Synovial sarcoma

Ang synovial sarcoma (malignant synovioma) ay isang soft tissue tumor na nabubuo mula sa synovial membranes ng malalaking joints, fascia, tendon at muscle tissue. Ang proseso ng pathological ay nakakagambala sa paglago at pag-unlad ng mga selula, na humahantong sa kanilang anaplasia.

Kadalasan, ang synovial sarcoma ay bubuo nang walang kapsula. Ang pagsusuri sa histological ay nagsiwalat na ang tumor ay brownish-red, na may mga cyst at bitak. Ang Sarcoma ay umuunlad at nagsasangkot ng tissue ng buto sa proseso ng tumor, ganap na sinisira ito. Kadalasan, ang sakit na ito ay nangyayari sa mga pasyente na may edad na 15 hanggang 20 taon, kapwa lalaki at babae. Ang Sarcoma ay nag-metastasis sa mga baga, rehiyonal na lymph node at buto.

Ang joint sarcoma ay napakabihirang. Ang sakit ay maaaring pangunahin o nauugnay sa synovial chondromatosis. Ang joint sarcoma ay isang malignant neoplasm na binubuo ng mesenchymal cells. Bilang isang patakaran, ang sakit ay naisalokal malapit sa fascia o tendons, ngunit maaari itong mangyari sa loob ng joint o sa mga katabing lugar. Ang mas mababang mga paa't kamay ay pinaka-madaling kapitan sa joint sarcoma. Kadalasan, ang tumor ay nasuri sa mga pasyente na may edad 15 hanggang 40 taon.

Mga sanhi ng synovial sarcoma

Ang mga pangunahing sanhi ng synovial sarcoma ay hindi pa nilinaw hanggang ngayon. Ngunit may mga panganib na kadahilanan na nag-aambag sa paglitaw ng tumor, kabilang dito ang:

• Hereditary predisposition - ang ilang uri ng sarcoma, kabilang ang synovial sarcoma, ay maaaring mailipat bilang genetic syndromes at sakit.
• Exposure ng katawan sa mataas na dosis ng radiation.
• Mga epekto ng carcinogens (chemical compounds) sa katawan.
• Pagsasagawa ng immunosuppressive therapy sa paggamot ng mga tumor ng kanser.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Mga sintomas ng synovial sarcoma

Ang sakit ay maaaring umunlad nang dahan-dahan at mahirap i-diagnose, ngunit sa ilang mga kaso, ang synovial sarcoma ay nagpapakita mismo sa mga unang yugto ng pag-unlad. Depende ito sa lokasyon ng tumor. Ang mga pangunahing sintomas na kasama ng synovial sarcoma ay pananakit at parang tumor sa isang bahagi ng katawan o sa isang kasukasuan. Mga limitasyon sa paggalaw, mabilis na pagkapagod, pangkalahatang kahinaan, pagbaba ng timbang. Ang ilang mga pasyente ay nakakaranas ng pagtaas sa mga rehiyonal na lymph node dahil sa metastasis ng synovial sarcoma.

Kasama sa mga sintomas ng sakit ang pananakit at dahan-dahang lumalagong masa ng malambot na tisyu.

Mga uri ng synovial sarcoma

Ang mga pangunahing uri ng synovial sarcoma:

1. Ayon sa istraktura:
   • Bisaphne - binubuo ng sarcomatous at epithelial precancerous components.
   • Monophotic - katulad ng istraktura sa hemangiopericytoma, naglalaman ng epithelial at sarcomatous cells
2. Ayon sa morpolohiya:
   • Fibrous sarcoma - ang tumor tissue ay binubuo ng mga hibla at katulad ng istraktura sa fibrosarcoma.
   • Ang cellular sarcoma ay binubuo ng glandular tissue at maaaring bumuo ng mga cystic tumor at papillomatous neoplasms.
3. Sa pamamagitan ng pagkakapare-pareho.
   • Malambot - nangyayari sa mga cellular sarcomas.
   • Matigas – nangyayari kapag ang tissue ng tumor ay puspos ng mga calcium salt.
4. Sa pamamagitan ng mikroskopikong istraktura:
   • higanteng selda.
   • Histioid.
   • Hibla.
   • Adenomatous.
   • Alveolar.
   • Mixed.

Sarcoma ng kasukasuan ng tuhod

Ang sarcoma ng joint ng tuhod ay isang malignant na non-epithelial neoplasm. Bilang isang patakaran, ang tuhod joint sarcoma ay pangalawa, ibig sabihin, ito ay resulta ng metastasis ng isa pang pagbuo ng tumor (karaniwan ay mula sa mga tumor ng pelvic region). Sa ilang mga kaso, ang pinagmulan ng joint sarcoma ng tuhod ay mga sugat ng popliteal lymph nodes.

Dahil ang joint ng tuhod ay naglalaman ng parehong buto at cartilage tissue, ang sarcoma ay maaaring osteosarcoma o chondrosarcoma. Ang mga pangunahing sintomas ng sakit ay may kapansanan sa pag-andar ng motor at ang hitsura ng sakit. Kung ang tumor ay lumalaki sa lukab ng kasukasuan ng tuhod, nagdudulot ito ng kahirapan sa paggalaw at pananakit sa lahat ng yugto ng sarcoma. Kung ang neoplasm ay lumalaki sa labas, iyon ay, sa balat, maaari itong masuri sa maagang yugto. Ang Sarcoma ay nagsisimula sa pag-umbok sa anyo ng isang bukol, ang balat sa ilalim ng tumor ay nagbabago ng kulay, at ang tumor mismo ay madaling palpated.

Kung ang kasukasuan ng tuhod sarcoma ay nakakaapekto sa mga tendon at ligaments, ito ay humahantong sa pagkawala ng mga function ng paa. Ngunit ang mga articular na ibabaw ng tuhod maaga o huli ay nagsisimulang lumala at bawasan ang mga pag-andar ng motor ng binti sa zero. Ang Sarcoma ay nagdudulot ng pamamaga at pananakit na tumatagos sa buong paa. Dahil sa tumor, ang nutrisyon at suplay ng dugo sa mga bahagi ng binti na matatagpuan sa ibaba ng tuhod ay nagambala.

Sarcoma ng magkasanib na balikat

Ang shoulder joint sarcoma ay kadalasang gumaganap bilang osteogenic sarcoma o fibrosarcoma. Ito ay isang tumor-like malignant na sakit na nakakaapekto sa humerus, mas madalas na malambot na mga tisyu. Ang Sarcoma ay maaaring pangunahin, iyon ay, isang malayang sakit na lumitaw bilang isang resulta ng pinsala, pagkakalantad sa radiation, mga kemikal, o bilang isang resulta ng namamana na predisposisyon. Ngunit ang joint sarcoma ng balikat ay maaari ding maging pangalawa, iyon ay, lumitaw bilang isang resulta ng metastasis ng iba pang tumor foci, halimbawa, dahil sa isang tumor ng mga glandula ng mammary o thyroid gland.

Sa mga unang yugto ng pag-unlad, ang sarcoma ay hindi nagiging sanhi ng sakit at maaari lamang masuri sa ultrasound. Ngunit ang karagdagang pag-unlad ng sakit ay nagiging sanhi ng sakit, pagkawalan ng kulay ng balat sa ibabaw ng tumor at kahit na pagpapapangit ng kasukasuan ng balikat. Ang paggamot sa tumor ay nagsasangkot ng paggamit ng mga pamamaraan ng kirurhiko. Bago at pagkatapos ng operasyon, ang mga oncologist ay nagrereseta sa mga pasyente ng kurso ng chemotherapy at radiation upang alisin ang mga selula ng kanser at maiwasan ang metastasis.

Diagnosis at paggamot ng synovial sarcoma

Upang masuri ang sakit, isinasagawa ang X-ray at magnetic resonance imaging. Sa panahon ng paggamot, ginagamit ang mga pamamaraan ng interbensyon sa kirurhiko. Ang pasyente ay sumasailalim sa isang malawak na pagputol, na kinabibilangan ng pag-alis ng anumang mga sugat. Ang kemoterapiya at radiation ay ginagamit bilang pantulong na therapy upang labanan ang metastasis at natitirang mga selula ng kanser.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Prognosis para sa synovial sarcoma

Ang pagbabala para sa synovial sarcoma ay hindi kanais-nais. Kaya, ang limang taong survival rate ng mga pasyente na na-diagnose na may synovial sarcoma ay 20-30%. Ang paggamot sa neoplasm ay nagsasangkot ng paggamit ng mga pamamaraan ng kirurhiko, mga pamamaraan ng chemotherapy at radiation.