Ang hereditary familial hemorrhagic angiomatosis ay isang autosomal dominant na sakit. Mayroong ilang mga ulat sa panitikan na ang sakit ay natagpuan sa ilang henerasyon.
Ang mga sanhi at pathogenesis ng juvenile polyfibromatosis ng mga daliri ni Rayne ay hindi pa ganap na naitatag. Ito ay pinaniniwalaan na ang dermatosis ay may autosomal dominant na uri ng mana.
Ang Acrogeria familialis (Gottron syndrome) ay isang bihirang sakit na inilarawan noong 1941 ni H. Gottron. Ang mga sanhi at pathogenesis ng Acrogeria familialis (Gottron syndrome) ay hindi pa ganap na pinag-aralan. Ang pag-unlad ng sakit ay higit sa lahat dahil sa pagkagambala sa istraktura at pag-andar ng fibroblast at collagen synthesis, at hypofunction ng pituitary gland. May mga ulat ng mga pamilyang kaso ng sakit.
Ang tuberous sclerosis ay isang namamana na sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng hyperplasia ng ecto- at mesoderm derivatives. Ang inheritance pattern ay autosomal dominant. Ang mga mutant genes ay matatagpuan sa loci 16p13 at 9q34 at nag-encode ng mga tuberin, mga protina na kumokontrol sa aktibidad ng GT-phase ng iba pang mga extracellular na protina.
Sa kasalukuyan, ang pangkat na ito ng erythrokeratodermia ay kinabibilangan ng mga sakit sa keratinization ng balat ng uri ng hyperkeratosis at nangyayari sa isang erythematous na background. Gayunpaman, ilang mga dermatologist ang nag-uuri nito bilang isang ichthyosis.
Mga sanhi at pathogenesis ng pigment incontinence (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Ang pigment incontinence ay sanhi ng isang mutant dominant gene na naka-localize sa X chromosome.
Ang sakit na Hartup ay itinuturing na autosomal recessive. Inilarawan ito noong 1956 ni DN Baron et al. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pellagroid rash, mga pagbabago sa neuropsychiatric at aminoaciduria.
Ang mga sanhi at pathogenesis ng sakit ay hindi alam. Ayon sa maraming mga siyentipiko, ang dermatosis ay namamana. Ito ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng matagal na solar insolation at iba pang mga kadahilanan. Ang sakit ay mas karaniwan sa mga taong nagtatrabaho sa araw.
Ang Acanthosis nigricans (papillary-pigmented skin dystrophy) ay nailalarawan sa pamamagitan ng hyperkeratosis, hyperpigmentation at papillomatosis ng balat, kilikili at iba pang malalaking fold.
Ang sakit ay kabilang sa pangkat ng mga namamana na lentigine, na, bilang karagdagan sa Peutz-Jeghers-Touraine syndrome, ay kinabibilangan ng congenital at centrofacial lentigines.
