List Mga Sakit – X
Ang Xerostomia ay ang terminong medikal na ginagamit upang ilarawan ang isang kondisyon kung saan ang isang tao ay may matinding tuyo o dehydrated na mga mucous gland, na nagreresulta sa hindi sapat na produksyon ng laway.
Sa medisina, ang xerosis ay tumutukoy sa labis na pagkatuyo ng balat (mula sa Greek xeros - tuyo), ibig sabihin, Hindi sapat na hydration.
Ang Xerophthalmia (xerotic keratitis, keratomalacia) ay isang pagkabulok ng kornea na sanhi ng kakulangan sa nutrisyon.
Ang Xeroderma pigmentosum ay isang namamana na sakit, na ipinadala ng isang autosomal na gene mula sa mga magulang, kamag-anak at may likas na pamilya.
Ang skin xanthomas, lalo na ang maramihang tuberous xanthomas, ay isa sa mga pagpapakita ng kapansanan sa metabolismo ng lipid. Ang isang pagtaas sa antas ng triglycerides at kolesterol sa plasma ng dugo ay nahayag dahil sa isang kaguluhan sa pagbuo, transportasyon at pagkasira ng mga lipoprotein. Sa clinically, eruptive, tuberous, tendinous at flat xanthomas ay nakikilala.
Ang X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP) ay isang bihirang minanang sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng kapansanan sa immune response sa Epstein-Barr virus (EBV). Ang XLP ay unang nakilala noong 1969 ni David T. Purtilo et al., na nag-obserba sa isang pamilya kung saan namatay ang mga lalaki mula sa nakakahawang mononucleosis.
Ang X-linked lymphoproliferative syndrome ay nagreresulta mula sa isang depekto sa T-lymphocytes at natural killer cells at nailalarawan sa pamamagitan ng abnormal na tugon sa mga impeksyon sa Epstein-Barr virus, na humahantong sa pinsala sa atay, immunodeficiency, lymphoma, nakamamatay na lymphoproliferative disease, o bone marrow aplasia.
Mahigit sa 10 taon na ang nakalilipas, natuklasan ang isang gene, mga mutasyon kung saan humantong sa pagbuo ng HIGM1 na anyo ng sakit. Noong 1993, ang mga resulta ng gawain ng limang independiyenteng grupo ng pananaliksik ay nai-publish, na nagpapakita na ang mga mutasyon sa CD40 ligand gene (CD40L) ay isang molekular na depekto na pinagbabatayan ng Xt-linked form ng hyper-IgM syndrome. Ang gene na naka-encode ng protina gp39 (CD154) - CD40L, ay naisalokal sa mahabang braso ng X chromosome (Xq26-27). Ang CD40 ligand ay ipinahayag sa ibabaw ng activated T-lymphocytes.
Ang X-linked agammaglobulinemia ay isang sakit na sinamahan ng pag-unlad ng mababang antas ng immunoglobulins o ang kanilang kawalan, na kadalasang humahantong sa pagbuo ng mga paulit-ulit na impeksiyon.