Dystrophy ng atay

Ang dystrophy ng atay ay isang kondisyon ng comatose na sanhi ng malalim na pagsugpo sa mga function ng atay. Ang paglitaw ng hepatic coma ay nauugnay sa pagkakaroon ng iba't ibang mga malalang sakit na nakakaapekto sa atay.

Ang atay ay isang napakahalagang organ na gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga proseso ng metabolismo ng taba. Ang mga taba na nakapaloob sa pagkain na pumapasok sa katawan ng tao, pumapasok sa mga bituka, ay pinaghiwa-hiwalay sa ilalim ng impluwensya ng mga enzyme at pumapasok sa sistema ng sirkulasyon. Kasama ang daloy ng dugo, inilipat sila sa atay, kung saan sila ay binago sa lahat ng uri ng mga sangkap na kinakailangan para sa paggana ng katawan, tulad ng triglycerides, phospholipids, kolesterol.

Sa kaso ng labis na nilalaman ng triglyceride sa atay, nangyayari ang fatty liver infiltration. Ang fatty liver degeneration ay kadalasang nailalarawan ng higit sa sampung beses na labis sa normal na dami ng triglycerides sa atay. Ang masa ng mga sangkap na ito sa atay ay maaaring higit sa kalahati ng masa ng atay, habang sa atay ng isang tao na hindi madaling kapitan sa sakit na ito, kadalasan ay hindi hihigit sa limang porsyento. Ang kundisyong ito ay sanhi ng maraming mga kadahilanan, kabilang ang: pagkonsumo ng mga pagkaing may mataas na nilalaman ng mga fatty acid, mataas na intensity ng mga prosesong iyon na nagaganap sa atay na humahantong sa pagbuo ng isang malaking halaga ng triglyceride, pagkagambala sa transport function ng triglyceride mula sa atay patungo sa adipose tissue. Sa isang malusog na estado ng katawan, ang mga triglyceride ay karaniwang naiipon sa adipose tissue sa anyo ng taba.

Ang likas na katangian ng fatty deposits sa atay ay tumutukoy sa pag-uuri ng fatty liver degeneration sa sumusunod na dalawang uri. Batay sa laki ng mga fat droplet sa atay, mayroong small-droplet at large-droplet degeneration.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Mga sanhi ng dystrophy ng atay

Ang mga sanhi ng dystrophy ng atay ay higit sa lahat dahil sa ang katunayan na ang sakit na ito ay bubuo laban sa background ng isang makabuluhang pagbaba sa kakayahan ng mga selula ng atay na ipakita ang naaangkop na reaksyon na dulot ng kanilang pakikipag-ugnayan sa insulin. Ang insulin ay isang hormone na responsable para sa paghahatid ng glucose na nasa dugo at tissue fluid sa mga selula. Dahil sa ang katunayan na ang mga selula ng atay ay nagiging insensitive sa mga epekto ng insulin, lumilitaw ang isang kakulangan ng glucose, na napakahalaga para sa kanilang normal na paggana, at ang mga selula ng atay ay nagsisimulang mamatay. Sa paglipas ng panahon, lumalaki ang mataba na tisyu bilang kapalit ng mga nasirang selula. Ang tisyu na ito ay walang mga katangian ng tiyak na tisyu ng atay, na sa huli ay humahantong sa isang makabuluhang pagbaba sa kahusayan ng normal na paggana ng organ na ito, isa sa pinakamahalaga sa katawan ng tao.

Ang kawalan ng tamang tugon ng mga selula ng atay sa pagkilos ng insulin ay maaaring isa sa mga pagpapakita ng congenital hereditary pathology, at bilang karagdagan dito, madalas itong nagiging bunga ng metabolic disorder sa katawan ng pasyente. Ang resistensya ng insulin ay maaari ding lumitaw bilang resulta ng katotohanan na nagkaroon ng hindi tamang pagsalakay ng immune patungo sa hormone na insulin.

Kasama rin sa mga sanhi ng liver dystrophy ang mga salik na nauugnay sa pamumuhay at diyeta ng isang tao, tulad ng labis na pagkonsumo ng mga pagkaing may mataas na nilalaman ng mga taba ng gulay at hayop, gayundin ang mababang antas ng pisikal na aktibidad.

[ 5 ], [ 6 ]

Mga sintomas ng liver dystrophy

Ang mga sintomas ng dystrophy ng atay sa karamihan ng mga kaso ay ipinahayag sa isang napakahinang antas. Ang mga reklamo ng mga pasyente na may sakit na ito tungkol sa anumang nakababahala na mga phenomena na nauugnay sa presensya nito, bilang panuntunan, ay hindi ipinahayag ng mga ito. Ang pag-unlad ng proseso ng pathological ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mabagal na pag-unlad at ang kalabuan ng mga klinikal na pagpapakita. Gayunpaman, habang lumalaki ang sakit, maaaring mangyari ang mapurol na pananakit sa kanang hypochondrium, pagduduwal, pagsusuka, at pagdumi ay naaabala. Sa isang maliit na bilang ng mga kaso, ang dystrophy ng atay ay maaaring magpakita mismo sa matinding pananakit ng tiyan, pagbaba ng timbang, pangangati at pag-yellowing ng balat.

Ang mga sintomas ng dystrophy ng atay sa nakakalason na uri ng sakit at may napakalaking nekrosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng hyperplasia ng mga lymph node at pali na matatagpuan malapit sa portal vein. Ang mga manifestations ng liver dystrophy ay marami ring hemorrhages na maaaring lumitaw sa balat, sa mauhog at serous na lamad. May mga necrotic phenomena at mga pagbabago ng isang dystrophic na kalikasan na nagaganap sa mga tisyu, at nakakaapekto rin sa myocardium ng puso, ang pancreas.

Laban sa background ng nakakalason na talamak na dystrophy ng atay sa talamak na anyo ng sakit na ito, kapag ang mga relapses nito ay nangyari, ang postnecrotic cirrhosis ng atay ay maaaring umunlad. Habang lumalala ang sakit, may posibilidad ng isang nakamamatay na kinalabasan na sanhi ng pagkabigo sa atay o hepatorenal syndrome.

Sakit sa mataba sa atay

Ang fatty liver disease ay isang sindrom na nangyayari dahil sa pag-unlad ng fatty degeneration sa mga selula ng atay. Ang kurso ng sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng isang proseso ng pathological akumulasyon ng mataba deposito sa mga selula ng atay sa anyo ng mga taba droplets. Ang sanhi ng pag-unlad ng sakit na ito na nakakaapekto sa atay sa maraming mga kaso ay mga pathological na proseso na nagaganap sa biliary at bituka tract. Ang mga kadahilanan ng peligro para sa pag-unlad ng mataba na sakit sa atay ay ang pagkakaroon din ng matinding labis na katabaan sa pasyente, type 2 diabetes mellitus, malabsorption at maldigestive syndromes, regular na pag-abuso sa mga inuming nakalalasing. Ang pag-unlad ng mataba na sakit sa atay ay maaaring sanhi ng paggamit ng isang bilang ng mga gamot, tulad ng: corticosteroids, tetracyclines, estrogens, pati na rin ang mga non-steroidal na anti-inflammatory na gamot. Ang mataba na sakit sa atay ay maaari ding sumama sa kurso ng iba't ibang viral hepatitis, na nagaganap sa isang talamak na anyo, lalo na - hepatitis C.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Nakakalason na dystrophy ng atay

Ang nakakalason na dystrophy ng atay ay may bilang mga pagpapakita nito napakalaking progresibong mga proseso ng necrotic na nakakaapekto sa tissue ng atay. Ang sakit, bilang panuntunan, ay talamak, at sa ilang mga kaso ay maaaring naroroon sa katawan sa isang talamak na anyo, na nagiging sanhi ng pagkabigo sa atay habang ang patolohiya ay umuunlad.

Ang sanhi ng napakalaking nekrosis ng atay ay higit sa lahat ang epekto ng mga nakakalason na sangkap na nakapaloob sa mga produktong pagkain, kabilang ang mga mushroom, na nagiging sanhi ng pagkalason sa arsenic, phosphorus compound, atbp. Ang mga pagkalasing na ito ay exogenous. Ang mga endogenous intoxications ay maaari ring pukawin ang nakakalason na dystrophy ng atay. Kabilang dito ang mga toxicoses na nangyayari sa mga kababaihan sa panahon kung kailan sila nagdadala ng isang bata, thyrotoxicosis. Ang sanhi ng nakakalason na dystrophy ng atay ay kadalasang viral hepatitis, kung saan ang sakit na ito ay bubuo bilang isa sa mga pagpapakita ng fulminant form nito.

Ang nakakalason na dystrophy ng atay ay nagdudulot ng mga pagbabago sa katawan na katangian ng bawat tiyak na yugto ng pathological na pag-unlad ng sakit na ito. Sa una, ang atay ay tumataas sa laki, ang organ na ito ay nakakakuha ng alinman sa isang malambot o siksik na pagkakapare-pareho, ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang jaundiced tint. Habang lumalala ang sakit, lumiliit ang laki ng atay, at nagiging kulubot ang capsule membrane nito. Ang tisyu ng atay ay nagbabago ng kulay nito sa kulay-abo at kumukuha ng hitsura ng isang masa ng luad. Sa mga huling yugto, pagkatapos ng ikatlong linggo ng sakit, ang proseso ng pagpapababa ng laki ng atay ay nagpapatuloy, nakakakuha ito ng isang mapula-pula na tint. Ang liver reticular stroma ay nakalantad, kung saan ang dilat at puno ng dugo na sinusoid ay nabanggit. Ang mga hepatocyte ay nananatiling napanatili lamang sa mga peripheral na lugar ng lobules. Ang mga phenomena sa itaas ay nagpapahiwatig ng paglipat ng dystrophy ng atay sa yugto ng red dystrophy.

Ang pagkakaroon ng nakakalason na liver dystrophy na umunlad sa isang talamak na yugto ay isang napakabihirang klinikal na kaso, ngunit nauugnay sa posibilidad ng isang nakamamatay na resulta para sa pasyente dahil sa progresibong pagkabigo sa atay.

Talamak na dystrophy sa atay

Ang talamak na dystrophy ng atay ay kadalasang isang komplikasyon na umuunlad laban sa background ng isang hindi kanais-nais na kurso ng Botkin's disease. Ang mga kaso ng paglitaw ng sakit na ito sa isang autonomous form, tulad ng ipinapakita ng mga medikal na istatistika, ay napakabihirang.

Sa ngayon, ang medikal na pananaliksik sa larangan ng pag-aaral ng mga mekanismo ng pag-unlad ng dystrophic phenomena sa atay ay hindi humantong sa isang malinaw na sagot sa tanong ng sanhi ng talamak na dystrophy ng atay. Sa kasalukuyan, ang mga mekanismo ng pag-unlad ng pathological ng malubhang sakit na ito na nakakaapekto sa atay ay hindi pa ganap na pinag-aralan, at nananatiling hindi malinaw kung may kaugnayan sa lakas (virulence) ng virus, o kung mayroong epekto ng ilang iba pang mga kadahilanan.

Ang pinalubha na kurso ng parenchymatous hepatitis ay maaaring sanhi ng pagkakaroon ng brucellosis, relapsing fever, syphilis, pati na rin ang pagbubuntis at ang artipisyal na pagwawakas nito. Ang lahat ng ito ay nagdudulot ng mataas na posibilidad ng pagkabulok ng hepatitis sa isang malubhang anyo ng dystrophy ng atay.

Ang talamak na dystrophy ng atay sa paunang yugto ay muling lumilikha ng isang klinikal na larawan na katulad ng pagsisimula ng sakit na Botkin, na nauugnay sa isang makabuluhang pagkasira sa pangkalahatang kondisyon ng pasyente. Sa kasong ito, ang sistema ng nerbiyos ay pangunahing apektado, na ipinakita sa hitsura ng lahat ng uri ng mga karamdaman ng aktibidad ng utak. Ang mga pasyente ay nagsisimulang magsisigawan, naghagis at lumingon sa kama, nangyayari ang mga kombulsyon at pagsusuka. Sa ilang mga kaso, ang hitsura ng naturang mga kondisyon ay naging batayan para sa pangangailangan na maospital ang pasyente sa isang psychiatric clinic. Sa kabilang banda, posible ang ibang, kabaligtaran na reaksyon ng central nervous system sa pag-unlad ng proseso ng pathological. Ang kawalang-interes at isang depressive na estado, isang makabuluhang pagbaba sa mahahalagang tono ng katawan, ang pagtaas ng pag-aantok ay maaaring lumitaw. Hanggang sa simula ng isang walang malay na estado at hepatic coma.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Alkohol na sakit sa atay

Ang alcoholic liver dystrophy ay isang sakit na dulot ng labis na pagkonsumo ng mga inuming nakalalasing sa loob ng mahabang panahon na higit sa 10-12 taon. Ang alkohol, sa hindi katamtamang dami, na pumapasok sa katawan ng tao, ay may lubhang negatibo, hepatotoxic na epekto.

Ang hitsura ng alcoholic liver dystrophy ay maaaring magsilbi bilang isang senyales na ang fatty liver dystrophy o steatosis, cirrhosis, alcoholic hepatitis ay nagaganap. Sa napakaraming mga kaso, ang steatosis ay bubuo bilang ang pinakamaagang yugto ng pag-unlad ng proseso ng pathological sa atay dahil sa pag-abuso sa alkohol. Matapos ang regular na paggamit ng alkohol sa katawan ng pasyente ay tumigil, ang mga pagbabago sa pathological dahil sa pagbuo ng steatosis sa atay ay bumalik sa normal sa loob ng 2 hanggang 4 na linggo. Kadalasan, sa panahon ng kurso ng sakit, ang mga sintomas nito ay maaaring wala, kahit na bahagyang binibigkas.

Ang alcoholic liver dystrophy ay may parehong mga sintomas na nagpapakilala sa talamak na pagkalasing sa alak. Nasuri ito dahil sa pagtuklas ng pinalaki na mga glandula ng parotid, pagkakaroon ng contracture ng Dupuytren, at palmar erythema. Ang pagkakaroon ng sakit na ito sa katawan ng pasyente ay ipinahiwatig din ng mga resulta ng mga pagsusuri sa laboratoryo at biopsy sa atay.

Pangunahing kinasasangkutan ng paggamot sa alcoholic liver dystrophy ang kumpletong paghinto ng pag-inom ng alak ng pasyente. Ang isang kurso ng paggamot na may corticosteroids at mahahalagang phospholipid ay inireseta. Kung ang sakit ay nasa terminal stage na, maaaring magpahiwatig ng liver transplant.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Nagkakalat na dystrophy ng atay

Ang diffuse liver dystrophy ay isang pathological na proseso na umuunlad sa parenchyma, na siyang pangunahing tissue kung saan nabuo ang organ na ito. Sa mga tiyak na selula ng atay, hepatocytes, ang mga proseso ay nagaganap na naglalayong mag-detoxify ng mga nakakalason na sangkap na pumapasok sa katawan. Ang mga Hepatocytes ay nakikilahok sa mga proseso ng panunaw, ang kanilang papel sa ito ay nabawasan sa pagtatago ng apdo, na naglalaman ng isang bilang ng mga enzyme na nagbabagsak ng mga taba sa gastrointestinal tract. Tinitiyak ng mga selula ng atay ang neutralisasyon ng mga nakakapinsalang sangkap sa pamamagitan ng pagbabago ng mga ito sa mga hindi nagdudulot ng banta sa normal na paggana ng katawan, at pagkatapos ay ilalabas kasama ng apdo.

Ang diffuse liver dystrophy ay nangyayari dahil ang mga selula ng atay ay hindi palaging nakakapagproseso ng lason na pumapasok sa katawan. Nangyayari na hindi nila makayanan ang laki ng pagkalasing, at bilang isang resulta, ang pagkalason ay humahantong sa kanilang kamatayan. Sa paglipas ng panahon, ang mga cell na nawasak sa ganitong paraan ay pinapalitan ng fibrous connective tissue. Kung mas makabuluhan ang antas ng naturang pinsala sa atay, mas negatibong nakakaapekto ito sa kakayahang maisagawa ang mga function nito.

Bilang isang patakaran, ang pagbuo ng nagkakalat na pag-unlad ng pathological sa atay ay sinamahan ng isang katulad na proseso na nakakaapekto rin sa pancreas, dahil ang mga pag-andar ng dalawang organ na ito ay malapit na nauugnay sa bawat isa.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Focal liver dystrophy

Ang focal liver dystrophy ay nagpapakita ng ilang mga paghihirap sa pag-diagnose ng sakit na ito dahil sa ang katunayan na kahit na mayroong isang pagkasira sa pag-andar ng atay, napakahirap na itala ang mga pathological na pagbabagong ito sa pamamagitan ng mga pagsubok sa laboratoryo.

Batay sa mga sanhi na nagdudulot ng focal liver dystrophy, sa bawat indibidwal na kaso, ang pagkakaroon ng iba't ibang layunin at subjective na sintomas at pagpapakita ng sakit na ito sa bawat partikular na pasyente ay katangian.

Focal liver dystrophy, na kung saan ay nangyayari sa partikular bilang isang kinahinatnan ng regular na pagkalasing na may malalaking dosis ng alak, manifests mismo sa naturang phenomena tulad ng igsi ng paghinga, pagkawala ng gana, atbp Sa ilang mga kaso, ang mga pasyente tandaan ang paglitaw ng hindi kasiya-siya sensations at bigat sa tamang hypochondrium. Ang ganitong mga sintomas ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng kanilang intensity sa panahon ng paggalaw.

Kadalasan, ang pagtuklas ng fatty liver infiltration ay nagiging posible lamang sa pamamagitan ng magnetic resonance imaging (MRI) at computed tomography. Ang mga diagnostic na pamamaraan na ito ay ang pinaka-epektibong paraan upang makita ang focal liver dystrophy sa isang pasyente.

[ 24 ], [ 25 ]

Granular liver dystrophy

Ang granular liver dystrophy ay ang pinakakaraniwang uri ng protein dystrophic pathology. Sa sakit na ito, ang mga colloidal na katangian ng cellular cytoplasm ay nagambala, kung saan ang hitsura ng isang butil na protina ay sinusunod.

Ang mga sanhi na nagiging sanhi ng paglitaw ng sakit sa atay na ito ay: kakulangan ng sapat na pagpapakain sa pagkabata, at sa mga huling yugto ng edad - ang mga kahihinatnan ng pagkalasing, pagkakaroon ng mga impeksyon, pagkagambala sa paggana ng sistema ng sirkulasyon at daloy ng lymph, pati na rin ang pagkakalantad sa mga kadahilanan na maaaring makapukaw ng hypoxia ng tissue.

Habang nabubuo ang butil-butil na liver dystrophy, nagaganap ang mga pagbabago sa metabolismo ng selula ng protina. Habang umuunlad ang pathological na proseso ng granular dystrophy, ang cytoplasm ay nagiging namamaga at maulap, bilang isang resulta kung saan ang sugat sa atay na ito ay nailalarawan din bilang maulap na pamamaga. Ang atay na apektado ng sakit na ito ay nagiging malabo, at ang suplay ng dugo nito ay nasisira.

Sa proseso ng pagtatatag ng differential diagnosis, ang granular dystrophy ay dapat na ihiwalay mula sa mga physiological na proseso ng synthesis ng protina sa mga cell, kung saan ang granularity ay nangyayari sa protina.

Ang butil-butil na atay dystrophy ay nakararami sa isang nababaligtad na proseso, gayunpaman, dahil sa malubhang kurso ng sakit, may posibilidad ng pagkabulok nito sa mga anyo tulad ng hyaline-drop o gyropic dystrophy, pati na rin ang nekrosis.

Protein dystrophy ng atay

Ang dystrophy ng protina ng atay ay nangyayari bilang isang resulta ng isang paglabag sa mga proseso ng metabolic ng protina at maaaring kinakatawan ng amyloidosis, hyalinosis at granular dystrophy.

Ang isang tampok na katangian ng amyloidosis ay na sa pagkakaroon ng sakit na ito, isang espesyal na protina na amyloid substance ang idineposito sa mga tisyu.

Ang Hyalinosis ay isang uri ng dystrophy ng protina, na kadalasang nangyayari bilang isang magkakatulad na sakit laban sa background ng atherosclerosis. Ang patolohiya na ito ay pangunahing nailalarawan sa pamamagitan ng lokal na lokalisasyon, sa partikular, maaari itong lumitaw sa dingding ng daluyan kapag nabuo ang isang thrombus. Ang Hyalinosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng mga translucent na istruktura ng protina na katulad ng cartilaginous hyaline tissue.

Ang protina dystrophy ng atay ay tumatagal din ng anyo ng butil na dystrophy, na nangangahulugang ang hitsura ng drop-shaped at butil-butil na mga pormasyon ng protina sa cellular protoplasm. Kapag pinagsama sa isang solong kabuuan, ang mga pormasyon na ito ay may posibilidad na ganap na punan ang buong panloob na espasyo ng cellular. Sa butil-butil na dystrophy ng atay, ang mga istruktura ng cellular na protina ay siksik, at ang normal na paggana ng mga selula ay nasisira. Ang granular dystrophy ay puno ng paglitaw ng mga pathological na pagbabago ng isang necrotic na kalikasan at humahantong sa pagkamatay ng cell.

Hydropic liver dystrophy

Ang hydropic liver dystrophy, na kilala rin bilang dropsical dystrophy, ay may katangian tulad ng paglitaw ng mga vacuole sa cell na naglalaman ng cytoplasmic fluid. Sa pagkakaroon ng ganitong uri ng dystrophy ng atay, ang mga selula ng parenchyma ay pinalaki, ang nucleus sa kanila ay nakakakuha ng peripheral localization, sa ilang mga kaso ang wrinkling o vacuolization nito ay sinusunod.

Habang nagkakaroon ng mga pagbabago sa pathological, ang cell ay napuno ng likido at ang mga ultrastructure nito ay nabubulok. Ang cell ay nagiging tulad ng isang lalagyan na puno ng tubig at mahalagang kumakatawan sa isang solidong vacuole na may hugis-bula na nucleus na nakalagay dito. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito, na isang palatandaan na nagpapakilala sa colliquative necrosis, ay tinatawag na balloon dystrophy.

Ang hydropic liver dystrophy ay maaari lamang makita sa pamamagitan ng pagsusuri gamit ang isang mikroskopyo, dahil ang hitsura ng mga tisyu at organo ay hindi nagpapakita ng anumang mga visual na pagbabago.

Ang pagbabala para sa sakit na ito ay lumilitaw na hindi kanais-nais dahil sa ang katunayan na ang hydropic liver dystrophy ay makabuluhang nakakagambala sa paggana ng organ na ito. Isang negatibong prognostic factor din ang katotohanan na ang kinalabasan ng sakit na ito ay focal o total cell necrosis.

Yellow liver dystrophy

Ang talamak na yellow liver dystrophy ay maaaring mangyari sa panahon ng pagbubuntis bilang isa sa mga komplikasyon na nauugnay dito. Ito ay sanhi ng isang estado ng matinding pagkalasing, kung saan ang sakit na ito ay isang nagpapalubha na kadahilanan sa pag-unlad ng mga proseso ng impeksyon sa katawan.

Ang jaundice sa isang babae sa panahon kung saan siya ay nagdadala ng isang bata, pati na rin sa pagkakaroon ng iba pang mga pathologies sa atay bilang karagdagan sa dystrophy ng atay, tulad ng cholecystitis at pagkakaroon ng mga bato sa atay, ay maaari ding naroroon bilang isang autonomous na sakit na pinukaw ng autointoxication ng katawan. Ang kundisyong ito ay kilala bilang toxicosis na nauugnay sa pagbubuntis.

Ang yellow liver dystrophy ay isa sa mga pinaka-seryosong toxicosis ng pagbubuntis. Ang sakit ay sanhi ng matinding pagkalasing sa mga produkto ng metabolic process na nagaganap sa panahon ng pagbubuntis, na naiiba sa mga tampok maliban sa metabolismo na nagaganap sa normal na estado ng katawan. Ang pag-unlad ng pathological sa simula ng pag-unlad nito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng paninilaw ng balat, na sinusundan ng isang panahon ng matinding, madalas na napakatagal na pagsusuka. Sa paglipas ng panahon, ang kondisyon ay pinalala ng katotohanan na ang balat at sclera ay nakakakuha ng isang binibigkas na icteric na hitsura, ang pag-ulap ng kamalayan ay nangyayari, ang delirium at labis na paggulo ng nervous system ay maaaring mangyari. May posibilidad ng maraming subcutaneous hemorrhages, ang pagkakaroon ng cyrosine at lecithin ay napansin sa ihi, ang halaga nito ay may posibilidad na makabuluhang bawasan, at bilang karagdagan, mayroong pagbaba sa pagkapurol ng atay. Dahil sa karagdagang pagkasira ng pangkalahatang kondisyon ng pasyente, may posibilidad na mamatay pagkatapos ng ilang araw.

Parenchymal liver dystrophy

Ang parenchymatous liver dystrophy ay batay sa pag-unlad ng nauugnay na proseso ng pathological ng mga pagbabago sa mga kemikal-pisikal at morphological na katangian na likas sa mga cellular protein. Ang kakanyahan ng naturang mga karamdaman ng paggana ng cell ay ang proseso ng hydration, kung saan ang cytoplasm ay napapailalim bilang isang resulta ng katotohanan na ang coagulation, denaturation, o, sa kabaligtaran, ang phenomenon ng colliquation ay nagaganap sa cell. Sa mga kaso kung saan ang mga bono ng protina-lipid ay nagambala, ang mga istruktura ng cellular ng lamad ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng mga mapanirang proseso sa kanila. Ang mga kahihinatnan ng naturang mga pagbabago ay binubuo sa pagbuo ng mga necrotic na proseso ng coagulation - tuyo, o colliquation - basa na kalikasan.

Ang parenchymatous liver dystrophy ay inuri ayon sa mga uri nito bilang:

• Patak ng hyaline
• Hydropic
• Corneal dystrophy.

Ang parenchymatous liver dystrophy ay maaari ding magsama ng granular dystrophy, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng mga butil ng protina sa mga selula ng parenchyma. Ang ganitong uri ng dystrophy ng atay ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pagtaas sa dami ng organ na apektado ng sakit na ito, ang pagkuha nito ng isang flabby consistency at isang mapurol na hitsura sa seksyon. Ang huling tampok ay kung bakit ang butil-butil na liver dystrophy ay tinatawag ding mapurol o maulap na pamamaga.

Diagnosis ng liver dystrophy

Ang diagnosis ng dystrophy ng atay ay nauugnay sa isang bilang ng mga paghihirap na nagmumula dahil sa ang katunayan na ang mga tradisyunal na pamamaraan ng pananaliksik sa laboratoryo sa kasong ito ay madalas na nagpapatunay na hindi epektibo, kahit na sa kabila ng katotohanan na sa sakit na ito na nakakaapekto sa atay, ang hindi maiiwasang pagkasira sa paggana ng organ na ito ay nagiging halata.

Ang klinikal na larawan ng dystrophic na patolohiya ng atay ay karaniwang walang sintomas, kaya ang pangunahing palatandaan na nagpapahintulot sa amin na ipalagay ang pagkakaroon ng sakit na ito sa katawan ay isang pagtaas sa laki ng atay. Dahil ang echogenicity ng tissue ng atay sa panahon ng pagsusuri sa ultrasound ay hindi naiiba nang malaki mula sa mga normal na halaga, kung minsan kahit na may posibilidad na tumaas, pinipigilan nito ang tumpak at hindi malabo na pagkakaiba-iba sa cirrhosis o fibrosis ng atay. Sa pamamagitan ng ultrasound, nagiging posible na matukoy ang mga lugar na nailalarawan sa pamamagitan ng tumaas na mga katangian ng echogenic, habang ang mga lugar na mababa ang koepisyent ng pagsipsip ay tinutukoy ng computed tomography. Ang CT at magnetic resonance imaging ay kabilang sa mga pinaka-epektibong pamamaraan para sa pagkilala sa dystrophic na patolohiya sa atay. Ang mga ito ay pinaka-epektibo para sa pagtukoy ng focal fatty infiltration ng atay.

Ang diagnosis ng liver dystrophy ay nagsasangkot din ng pagsasagawa ng histological examination ng mga biopsies upang maitaguyod ang pagkakaroon ng labis na dami ng fatty formations sa organ na ito.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Paggamot ng dystrophy ng atay

Dahil sa isang bagay tulad ng paggamot sa dystrophy ng atay, napakahalaga na magtatag ng isang tumpak na diagnosis ng pagkakaiba-iba at, batay dito, magreseta ng ilang mga hakbang sa paggamot, upang ibukod ang hepatitis sa panahon ng diagnosis, na siyang pinakamalubhang yugto ng sakit na ito, ang isang biopsy sa atay ay karaniwang inireseta. Sa kasamaang palad, hanggang ngayon, walang ganoong non-invasive na pamamaraan na magbibigay ng pagkakataong masuri ang hepatitis na may mataas na antas ng katumpakan, o upang matukoy ang antas na may mataas na pagiging maaasahan at magreseta ng naaangkop na paggamot para sa non-alcoholic fatty liver dystrophy.

Bago ipadala ang isang pasyente para sa isang biopsy at magreseta ng paggamot para sa dystrophy ng atay, kabilang ang paggamot para sa fatty liver dystrophy, ang mga rekomendasyon ng mga medikal na espesyalista ay kumukulo sa katotohanan na ang pasyente ay dapat, una sa lahat, baguhin ang kanyang pamumuhay. Dahil ang sugat sa atay na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng tumaas na mga katangian na lumalaban sa insulin, ang mga pagbabago sa pamumuhay ng pasyente ay nagpapahiwatig ng isang bilang ng mga hakbang na pangunahing naglalayong alisin o bawasan ang mga epekto ng naturang negatibong salik. Ang isang espesyal na diyeta at regimen sa nutrisyon ay inireseta, kasama ang pagtaas sa dami ng pisikal na aktibidad.

Ang diyeta ay nagsasangkot ng pagbawas ng kabuuang caloric na nilalaman ng pang-araw-araw na diyeta, pagliit ng pagkonsumo ng mga produktong iyon na naglalaman ng fructose sa maraming dami, pati na rin ang mga may mataas na nilalaman ng mataba acids.

Upang mapabuti ang pagsipsip ng insulin at ang mas epektibong pagkilos nito, ang pisikal na ehersisyo ay kapaki-pakinabang, na tumutulong din upang mapupuksa ang labis na mataba na tisyu sa mga panloob na organo at tumutulong upang mabawasan ang mga negatibong epekto na dulot ng mataba na sakit sa atay.

Diyeta para sa dystrophy ng atay

Ang diyeta para sa dystrophy ng atay ay isa sa mga mahalagang kadahilanan sa paglaban sa sakit na ito at matagumpay na pagpapagaling.

Ang diyeta ay nagbibigay-daan para sa pagkonsumo ng mga pagkaing naglalaman ng malalaking halaga ng bitamina, hibla, pectin, at carbohydrates nang walang makabuluhang paghihigpit. Ang taba na nilalaman sa pagkain sa pang-araw-araw na diyeta ay hindi dapat lumampas sa 70 gramo. Kasama rin sa diyeta na ito ang pagbubukod ng mga pagkaing naglalaman ng kolesterol at kaunting pagkonsumo ng table salt.

Inirerekomenda na kumain lamang ng mga pinakuluang o steamed na pagkain. Kahit na ang mga pritong pagkain ay nasa listahan ng mga kategoryang pagbabawal para sa dystrophic na patolohiya ng atay, maaari kang magluto ng mga pagkaing karne at isda sa oven. Tulad ng para sa isda, dapat tandaan na inirerekomenda na maiwasan ang mga partikular na mataba na varieties.

Tulad ng para sa mga inumin, ang kakaw, kape at malambot na carbonated na inumin ay hindi kasama sa diyeta.

Diyeta para sa dystrophy ng atay - isang tinatayang listahan ng mga pinggan na katanggap-tanggap at inirerekomenda para sa pagkonsumo ay ibinigay sa ibaba.

Ang mga unang kurso ay maaaring kinakatawan ng borscht, mga sopas na gawa sa mga cereal, gulay, at gatas din.

Para sa pangalawang kurso maaari kang kumain ng pinakuluang o steamed na karne o walang taba na isda.

Ang anumang mga gulay ay maaaring gamitin bilang mga side dish, muli - pinakuluang o steamed, mga salad ng gulay na ginawa mula sa pinakuluang mga sibuyas, repolyo, karot.

Minsan maaari mong pag-iba-ibahin ang iyong diyeta na may ham at banayad na keso, isang steamed omelet, o hindi hihigit sa isang pinakuluang itlog bawat araw.

Mula sa mga sinigang maaari kang gumawa ng bakwit, semolina, oatmeal, at bilang karagdagan dito - bigas.

Ang diyeta para sa dystrophy ng atay ay kinabibilangan ng condensed at buong gatas, yogurt, kefir at low-fat cottage cheese.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Pag-iwas sa dystrophy ng atay

Ang pag-iwas sa dystrophy ng atay ay nagsasangkot ng may layunin na pag-iwas sa mga salungat na kadahilanan na maaaring humantong sa pag-unlad ng naturang patolohiya sa atay. Ang posibilidad na magkaroon ng sakit sa atay na ito ay makabuluhang nabawasan sa pamamagitan ng pagsuko ng ilang masamang gawi. Una sa lahat, pagkagumon sa nikotina, kawalan ng pagpipigil sa pag-inom ng mga inuming nakalalasing, labis na pagkain, isang laging nakaupo, at paggugol ng maraming oras sa harap ng screen ng telebisyon.

Ang mga positibong kadahilanan sa pag-iwas para sa pagpapanatili ng aktibidad ng buong organismo sa mataas na sigla at pag-iwas sa paglitaw ng mga pathological phenomena sa mga panloob na organo, lalo na, sa atay, ay isang makatwirang sistematikong diskarte sa pagtatatag ng buong gawain ng buhay, pag-aayos ng isang tamang diyeta na may presensya sa balanseng diyeta ng lahat ng mga sustansya at elemento na kinakailangan para sa katawan, at may limitasyon ng pagkain at pinirito na pagkain, pati na rin ang limitasyon ng pagkain at pinirito na pagkain. mga pagkain.

Sa bagay na tulad ng pag-iwas sa liver dystrophy, mahalaga din na kontrolin ang timbang ng iyong katawan at panatilihin ang iyong body mass index sa loob ng pinakamabuting kalagayan.

Ang regular na pisikal na aktibidad sa anyo ng sports - paglalakad, jogging, paglangoy, atbp. - ay tila kapaki-pakinabang para sa paggana ng atay. Ang timbang ng katawan na malapit sa pinakamainam ay nakakatulong upang maiwasan ang labis na pag-andar ng atay, gayundin ang mahahalagang pag-andar ng buong katawan.

Pagbabala ng dystrophy ng atay

Ang pagbabala para sa dystrophy ng atay, kung ang sakit ay hindi kumplikado ng lahat ng uri ng mga kasamang komplikasyon, ay kanais-nais. Ang mga pasyente sa karamihan ng mga kaso ay nagpapanatili ng kanilang kakayahang magtrabaho.

Ang dystrophy ng atay na may binibigkas na mga katangian ng proseso ng pathological ay humahantong sa isang pagbawas sa paglaban sa mga impeksyon na pumapasok sa katawan, ay maaaring maging sanhi ng mas masahol na pagpapaubaya sa kawalan ng pakiramdam at mga interbensyon sa kirurhiko, at mag-ambag sa isang mas mahabang panahon ng pagbawi pagkatapos ng operasyon.

Kung ang mga progresibong uso sa epekto ng mga kadahilanan na humahantong sa hepatotoxicity ay nagpapatuloy: metabolic disorder o hyperlipidemia, may posibilidad na higit pang lumala ang pag-unlad ng pamamaga, na humahantong sa pagbuo ng micronodular cirrhosis ng atay at NASH.

Ang pagbabala ng dystrophy ng atay na may paggamit ng mga paghihigpit sa pandiyeta at ang pagtanggi ng masamang gawi sa aplikasyon sa mga pasyente na may fatty liver dystrophy ay nakikilala sa pamamagitan ng isang ugali na mapanatili ang kanilang kapasidad sa pagtatrabaho at isang kasiya-siyang estado ng katawan. Gayunpaman, paminsan-minsan, ang mga naobserbahang pasyente ay nagreklamo ng isang makabuluhang pagbaba sa lakas at sigla, lalo na sa mga panahon na nauugnay sa pangmatagalang trabaho na nangangailangan ng makabuluhang stress.

Ang isang negatibong prognostic factor ay ang ilang mga pasyente ay nagpakita ng pagkabulok ng sakit sa liver cirrhosis.