Mga karamdaman ng gastrointestinal tract (gastroenterology)

Pancreatic Tuberculosis

Ang tuberculous pancreas lesion ay napakabihirang, kahit na sa mga pasyente na may aktibong pulmonary tuberculosis, ito ay napansin, ayon sa iba't ibang mga may-akda, sa 0.5-2% lamang ng mga kaso. Ang tuberculous mycobacteria ay pumasok sa pancreas na may hematogenous, lymphogenic o contact (mula sa apektadong mga bahagi ng katawan) na landas.

Pancreatic lesyon sa cystic fibrosis

Cystic fibrosis (pankreofibroz, sapul sa pagkabata pancreatic steatorrhea, atbp) - isang minamana sakit nailalarawan sa pamamagitan ng isang pagbabago sa cystic pancreas, bituka glandula, respiratory tract, salivary glandula at iba pang mga glandula dahil allocation kaukulang napaka nanlalagkit pagtatago .. Ito ay minana sa pamamagitan ng autosomal recessive type.

Pancreatic anomalya: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga pancreatic abnormalities ay karaniwan. Ang isang malaking pangkat ng mga anomalya ay tumutukoy sa mga variant ng laki, hugis at lokasyon ng pancreas at higit sa lahat ay walang klinikal na kahalagahan.

Functional disorders of pancreas

Kadalasan ang mga functional disorder ng pancreas ay iba pang sakit ng digestive system-ulcer disease, cholecystitis, talamak na gastritis, duodenitis, atbp.

Sarcoma ng malaking bituka

Ang mga Sarkomas ng malaking bituka ay bihirang, sila ay nagkakaroon ng mas mababa sa 1% ng lahat ng mga malignant na mga bukol ng colon. Sa kaibahan sa kanser, ang mga malalaking sarcomas sa bituka ay nangyayari sa mga taong mas bata pa.

Colon cancer

Ang kanser ng malaking bituka ngayon ay sumasakop sa ikatlong lugar sa iba pang mga localization nito. Sa US, ang kanser sa colon sa pagkalat nito ay niraranggo sa ika-2 pagkatapos ng malignant na mga tumor ng balat. Kabilang sa iba pang mga malignant lesyon ng malaking bituka, ang mga malignant na tumor ay dominado, na nagkakaloob ng 95-98%, ayon sa iba't ibang mga may-akda.

Juvenile Polyposis of Colon (Weil Syndrome)

Juvenile polyposis tutuldok (ni Weil syndrome) - isang bihirang sakit sa kanyang klinikal at morphological larawan ay makabuluhang naiiba mula sa iba pang mga uri ng familial maramihang polyposis. Karamihan sa mga miyembro ng pamilya na may juvenile polyposis ng malaking bituka ay namatay sa kanser sa colon.

Cronckheit-Canada Syndrome

Kronkhayta syndrome - Canada ay inilalarawan sa pamamagitan ng US doktor L M. Cronkhite at WJ Canada noong 1955. Syndrome Ito ay isang komplikadong congenital abnormalities: heneralisado polyposis gastrointestinal tract (kasama ang duodenum at tiyan), pagkasayang ng kuko, alopecia, balat hyperpigmentation, minsan - kasabay ng exudative enteropathy, pagkabigo syndrome higop gipokaltsie-, ang potassium at magniemiey.

Pamilya (juvenile) polyposis ng malaking bituka

Family (bata pa) polyposis colon - minanang sakit na may isang autosomal nangingibabaw transmission. Mayroong maraming polyposis ng malaking bituka. Polyps, ayon sa panitikan, ay karaniwang matatagpuan sa pagbibinata, ngunit sila ay nangyari sa unang bahagi ng pagkabata, at kahit na sa katandaan.

Ang Peitsa-Jegers-Turena Syndrome

Peutz-Jeghers syndrome, Touraine unang inilarawan sa pamamagitan J. Hutchinson sa 1896. Ang isang mas detalyadong paglalarawan ay ibinibigay FLA Peutz sa 1921 sa batayan ng obserbasyon ng 3 miyembro ng pamilya, na harapin pigmentation na sinamahan ng bituka polyposis. Iminungkahi niya ang namamana ng sakit.

Kalusugan