Pycnocytosis ng bata sa bata

Para sa mga sakit na nauugnay sa nabalisa lipid lamad istraktura ng erythrocytes, ay may kinalaman din sa mga bata ukol sa mga bata piknotsitoz na kung saan ay hindi lumalaban sakit na namamana at transient sa kalikasan at may isang kanais-nais na pagbabala.

Ang etiology ng sakit ay hindi kilala.

Ito ay pinaniniwalaan na infantile piknotsitoz - isang sindrom na-obserbahan sa isang bilang ng mga estado: sa premature pagkatapos hemolytic anemya, bato kabiguan, sa mga bagong panganak na may kakulangan ng G-6-PD, sa mga impeksyon, marahil ay may isang kakulangan ng bitamina E.

Ang pycnocyte ay isang erythrocyte ng hindi regular na hugis, marubdob na kulay, pagkakaroon ng isang bilang ng mga subulate appendages, karaniwang mas maliit kaysa sa normal na erythrocyte.

Ang pinakamababang antas ng pycnocytosis ay sinusunod sa mga bata ng unang 3 buwan ng buhay, at ito ay pinaka-binibigkas sa mga napaaga na sanggol. Natagpuan na ang mga full-term newborns ay naglalaman ng 0.3-1.9% ng mga pycnocytes, samantalang nasa mga sanggol na preterm ay 0.3-5.6% ng mga pycnocytes. Sa mga matatanda, ang kanilang bilang ay hindi lalampas sa 0.3%. Pagkatapos ng 3 buwan ng edad, ang halaga ng mga pycnocytes ay bumaba nang husto. Kung, para sa anumang kadahilanan, hindi ito bumaba at umabot sa 30-50%, ang mga klinikal na palatandaan ng sakit ay lumilitaw.

Sa clinically, ang pycnocytosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng jaundice, anemia at splenomegaly. Ang jaundice ay maaaring absent hanggang sa ikatlong linggo ng buhay, at ang kababalaghan ng anemya ay maaaring mangyari sa edad na 1 buwan. Ang kalubhaan ng hemolytic na proseso ay magkapareho sa dami ng mga pycnocytes sa paligid ng dugo.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]