Mga karamdaman ng baga, bronchi at pleura (pulmonology)

Mga sugat sa baga na dulot ng droga

Ang mga sugat sa baga na dulot ng droga ay hindi isang independiyenteng nosological entity, ngunit kumakatawan sa isang karaniwang klinikal na problema kapag ang isang pasyente na hindi pa nagdurusa sa mga sakit sa baga ay nagsimulang mapansin ang mga klinikal na pagpapakita mula sa mga organo na ito o ang mga pagbabago ay nakita sa isang chest X-ray, pagkasira ng pulmonary function at/o mga pagbabago sa histological laban sa background ng therapy sa droga.

Nonspecific interstitial pneumonia

Ang non-specific interstitial pneumonia ay isang histological variant ng IBLAR na hindi tumutugma sa iba pang mas partikular na histological form nito.

Cryptogenic organizing pneumonia

Ang Cryptogenic organizing pneumonia (bronchiolitis obliterans na may organizing pneumonia) ay isang idiopathic na sakit sa baga kung saan ang granulation tissue ay humahadlang sa mga bronchioles at alveolar ducts, na nagiging sanhi ng talamak na pamamaga at pag-aayos ng pneumonia sa katabing alveoli.

Acute interstitial pneumonia (Hammen-Rich syndrome)

Ang acute interstitial pneumonia ay isang idiopathic na variant ng acute respiratory distress syndrome. Ang talamak na interstitial pneumonia ay nakakaapekto sa malulusog na lalaki at babae, karaniwan ay higit sa 40 taong gulang, na may pantay na dalas.

Respiratory bronchiolitis na nauugnay sa interstitial lung disease

Ang respiratory bronchiolitis na nauugnay sa interstitial lung disease (RBAILD) ay isang pamamaga ng maliliit na daanan ng hangin at interstitial tissue na nangyayari sa mga pasyenteng naninigarilyo.

Desquamative interstitial pneumonia

Ang desquamative interstitial pneumonia ay isang talamak na pamamaga ng mga baga na nailalarawan sa pamamagitan ng mononuclear infiltration ng mga bahagi ng baga na naglalaman ng hangin.

Idiopathic interstitial pneumonia

Ang mga idiopathic interstitial pneumonia ay mga interstitial na sakit sa baga ng hindi kilalang etiology na may katulad na mga klinikal na tampok. Ang mga ito ay inuri sa 6 na histological subtypes at nailalarawan sa pamamagitan ng iba't ibang antas ng inflammatory response at fibrosis at sinamahan ng dyspnea at mga tipikal na pagbabago sa radiography.

Idiopathic pulmonary fibrosis

Ang idiopathic pulmonary fibrosis (cryptogenic fibrosing alveolitis) ay ang pinakakaraniwang anyo ng idiopathic interstitial pneumonia, na naaayon sa progresibong pulmonary fibrosis at higit sa lahat sa mga lalaking naninigarilyo. Ang mga sintomas ng idiopathic pulmonary fibrosis ay nagkakaroon ng mga buwan hanggang taon at kasama ang dyspnea sa pagod, ubo, at fine wheezing.

Aspiration pneumonia at pneumonitis

Ang aspiration pneumonia at pneumonitis ay sanhi ng aspirasyon ng mga nakakalason na sangkap, kadalasang nilalaman ng tiyan, sa mga baga. Ang resulta ay maaaring undetected o chemical pneumonitis, bacterial pneumonia, o airway obstruction. Kabilang sa mga sintomas ng aspiration pneumonia ang ubo at igsi ng paghinga.

Pneumonia sa mga taong immunocompromised

Ang pulmonya sa mga immunocompromised na indibidwal ay kadalasang sanhi ng hindi pangkaraniwang mga pathogen. Ang mga sintomas ay depende sa microorganism. Ang diagnosis ay batay sa bacteriological examination ng dugo at respiratory secretions na kinuha sa panahon ng bronchoscopic examination.

Kalusugan