Anomalya ng istraktura ng parenkayma sa bato

Ang mga anomalya ng istraktura ng parenchyma sa bato ay nahahati sa megacalix, spongy kidney, medullary cystic disease (Fanconi's disease).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Mga Form

Megocalix (megakalikosis)

Megakalix (megakalikoz) - anomalya ng istraktura ng parenchyma sa bato, katutubo na lokal na di-retinal na pagluwang ng takupis. Kung ang lahat ng mga grupo ng mga calyx ay pinalawak, ang vice na ito ay tinatawag na polymegacalix (megapolikalikoz). Ang pelvis at ureter ay may normal na istraktura. Ang tipikal na sugat ay karaniwang para sa mga lalaki, pinaka-karaniwan sa timog-silangang Europa. Ang mga sanhi ng megakalikoza - hypoplasia ng Malpighian pyramids, pati na rin ang dysplasia ng mga kalamnan ng fornicks at takupis. Ang Megakalikoz ay maaaring maiugnay sa tunay na anomalya ng tasa-medullary. Dahil ang parehong mga sanhi (medullary at tasa) ay pantay. Sa megacalcosis, walang pagwawalang-kilos ng ihi sa takupis, na nagpapakilala sa mga ito mula sa mga hydrocalicoses na pagpapanatili. Ang Megakalikoz ay may diagnosis na may ultrasound sa anyo ng mga pormasyong likido sa utak ng substansiya ng bato. Gayunpaman, ang diagnosis sa kaugalian ng megakalikoza na may cysts at hydrocalicosis ay maaaring gawin sa excretory urography. Para sa megakalikoza buong tinatanggalan ng laman ng tasa mula sa contrast medium sa naantala imahe ay tipikal (30-60 min). Ang parehong mga sintomas ay matatagpuan sa MSCT. Ang walang komplikadong megakalikosis ay hindi nangangailangan ng paggamot. Ang pinaka-karaniwang komplikasyon ng megalocosis ay pyelonephritis at nephrolithiasis.

[9], [10], [11], [12]

Spongy kidney

Spongy kidney - anomalya ng istraktura ng parenchyma sa bato, na characterized sa pamamagitan ng hindi pantay (sa anyo ng pseudocysts at diverticula) sa pamamagitan ng paglawak ng karamihan ng mga tubules ng bato pyramids. Ang glomeruli ng bato at ang sistema ng tasa-at-pelvis ay karaniwang binuo. Ito ay karaniwan nang bihira - 0.32% sa lahat ng mga anomalya ng bato, halos palaging nasa mga lalaki, dahil ang depekto na ito ay namamana, bahagyang nakaugnay sa kasarian. Ang unilateral na pagkatalo ay hindi pangkaraniwan, nangyayari ito sa ilang mga kaso. Ang pinaka-karaniwang mga komplikasyon ng isang spongy kidney ay ang mga sumusunod na sakit: pagbuo ng bato, pyelonephritis, hematuria, arterial hypertension.

Kilalanin ang spongy kidney ay maaaring matapos ang isang survey ng mga organo ng sistema ng ihi, na maaari mong makita ang akumulasyon ng mga anino ng mga bato, na parang pyramids. Sa mga excretory urograms, makikita ng isa ang mga hugis ng sako ng mga nakakolekta na tubula. Ang mga sintomas na ito ay mas malinaw na tinukoy ng MSCT. Ang mga pasyente na may mga bato na nasa pelvis o lumilipat mula dito sa ureter ay ginagamot. Upang magawa ito, ang mga endoscopic na pamamaraan ng pag-alis ng mga bato, pati na rin ang DLT, ay ginagamit.

Katulad din na may spongy morphogenesis sa bato ay may embriofetalnym medula cystic sakit o nefronoftiz Fanconi. Sa kabila ng katulad na mga pagbabago sa istruktura, ang mga ito ay iba't ibang uri ng mga malformations. Hindi tulad ng spongy bato, ng medula cystic sakit ay minana sa isang autosomal umuurong (kabataan, nefronoftiz) at autosomal nangingibabaw (nefronoftiz matatanda, o talagang medula cystic sakit) uri. Pagkatalo glomerular (hyalinosis) at pantubo (pagkasayang ng epithelium) ng sasakyang-dagat ay nagpahayag ng maaga paglitaw ng talamak ng bato nedostatochontsi dahil sa progresibong bato wrinkling. Ayon sa ilang mga pinagkukunan, ito ay nangyayari sa isa sa 100 000 na mga obserbasyon.