Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Thrombocytopathy
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Thrombocytopathia - hemostasis disorder dahil sa kalidad kakulangan ng platelets ng dugo kapag nasa normal na halaga. Kilalanin ang namamana at nakuha. Kabilang sa pangunahing mga minanang pag-platelet pagsasama-dysfunctions ay pinaka-karaniwan athrombia, trombotsitopaty depekto release reaksyon ng thrombocytes, thrombasthenia. Secondary hereditary thrombocytopathy tipikal VWD afibrinogenemia albinism (Herzhmanskogo-Pudlaka syndrome) syndromes giperelastichnoy balat (Ehlers-Danlos syndrome), Marfan at iba pang mga nag-uugnay tissue metabolismo abnormalities maraming dysplasias. Nakuhang thrombocytopathy na may hemorrhagic syndrome o walang isang katangian ng marami sa mga sakit sa dugo (leukemias, hypoplastic at megaloblastic anemya) uremia DIC immunopathological diseases (hemorrhagic vasculitis, lupus erythematosus, nagkakalat ng glomerulonephritis, atbp) Radiation Sickness Drug sakit kapag kumukuha salicylates, xanthine, carbenicillin neurocirculatory dysfunction.
Ang pagkalat ng mga pangunahing namamana thrombocytopathies sa mga bata ay hindi itinatag, ngunit ito ay walang alinlangan ang pinaka-madalas na genetically tinutukoy patolohiya ng sistema ng hemostasis. Sa karamihan ng mga kaso ng tinatawag na pagdurugo ng pamilya ng isang hindi kilalang simula, ang nasasalin na thrombocytopathy ay maaaring masuri. Ang kanilang dalas sa populasyon ay umaabot sa 5%.
Mga sanhi ng thrombocytopathy sa mga bata
[Namamana trombocytopathies
Maglaan pangunahing nasasalin thrombocytopathy (trombotsitopaty depekto release reaksyon, Glanzmann thrombasthenia et al.) At secondary kasama sa ang pangunahing sintomas ng sakit (hal, thrombocytopathy ni Willebrand sakit, albinism, Ehlers-Danlos syndrome, atbp).
Nakuha thrombocytopathy
Ang mga ito ay malawak na ipinamamahagi, dahil ang pagganap ng estado ng mga platelet ay naghihirap sa napakalaki karamihan ng malubhang mga kondisyon ng pathological ng mga bagong silang (hypoxia, acidosis, impeksiyon, shock, atbp.).
Mga panggamot na produkto
Maging sanhi ng platelet function ay maaaring droga na nakakaapekto sa arachidonic acid kaskad, na dagdagan ang antas ng kampo sa platelets, inhibiting pagbuo ng thrombin, at heparin sosa at iba pang mga bawal na gamot: carbenicillin, nitrofuran derivatives, antihistamines, phenobarbital, antioxidants, chlorpromazine, dextrans, povidone, beta-blockers, sulfonamides, cytostatics, bitamina B at iba pang mga gamot. Sa mga sanggol maging sanhi dinudugo unting carbenicillin, aminophylline, malaking dosis ng ascorbic acid, furosemide.
Mga sintomas ng thrombocytopathy sa mga bata
Sa neonatal panahon hereditary thrombocytopathy clinically manifest na may karagdagang mga epekto (hypovitaminosis at iba pang mga nutritional deficiencies sa ina, perinatal patolohiya, sa partikular acidosis, hypoxia, sepsis). Gayunpaman, ang gamot na nakuha thrombocytopathy ay nangingibabaw. Clinical manifestations ng dinudugo ay maaaring maging parehong pangkalahatang (pangkalahatan cutaneous hemorrhagic syndrome, dumudugo ng mauhog membranes) at lokal (duguin sa mga laman-loob, pati na rin intracranial intraventricular paglura ng dugo, at iba pang, hematuria).
Sa anamnesis, nadagdagan ang dumudugo sa mga kamag-anak ng bata. Ang thrombocytopathy ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga positibong endothelial na pagsusulit (tourniquet, pakurot, atbp.) Na may isang normal na bilang ng mga platelet sa dugo at normal na mga parameter ng sistema ng pagpaparami. Ang oras ng dumudugo ay nadagdagan.
Ang pagsusuri ay itinatag batay sa pag-aaral ng pag-iipon ng mga platelet na may mga aggregate (ADP sa iba't ibang dosis, collagen, adrenaline, ristocetin).
Anong mga pagsubok ang kailangan?
Paggamot ng thrombocytopathy sa mga bata
Kapag ang thrombocytopathy ay humirang ng mga gamot na nagpapataas sa pagganap na aktibidad ng mga platelet. Ang sosa etamzilate sa mga banayad na kaso ay inireseta sa isang dosis ng 0.05 g 3-4 beses sa isang araw para sa 7-10 araw; sa isang mas matinding kurso ng sakit - intramuscularly o intravenously sa isang dosis ng 0.5-1.0 ml ng 12.5% solusyon isang beses sa isang araw para sa 7-10 araw. Ang stimulant effect sa function ng platelets (bilang karagdagan sa sosa etamzilate) ay kaltsyum pantothenate, aminocaproic acid, carbazochrome, trifosadenin.
Paano maiiwasan ang thrombocytopathies sa mga bata?
Pangunahing pag-iwas ng sakit ay hindi pa binuo, pangalawang pag-iwas sa pagbabalik sa dati ay kinabibilangan ng: ang nakaplanong pagbabagong-tatag ng mga foci ng impeksyon ng mga contact babala pasyente ng mga nakakahawang sakit (lalo na SARS) deworming indibidwal na desisyon sa pagsasakatuparan ng preventive inoculations exception insolation, UFO at UHF pisikal na edukasyon klase sa paghahanda ng grupo na kinakailangan pagsusuri ng dugo pagkatapos ng anumang paghihirap sakit.
Использованная литература