Ang neurofibromatosis ay nahahati sa dalawang autosomal dominant form, na nailalarawan sa iba't ibang klinikal na kurso: neurofibromatosis type I (NF1) - Recklinghausen syndrome; neurofibromatosis type II - bilateral acoustic neurofibromatosis.
Sa leukemia, ang anumang bahagi ng eyeball ay maaaring kasangkot sa proseso ng pathological. Sa kasalukuyan, kapag ang dami ng namamatay sa mga pasyenteng ito ay makabuluhang nabawasan, ang huling yugto ng leukemia ay bihira.
Ang angiomatosis ng retina at cerebellum ay bumubuo ng isang sindrom na kilala bilang sakit na von Hippel-Lindau. Ang sakit ay minana sa isang autosomal dominant na paraan.
Ang retinal detachment na nangyayari sa pagkabata ay mahirap gamutin dahil sa late diagnosis na nauugnay sa kawalan ng mga reklamo sa bata hanggang sa makakita ng mabuti ang pangalawang mata.
Ang pagtitiyaga ng hyaloid artery ay nangyayari sa higit sa 3% ng malusog na mga full-term na sanggol. Ito ay halos palaging nakikita sa 30 linggo ng pagbubuntis at sa mga napaaga na sanggol sa panahon ng screening para sa retinopathy ng prematurity.
Ang katarata ay anumang pag-ulap ng lens. Ang kaugnayan ng deprivation amblyopia sa mga katarata na nabubuo sa maagang pagkabata ay binibigyang-diin ang kahalagahan ng pag-aalis ng sanhi ng kapansanan sa mga bata.
Ang uveitis ay isang pamamaga ng uveal tract. Ang proseso ng pamamaga ay maaaring ma-localize sa ilang mga bahagi ng uveal tract, na may kaugnayan kung saan ipinapayong hatiin ang proseso ng uveal sa pamamagitan ng lokalisasyon nito.
