^

Kalusugan

Mga karamdaman ng mata (optalmolohista)

Wagner's disease: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang sakit ni Wagner ay tumutukoy din sa vitreoretinal dystrophies na may autosomal na nangingibabaw na uri ng mana. Ang gene na may pananagutan sa pag-unlad ng sakit ni Wagner ay naisalokal sa mahabang braso ng ika-5 kromosoma.

Goldmann-Favre disease: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Goldmann-Favre sakit - isang progresibong vitreoretinal degeneration na may autosomal umuurong mode ng inheritance na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang kumbinasyon ng retinitis pigmentosa na may buto corpuscles, Retinoschisis (gitnang at paligid) at mga pagbabago sa vitreous (degeneration na may lamad pagbuo).

Juvenile retinoschisis: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang X-chromosome juvenile retinoschisis ay tumutukoy sa hereditary na vitreoretinal degeneration, na naka-link sa kasarian. Ang paningin ay nabawasan sa unang dekada ng buhay.

Central retinal dystrophy

Involutional macular pagkabulok (kasingkahulugan:. Edad, inutil, central chorioretinal dystrophy, macular dystrophy, edad-kaugnay, Ingles Edad-kaugnay macular dystrophy - AMD) Ay ang pangunahing sanhi ng visual pagkawala sa mga taong higit sa 50 taon.

Pagkabulag sa gabi: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang pagkabulag ng mga inpatient na gabi sa inpatient, o niktalopia (kakulangan sa paningin ng gabi) ay isang hindi progresibong sakit na dulot ng dysfunction ng sistema ng pamalo.

Amaurosis Leber: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang congenital amaurosis ng Leber ay ang pinaka-malubhang paghahayag ng retinitis pigmentosa (pangkalahatan form), sinusunod mula sa kapanganakan.

Retinitis pigmentosa: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Retinitis pigmentosa (retinal pigment pagkabulok, retinal abiotrophy) - isang sakit nailalarawan sa pamamagitan ng mga lesyon ng pigment epithelium at ang photoreceptor na may iba't ibang mga uri ng inheritance: autosomal nangingibabaw, autosomal umuurong, o sex-linked.

Retinal dystrophy: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang retinal dystrophy ay nangyayari bilang isang resulta ng isang gulo ng pag-andar ng terminal capillaries, pathological na proseso sa kanila. Kasama sa mga pagbabagong ito ang dystrophy ng pigmentary ng retina - namamana sakit ng mesh shell.

Retina sakit

Ang mga sakit ng retina ay magkakaiba. Ang mga sakit ng retina ay sanhi ng impluwensya ng iba't ibang mga kadahilanan na humahantong sa pathologoanatomical at pathological physiological pagbabago, na kung saan ay nagpasiya ng mga paglabag sa visual na mga function at ang pagkakaroon ng mga katangian sintomas.

Mga anomalya sa retina: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga anomalya sa pagpapaunlad ng mga lamad ng mata ay napansin agad pagkatapos ng kapanganakan. Ang paglitaw ng mga anomalya ay sanhi ng pagbago ng mga gene, mga chromosomal abnormalities, pagkakalantad sa exogenous at endogenous na mga nakakalason na kadahilanan sa panahon ng intrauterine na panahon ng pag-unlad.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.