Mga karamdaman ng gastrointestinal tract (gastroenterology)

Pancreatic tuberculosis

Ang mga tuberculous lesyon ng pancreas ay napakabihirang, kahit na sa mga pasyente na may aktibong pulmonary tuberculosis ito ay napansin, ayon sa iba't ibang mga may-akda, sa 0.5-2% lamang ng mga kaso. Ang tuberculous mycobacteria ay pumapasok sa pancreas sa pamamagitan ng hematogenous, lymphogenous o contact (mula sa mga apektadong kalapit na organo) na mga ruta.

Pancreatic pinsala sa cystic fibrosis

Ang cystic fibrosis (pancreofibrosis, congenital pancreatic steatorrhea, atbp.) ay isang namamana na sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng mga cystic na pagbabago sa pancreas, bituka glandula, respiratory tract, pangunahing mga glandula ng salivary, atbp. dahil sa pagtatago ng napakalapot na pagtatago ng kaukulang mga glandula. Ito ay minana sa isang autosomal recessive na paraan.

Pancreatic anomalya: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga anomalya ng pancreatic ay karaniwan. Ang isang malaking grupo ng mga anomalya ay nauugnay sa mga pagkakaiba-iba sa laki, hugis, at lokasyon ng pancreas at sa pangkalahatan ay walang klinikal na kahalagahan.

Mga functional na karamdaman ng pancreas

Ang mga functional disorder ng pancreas ay madalas na sinamahan ng iba pang mga sakit ng digestive system - peptic ulcer, cholecystitis, talamak na gastritis, duodenitis, atbp.

Colorectal sarcoma

Ang mga colon sarcoma ay bihira, na nagkakahalaga ng mas mababa sa 1% ng lahat ng mga malignant na colon tumor. Hindi tulad ng cancer, nangyayari ang colon sarcomas sa mga nakababata.

Kanser sa colorectal

Ang kanser sa colon ay kasalukuyang pumapangatlo sa iba pang lokalisasyon nito. Sa Estados Unidos, ang colon cancer ang pangalawa sa pinakakaraniwang kanser pagkatapos ng malignant na mga tumor sa balat. Sa iba pang mga malignant na sugat ng colon, ang mga malignant na tumor ay nangingibabaw, na nagkakahalaga ng 95-98%, ayon sa iba't ibang mga may-akda.

Juvenile polyposis ng colon (Weil's syndrome)

Ang juvenile polyposis ng colon (Weil's syndrome) ay isang bihirang sakit, na malaki ang pagkakaiba sa klinikal at morphological na larawan nito mula sa iba pang uri ng familial multiple polyposis. Karamihan sa mga miyembro ng pamilya na may juvenile polyposis ng colon ay namatay sa huli dahil sa colon cancer.

Cronkhite syndrome - Canada

Cronkhite syndrome - Ang Canada ay inilarawan ng mga Amerikanong doktor na sina L M. Cronkhite at WJ Canada noong 1955. Ang sindrom na ito ay isang komplikadong congenital anomalies: generalised polyposis ng gastrointestinal tract (kabilang ang duodenum at tiyan), nail atrophy, alopecia, skin hyperpigmentation, minsan kasama ng exudative enteropathy, potassium.

Familial (juvenile) polyposis ng colon

Ang familial (juvenile) polyposis ng colon ay isang namamana na sakit na may autosomal na nangingibabaw na ruta ng paghahatid. Maramihang polyposis ng colon ay sinusunod. Ang mga polyp, ayon sa data ng panitikan, ay kadalasang nakikita sa pagbibinata, ngunit matatagpuan din sila sa maagang pagkabata at maging sa katandaan.

Peutz-Jeghers-Turen syndrome.

Ang Peutz-Jeghers-Touraine syndrome ay unang inilarawan ni J. Hutchinson noong 1896. Ang isang mas detalyadong paglalarawan ay ibinigay ng FLA Peutz noong 1921 batay sa obserbasyon ng tatlong miyembro ng pamilya na nagkaroon ng facial pigmentation na sinamahan ng intestinal polyposis. Iminungkahi niya na ang sakit ay namamana.

Kalusugan