Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Hepatoblastoma: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Hepatoblastoma ay isang bihirang tumor na nakakaapekto sa mga batang wala pang 4 taong gulang, anuman ang kasarian; ito ay bubuo nang napakabihirang sa mas matatandang mga bata at matatanda.
Ang mga unang sintomas ng hepatoblastoma ay isang mabilis na pagtaas sa dami ng tiyan, na sinamahan ng anorexia, pagbaba ng aktibidad ng bata, lagnat at, sa mga bihirang kaso, jaundice. Kasama rin sa mga manifestations ng hepatoblastoma ang pinabilis na pagbibinata dahil sa pagtatago ng ectopic gonadotropin ng tumor, cystathionuria, hemihypertrophy at renal adenomas.
Ang antas ng serum alpha-fetoprotein ay makabuluhang tumaas. Ang mga pamamaraan ng visual na pagsusuri ay nagpapakita ng volumetric formation sa atay, pag-aalis mula sa normal na posisyon ng mga katabing organ, at kung minsan ay foci ng calcification. Ang mga angiogram ng atay ay nagpapakita ng mga palatandaan ng pangunahing kanser sa atay - nagkakalat na kalabisan ng tumor, na nagpapatuloy sa venous phase, masaganang vascularization, foci ng akumulasyon ng contrast agent at blur na contours.
Ang mga histological na tampok ng hepatoblastoma ay sumasalamin sa mga yugto ng pag-unlad ng embryonic atay, kaya minsan ay sinusunod ang mga pagbabago sa teratoid. Kadalasan, ang hepatoblastoma ay isang fetal-type na tumor na may mga embryonic cell sa acini, pseudoorosettes, o papillary structures. Ang mga sinusoid ay naglalaman ng mga selulang hematopoietic. Sa mixed epithelial-mesenchymal na uri ng tumor, ang primitive mesenchyme, osteoid, at paminsan-minsan ay cartilaginous tissue, rhabdomyoblasts, o epidermoid foci ay matatagpuan.
Ang isang link ay naitatag sa pagitan ng familial adenomatous polyposis ng colon at hepatoblastoma. Posible rin ang iba pang mga kumbinasyon; isang gene ang natukoy sa chromosome 11 na nauugnay sa hepatoblastoma at iba pang mga embryonic tumor. Ang mga pag-aaral ng cytogenetic ay nagsiwalat ng mga abnormalidad ng chromosomal.
Kung matagumpay ang pagputol ng atay, kadalasang mas mabuti ang pagbabala kaysa sa hepatocellular carcinoma; 36% ng mga pasyente ay nakaligtas ng 5 taon o higit pa.
Ang mga kaso ng paglipat ng atay ay inilarawan din.
[ 1 ]
Ano ang kailangang suriin?
Anong mga pagsubok ang kailangan?