Dystrophy inihurnong

Ang dystrophy ng atay ay isang koma, ang sanhi nito ay malalim na depresyon ng atay. Ang paglitaw ng hepatic coma ay nauugnay sa pagkakaroon ng lahat ng mga uri ng sakit sa isang malalang porma na nakakaapekto sa atay.

Ang atay ay isang mahalagang organ na gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga proseso ng taba metabolismo. Ang mga taba na nakapaloob sa pagkain na pumapasok sa katawan ng tao, nakapasok sa mga bituka, sa ilalim ng impluwensya ng mga enzymes ay nahati at pumasok sa sistema ng sirkulasyon. Sama-sama sa dugo, sila ay transported sa atay, kung saan may kanilang pagbabagong-anyo sa iba't-ibang mga sangkap na kailangan para sa paggana ng katawan, tulad ng triglycerides, phospholipids, kolesterol.

Sa kaso ng labis na nilalaman ng triglyceride sa atay, ang mataba atay ay lumalabag. Ang mataba pagkabulok ng atay ay madalas na higit sa sampung ulit mas mataas kaysa sa normal na halaga ng triglycerides sa atay. Ang masa ng mga sangkap sa atay ay maaaring maging higit sa kalahati ang bigat ng ang atay, habang hindi napapailalim sa sakit na ito ang kanilang karaniwang hindi higit sa limang porsiyento sa pantao atay. Ang kondisyon na ito ay dahil sa ilang mga kadahilanan, bukod sa kung saan ay ang mga: ang pagkonsumo ng mga pagkain na mataas sa mataba acids, mataas intensity bilang na nagaganap sa hepatic proseso na humantong sa pagbuo ng mga malalaking dami ng triglycerides, transportasyon dysfunction triglycerides mula sa atay sa mataba tissue. Sa isang malusog na kalagayan ng katawan, ang mga triglyceride ay karaniwang nagtipon sa adipose tissue bilang taba.

Ang likas na katangian ng taba deposito sa atay nagiging sanhi ng pag-uuri ng mataba dystrophy atay ayon sa mga sumusunod na dalawang uri. Batay sa sukat, anong droplets ng taba sa atay na nakukuha, mayroong maliit na patak at malagkit na dystrophy.

[1], [2], [3], [4]

Mga sanhi ng dystrophy sa atay

Ang mga sanhi ng atay dystrophy ay higit sa lahat nabawasan sa ang katunayan na ang sakit na ito ay lumalaki laban sa background ng isang makabuluhang pagbawas sa kakayahan ng mga selula ng atay upang magpakita ng isang naaangkop na reaksyon na sanhi ng kanilang pakikipag-ugnayan sa insulin. Ang insulin ay isang hubbub, na responsable sa paghahatid ng glucose na nasa dugo at sa likido ng tissue sa mga selula. Dahil sa ang katunayan na ang mga selula ng atay ay immune sa pagkilos ng insulin, lumilitaw ang kakulangan sa glucose, na napakahalaga para sa kanilang normal na paggana, at ang mga selula ng atay ay nagsisimulang mamatay. Sa site ng mga selula na napinsala, lumalaki ang taba ng tissue pagkatapos ng isang oras. Ang tisyu na ito ay hindi nagtataglay ng mga katangian ng isang partikular na tissue ng hepatic, na sa huli ay humahantong sa isang makabuluhang pagbawas sa pagiging epektibo ng normal na paggana ng organ na ito, isa sa pinakamahalaga sa katawan ng tao.

Ang kakulangan ng tamang tugon ng mga selula ng atay sa pagkilos ng insulin ay maaaring isa sa mga manifestations ng katutubo patolohiya pathology, at bukod sa ito ay madalas na nagiging isang resulta ng metabolic disorder sa katawan ng pasyente. Ang paglaban sa insulin ay maaaring lumitaw bilang isang resulta ng katotohanan na nagkaroon ng hindi tamang immune na pagsalakay laban sa hormone insulin.

Ang mga dahilan pagkabulok ng atay ay nasa naturang mga kadahilanan na may kaugnayan sa pamumuhay at sa pamamagitan ng tao mode power tulad ng labis na pagkonsumo ng mga produkto ng pagkain na may malaking nilalaman ng halaman at hayop taba at mababa ang mga antas ng pisikal na aktibidad.

[5], [6]

Mga sintomas ng dystrophy ng atay

Ang mga sintomas ng dystrophy sa atay sa karamihan ng mga kaso ay ipinahayag sa isang lubhang mahina degree. Ang mga pasyente na may ganitong sakit ay nagreklamo tungkol sa anumang nakakagambala na phenomena na nauugnay sa kanilang presensya, bilang isang patakaran, hindi sila lumilitaw. Ang pag-unlad ng proseso ng pathological ay characterized sa pamamagitan ng mabagal na pag-unlad at hindi ang paghahayag ng clinical manifestations. Gayunman, habang dumadaan ang sakit, ang sakit na mapurol ay maaaring mangyari sa tamang hypochondrium, pagduduwal, pagsusuka ay maaaring mangyari, at ang dumi ay nasira. Sa isang maliit na bilang ng mga kaso, dystrophy atay ay maaaring manifested sa pamamagitan ng malubhang sakit sa tiyan, pagbaba ng timbang, pangangati at icterus ng balat.

Ang mga sintomas ng atay na dystrophy sa nakakalason na uri ng sakit at may napakalaking nekrosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng anyo ng hyperplasia na matatagpuan sa tabi ng portal vein lymph nodes at spleen. Ang manifestations ng atay dystrophy ay maraming maramihang mga hemorrhages na maaaring lumitaw sa balat, sa mga mucous membranes at sa serous membranes. Mayroong necrotic phenomena at mga pagbabago sa dystrophic kalikasan na nangyayari sa mga tisyu, at nakakaapekto rin sa myocardium ng puso, ang pancreas.

Laban sa backdrop ng nakakalason na talamak na dystrophy ng atay sa talamak na anyo ng sakit na ito, kapag naganap ang mga pag-uulit nito, maaaring maganap ang postnecrotic cirrhosis. Habang lumalaki ang sakit, may posibilidad ng isang nakamamatay na kinalabasan na dulot ng hepatic insufficiency o hepatorenal syndrome.

Mataba degeneration ng atay

Ang mataba na pagkabulok ng atay ay isang sindrom na dulot ng paglala ng mataba na pagkabulok sa mga selula ng atay. Ang kurso ng sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng isang proseso ng pathological akumulasyon sa mga selula ng atay ng mataba deposito na hitsura mataba patak. Ang sanhi ng pag-unlad ng sakit na ito na nakakaapekto sa atay sa maraming mga kaso ay mga proseso ng pathological na nagaganap sa biliary at bituka tract. Panganib kadahilanan para sa pagbuo ng mataba atay ay din ang pagkakaroon ng labis na katabaan sa isang pasyente sa malubhang anyo, ang ikalawang uri ng diyabetis at malabsorbtsionny maldigestivny syndromes, regular abuso ng alkohol. Humantong sa pag-unlad ng mataba atay ay maaaring kahihinatnan ng mga tiyak na gamot tulad ng corticosteroids, tetracycline, estrogen at mga gamot nonsteroidal anti-namumula aksyon group. Ang mataba na pagkabulok ng atay bukod sa ito ay maaaring samahan ng kurso ng iba't ibang mga viral hepatitis na nagaganap sa talamak na porma, sa partikular - hepatitis C.

[7], [8], [9], [10]

Nakakainis na lunas

Ang nakakalason na dystrophy ng atay ay may mga manifestations nito napakalaking progresibong necrotic na proseso na nakakaapekto sa atay tissue. Ang sakit, bilang panuntunan, ay talamak, at sa ilang mga kaso ay maaaring ito ay nasa katawan sa talamak na anyo, na nagiging sanhi ng kabiguan ng atay habang ang patolohiya ay umuunlad.

Maging sanhi ng napakalaking hepatic nekrosis higit sa lahat nagiging epekto ng mga nakakalason sangkap sa pagkain, kabilang ang -. Sa fungi na maging sanhi ng pagkalason sa pamamagitan ng arsenic, posporus compounds, atbp Ang mga ito ay exogenous pagkalasing. Upang pukawin ang nakakalason dystrophy ng atay ay maaari ding endogenous intoxications. Kabilang dito ang toxicoses na nangyari sa mga kababaihan sa panahon ng pagdadala ng bata, thyrotoxicosis. Ang sanhi ng nakakalason dystrophy ng atay ay kadalasang ang sakit na may viral hepatitis, kung saan ang sakit ay bubuo bilang isa sa mga manifestations ng mabilis na anyo ng kidlat.

Ang nakakalason na dystrophy ng atay ay nagdudulot ng mga pagbabago sa katawan, na katangian para sa bawat partikular na yugto ng pathological progreso ng sakit na ito. Sa simula, may isang pagtaas sa laki ng atay, ang organ na ito ay nakakakuha ng isang malambot o siksik na pagkakapare-pareho, ang isang icteric shade ay nagiging katangian nito. Gamit ang karagdagang kurso ng sakit, ang atay ay lumiliko sa laki, at ang capsular sobre ay nagiging kulubot. Ang hepatikong tisyu ay nagbabago sa kulay nito sa kulay abong kulay at nakakakuha ng isang clayey mass. Sa ibang mga yugto, pagkatapos ng ikatlong linggo ng sakit, ang proseso ng pagbabawas ng atay ay nagpatuloy sa laki, nakakakuha ito ng isang mapula-pula na kulay. Mayroong isang pagkagambala ng hepatic reticular stroma, kung saan may mga pinalaki at sinusoid na puno ng dugo. Ang mga preserbadong hepatocytes ay nananatili lamang sa mga paligid na rehiyon ng lobules. Ang nagresultang phenomena ay nagpapatotoo sa paglipat ng hepatic dystrophy sa yugto ng red dystrophy.

Ang pagkakaroon ng nakakalason na dystrophy sa atay na naipasa sa talamak na yugto ay isang napakabihirang klinikal na kaso, ngunit ito ay nauugnay sa posibilidad ng isang nakamamatay na kinalabasan ng pasyente dahil sa progresibong hepatic insufficiency.

Malalang dystrophy ng atay

Ang talamak na dystrophy ng atay ay una sa isang komplikasyon na bubuo laban sa background ng isang hindi kanais-nais na kurso ng Botkin ng sakit. Ang mga kaso ng paglitaw ng sakit na ito sa isang autonomous form, tulad ng napatunayan ng medikal na istatistika, ay napakabihirang.

Upang petsa, ang mga medikal na pananaliksik sa pag-aaral ng mga mekanismo ng degenerative phenomena sa atay ay hindi magreresulta sa isang malinaw na sagot sa tanong tungkol sa ang sanhi ng talamak atay pagkabulok. Sa kasalukuyan, ang mga mekanismo ng pathological progreso ng malubhang sakit na nakakaapekto sa atay ay hindi pa rin ganap na nauunawaan, at ito ay nananatiling hindi maliwanag kung may ugnayan sa virulence (virulence) ng virus, o may ilang iba pang mga kadahilanan.

Ang humantong sa isang aggravated na kurso ng hepatitis ng kalikasan ng parenchymal ay maaaring maging sakit ng pasyente na may brucellosis, pabalik na typhoid, syphilis, pati na rin ang estado ng pagbubuntis at artipisyal na pagkagambala. Ang lahat ng ito ay nagiging sanhi ng isang mataas na posibilidad ng pagkabulok ng hepatitis sa isang matinding anyo ng dystrophy sa atay.

Ang talamak na dystrophy ng atay sa unang yugto recreates isang klinikal na larawan, katulad ng pagsisimula ng pag-unlad ng Botkin ng sakit, na kung saan ay nauugnay sa isang makabuluhang pagkasira sa pangkalahatang kondisyon ng pasyente. Kasabay nito, ang pangunahing sistema ng nervous ay naapektuhan, na ipinapakita sa anyo ng lahat ng uri ng karamdaman ng aktibidad sa utak. Ang mga pasyente ay nagsisimulang magrabi, nagmamadali sa kama, nagkakaroon ng kombulsyon at pagsusuka. Sa ilang mga kaso, ang paglitaw ng naturang mga kondisyon ay naging makatwiran para sa pangangailangan na magpaospital sa isang pasyente sa isang klinika ng psychiatric. Sa kabilang banda, ang isa pa, kabaligtaran ng reaksyon ng central nervous system sa pagpapaunlad ng proseso ng pathological ay posible. Ang kawalang-interes at depresyon ay maaaring lumitaw, ang isang makabuluhang pagbawas sa sigla ng katawan, maaaring madagdagan ang pag-aantok. Hanggang sa simula ng kawalan ng malay-tao at hepatic coma.

[11], [12], [13]

Alcoholic dystrophy ng atay

Ang alkohol na dystrophy ng atay ay isang sakit na dulot ng labis na pag-inom ng mga inuming nakalalasing sa loob ng mahabang panahon na lumalagpas sa 10-12 taon. Ang alkohol, sa isang hindi nakikitang halaga na nakukuha sa katawan ng tao, ay isang lubhang negatibo, hepatotoxic effect.

Ang hitsura ng alcoholic hepatic dystrophy ay maaaring magsilbing isang tanda na may mataba na sakit sa atay o steatosis, cirrhosis, alkohol hepatitis. Sa napakaraming kaso, bilang pinakamaagang yugto ng pag-unlad ng proseso ng pathological sa atay dahil sa pang-aabuso ng alak, lumilikha ang steatosis. Matapos ihinto ang regular na paggamit ng alkohol sa katawan ng pasyente, ang mga pagbabago sa pathological dahil sa steatosis na umunlad sa atay ay bumalik sa normal sa loob ng 2 hanggang 4 na linggo. Kadalasan sa panahon ng sakit, maaaring walang mga sintomas sa kanyang lahat,

Ang alkohol na dystrophy ng atay ay may mga parehong sintomas ng pagkalimutan ng matagal na alkohol. Ito ay na-diagnose dahil sa pagkakita ng pinalaki glandula ng parotid, ang pagkakaroon ng kontraktwal ng Dupuytren, palmar erythema. Ang pagkakaroon ng sakit na ito sa katawan ng pasyente ay kinumpirma rin ng mga resulta ng mga pagsubok sa laboratoryo at biopsy sa atay.

Therapeutic measures para sa alcoholic liver dystrophy ay binubuo lalo na sa ganap na pagtigil ng pagkonsumo ng alkohol ng pasyente. Ang isang kurso ng paggamot na may corticosteroids at mahahalagang phospholipid ay inireseta. Kung ang sakit ay nasa yugto ng terminal, maaaring maipakita ang paglipat ng atay.

[14], [15], [16], [17], [18],

Diffusive dystrophy sa atay

Ang diffuse ng atay ay isang pathological na proseso na bubuo sa parenchyma, na siyang pangunahing tisyu mula sa kung saan ang organ na ito ay nabuo. Sa partikular na mga selula ng hepatic, hepatocytes, ang mga proseso ay nagaganap na naglalayong makagawa ng detoxifying sa mga nakakalason na sangkap na pumapasok sa katawan. Ang mga hepatocytes ay nakikibahagi sa mga proseso ng pagtunaw, ang kanilang papel dito ay nabawasan sa pagtatago ng apdo, kung saan may ilang mga enzyme na nagbabagsak sa taba sa gastrointestinal tract. Ang mga hepatikong selula ay nagbibigay ng neutralisasyon ng mga nakakapinsalang sangkap sa pamamagitan ng pagpapalit ng mga ito sa mga hindi nagbabanta sa normal na paggana ng katawan, at kung saan ay pagkatapos ay ipinapalabas kasama ng apdo.

Ang diffuse ng atay ay nagbunga ng mga resulta na ang mga selula ng atay ay hindi laging maiproseso ang lason na pumapasok sa katawan. Nangyayari ito na hindi nila kayang makayanan ang laki ng pagkalasing, at bilang resulta, ang pagkalason ay humantong sa kanilang kamatayan. Sa paglipas ng panahon, ang mga selula na napahamak ay pinalitan ng isang mahibla na nag-uugnay na tissue. Ang higit na makabuluhan ang antas ng naturang sugat sa atay, mas lalo itong naaapektuhan ng negatibong epekto nito sa kakayahan upang maisagawa ang mga function nito.

Bilang isang patakaran, ang pag-unlad ng diffuse pathological progreso sa atay ay sinamahan ng isang katulad na proseso na nakakaapekto rin sa pancreas, dahil ang mga function ng dalawang organo ay malapit na koneksyon.

[19], [20], [21], [22], [23]

Focal dystrophy ng atay

Ang focal hepatic dystrophy ay nagpapakita ng ilang mga kahirapan sa pag-diagnose ng sakit na ito dahil sa ang katunayan na bagama't may pagkasira sa pag-andar ng atay, lubhang napakahirap upang ayusin ang mga pathological na pagbabago sa pamamagitan ng mga pagsubok sa laboratoryo.

Ang pagpapatuloy mula sa mga dahilan na nagdulot ng focal hepatic dystrophy, sa bawat indibidwal na kaso, ang pagkakaroon ng iba't ibang layunin at subjective na mga sintomas at manifestations ng sakit na ito sa bawat indibidwal na pasyente ay katangian.

Focal pagkabulok ng atay na nangyayari sa mga partikular na bilang resulta ng mga regular na malaking dosis ng pagkalasing, ipinahayag sa naturang phenomena na parang anyo ng hininga, at kaya ang pagkasira ng ganang kumain. G., Sa ilang mga kaso, ang mga pasyente iniulat ang pangyayari ng kakulangan sa ginhawa at kalubhaan sa tamang hypochondrium. Ang ganitong mga sintomas ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pagtaas sa kanilang intensity sa panahon ng paggalaw.

Kadalasan, ang pagtuklas ng mataba na pagpasok sa atay ay posible lamang kapag nagsasagawa ng magnetic resonance imaging (MRI) at computed tomography. Ang mga diagnostic na diskarte ay ang pinaka-epektibong paraan upang tuklasin ang focal liver disease ng isang pasyente.

[24], [25]

Zernistic dystrophy inihurnong

Ang granular dystrophy ng atay ay ang pinaka-karaniwang uri ng protina dystrophic patolohiya. Sa karamdamang ito, ang mga koloidal na katangian ng cellular cytoplasm ay lumabag, kung saan ang hitsura ng isang protina na tulad ng butil ay sinusunod.

Ang mga dahilan ng paglitaw ng sakit sa atay ay ang mga: kakulangan ng tamang pagpapakain sa simula nya, at sa mga huling yugto ng edad - sa mga kahihinatnan ng pagkalasing, pagkakaroon ng impeksyon, dysfunction ng gumagala at lymph daloy, pati na rin ang epekto ng mga kadahilanan magagawang upang mungkahiin tissue hypoxia.

Habang nagkakaroon ng maagos na atay degeneration, ang mga protina sa cellular metabolism ay nagbabago. Sa progreso ng proseso ng pathological ng granular dystrophy, ang cytoplasm ay nakakuha ng namamaga at dumidilim na hitsura, dahil ang pinsala sa atay na ito ay nailalarawan bilang isang namamaga na pamamaga. Naapektuhan ng sakit na ito, ang atay ay nakakakuha ng malubay na pare-pareho, ang sirkulasyon ng dugo ay nabalisa dito.

Sa proseso ng pagtatatag ng isang naiibang diagnosis, ang butil na dystrophy ay dapat na ihihiwalay mula sa physiological na proseso ng protina synthesis sa mga cell kung saan ang granularity arises sa protina.

Ang butil-butil na pagkabulok ng atay lalo na ay isang nababaligtad proseso, gayunpaman, dahil sa malubhang sakit, doon ay ang posibilidad ng kanyang pagbabagong-anyo sa naturang form bilang hyaline maliit na patak o giropicheskuyu dystrophy, pati na rin nekrosis.

Masaganang dystrophy roasted

Ang protina dystrophy ng atay ay nagmumula bilang isang resulta ng mga disturbances sa protina metabolic proseso at maaaring kinakatawan ng amyloidosis, hyalinosis at butil dystrophy.

Ang katangian ng amyloidosis ay ang pagkakaroon ng espesyal na amyloid protein substance sa presensya ng sakit na ito.

Ang Hyalinosis ay isang uri ng dystrophy ng protina, na kadalasang nagaganap bilang isang magkakatulad na sakit laban sa background ng atherosclerosis. Ang patolohiya na ito ay naiiba sa pangunahing lokal na lokalisasyon, sa partikular, maaari itong lumitaw sa pader ng barko sa panahon ng pagbuo ng isang thrombus. Ang hyalineosis ay kakaiba upang bumuo ng translucent na istruktura ng protina tulad ng cartilaginous hyaline tissue.

Ang protina dystrophy ng atay ay tumatagal din ng anyo ng butil na dystrophy, na nangangahulugan ng pagbuo ng maliit na patak at mga butil na tulad ng protina sa protoplasm. Ang pag-unite sa isang solong kabuuan ng mga pormasyon ay may posibilidad na ganap na punan ang buong panloob na puwang ng cellular. Sa granular dystrophy ng atay, ang protina ng cellular na protina ay nagiging mas matagal, at ang normal na paggana ng mga selula ay nasisira. Grainy dystrophy ay puno na sa hitsura ng pathological pagbabago necrotic character at humahantong sa cell kamatayan.

Ginodopical dystrophy inihurnong

Ang hydropic dystrophy ng atay, na kilala rin bilang waterborne dystrophy, ay may tampok na ang cell ay naglalaman ng mga vacuoles na naglalaman ng cytoplasmic fluid. Sa pagkakaroon ng ganitong uri ng hepatic dystrophy na mga parenchyma cell ay magkakaiba sa mas malaking sukat, ang nucleus sa kanila ay nakakakuha ng localization ng paligid, sa ilang mga kaso ang kanyang wrinkling o vacuolization ay sinusunod.

Sa pag-unlad ng mga pathological pagbabago, ang cell ay overflowed sa likido at ang mga ultrastructures decompose. Ang mga selula ay naging tulad ng lalagyan ng tubig na puno, at sa katunayan sila ay kumakatawan sa isang patuloy na vacuole na may nucleus sa anyo ng isang bubble. Ang isang katulad na hindi pangkaraniwang bagay, na kung saan ay isang sintomas na nailalarawan sa pamamagitan ng colliquated nekrosis, ay tinatawag na - balloon dystrophy.

Ang hydropic dystrophy ng atay ay maaring makita lamang sa isang pag-aaral gamit ang isang mikroskopyo, dahil ang hitsura ng mga tisyu at mga organo ay walang anumang mga pagbabago sa visual.

Ang pagbabala sa presensya ng sakit na ito ay hindi kaayon dahil ang hydrophilic dystrophy sa atay ay nakakaapekto sa paggana ng organ na ito. Ang isang negatibong prognostic factor ay ang katotohanan na ang kinalabasan ng sakit na ito ay focal o kabuuang nekrosis ng mga selula.

Yellow dystrophy ng atay

Ang yellow dystrophy ng atay sa talamak na form ay maaaring mangyari sa panahon ng pagbubuntis bilang isa sa mga kaugnay na komplikasyon. Ang sanhi nito ay ang estado ng talamak na pagkalasing, kung saan ang sakit na ito ay isang nagpapalala na kadahilanan sa pagpapaunlad ng pagpapaunlad ng impeksiyon sa katawan.

Paninilaw ng balat sa mga kababaihan sa panahon na kung saan ito bear isang bata pati na rin ang pagkakaroon ng iba pang mga pathologies bilang karagdagan hepatic pagkabulok ng atay, cholecystitis, gaya ng pagkakaroon ng bato sa atay, ay maaari ding maging kasalukuyan bilang autonomous sakit provoked awtopagkalango organismo. Ang kondisyong ito ay kilala bilang isang kasabay na pagbubuntis ng toxicosis.

Ang yellow dystrophy ng atay ay isa sa mga pinaka-seryoso sa kalubhaan ng toxicosis ng pagbubuntis. Ang sakit ay sanhi ng malubhang pagkalasing mga produkto ng metabolic proseso na nagaganap sa panahon ng pagbubuntis, na naiiba sa iba pang mga tampok kaysa sa metabolismo na nangyayari sa normal na estado ng katawan. Ang pagpapaunlad ng patolohiya sa simula ng pag-unlad nito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng jaundice, na sinundan ng isang panahon ng malubhang, kadalasang napakatagal na pagsusuka. Sa paglipas ng panahon, ang kondisyon ay pinalala ng katotohanang ang balat at sclera ay nakakuha ng isang maliwanag na hitsura ng icteric, mayroong isang malabo na kamalayan, maaaring mayroong mga kalagayan ng delirium at labis na paggulo ng nervous system. May ay ang posibilidad ng maramihang mga subcutaneous paglura ng dugo, bilang isang bahagi ng ang ihi, ang halaga ng kung saan ay may gawi na maging isang makabuluhang pagbaba, nakita ang presensya ng tsirozina at lecithin, at sa karagdagan, mayroong isang pagbabawas ng hepatic kahinaan ng gulo. Dahil sa karagdagang pagkasira sa pangkalahatang kalagayan ng pasyente, mayroong posibilidad ng kamatayan pagkatapos ng ilang araw.

Parenchymatous dystrophy inihurnong

Ang parenchymal dystrophy ng atay ay ang batayan para sa pagbuo ng pathological na proseso na nauugnay dito, ang mga pagbabago sa kemikal-pisikal at morphological katangian na likas sa mga cellular proteins. Ang kakanyahan ng naturang mga cell malfunctions kumakatawan hydration proseso, na kung saan nakalantad ang saytoplasm bilang isang resulta ng kung saan mayroong isang cell pagkabuo, denaturation, o, sa salungat - kollikvatsii phenomenon. Sa mga kasong iyon kung saan may paglabag sa protina-lipid na mga bono, ang mga istraktura ng cellular na lamad ay nailalarawan sa pamamagitan ng hitsura sa kanila ng mga mapanirang proseso. Ang mga kahihinatnan ng naturang mga pagbabago ay ang pag-unlad ng mga necrotic na proseso ng pamumuo - dry, o colliquative - wet character.

Ang parenchymal dystrophy ng atay ay inuuri ng mga varieties nito bilang:

• Hyaline-drop
• Hydropic
• Malalang pagkabulok.

Upang ang parenchymal atay dystrophy ay maaari ding maiugnay at granular dystrophy, na tipikal ng hitsura sa mga selula ng parenchyma ng mga butil ng protina. Ang ganitong uri ng hepatic dystrophy ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pagtaas sa katawan na apektado ng sakit na ito, ang pagkuha ng isang malambot na pare-pareho at isang madilim na panlabas na hitsura sa hiwa. Ang huling tampok na nabanggit ay nagdudulot ng katotohanang ang butil na dystrophy ng atay ay tinatawag ding isang dim o bulok na pamamaga.

Pag-diagnose ng dystrophy sa atay

Diagnosis ng sakit sa atay na kaugnay sa isang bilang ng mga paghihirap na lumabas dahil dahil sa ang katunayan na ang maginoo pamamaraan ng mga pagsubok laboratoryo sa kasong ito ay madalas na hindi pantay-pantay, kahit na sa kabila ng katotohanan na sa sakit na ito ay nakakaapekto sa atay, ito ay nagiging maliwanag hindi maiwasan pagkasira ng katawan na ito.

Ang clinical larawan dystrophic hepatic patolohiya, bilang isang patakaran, iba't-ibang mga sintomas, gayunpaman ang pangunahing tampok ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon sa katawan ng sakit na ito ay isang pagtaas sa laki ng atay. Dahil atay tissue echogenicity sa ultrasound ay hindi naiiba sa anumang makabuluhang degree mula sa normal na halaga, kung minsan ay may isang ugali upang madagdagan, ito ang humahadlang sa tumpak at hindi malabo pagkita ng kaibhan ng cirrhosis o fibrosis ng atay. Sa pamamagitan ng ultrasound, posible na makilala ang mga lugar na nadagdagan ang mga echogenic na katangian, habang ang mga mababang-pagsipsip zone ay tinutukoy ng computer tomography. Ang CT at magnetic resonance tomography ay isa sa mga pinaka-epektibong paraan para makilala ang dystrophic patolohiya sa atay. Ang mga ito ay pinaka-epektibo para sa pagtukoy ng mataba paglusot ng atay ng focal type.

Ang diagnosis ng atay dystrophy ay din sa pag-uugali ng isang histological pagsusuri ng biopsy specimens upang matukoy ang presensya sa katawan na ito ng labis na halaga ng mataba formations.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Paggamot ng dystrophy ng atay

Dahil sa ganoong isang bagay tulad ng pagpapagamot ng dystrophy atay ay ng malaking kahalagahan pagbabalangkas tumpak at pagkakaiba diagnosis batay sa assignment na ito tiyak na nakakagaling na mga panukala upang ibukod ang diagnosis ng hepatitis B, na kung saan ay ang pinaka-mahirap na hakbang ng sakit na ito ay karaniwang bibigyan ng isang atay byopsya. Upang petsa, sa kasamaang-palad, may walang kapantay na di-nagsasalakay pamamaraan na may mataas na antas ng kawastuhan na ibinigay ng pagkakataon upang mag-diagnose hepatitis, o may mahusay na katiyakan upang matukoy ang antas at naaangkop na paggamot ng Mga Inuming pinagmulan mataba atay.

Bago ipadala ang mga pasyente para sa isang byopsya at paggamot sa sakit sa atay, kabilang ang paggamot ng mataba atay rekomendasyon ng mga propesyonal sa kalusugan ay nauuwi sa pagiging na ang mga pasyente ay kinakailangan, una sa lahat, upang baguhin ang kanilang pamumuhay. Dahil ang sugat na ito sa atay ay nailalarawan sa pamamagitan ng mas mataas na mga katangian ng paglaban ng insulin, ang mga pagbabagong ito sa estilo ng pamumuhay ng pasyente ay kinabibilangan ng ilang mga aktibidad na naglalayong lalo na sa pagwawasak o pagliit ng epekto ng naturang negatibong salik. Inireseta ng pagsunod sa isang espesyal na diyeta at diyeta, kasabay ng isang pagtaas sa bilang ng pisikal na pagsusumikap.

Ipinagpapalagay ng diyeta ang pagbawas sa kabuuang calorie na nilalaman ng pang-araw-araw na diyeta, pagliit ng pagkonsumo ng mga pagkaing kung saan ang fructose ay naroroon sa isang malaking halaga, pati na rin ang isang mataas na nilalaman ng mataba acids.

Upang mapabuti ang pagsipsip ng insulin at ang pagkilos na mas epektibo kapaki-pakinabang na pisikal na ehersisyo, na kung saan sa karagdagan ng tulong upang mapupuksa ang labis na taba sa mga laman-loob at tulungan upang mabawasan ang negatibong epekto na dulot ng mataba atay.

Diet sa dystrophy sa atay

Ang diyeta sa dystrophy sa atay ay isa sa mga mahahalagang bagay sa paglaban sa sakit na ito at matagumpay na pagpapagaling.

Ang diyeta ay nagbibigay-daan sa pagkain na walang makabuluhang mga paghihigpit ng mga pagkain na naglalaman ng mga bitamina, hibla, pektin, at carbohydrates sa malaking dami. Ang nilalaman ng taba sa pagkain sa araw-araw na pagkain ay hindi dapat lumampas sa 70 gramo. Ipinapalagay din ng pagkain na ito ang pagbubukod ng mga pagkain na naglalaman ng kolesterol at minimal na paggamit ng table salt.

Ito ay inireseta upang kumain ng mga pagkain na eksklusibo pinakuluang o luto para sa steaming. Bagaman ang mga fried food ay nasa listahan ng mga pagbabawal sa kategoryang dystrophic na patolohiya sa atay, posible na maghanda ng mga pagkaing karne at isda sa oven. Tulad ng para sa isda, dapat pansinin na inirerekomenda na iwanan ang partikular na mga varieties nito na mataba.

May kinalaman sa mga inumin para sa pagbubukod ng pagkain, kakaw at kape, malambot na mahimulmol na mga inumin.

Diet sa kaso ng dystrophy sa atay - isang huwarang listahan ng mga pinggan na katanggap-tanggap at inirerekomenda para gamitin ay ibinigay sa ibaba.

Ang unang pagkaing maaaring iharap sa borsch, sustansya mula sa siryal, gulay, at pagawaan ng gatas din.

Sa pangalawang ulam maaari mong kumain ng pinakuluang o steamed na karne o mababang taba na isda.

Bilang isang bahagi ng pinggan, maaari mong gamitin ang anumang mga gulay, muli - pinakuluang o niluto steamed, gulay salad mula sa pinakuluang mga sibuyas, repolyo, karot.

Minsan maaari mong pag-iba-ibahin ang diyeta na may ham at keso ng mild varieties, isang omelette na niluto para sa isang pares o hindi higit sa isang pinakuluang itlog sa isang araw.

Mula sa sinigang - maaari mong lutuin ang bakwit, semolina, oatmeal, at karagdagan - kanin.

Sa isang pagkain na may hepatic dystrophy kasama ang condensed at buong gatas, yogurt, kefir at cottage cheese na may mababang antas ng taba ng nilalaman.

[32], [33], [34],

Pag-iwas sa dystrophy ng atay

Ang pag-iwas sa dystrophy sa atay ay nagsasangkot ng sinadya na pag-iwas sa mga epekto ng mga salungat na kadahilanan na maaaring humantong sa pagsisimula ng naturang hepatikong patolohiya. Sa isang malaking lawak binabawasan ang posibilidad ng pag-unlad ng sakit na ito sa atay, ang pagtanggi ng isang bilang ng mga masamang gawi. Una sa lahat - mula sa nicotine addiction, intemperance sa paggamit ng mga alcoholic drink, overeating, sedentary lifestyle at paggastos ng mahabang panahon bago ang screen ng telebisyon.

Ang tiyak na preventive mga kadahilanan para sa pagpapanatili ng aktibidad ng buong organismo sa isang mataas na sigla at maiwasan ang paglitaw ng pathological phenomena sa mga laman-loob, lalo na ang atay, ay isang makabuluhang sistema diskarte sa pagtatakda ng buong buhay pagkakasunud-sunod, samahan ng maayos na rehimen nutrisyon na may ang presensya ng isang balanseng diyeta ng lahat ng kailangan para sa katawan mga kapaki-pakinabang na sangkap at elemento, at sa paghihigpit ng sobrang mainit at pritong pagkain, mga produktong pinausukang, at mga produktong naka-kahong.

Mahalaga sa naturang isyu tulad ng pag-iwas sa dystrophy sa atay ay nagkakontrol din sa timbang ng katawan at nagpapanatili sa kanyang body mass index sa loob ng pinakamabuting kalagayan.

Kapaki-pakinabang para sa mga gumagana ng atay tila regular na ehersisyo sa anyo ng sports - .. Walking walking, jogging, swimming, atbp tinatayang na ang pinakamainam na timbang ng katawan nag-aambag sa pag-aalis overvoltages hepatic function pati na rin at paggana ng buong organismo.

Pagpapalagay ng dystrophy ng atay

Ang prognosis ng dystrophy sa atay sa kaganapan na ang sakit ay hindi nabigat sa pamamagitan ng pagkakaroon ng lahat ng mga uri ng mga kasamang komplikasyon ay kanais-nais. Ang mga pasyente sa karamihan ng mga kaso ay nananatili sa pagpapatakbo.

Pagkabulok ng atay na may maliwanag na mga katangian ng ang pathological proseso ng mga resulta sa isang pagbabawas paglaban sa impeksiyon na pumasok sa katawan ay maaaring maging sanhi ng mas masahol pa tolerability pangpamanhid at kirurhiko pamamagitan, at magbigay ng kontribusyon sa mas mahabang postoperative panahon ng pagbawi.

Habang pinapanatili ang progresibong uso epekto kadahilanan na nagiging sanhi ng gepatotoksii: metabolic disorder o giperlidemii proseso, mayroong isang posibilidad ng karagdagang paglala ng pamamaga, na nagreresulta sa kung ano ang maaaring bumuo micronodular sirosis ng atay at NASH.

Prediction ng sakit sa atay na may pandiyeta paghihigpit at non-character pagkalulong inilalapat sa mga pasyente mataba atay dystrophy iba't ibang ugali upang mapanatili ang kanilang mga kahusayan at isang kasiya-siya estado ng organismo. Gayunpaman, ang oras tungkol sa gayong oras mula sa mga naobserbahang pasyente ay nagreklamo ng isang makabuluhang pagtanggi sa lakas at kalakasan, lalo na sa mga panahon na nauugnay sa matagal na gawain na nangangailangan ng malaking stress.

Ang isang negatibong prognostic factor ay ang katunayan na sa ilang mga pasyente ay nagkaroon ng pagkabulok ng sakit sa cirrhosis ng atay.