List Mga Sakit – W
Ang Wolfram syndrome (DIDMOAD syndrome - Diabetes Insipidus, Diabetes Mettitus, Optic Atrophy, Deafness, OMIM 598500) ay unang inilarawan ni DJ Wolfram at HP WagenerB noong 1938 bilang kumbinasyon ng juvenile diabetes mellitus at optic atrophy, na kasunod na dinagdagan ng diabetes insipidus at pagkawala ng pandinig. Sa ngayon, humigit-kumulang 200 kaso ng sakit na ito ang inilarawan.
Ang Wolf-Hirschhorn syndrome ay inilarawan sa higit sa 150 publikasyon.
Kung ang iyong mga ngipin ay maluwag, kailangan mong seryosohin ang sintomas na ito. Dahil ang maluwag na ngipin, kahit na sa kawalan ng sakit, ay maaaring magsenyas ng pagkakaroon ng hindi lamang patolohiya sa oral cavity mismo, kundi pati na rin ang mga sakit ng mga panloob na organo.
Ang Wiskott-Aldrich syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng kapansanan sa kooperasyon sa pagitan ng B at T lymphocytes at nailalarawan sa pamamagitan ng paulit-ulit na impeksyon, atopic dermatitis, at thrombocytopenia.
Ang Wiskott-Aldrich syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng eksema, paulit-ulit na impeksyon, at thrombocytopenia. Ang mga sintomas ng Wiskott-Aldrich syndrome ay lumilitaw sa panahon ng neonatal o sa mga unang buwan ng buhay. Kadalasan, ang mga bata ay namamatay sa murang edad. Sa panahon ng neonatal, ang pagdurugo ay madalas na kinakatawan ng melena, pagkatapos ay nangyayari ang purpura.
Ang Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) (OMIM #301000) ay isang X-linked disorder na nailalarawan ng microthrombocytopenia, eczema, at immunodeficiency. Ang saklaw ng sakit ay humigit-kumulang 1 sa 250,000 mga kapanganakan ng lalaki.
Ang tumor ni Wilms, o tinatawag na nephroblastoma, ay humigit-kumulang 6% ng lahat ng mga malignant na tumor sa pagkabata. Ipinangalan ito sa surgeon na si Max Wilms, na nakatuklas nito.
Ang tumor ni Wilms (embryonic nephroma, adenosarcoma, nephroblastoma) ay isang malignant na tumor na nabubuo mula sa isang pluripotent renal anlage - metanephrogenic blastema.
Kadalasan ang mga bata na may ganitong diagnosis ay may kamangha-manghang mga kasanayan sa pagtatalumpati, mahusay na tagumpay sa musikal na sining, at nakikilala sa pamamagitan ng isang mataas na antas ng empatiya.
Ang Von Willebrand disease ay isang congenital deficiency ng von Willebrand factor (VWF) na nagreresulta sa platelet dysfunction. Ito ay kadalasang nailalarawan sa pamamagitan ng banayad na pagdurugo. Ipinapakita ng screening ang matagal na oras ng pagdurugo, normal na bilang ng platelet, at posibleng bahagyang pagtaas sa bahagyang oras ng thromboplastin.
Ang pag-ubo ay may mga katangiang sintomas; bilang isang patakaran, ang sakit na ito ay kabilang sa kategorya ng mga nakakahawang sakit sa pagkabata na nangyayari nang talamak na may malinaw na mga klinikal na pagpapakita.
Ang pag-ubo, sa kabila ng katotohanan na ang sakit na ito ay itinuturing na isang problema ng nakaraan, ay patuloy na nakakaranas ng pana-panahon sa klinikal na kasanayan, kadalasan sa pediatrics. Ito ay isang nakakahawang sakit na kadalasang nangyayari nang talamak, paikot, at nailalarawan sa pamamagitan ng mga partikular na sintomas.
Ang whooping cough ay isang talamak na nakakahawang sakit na may airborne transmission mechanism, isang kakaibang spasmodic cough at isang cyclical protracted course.
Ang whitewash vapor poisoning ay kadalasang nangyayari sa mga tao na, dahil sa kanilang mga aktibidad, ay napipilitang makipag-ugnayan sa sangkap na ito.
Ang sakit ay nakuha ang pangalan nito mula sa British na doktor na si West, na unang inilarawan ang lahat ng mga sintomas nito noong 1841 habang inoobserbahan ang kanyang anak na may sakit.
Ang West Nile fever (West Nile encephalitis) ay isang talamak na viral zoonotic natural focal disease na may naililipat na mekanismo ng paghahatid ng pathogen. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang talamak na simula, binibigkas na febrile-intoxication syndrome at pinsala sa central nervous system.
Ang Werner-Morrison syndrome ay isang sakit na nagpapakita ng sarili bilang malubha, lumalaban sa paggamot na may tubig na pagtatae, hypokalemia, at gastric achlorhydria o hypochlorhydria at tinatawag ding WDHA o WDHH syndrome (Hypokalemia Achlorhydria, Hypochlorhydria).
Ang Werner syndrome (syn. adult progeria) ay isang bihirang autosomal recessive disease, gene locus - 8p12-p11. Nabubuo ito sa mga taong may edad na 15-20 taon at nailalarawan sa pamamagitan ng unti-unting pag-unlad.
Ang Weber syndrome ay isang medyo kumplikado at bihirang sakit, at isa sa mga variant ng neurological pathology mula sa kategorya ng mga peduncular alternating syndromes.
Walang sakit na ischemia - pagtuklas sa panahon ng mga instrumental na pamamaraan ng pananaliksik (Holter ECG monitoring - HMECG, mga pagsubok sa stress) ng mga palatandaan ng myocardial ischemia na hindi sinamahan ng mga pag-atake ng angina pectoris o ang kanilang katumbas.