabalisa at takot, inaalis ang dysphoria. Hindi nagiging sanhi ng orthostatic hypotension, sedation, non-cardiotoxic. Ang isang persistent clinical effect ay nangyayari pagkatapos ng 1-2 linggo ng paggamot

Mga pahiwatig para sa paggamit

Depression, bulimic neurosis, obsessive-compulsive disorder, premenstrual dysphoria.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]