Ang mga sakit ng endocrine system at metabolic disorder (endocrinology)

Nakahiwalay na hypogonadotropic ovarian hypofunction

Nangyayari bilang resulta ng hindi sapat na pagpapasigla ng ovarian function ng gonadotropic hormones (GH) ng pituitary gland. Ang pagbawas o hindi sapat na pagtatago ng GH ng pituitary gland ay maaaring maobserbahan na may pinsala sa mga gonadotrophs nito o may nabawasan na pagpapasigla ng gonadotrophs sa pamamagitan ng luteinizing hormone ng hypothalamus, ibig sabihin, ang pangalawang ovarian hypofunction ay maaaring ng pituitary genesis, hypothalamic at, mas madalas, mixed - hypothalamic-pituitary.

Depleted ovary syndrome

Ang pangunahing ovarian hypofunction ng mga ovary ay kinabibilangan ng tinatawag na sindrom ng naubos na mga ovary. Maraming mga termino ang iminungkahi upang makilala ang pathological na kondisyon na ito: "premature menopause", "premature menopause", "premature ovarian failure", atbp.

Ovarian hypofunction

Ang ovarian hypofunction, na nangyayari bilang isang resulta ng pinsala sa antas ng obaryo mismo, ay pangunahin. Ang form na ito ay nag-iiba din sa pathogenesis.

Mga sakit sa endocrine

Sa mga nagdaang taon, ang modernong endocrinology ay gumawa ng makabuluhang pag-unlad sa pag-unawa sa magkakaibang mga pagpapakita ng impluwensya ng mga hormone sa mga mahahalagang proseso ng katawan.

Ectopic ACTH production syndrome - Pangkalahatang-ideya ng impormasyon

Noong 1928, unang inilarawan ni WH Brown ang isang pasyente na may oat cell lung cancer na mayroong clinical manifestations ng hypercorticism: katangiang labis na katabaan, striae, hirsutism, at glucosuria.

Mga sintomas ng pheochromocytoma (chromaffinoma)

Ang mga pasyente na may chromaffinoma ay maaaring nahahati sa dalawang grupo. Ang una ay mga kaso ng tinatawag na silent tumor. Ang ganitong mga pormasyon ay matatagpuan sa panahon ng autopsy ng mga pasyente na namatay mula sa iba't ibang dahilan, na walang kasaysayan ng hypertension.

Mga sanhi at pathogenesis ng pheochromocytoma (chromaffinoma)

Humigit-kumulang 10% ng lahat ng mga kaso ng neoplasms mula sa chromaffin tissue ay nauugnay sa familial form ng sakit. Ang pagmamana ay nangyayari ayon sa autosomal dominant na uri na may mataas na pagkakaiba-iba sa phenotype. Bilang resulta ng pag-aaral ng chromosomal apparatus sa anyo ng pamilya, walang mga paglihis ang ipinahayag.

Pheochromocytoma (chromaffinoma) - Pangkalahatang-ideya ng Impormasyon

Ang Pheochromocytoma ay isang catecholamine-secreting tumor ng mga chromaffin cells na karaniwang matatagpuan sa adrenal glands. Nagdudulot ito ng patuloy o paroxysmal na hypertension. Ang diagnosis ay batay sa pagsukat ng mga produktong catecholamine sa dugo o ihi. Ang imaging, lalo na ang CT o MRI, ay tumutulong sa pag-localize ng mga tumor. Kasama sa paggamot ang pag-alis ng tumor kung maaari.

Paggamot ng congenital adrenal cortex dysfunction

Ang paggamot ng congenital adrenogenital syndrome ay binubuo ng pag-aalis ng kakulangan ng glucocorticoids at hyperproduction ng corticosteroids, na may anabolic at virilizing effect.

Mga sanhi at pathogenesis ng congenital adrenal cortex dysfunction

Ang congenital adrenogenital syndrome ay genetically na tinutukoy at ipinahayag sa kakulangan ng mga sistema ng enzyme na tinitiyak ang synthesis ng glucocorticoids; nagdudulot ito ng mas mataas na pagtatago ng ACTH ng adenohypophysis, na nagpapasigla sa adrenal cortex, na pangunahing naglalabas ng androgens sa sakit na ito.

Kalusugan