Parasympathetic nervous system

Ang parasympathetic na bahagi ng nervous system ay nahahati sa mga seksyon ng cephalic at sacral. Ang cephalic section (pars cranialis) ay kinabibilangan ng autonomic nuclei at parasympathetic fibers ng oculomotor (III pares), facial (VII pair), glossopharyngeal (IX pares) at vagus (X pares) nerves, pati na rin ang ciliary, pterygopalatine, submandibular, hypodestal, at branchympathetic no other. Ang sacral (pelvic) na seksyon ng parasympathetic na bahagi ay nabuo sa pamamagitan ng sacral parasympathetic nuclei (nuclei parasympathici sacrales) ng II, III at IV sacral na mga segment ng spinal cord (SII-SIV), ang visceral pelvic nerves (nn. splanchnici pelvinides) at ang pelvicapelvici pelvinides (nn. mga sanga.

1. Ang parasympathetic na bahagi ng oculomotor nerve ay kinakatawan ng accessory (parasympathetic) nucleus (nucleus oculomotorius accessorius; Yakubovich-Edinger-Westphal nucleus), ang ciliary ganglion at mga proseso ng mga selula na ang mga katawan ay nasa nucleus at ganglion na ito. Ang mga axon ng mga cell ng accessory nucleus ng oculomotor nerve, na matatagpuan sa tegmentum ng midbrain, ay pumasa bilang bahagi ng cranial nerve na ito sa anyo ng mga preganglionic fibers. Sa orbital cavity, ang mga hibla na ito ay humihiwalay mula sa ibabang sangay ng oculomotor nerve sa anyo ng oculomotor rootlet (radix oculomotoria [parasympathetica]; maikling rootlet ng ciliary ganglion) at pumapasok sa ciliary ganglion sa posterior na bahagi nito, na nagtatapos sa mga selula nito.

Ciliary ganglion (ganglion ciliare)

Flat, mga 2 mm ang haba at makapal, na matatagpuan malapit sa superior orbital fissure sa kapal ng fatty tissue sa lateral semicircle ng optic nerve. Ang ganglion na ito ay nabuo sa pamamagitan ng akumulasyon ng mga katawan ng pangalawang neuron ng parasympathetic na bahagi ng autonomic nervous system. Ang mga preganglionic parasympathetic fiber na dumarating sa ganglion na ito bilang bahagi ng oculomotor nerve ay nagtatapos sa mga synapses sa mga selula ng ciliary ganglion. Ang mga postganglionic nerve fibers bilang bahagi ng tatlo hanggang limang maikling ciliary nerves ay lumalabas mula sa nauunang bahagi ng ciliary ganglion, pumunta sa likod ng eyeball at tumagos dito. Ang mga hibla na ito ay nagpapapasok sa ciliary na kalamnan at ang spinkter ng mag-aaral. Ang mga hibla na nagsasagawa ng pangkalahatang sensitivity (mga sanga ng nasociliary nerve) ay dumadaan sa ciliary ganglion sa transit, na bumubuo ng mahabang (sensory) rootlet ng ciliary ganglion. Ang mga sympathetic postganglionic fibers (mula sa panloob na carotid plexus) ay dumadaan din sa node sa transit.

2. Ang parasympathetic na bahagi ng facial nerve ay binubuo ng superior salivary nucleus, pterygopalatine, submandibular, hypoglossal ganglia at parasympathetic nerve fibers. Ang mga axon ng mga selula ng superior salivary nucleus, na matatagpuan sa tegmentum ng tulay, ay pumasa bilang preganglionic parasympathetic fibers sa facial (intermediate) nerve. Sa lugar ng genu ng facial nerve, ang bahagi ng parasympathetic fibers ay naghihiwalay sa anyo ng mas malaking petrosal nerve (n. petrosus major) at lumabas sa facial canal. Ang mas malaking petrosal nerve ay namamalagi sa uka ng parehong pangalan sa pyramid ng temporal bone, pagkatapos ay tinusok ang fibrous cartilage na pinupuno ang lacerated opening sa base ng bungo at pumapasok sa pterygoid canal. Sa kanal na ito, ang mas malaking petrosal nerve, kasama ang sympathetic deep petrosal nerve, ay bumubuo ng nerve ng pterygoid canal, na lumalabas sa pterygopalatine fossa at papunta sa pterygopalatine ganglion.

Pterygopalatine ganglion (gangion pterygopalatinum)

4-5 mm ang laki, hindi regular ang hugis, na matatagpuan sa pterygoid fossa, sa ibaba at medial sa maxillary nerve. Ang mga proseso ng mga selula ng node na ito - postganglionic parasympathetic fibers ay sumasali sa maxillary nerve at pagkatapos ay sumusunod bilang bahagi ng mga sanga nito (nasopalatine, mas malaki at mas maliit na palatine, mga ugat ng ilong at sangay ng pharyngeal). Mula sa zygomatic nerve, ang mga parasympathetic nerve fibers ay pumapasok sa lacrimal nerve sa pamamagitan ng connecting branch nito sa zygomatic nerve at innervate ang lacrimal gland. Bilang karagdagan, ang mga nerve fibers mula sa pterygopalatine ganglion sa pamamagitan ng mga sanga nito: ang nasopalatine nerve (n. nasopalatine), ang mas malaki at mas maliit na palatine nerves (nn. Palatini major et minores), ang posterior, lateral at medial nasal nerves (nn. nasales posteriores, laterales et mediates), ang pharyngeal branch (r. pharyngeal na glandula) - ay direktang nakadirekta sa glandula ng pharyngeal. ang lukab ng ilong, palate at pharynx.

Ang bahagi ng preganglionic parasympathetic fibers na hindi kasama sa petrosal nerve ay umaalis sa facial nerve bilang bahagi ng isa pang sangay nito, ang chorda tympani. Matapos ang chorda tympani ay sumali sa lingual nerve, ang preganglionic parasympathetic fibers ay pumupunta bilang bahagi nito sa submandibular at sublingual ganglion.

Submandibular ganglion (ganglion submandibulare)

Hindi regular na hugis, 3.0-3.5 mm ang laki, na matatagpuan sa ilalim ng trunk ng lingual nerve sa medial surface ng submandibular salivary gland. Ang submandibular ganglion ay naglalaman ng mga katawan ng parasympathetic nerve cells, ang mga proseso kung saan (postganglionic nerve fibers) bilang bahagi ng glandular branches ay nakadirekta sa submandibular salivary gland para sa secretory innervation nito.

Bilang karagdagan sa mga preganglionic fibers ng lingual nerve, ang sympathetic branch (r. sympathicus) ay lumalapit sa submandibular ganglion mula sa plexus na matatagpuan sa paligid ng facial artery. Ang mga glandular na sanga ay naglalaman din ng pandama (afferent) na mga hibla, ang mga receptor na kung saan ay matatagpuan sa mismong glandula.

Sublingual ganglion (ganglion sublinguale)

Pabagu-bago, na matatagpuan sa panlabas na ibabaw ng sublingual salivary gland. Ito ay mas maliit sa laki kaysa sa submandibular node. Ang mga preganglionic fibers (nodal branches) mula sa lingual nerve ay lumalapit sa sublingual node, at ang mga glandular na sanga ay umaalis mula dito patungo sa salivary gland na may parehong pangalan.

3. Ang parasympathetic na bahagi ng glossopharyngeal nerve ay nabuo sa pamamagitan ng inferior salivary nucleus, ang otic ganglion, at mga proseso ng mga cell na matatagpuan sa kanila. Ang mga axon ng inferior salivary nucleus, na matatagpuan sa medulla oblongata, bilang bahagi ng glossopharyngeal nerve, ay lumabas sa cranial cavity sa pamamagitan ng jugular foramen. Sa antas ng ibabang gilid ng jugular foramen, ang preganglionic parasympathetic nerve fibers ay sumasanga bilang bahagi ng tympanic nerve (n. tympanicus), na tumatagos sa tympanic cavity, kung saan ito ay bumubuo ng plexus. Pagkatapos ang mga preganglionic parasympathetic fibers na ito ay lumabas sa tympanic cavity sa pamamagitan ng cleft ng canal ng mas mababang petrosal nerve sa anyo ng nerve ng parehong pangalan - ang mas mababang petrosal nerve (n. petrosus minor). Ang nerve na ito ay umaalis sa cranial cavity sa pamamagitan ng cartilage ng lacerated foramen at lumalapit sa otic ganglion, kung saan ang preganglionic nerve fibers ay nagtatapos sa mga cell ng otic ganglion.

Otic ganglion (ganglion oticum)

Bilog, 3-4 mm ang laki, katabi ng medial surface ng mandibular nerve sa ilalim ng oval opening. Ang node na ito ay nabuo ng mga katawan ng parasympathetic nerve cells, ang postganglionic fibers na kung saan ay nakadirekta sa parotid salivary gland bilang bahagi ng parotid branches ng auriculotemporal nerve.

1. Ang parasympathetic na bahagi ng vagus nerve ay binubuo ng posterior (parasympathetic) nucleus ng vagus nerve, maraming node na bahagi ng organ autonomic plexuses, at mga proseso ng mga cell na matatagpuan sa nucleus at mga node na ito. Ang mga axon ng mga selula ng posterior nucleus ng vagus nerve, na matatagpuan sa medulla oblongata, ay napupunta bilang bahagi ng mga sanga nito. Ang preganglionic parasympathetic fibers ay umaabot sa parasympathetic nodes ng peri- at intraorgan autonomic plexuses [cardiac, esophageal, pulmonary, gastric, intestinal at iba pang autonomic (visceral) plexuses]. Sa parasympathetic nodes (ganglia parasympathica) ng peri- at intraorgan plexuses ay matatagpuan ang mga cell ng pangalawang neuron ng efferent pathway. Ang mga proseso ng mga cell na ito ay bumubuo ng mga bundle ng postganglionic fibers na nagpapapasok sa makinis na mga kalamnan at glandula ng mga panloob na organo, leeg, dibdib at tiyan.
2. Ang sacral na seksyon ng parasympathetic na bahagi ng autonomic nervous system ay kinakatawan ng sacral parasympathetic nuclei na matatagpuan sa lateral intermediate substance ng II-IV sacral segment ng spinal cord, pati na rin ang pelvic parasympathetic nodes at mga proseso ng mga cell na matatagpuan sa kanila. Ang mga axon ng sacral parasympathetic nuclei ay lumalabas sa spinal cord bilang bahagi ng anterior roots ng spinal nerves. Pagkatapos ang mga nerve fibers na ito ay napupunta bilang bahagi ng mga anterior branch ng sacral spinal nerves at pagkatapos ng kanilang exit sa pamamagitan ng anterior pelvic sacral openings, sila ay sumasanga, na bumubuo ng pelvic visceral nerves (nn. splanchnici pelvici). Ang mga nerbiyos na ito ay lumalapit sa mga parasympathetic node ng inferior hypogastric plexus at ang mga node ng autonomic plexuses na matatagpuan malapit sa mga panloob na organo o sa kapal ng mga organo mismo, na matatagpuan sa pelvic cavity. Ang preganglionic fibers ng pelvic visceral nerves ay nagtatapos sa mga selula ng mga node na ito. Ang mga proseso ng mga cell ng pelvic nodes ay postganglionic parasympathetic fibers. Ang mga hibla na ito ay nakadirekta sa mga pelvic organ at pinapasok ang kanilang makinis na mga kalamnan at glandula.

Ang mga neuron ay nagmula sa mga lateral horns ng spinal cord sa sacral level, gayundin sa autonomic nuclei ng brainstem (nuclei ng IX at X cranial nerves). Sa unang kaso, ang mga preganglionic fibers ay lumalapit sa prevertebral plexuses (ganglions), kung saan sila ay nagambala. Mula dito, nagsisimula ang mga postganglionic fibers, na nakadirekta sa mga tisyu o intramural ganglia.

Sa kasalukuyan, ang isang enteric nervous system ay nakikilala din (ito ay itinuro noong 1921 ni J. Langley), ang pagkakaiba sa pagitan ng kung saan at ang mga sympathetic at parasympathetic system, bilang karagdagan sa lokasyon nito sa bituka, ay ang mga sumusunod:

1. ang mga enteric neuron ay histologically na naiiba sa mga neuron ng iba pang autonomic ganglia;
2. sa sistemang ito mayroong mga independiyenteng reflex na mekanismo;
3. ang ganglia ay hindi naglalaman ng connective tissue at mga sisidlan, at ang mga elemento ng glial ay kahawig ng mga astrocytes;
4. may malawak na hanay ng mga mediator at modulators (angiotensin, bombesin, cholecystokinin-like substance, neurotensin, pancreatic polypeptide, enfecalins, substance P, vasoactive intestinal polypeptide).

Ang adrenergic, cholinergic, serotonergic mediation o modulation ay tinalakay, ang papel ng ATP bilang isang tagapamagitan (purinergic system) ay ipinapakita. Si AD Nozdrachev (1983), na nagtalaga ng sistemang ito bilang meta-sympathetic, ay naniniwala na ang microganglia nito ay matatagpuan sa mga dingding ng mga panloob na organo na may aktibidad sa motor (puso, digestive tract, ureter, atbp.). Ang pag-andar ng meta-sympathetic system ay isinasaalang-alang sa dalawang aspeto:

1. tagapaghatid ng mga sentral na impluwensya sa mga tisyu at
2. isang independiyenteng integrative formation na kinabibilangan ng mga lokal na reflex arc na may kakayahang gumana nang may kumpletong desentralisasyon.

Ang mga klinikal na aspeto ng pag-aaral ng aktibidad ng seksyong ito ng autonomic nervous system ay mahirap ihiwalay. Walang sapat na pamamaraan para sa pag-aaral nito, maliban sa pag-aaral ng biopsy material mula sa malaking bituka.

Ito ay kung paano itinayo ang efferent na bahagi ng segmental vegetative system. Ang sitwasyon ay mas kumplikado sa afferent system, ang pagkakaroon nito ay mahalagang tinanggihan ni J. Langley. Ang ilang mga uri ng mga vegetative receptor ay kilala:

1. pressure at stretch-responsive na mga istruktura tulad ng Vaterpacinian corpuscles;
2. chemoreceptors na nakakaramdam ng mga pagbabago sa kemikal; hindi gaanong karaniwan ang mga thermo- at osmoreceptor.

Mula sa receptor, ang mga hibla ay napupunta nang walang pagkagambala sa pamamagitan ng prevertebral plexuses, ang nagkakasundo na puno ng kahoy hanggang sa intervertebral ganglion, kung saan matatagpuan ang mga afferent neuron (kasama ang mga somatic sensory neuron). Pagkatapos ang impormasyon ay napupunta sa dalawang landas: kasama ang spinothalamic tract patungo sa thalamus sa pamamagitan ng manipis (C fibers) at medium (B fibers) conductors; ang pangalawang landas ay kasama ang mga conductor ng malalim na sensitivity (A fibers). Sa antas ng spinal cord, hindi posible na makilala ang mga sensory animal at sensory vegetative fibers. Walang alinlangan, ang impormasyon mula sa mga panloob na organo ay umaabot sa cortex, ngunit sa ilalim ng normal na mga kondisyon ay hindi ito natanto. Ang mga eksperimento sa pangangati ng visceral formations ay nagpapahiwatig na ang mga evoked potential ay maaaring maitala sa iba't ibang lugar ng cerebral cortex. Hindi posibleng makita ang mga conductor sa vagus nerve system na nagdadala ng pakiramdam ng sakit. Malamang na sumasama sila sa mga sympathetic nerves, kaya patas na ang mga vegetative pain ay tinatawag na sympathalgias, hindi vegetalgias.

Ito ay kilala na ang sympathalgias ay naiiba sa mga sakit sa somatic sa pamamagitan ng kanilang mas malawak na pagsasabog at affective accompaniment. Ang isang paliwanag para sa katotohanang ito ay hindi matatagpuan sa pamamahagi ng mga signal ng sakit sa kahabaan ng nagkakasundo na kadena, dahil ang mga pandama na landas ay dumadaan sa nagkakasundo na puno ng kahoy nang walang pagkagambala. Tila, ang kawalan ng mga receptor at conductor sa mga vegetative afferent system na nagdadala ng tactile at malalim na sensitivity, pati na rin ang nangungunang papel ng thalamus bilang isa sa mga huling punto ng pagtanggap ng pandama na impormasyon mula sa mga visceral system at organo, ay mahalaga.

Malinaw na ang mga vegetative segmental apparatus ay may isang tiyak na awtonomiya at automatismo. Ang huli ay tinutukoy ng pana-panahong paglitaw ng proseso ng excitatory sa intramural ganglia batay sa kasalukuyang mga proseso ng metabolic. Ang isang nakakumbinsi na halimbawa ay ang aktibidad ng intramural ganglia ng puso sa ilalim ng mga kondisyon ng paglipat nito, kapag ang puso ay halos nawalan ng lahat ng neurogenic extracardiac na impluwensya. Ang awtonomiya ay natutukoy din sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang axon reflex, kapag ang paghahatid ng paggulo ay isinasagawa sa sistema ng isang axon, pati na rin sa pamamagitan ng mekanismo ng spinal viscerosomatic reflexes (sa pamamagitan ng anterior horns ng spinal cord). Kamakailan lamang, ang data ay lumitaw sa nodal reflexes, kapag ang pagsasara ay isinasagawa sa antas ng prevertebral ganglia. Ang ganitong palagay ay batay sa morphological data sa pagkakaroon ng isang two-neuron chain para sa mga sensitibong vegetative fibers (ang unang sensitibong neuron ay matatagpuan sa prevertebral ganglia).

Tulad ng para sa pagkakapareho at pagkakaiba sa organisasyon at istraktura ng nagkakasundo at parasympathetic na mga dibisyon, walang mga pagkakaiba sa istraktura ng mga neuron at mga hibla sa pagitan nila. Ang mga pagkakaiba ay may kinalaman sa pagpapangkat ng mga nagkakasundo at parasympathetic na mga neuron sa gitnang sistema ng nerbiyos (ang thoracic spinal cord para sa dating, ang brainstem at sacral spinal cord para sa huli) at ang lokasyon ng ganglia (ang mga parasympathetic neuron ay nangingibabaw sa mga node na matatagpuan malapit sa gumaganang organ, at mga sympathetic na neuron - sa malayong ones). Ang huling pangyayari ay humahantong sa ang katunayan na sa nagkakasundo sistema, preganglionic fibers ay mas maikli at postganglionic fibers ay mas mahaba, at vice versa sa parasympathetic system. Ang tampok na ito ay may makabuluhang biological na kahulugan. Ang mga epekto ng nagkakasundo na pangangati ay mas nagkakalat at pangkalahatan, habang ang mga parasympathetic na pangangati ay hindi gaanong global at mas lokal. Ang globo ng pagkilos ng parasympathetic nervous system ay medyo limitado at higit sa lahat ay may kinalaman sa mga panloob na organo, sa parehong oras walang mga tisyu, organo, mga sistema (kabilang ang central nervous system), kung saan ang mga hibla ng nagkakasundo na sistema ng nerbiyos ay hindi tumagos. Ang susunod na mahahalagang pagkakaiba ay ang iba't ibang pamamagitan sa mga dulo ng postganglionic fibers (ang tagapamagitan ng preganglionic parehong nagkakasundo at parasympathetic fibers ay acetylcholine, ang epekto nito ay potentiated sa pamamagitan ng pagkakaroon ng potassium ions). Sa mga dulo ng nagkakasundo na mga hibla, ang sympathine (isang pinaghalong adrenaline at noradrenaline) ay pinakawalan, na may lokal na epekto, at pagkatapos ng pagsipsip sa daluyan ng dugo - isang pangkalahatang epekto. Ang tagapamagitan ng parasympathetic postganglionic fibers, acetylcholine, ay pangunahing sanhi ng lokal na epekto at mabilis na nawasak ng cholinesterase.

Ang mga konsepto ng synaptic transmission ay naging mas kumplikado sa kasalukuyan. Una, sa nagkakasundo at parasympathetic ganglia hindi lamang cholinergic, kundi pati na rin adrenergic (sa partikular, dopaminergic) at peptidergic (sa partikular, VIP - vasoactive intestinal polypeptide) ay matatagpuan. Pangalawa, ang papel ng presynaptic formations at postsynaptic receptors sa modulate ng iba't ibang anyo ng reaksyon (beta-1-, a-2-, a-1- at a-2-adrenoreceptors) ay naipakita.

Ang ideya ng pangkalahatang likas na katangian ng mga nagkakasundo na reaksyon na nagaganap nang sabay-sabay sa iba't ibang mga sistema ng katawan ay nakakuha ng malawak na katanyagan at nagbunga ng terminong "nakikiramay na tono". Kung gagamitin namin ang pinaka-nakapagtuturo na paraan ng pag-aaral ng nagkakasundo na sistema - pagsukat ng amplitude ng pangkalahatang aktibidad sa nagkakasundo na mga nerbiyos, kung gayon ang ideyang ito ay dapat na medyo pupunan at binago, dahil ang iba't ibang antas ng aktibidad ay napansin sa mga indibidwal na nagkakasundo na nerbiyos. Ito ay nagpapahiwatig ng pagkakaiba-iba ng rehiyonal na kontrol ng nagkakasundo na aktibidad, ibig sabihin, laban sa background ng pangkalahatang pag-activate, ang ilang mga sistema ay may sariling antas ng aktibidad. Kaya, sa pamamahinga at sa ilalim ng pagkarga, ang iba't ibang antas ng aktibidad ay itinatag sa balat at kalamnan na nagkakasundo na mga hibla. Sa loob ng ilang mga sistema (balat, kalamnan), ang mataas na paralelismo ng aktibidad ng sympathetic nerve ay napapansin sa iba't ibang mga kalamnan o balat ng mga paa at kamay.

Ito ay nagpapahiwatig ng isang homogenous na supraspinal na kontrol ng ilang mga populasyon ng mga sympathetic neuron. Ang lahat ng ito ay nagsasalita sa kilalang relativity ng konsepto ng "general sympathetic tone".

Ang isa pang mahalagang paraan para sa pagtatasa ng sympathetic na aktibidad ay ang antas ng plasma norepinephrine. Ito ay nauunawaan na may kaugnayan sa pagpapalabas ng tagapamagitan na ito sa mga postganglionic sympathetic neuron, ang pagtaas nito sa panahon ng electrical stimulation ng sympathetic nerves, pati na rin sa panahon ng mga nakababahalang sitwasyon at ilang mga functional load. Ang antas ng plasma norepinephrine ay nag-iiba sa iba't ibang tao, ngunit sa isang partikular na tao ito ay medyo pare-pareho. Sa mga matatandang tao ito ay medyo mas mataas kaysa sa mga kabataan. Ang isang positibong ugnayan ay naitatag sa pagitan ng dalas ng mga volley sa nagkakasundo na mga nerbiyos ng kalamnan at ang konsentrasyon ng plasma ng norepinephrine sa venous blood. Ito ay maaaring ipaliwanag sa pamamagitan ng dalawang pangyayari:

1. ang antas ng sympathetic na aktibidad sa mga kalamnan ay sumasalamin sa antas ng aktibidad sa iba pang mga sympathetic nerve. Gayunpaman, napag-usapan na natin ang iba't ibang aktibidad ng mga nerbiyos na nagbibigay ng mga kalamnan at balat;
2. Ang mga kalamnan ay bumubuo ng 40% ng kabuuang masa at naglalaman ng isang malaking bilang ng mga adrenergic endings, kaya ang pagpapalabas ng adrenaline mula sa kanila ay matukoy ang antas ng konsentrasyon ng norepinephrine sa plasma.

Sa oras na iyon, imposibleng makita ang isang tiyak na kaugnayan sa pagitan ng arterial pressure at mga antas ng norepinephrine ng plasma. Kaya, ang modernong vegetaology ay patuloy na gumagalaw tungo sa tumpak na quantitative assessment sa halip na mga pangkalahatang probisyon sa sympathetic activation.

Kung isinasaalang-alang ang anatomy ng segmental vegetative system, ipinapayong isaalang-alang ang data ng embryology. Ang sympathetic chain ay nabuo bilang isang resulta ng pag-aalis ng mga neuroblast mula sa medullary tube. Sa panahon ng embryonic, ang mga vegetative na istruktura ay pangunahing bubuo mula sa neural crest (crista neuralis), kung saan maaaring masubaybayan ang isang tiyak na rehiyonalisasyon; ang mga cell ng sympathetic ganglia ay nabuo mula sa mga elemento na matatagpuan sa buong haba ng neural crest, at lumilipat sa tatlong direksyon: paravertebrally, prevertebrally, at previscerally. Ang mga paravertebral na kumpol ng mga neuron ay bumubuo ng nagkakasundo na kadena na may mga patayong koneksyon; ang kanan at kaliwang chain ay maaaring magkaroon ng cross connections sa lower cervical at lumbosacral levels.

Prevertebral migrating cell masa sa antas ng aorta ng tiyan ay bumubuo ng prevertebral sympathetic ganglia. Ang previsceral sympathetic ganglia ay matatagpuan malapit sa pelvic organs o sa kanilang dingding - previsceral sympathetic ganglia (itinalaga bilang "minor adrenergic system"). Sa mga huling yugto ng embryogenesis, ang mga preganglionic fibers (mula sa mga selula ng spinal cord) ay lumalapit sa peripheral autonomic ganglia. Ang pagkumpleto ng myelination ng preganglionic fibers ay nangyayari pagkatapos ng kapanganakan.

Ang pangunahing bahagi ng bituka ganglia ay nagmula sa antas ng "vagal" ng neural crest, mula sa kung saan ang mga neuroblast ay lumilipat sa ventral. Ang mga precursor ng bituka ganglia ay kasangkot sa pagbuo ng pader ng nauunang bahagi ng digestive tract. Pagkatapos ay lumilipat sila sa kahabaan ng bituka at bumubuo ng mga plexus ng Meissner at Auerbach. Ang parasympathetic ganglia ng Remak at ilang ganglia ng lower intestine ay nabuo mula sa lumbosacral na bahagi ng neural crest.

Ang vegetative peripheral facial ganglia (ciliary, pterygopalatine, auricular) ay mga pormasyon din na bahagi ng medullary tube, na bahagi ng trigeminal ganglion. Ang data na ipinakita ay nagpapahintulot sa amin na isipin ang mga pormasyon na ito bilang mga bahagi ng gitnang sistema ng nerbiyos, na inilabas sa paligid - isang uri ng mga anterior na sungay ng vegetative system. Kaya, ang mga preganglionic fibers ay pinahabang intermediate neuron, na mahusay na inilarawan sa somatic system, samakatuwid ang vegetative two-neuronality sa peripheral na link ay maliwanag lamang.

Ito ang pangkalahatang istraktura ng autonomic nervous system. Tanging ang mga segmental na apparatus ay tunay na partikular na autonomic mula sa functional at morphological na mga posisyon. Bilang karagdagan sa mga tampok na istruktura, mabagal na bilis ng pagpapadaloy ng salpok, at mga pagkakaiba ng tagapamagitan, ang posisyon sa pagkakaroon ng dalawahang innervation ng mga organo sa pamamagitan ng nagkakasundo at parasympathetic na mga hibla ay nananatiling mahalaga. May mga pagbubukod sa posisyon na ito: ang mga nagkakasundo na hibla lamang ang lumalapit sa adrenal medulla (ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang pagbuo na ito ay mahalagang isang muling nabuong nagkakasundo na ganglion); ang mga nagkakasundo lamang na mga hibla ay lumalapit din sa mga glandula ng pawis, sa dulo nito, gayunpaman, ang acetylcholine ay inilabas. Ayon sa mga modernong konsepto, ang mga daluyan ng dugo ay mayroon ding nakikiramay na panloob. Sa kasong ito, ang mga sympathetic vasoconstrictor fibers ay nakikilala. Ang ilang mga pagbubukod na binanggit ay nagpapatunay lamang sa panuntunan sa pagkakaroon ng dual innervation, na may mga sympathetic at parasympathetic na sistema na nagsasagawa ng kabaligtaran na mga epekto sa gumaganang organ. Ang pagpapalawak at pag-urong ng mga daluyan ng dugo, ang pagbilis at pagbabawas ng ritmo ng puso, mga pagbabago sa lumen ng bronchi, pagtatago at peristalsis sa gastrointestinal tract - lahat ng mga pagbabagong ito ay tinutukoy ng likas na katangian ng impluwensya ng iba't ibang bahagi ng autonomic nervous system. Ang pagkakaroon ng mga antagonistic na impluwensya, na siyang pinakamahalagang mekanismo para sa pagbagay ng katawan sa pagbabago ng mga kondisyon sa kapaligiran, ay nabuo ang batayan ng hindi tamang ideya ng paggana ng autonomic system ayon sa prinsipyo ng mga kaliskis [Eppinger H., Hess L., 1910].

Alinsunod dito, naisip na ang pagtaas ng aktibidad ng sympathetic apparatus ay dapat humantong sa isang pagbawas sa mga functional na kakayahan ng parasympathetic division (o, sa kabaligtaran, ang parasympathetic activation ay nagdudulot ng pagbawas sa aktibidad ng sympathetic apparatus). Sa katotohanan, ibang sitwasyon ang lumitaw. Ang pagtaas ng paggana ng isang dibisyon sa ilalim ng normal na mga kondisyon ng physiological ay humahantong sa compensatory stress sa mga apparatus ng isa pang dibisyon, na ibabalik ang functional system sa mga homeostatic indicator. Parehong suprasegmental formations at segmental vegetative reflexes ay may mahalagang papel sa mga prosesong ito. Sa isang estado ng kamag-anak na pahinga, kapag walang nakakagambalang mga epekto at walang aktibong gawain ng anumang uri, ang segmental vegetative system ay maaaring matiyak ang pagkakaroon ng organismo sa pamamagitan ng pagsasagawa ng awtomatikong aktibidad. Sa totoong buhay na mga sitwasyon, ang pagbagay sa pagbabago ng mga kondisyon sa kapaligiran at adaptive na pag-uugali ay isinasagawa kasama ang binibigkas na pakikilahok ng mga suprasegmental na kagamitan, gamit ang segmental vegetative system bilang isang aparato para sa rational adaptation. Ang pag-aaral ng paggana ng nervous system ay nagbibigay ng sapat na katwiran para sa posisyon na ang pagdadalubhasa ay nakamit sa gastos ng pagkawala ng awtonomiya. Ang pagkakaroon ng mga vegetative apparatus ay nagpapatunay lamang sa ideyang ito.

[ 1 ]