Neurofibromatosis ay nahahati sa dalawang autosomal nangingibabaw form, nailalarawan sa pamamagitan ng iba't ibang mga klinikal na kurso: neurofibromatosis type ko (NF1) - Recklinghausen syndrome (Recklinghausen); uri ng neurofibromatosis II - bilateral acoustic neurofibromatosis.
Sa leukemia, ang anumang bahagi ng eyeball ay maaaring kasangkot sa pathological na proseso. Sa kasalukuyan, kapag ang dami ng namamatay ng mga pasyente ay lubhang nabawasan, ang terminal na yugto ng lukemya ay bihirang.
Angiomatosis ng retina at ang cerebellum ay bumubuo sa syndrome na kilala bilang sakit na Hippel-Lindau. Ang sakit ay minana ng isang autosomal na nangingibabaw na uri.
Ang retinal detachment, na naganap sa pagkabata, ay mahirap na gamutin dahil sa late diagnosis na kaugnay sa kawalan ng mga reklamo sa bata hanggang sa makita ng ikalawang mata ng maayos.
Ang pagtitiyaga ng hyaloid artery ay sinusunod sa higit sa 3% ng malusog na mga sanggol na may pangmatagalan. Ito ay halos laging natagpuan sa ika-30 linggo ng pagpapaunlad ng intrauterine at sa mga batang preterm sa pag-screen para sa pagtuklas ng retinopathy ng prematurity.
Katarak - anumang opacity ng lens. Ang kaugnayan ng pagkakaiba sa amblyopia at katarata na naganap sa maagang pagkabata ay nagbibigay diin sa kahalagahan ng pag-alis sa sanhi ng kapansanan sa mga bata.
Uveitis - pamamaga ng uveate tract. Ang nagpapaalab na proseso ay maaaring ma-localize sa ilang mga kagawaran ng uveal tract, na may kaugnayan sa kung saan ito ay kapaki-pakinabang upang subdivide ang proseso ng uveal sa lokalisasyon nito.
