Mga sakit sa balat at subcutaneous tissue (dermatology)

Angiomatosis hereditary familial hemorrhagic: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Angiomatosis ay isang namamana na hemorrhagic pamilya - isang autosomal na nangingibabaw na sakit. Mayroong ilang mga ulat sa panitikan na ang sakit ay napansin sa maraming henerasyon.

Juvenile polyfibromatosis ng mga daliri ng Rhine: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga sanhi at pathogenesis ng juvenile polyfibromatosis ng mga daliri ng Rhine ay hindi pa ganap na itinatag. Ito ay pinaniniwalaan na ang dermatosis ay may autosomal na nangingibabaw na uri ng mana.

Family acrogeria (Gottron syndrome): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Family acroheria (Gottron's syndrome) ay isang bihirang sakit na inilarawan noong 1941 ni N. Gottron. Ang mga sanhi at pathogenesis ng acroheria ng pamilya (Gottron's syndrome) ay hindi lubos na nauunawaan. Sa pag-unlad ng sakit, isang mahalagang papel ang nilalaro sa pamamagitan ng pagkagambala sa istraktura at pag-andar ng fibroblasts at collagen synthesis, hypofunction ng pituitary gland. May mga ulat ng mga kaso ng pamilya ng sakit.

Tuberous sclerosis

Ang tuberous sclerosis ay isang namamana sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng hyperplasia ng ecto- at mesodermal derivatives. Uri ng mana ay autosomal na nangingibabaw. Ang mga mutant na gene ay matatagpuan sa loci 16p 13 at 9q34 at nag-encode ng mga tuberin - mga protina na kumokontrol sa aktibidad ng GT-phase ng iba pang mga protina sa extracellular.

Erythrokeratoderma: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Sa kasalukuyan, ang grupong ito ng erythrokeratoderma ay kinabibilangan ng mga karamdaman ng keratinization ng balat ayon sa uri ng hyperkeratosis at nagpapatuloy sa erythematous background. Gayunpaman, ilang mga dermatologist ang tumutukoy dito sa ichthyosis group.

Kawalang-pagpipigil sa pigment (Bloch-Sulzberg melanoblastosis)

Mga sanhi at pathogenesis ng pigment incontinence (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Ang pigilan ng pigment ay dahil sa isang mutant na dominanteng gene na nailagay sa X kromosoma.

Hartnup's disease: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang sakit na Khartup ay itinuturing na autosomal resessive. Ito ay inilarawan noong 1956 sa pamamagitan ng DN Baron et al. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng pag-ulan ng pellagrogenic na anak, neuropsychic pagbabago at aminoaciduria.

Favre-Rokusho disease (nodular skin elastosis na may mga cyst at comedones): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga sanhi at pathogenesis ng sakit ay hindi kilala. Ayon sa maraming siyentipiko, ang dermatosis ay namamana. Ito ay sanhi ng matagal na solar insolation at iba pang mga kadahilanan. Ang sakit ay mas karaniwan sa mga taong nagtatrabaho sa araw.

Papillary-pigmentary dystrophy ng balat (black acanthosis)

Ang black acanthosis (dystrophy ng balat ng papillary-pigmentosa) ay nailalarawan sa pamamagitan ng hyperkeratosis, hyperpigmentation at papillomatosis ng balat, axillae at iba pang malalaking folds.

Perioriform lentiginosis: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang sakit ay kabilang sa grupo ng mga namamana na lentiginosis, na, bilang karagdagan sa mga Peits-Egers-Turen syndrome, kabilang ang congenital at centrolithic lentiginosis.

Kalusugan