Intrahepatic cholangiocarcinoma: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot

Ang etiological factors ng cholangiocarcinoma ay kinabibilangan ng clonorhoz, pangunahing sclerosing cholangitis, polycystosis, anabolic steroid at pangangasiwa ng thorotrast.

Ang tumor ay siksik, maputi-puti sa kulay. Ito ay may glandular na istraktura at nagmula sa epithelium ng intrahepatic ducts ng bile. Ang mga selula ng tumor ay kahawig ng epithelium ng maliit na tubo; minsan ay bumubuo sila ng mga papillary structure. Ang biliary secretion ay wala. Di-tulad ng hepatocellular carcinoma, halos walang mga capillary ang nabuo. Sa histologically, intrahepatic cholangiocarcinoma ay hindi maaaring makilala mula sa adenocarcinoma metastases.

Ang keratin ay nagsisilbing marker ng biliary epithelium at matatagpuan sa 90% ng mga kaso ng cholangiocarcinoma.

Ang tumor ay mas karaniwan sa mga matatanda. Sa isang klinikal na larawan, na kahawig ng iba pang mga malignant na mga tumor ng atay, ang pagkalat ng paninilaw. Ang pagtaas sa antas ng isang-fetoprotein sa suwero ay hindi sinusunod.

Ipinahayag ng CT ang isang bituin ng lakas ng tunog na may isang mababang koepisyent ng pagsipsip, kung minsan ay may calcification foci. Ang tumor ay karaniwang mahina vascularized. Sa angiograms at magnetic resonance tomograms mayroong isang siksik na "wrapping" ng tumor na may mga vessel ng dugo.

Ang mga resulta ng paggamot ay hindi kasiya-siya. Ang tumor ay hindi tumutugon sa chemotherapy.

[1], [2], [3], [4]