Sarcomas ng thoracic cavity

Ang sarcoma ng suso, tulad ng mga bukol ng thoracic na bahagi ng katawan, ay kadalasang lumilitaw dahil sa metastasis mula sa esophagus, baga, mediastinum, at sa ilang mga kaso sa puso. Ang paggamot sa breast sarcoma ay isinasagawa ng isang oncologist, cardiologist at gastroenterologist. Ang panganib ng breast sarcoma ay kadalasan, ang sakit ay asymptomatic. Ito ang katotohanang ito na nauugnay sa isang mataas na rate ng namamatay ng mga pasyente na may malignant na mga tumor sa suso.

Ang pasyente ay humingi ng medikal na tulong sa huli, kapag ang sarcoma ay pumasok sa hindi ginagamot na yugto. Ang mga matingkad na sintomas ng sarcoma ay nagsisimulang lumitaw sa huling yugto ng sakit, kapag ang pasyente ay nagsimulang makaramdam ng hindi maipaliwanag na sakit, pangkalahatang kahinaan at pagbaba ng timbang. Ang mga sintomas ay depende rin sa lokasyon ng sarcoma.

Ang breast sarcoma ay kasalukuyang hindi kumpletong pinag-aralan na grupo ng mga sakit. Ang kakulangan ng pag-aaral ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng anatomical specificity ng sternum structure. Ang dibdib ay naglalaman ng maraming tissue rudiments at mga embryo ng connective tissue. Ang breast sarcoma ay maaaring makaapekto sa malambot na tisyu o tumutukoy sa mga tumor ng skeletal system ng sternum. Sa dibdib, ang pinakakaraniwang nasuri na mga uri ng sarcomas ay:

• Liposarcoma.
• Angiosarcomas.
• Rhabdomyosarcomas.
• Neurogenic sarcomas.
• Chondrosarcomas.
• Osteosarcomas.
• Synovial sarcomas.
• Ewing's sarcoma.

[ 1 ], [ 2 ]

Sarcoma ng tadyang

Ang rib sarcoma ay isang malignant na tumor na may malawakang pamamahagi. Sa mga unang yugto ng sakit, ang klinikal na larawan ay hindi malinaw na ipinahayag. Ang pasyente ay nakakaramdam ng pananakit sa tadyang at sternum. Minsan ang sakit na sindrom ay kumakalat sa mga nakapaligid na tisyu. Habang lumalaki ang sarcoma, tumataas ang sakit, at ang mga anesthetics ay hindi nakakatulong upang makayanan ang mga hindi kasiya-siyang sintomas. Ang isang maliit na pamamaga ay lumilitaw sa lugar ng mga apektadong tadyang, na madaling palpated, ngunit nagiging sanhi ng sakit kapag palpated. Ang tumor ay mabilis na umuunlad at maagang nag-metastasis.

• Sa sandaling ang tumor ay nakakaapekto sa autonomic nervous system, ang pasyente ay nagsisimulang magpakita ng mga sintomas ng neurological (pagkabalisa, pagtaas ng excitability, pagkamayamutin).
• Dahil sa hindi matiis na sakit, ang mga pasyente ay nagkakaroon ng anemia, lagnat, mataas na temperatura, at ang bahagi ng katawan sa itaas ng tumor ay nagbabago ng kulay at nagiging mainit sa pagpindot.
• Ang rib sarcoma ay maaaring bumuo ng sabay-sabay mula sa iba't ibang uri ng tissue. Halimbawa, ang osteosarcoma ay nakakaapekto sa tissue ng buto, ang fibrosarcoma ay nakakaapekto sa mga tendon at ligaments, ang chondrosarcoma ay nakakaapekto sa cartilage, at ang reticulosarcoma ay nakakaapekto sa mga bahagi ng vascular.
• Ang mga bukol sa tadyang ay laganap, na siyang nagpapaiba sa kanila sa karamihan ng iba pang mga tumor na nakakaapekto sa sternum. Kung walang napapanahong pagsusuri at paggamot, ang sakit ay nakakagambala sa mahahalagang pag-andar ng dibdib at ang proseso ng paghinga.
• Batay sa lokalisasyon, ang rib sarcoma ay nahahati sa monostotic, na nakakaapekto sa isang tadyang, at polystotic, na nakakaapekto sa ilang tadyang at ang sternum.

Sarcoma sa baga

Ang lung sarcoma ay isang malignant na tumor na pinagmulan ng connective tissue. Kadalasan, ang tumor ay bubuo sa pagitan ng mga pader ng bronchial at alveolar septa. Ang mga sarcomas ng baga ay nailalarawan sa pamamagitan ng heterogeneity, kabilang sa mga ito ay: neurosarcomas, lymphosarcomas, rhabdomyosarcomas, angiosarcomas at iba pang uri ng mga tumor. Ang paraan ng paggamot ay depende sa lokasyon at dami ng tumor. Bilang isang patakaran, ang sarcoma ng baga ay ginagamot gamit ang radiation at chemotherapy, sa matinding mga kaso, ginagamit ang interbensyon sa kirurhiko.

Sarcoma ng puso

Ang cardiac sarcoma ay nahahati sa maraming uri ng histological. Karamihan sa mga pasyente na na-diagnose na may malignant na tumor sa puso ay namamatay sa loob ng ilang linggo o buwan. Bilang isang patakaran, ang mga sarcomas ay naisalokal sa mga tamang seksyon ng puso, lumalaki sa pericardial cavity at vena cava. Ang sarcoma ng kaliwang bahagi ng puso ay kadalasang napagkakamalang myxomas. Dahil sa maling diagnosis, ang sarcoma ay nakakaapekto sa organ kaya imposible ang paggamot at radikal na operasyon. Ngunit kahit na ang napapanahong pagsusuri ng cardiac sarcoma, mga pamamaraan ng chemotherapy at radiation irradiation ay nagpapahaba ng buhay ng mga pasyente sa maikling panahon. Ang isang pagbubukod ay ang cardiac lymphosarcoma, na pumapayag sa radiation therapy at mga pamamaraan ng chemotherapy.

• Ang klinikal na larawan ng sakit ay ganap na nakasalalay sa lokalisasyon ng sarcoma, laki nito at ang antas ng pag-unlad. Kaya, ang ilang mga uri ng sarcomas ay maaaring mag-metastasis, na nakakaapekto sa isang bilang ng mga organo at sistema.
• Ang mga sintomas ng sakit ay nagsisimula sa isang bahagyang pagtaas sa temperatura, biglaang pagbaba ng timbang, pangkalahatang kahinaan at sakit sa mga kasukasuan. Nang maglaon, ang pasyente ay nagreklamo ng iba't ibang mga pantal sa mga paa at katawan. Ang mga sintomas ng pagpalya ng puso ay unti-unting nabubuo.
• Kung ang tumor ay umaabot sa pericardial space, ito ay humahantong sa hemorrhagic pericardial effusion at tamponade. Ang ilang mga pasyente ay nakakaranas ng ventricular failure at venous obstruction, na humahantong sa pamamaga ng mukha at itaas na mga paa't kamay. Kapag naapektuhan ang inferior vena cava, ang mga pasyente ay nagsisimulang makaranas ng pagsisikip sa mga panloob na organo.

Ang pagkakaroon ng cardiac sarcoma ay maaaring pinaghihinalaan ng mga sintomas tulad ng pananakit ng dibdib, hemopericardium sa kawalan ng kasaysayan ng trauma, pangkalahatang kahinaan, pantal, at walang dahilan na pananakit. Ang paggamot sa cardiac sarcoma ay nagpapakilala. Ang pasyente ay sumasailalim sa kurso ng chemotherapy at radiation. Ang pagbabala ay hindi kanais-nais, na may survival rate na halos 80%. Karamihan sa mga pasyente ay namamatay sa loob ng limang taon pagkatapos ma-diagnose na may cardiac sarcoma.

Pericardial sarcoma

Ang pericardial sarcoma ay isang tumor lesion ng panlabas na lamad ng puso, na ganap na binubuo ng connective tissue. Ang pericardium ay nahihiwalay mula sa mga panloob na layer ng puso sa pamamagitan ng isang puwang, isang lukab na puno ng serous fluid. Kung ang neoplasm ay lumalaki mula sa pericardial tissue, ang tumor ay unti-unting kumakalat sa pericardial space at iba pang mga lugar, na bumubuo ng hemorrhagic effusion sa cardiac cavity, na humahantong sa tamponade.

Ang pericardial sarcoma ay nailalarawan sa kawalan ng normal na pag-urong ng puso dahil sa compression ng mga cavity ng puso. Ang kundisyong ito ay nagbabanta sa buhay at nangangailangan ng agarang paggamot. Ang mga sintomas ng malignant pericardial tumor ay katulad ng sa heart failure. Ang paggamot ay kapareho ng para sa cardiac sarcoma.

Esophageal sarcoma

Ang esophageal sarcoma ay isang malignant na connective tissue neoplasm na kadalasang nakakaapekto sa mga lalaki. Ang esophageal tumor ay isang bihirang sakit na nag-metastasis sa mga organo na katabi ng esophagus at sa dibdib. Kadalasan, ang sarcoma ay may anyo ng isang polyp na lumalaki sa lumen ng esophagus. Mayroon ding mga tumor na naka-localize sa gitnang ikatlong bahagi ng esophagus o sa anterior wall nito. Bilang isang patakaran, ang leiomyosarcoma ay nasuri na may esophageal sarcoma. Ang tumor ay maaaring lumaki sa buong esophageal wall, lumalampas sa mga limitasyon nito, na nakakaapekto sa mga nakapaligid na tissue at mediastinal tissue.

Ang klinikal na larawan ng sakit ay binubuo ng isang pagkagambala sa proseso ng paglunok at sakit na sindrom na may karagdagang pag-unlad ng sarcoma. Bilang isang patakaran, ang lokalisasyon ng sakit ay nangyayari sa likod ng sternum, ngunit ang mga hindi kasiya-siyang sensasyon ay maaaring ibigay sa pagitan ng mga blades ng balikat at sa gulugod. Sa halos lahat ng mga kaso, ang esophageal sarcoma ay sinamahan ng esophagitis, iyon ay, isang nagpapasiklab na sugat ng mga dingding ng esophagus. Ang mga sintomas ng sakit ay iba-iba. Sa una, ang pasyente ay nakakaramdam ng pangkalahatang kahinaan, ang progresibong pagbaba ng timbang at anemia ay nabanggit.

Ang esophageal sarcoma ay humahantong sa kumpletong pagkahapo, na sinamahan ng masakit na mga sintomas at mga karamdaman sa paglunok. Kung ang tumor ay lumalaki sa respiratory tract, humahantong ito sa paglitaw ng isang fistula sa pagitan ng trachea, bronchi at esophagus. Ito ay maaaring maging sanhi ng bara ng respiratory tract. Bilang karagdagan, ang malignant neoplasm ng esophagus ay maagang nag-metastasis, at, bilang panuntunan, sa musculoskeletal system at mga buto ng bungo.

Mediastinal sarcoma

Ang mediastinal sarcoma ay isang bihirang malignant na tumor. Ang sarcoma ay kumakalat sa buong mediastinal tissue, na nakakaapekto at pinipiga ang mga organo na matatagpuan dito. Kung ang neoplasm ay kumakalat sa pleura, ito ay humahantong sa hitsura ng exudate sa pleural cavities.

Ang paggamot ng mediastinal sarcoma ay depende sa yugto ng pag-unlad nito, ang antas ng metastasis at ang pangkalahatang kalusugan ng pasyente. Kadalasan, ang paggamot ay isinasagawa gamit ang radiation therapy. Pinapayagan nitong ihinto ang metastatic lesyon ng mga lymph node ng mediastinum. Ang isang kurso ng chemohormonal therapy ay sapilitan. Ang radiation irradiation ay epektibo sa paggamot ng reticulosarcomas at lymphogranulomatosis.

Ang pinagsamang paggamot ng mediastinal sarcoma ay posible lamang sa mga sugat ng retrosternal goiter at thymus gland. Bilang isang patakaran, ang pagbabala para sa sarcoma ay mahirap, dahil ang dami ng namamatay ng mga pasyente ay mataas. Ngunit ang maagang pagsusuri at epektibong paggamot ay nagpapahaba sa buhay ng mga pasyente at labanan ang masakit na mga sintomas.

Kapag nag-diagnose ng sarcoma ng mga organo ng dibdib, ang gawain ng doktor ay ang pagkakaiba-iba ng sakit upang paghiwalayin ang mga malignant na tumor mula sa mga benign na pagbuo ng tumor at mga komplikasyon kasunod ng mga pinsala (bursitis, myositis, hematomas).