Ang mga sakit ng endocrine system at metabolic disorder (endocrinology)

Isolated hypogonadotropic ovarian hypofunction

Ito ay dumating bilang isang resulta ng kakulangan ng pagbibigay-sigla sa ovaries gonadotropin-ilalabas ang hormone (GH) ng pitiyuwitari. Nabawasang o sapat na pagtatago ng GH pamamagitan ng mga pitiyuwitari sugat ay maaaring obserbahan sa kanyang gonadotrofov o pagbawas stimulation gonadotrofov lyuliberinom hypothalamus, ie pangalawang hypovarianism pitiyuwitari pinagmulan ay maaaring, hypothalamic at madalas halo-halong - .. Hypothalamic-pitiyuwitari.

Syndrome ng mga sobrang ovary

Upang ang pangunahing-ovarian hypofunction ng ovaries ay ang tinatawag na syndrome ng mga pagod ovaries. Upang ilarawan ang pathological na kondisyon na ito, maraming mga termino na iminungkahi: "premature menopause," "premature menopause," "napaaga ovarian failure," at iba pa.

Hypofunction ng mga ovary

Ang ovarian hypofunction, na nagreresulta sa pinsala sa antas ng ovary mismo, ay pangunahing. Ang form na ito ay iba din sa pathogenesis.

Mga sakit sa endocrine

Sa mga nagdaang taon, ang makabagong teknolohiya ng endocrinology ay gumawa ng malaking progreso sa pag-unawa sa magkakaibang pagpapakita ng impluwensya ng mga hormone sa mga proseso ng mahahalagang aktibidad ng katawan.

Ectopic ACTH Production Syndrome: Isang Pagsusuri sa Impormasyon

Sa unang pagkakataon na inilarawan ng WH Brown noong 1928 ang isang pasyente na may kanser sa ovarian cell na may klinikal na manifestations ng hypercorticism: katangian ng labis na katabaan, striae, hirsutism, glucosuria.

Mga sintomas ng pheochromocytoma (chromaffinoma)

Ang mga pasyente na may chromaffinoma ay maaaring nahahati sa dalawang grupo. Ang una ay mga kaso ng tinatawag na silent tumor. Ang mga katulad na formasyon ay matatagpuan sa autopsy ng mga pasyente na namatay mula sa iba't ibang mga dahilan, walang hypertension sa anamnesis.

Ang mga sanhi at pathogenesis ng pheochromocytoma (chromaffinoma)

Humigit-kumulang sa 10% ng lahat ng mga kaso ng mga tumor ng chromaffin tissue ay nangyayari sa porma ng pamilya ng sakit. Ang mana ay nangyayari sa isang autosomal dominant type na may mataas na pagkakaiba-iba sa phenotype. Bilang isang resulta ng pag-aaral ng aparatong kromosoma sa porma ng pamilya, walang mga paglihis.

Pheochromocytoma (chromaffinoma): pangkalahatang-ideya ng impormasyon

Ang pheochromocytoma ay isang catecholamine-secreting tumor ng chromaffin cells, kadalasang matatagpuan sa adrenal gland. Nagiging sanhi ng permanenteng o paroxysmal na hypertension. Ang diagnosis ay batay sa pagsukat ng mga produkto ng catecholamines sa dugo o ihi. Ang visualization, lalo na ang CT o MRI, ay tumutulong sa pag-localize ng mga tumor. Ang paggamot ay upang alisin ang tumor hangga't maaari.

Paggamot ng mga katutubo Dysfunction ng adrenal cortex

Ang paggamot ng congenital adrenogenital syndrome ay binubuo sa pag-aalis ng kakulangan ng glucocorticoids at hyperproduction ng corticosteroids, na may anabolic at virilizing effect.

Mga sanhi at pathogenesis ng congenital adrenal cortex dysfunction

Ang congenital adrenogenital syndrome - ay genetically conditioned, na ipinahayag sa kakulangan ng mga sistema ng enzyme na nagbibigay ng synthesis ng glucocorticoids; nagiging sanhi ng pagtaas ng excretion ng adenohypophysis ACTH, na nagpapasigla sa adrenal cortex, na nagpapahiwatig ng sakit na ito pangunahin androgens.

Kalusugan